1. 体外诊断试剂有哪些贮存和运输要求
体外诊断试剂大部分需要在2-8℃间低温冷藏保存，少数品种需-18℃冷冻保存，也有部分品种常温保存即可。生产、经营和使用单位应该按照《体外诊断试剂生产实施细则》要求制定贮存和运输管理制度；并根据试剂的品种、性能，实行产品分区、分类存放管理。产品贮存仓库应满足温湿度、防尘、通风、避光、贮存期限规定等要求，应设有温湿度监视与监控设施或设备，并保持监控记录。产品运输过程中满足运输条件，产品包装的规定要求。对需要低温保存的诊断试剂采用能够保证运输过程中贮存温度要求的措施，如采用低温冷藏车、冰箱或泡沫塑料箱内放置冰袋等措施。
2. 存放腐蚀性试剂建议用哪款试剂柜比较好
建议采用研一智控抗腐系列产品SE800-P信息化试剂安全柜，内胆采用特氟龙喷涂工艺，能够帮助用户提供有效的防腐空间，柜体集成了超大电容式触摸屏和管理软件，能在屏幕上直接操作查询试剂流转的数据信息，并实现24小时移动侦测监控能力，保障试剂存储安全。
3. 如何做好化学试剂的管理
要想真正实现科学有效的管理，还是建议选用一款试剂库存管理系统，我们课题组实验室目前在用的是iLabPower CIMS，感觉有以下几点还是蛮不错的：
（1）支持手机APP扫码，货架有货位条码，试剂瓶上有试剂条码，如果仓库设置成“无人值守”的，就可以直接用手机APP扫码出入库，另外试剂瓶的条码后来设计成了二维码，很好识别的。
（2）系统可以帮助我们梳理出所有的危化品，然后按照配存禁忌原则给出上架指导建议，就是谁是危化品，然后属于哪一类危化品，谁和谁可以放一起，谁和谁不能放一起，你就十分清楚了。
（3）系统会给出危化品信息提醒，你在查找试剂时，系统会自动判断、提醒是否为危险化学品，标注危化品标志；你还可以查看试剂的MSDS数据，实时了解危化品的特性和预防应急措施等。这点还是很有必要的，安全意识都是在日常里一点一点培养起来的，了解的多了，意识自然而然就有了。MSDS信息就应该随手可查，否则关乎性命的MSDS文件也就仅是一张纸而已，没啥意义。
（4）系统可导出所有试剂/危化品库存台账及生命周期信息，有人来检查的时候，给他们看系统或者分分钟导出一个电子版的台账
（5）我觉得最重要的就是试剂再也不用愁找不到了。有效减少因重复购买而造成的资源浪费以及试剂过量积压引起的安全隐患。
（6）我们Boss比较喜欢的一点，每月初使用月报自动发邮箱，很轻松就了解了这个月里的试剂领用情况、实验人员的繁忙度、经费统计、项目效益比等信息。
（7）最后，不只是化学试剂，生物试剂、耗材、仪器都可以管起来，具体怎么管，你需要什么字段都可以自定义，可拓展性比较强。
以上就是我使用iLabPower CIMS的感受，希望能帮上你的忙。
4. 实验室试剂管理存在的问题有哪些
1.试剂没有分类存放，存在潜在安全风险
可以使用实验室信息化软件或者实验室物资管理系统，对试剂进行分类存储，如ilabpower CIMS里把试剂柜分为：普通试剂柜、冰箱、危化品试剂柜，其中危化品试剂柜又详细的分了22类，避免互为禁忌的试剂共同存放引起危害。
2.试剂库存统计不及时，重复采购导致资源浪费
大多实验室的试剂并没有合理的数据统计，包括盘库也有漏洞，带来的结果就是库存不明确，重复采购，造成不必要的试剂浪费。可以借助CIMS把已有试剂信息录入，实验员后续领取使用时，系统会自动统计使用数据；如有试剂快用完需购买，可以在系统中提交采购申请，新采购的试剂继续录入，如此形成良性循环，减少资源浪费。
3.危化品试剂使用缺少明确的审批流程
危化品管理是实验室物资管理的重中之重，大多实验人员通过纸质流程包括管理员签字等等方式去领取危化品试剂，但是纸质信息难以查询，且不利于后续统计工作。我们可以选择采用线上流程的模式，这样人员审批不受空间、时间的限制，且过程记录更严谨，如CIMS里面可以设置“双人双锁”的审批流，有助于加强危化品试剂的使用监管。
4.过期试剂没有及时处理，影响实验环境
我们经常忽视试剂空瓶、被污染或已过期的化学试剂的及时处理。尤其是危险化学品类的，如果不注重废弃收集管理，这会加大对于实验人员、实验环境的危害。
5. 剧毒类化学试剂有哪些存放要求
首先找到一处空气流通的房间，然后给房间配上一把锁
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其次，注意房间的光照，尽量避免光线长时间照进室内，
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在存放要药品时尽量使用磨砂口、棕色玻璃瓶，并且根据化学试剂的化学属性进行存储，保证药品不会挥发到空气中
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在放置化学试剂时要注意分类，易燃易爆、防潮防火、在室内应多注意通风
6. 实验室化学试剂管理如何进行有效管控特别是现场存放的一些危险化学品试剂。
首先要有足够的设备，最好是专业的存放设备，一个简单的冰箱或者简单的柜子肯定是不行的。
其次就是人员管理，存放设备应该配两把锁，钥匙由不同人管理，必须要两人同时在场才可以取走试剂。其中一个人应该是安全负责人，负责记录数据（包括取走试剂的人，所取走试剂的类型，所取走试剂的量，取走试剂的时间），另一个人应该是实验室负责人，负责审核试剂的用途是否合理。
最后就是试剂的使用和再次存取，存入和使用后再次存入要详细记录，试剂的使用，废液残渣的二次处理同样要有不低于两个人在场。
还有就是要注意个人防护，防护用具应该与危险品性质配套。易燃易爆的要配防爆和灭火设备。有毒性气体产生的挥发性试剂要配合理的呼吸设备。护目镜等常规的防护设施也要配全。
以上所说都是实验室管理，少量化学试剂，大量化学试剂或工厂管理要严格遵守国家的法律，法规。望采纳，谢谢！
7. 《化验室试剂管理》有哪些规定
一、原始记录填写制度
1）数据要保持完整性。
2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。
3）填写记录要按计量法规单位填写。
4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。
二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度
1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。
2）各种药品及试剂要分类保管。
3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。
4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。
5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出 报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。
三、检验制度
1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。
2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。
3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方
法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。
4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽
检查明原因由经理决定产品的去向。
四、保密制度
化验室人员要对以下内容保密
1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检
验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料
2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借
外单位人员。
五、化验室及无菌室安全卫生制度
1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。
2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。
3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀
释到适应浓度后才能倒入下水道。
4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。
5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。
6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器
均因严格消毒，然后再洗刷。
7）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯
灭菌30分钟后方可入内工作。
8）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。
9）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安
全检查，方可离开无菌室。
10）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。
8. 化学实验室试剂如何管理
一、试剂的采购
试剂管理员根据检验项目、工作量和工作进度的需求，填写采购申请，经技术负责人审核，实验室主任（或其他相关人，实验室自己根据情况确定）批准后交采购部门进行采购，采购需从《合格供应商名录》中合格供应商处采购。
注：1、采购申请中需包含试剂名称、规格型号（500mL/瓶、4 mL/瓶等）、试剂的级别（色谱纯、优级纯、分析纯等）、数量等。
2、《合格供应商名录》需要定期评审，不合格的供应商及时剔除。
二、试剂的验收
试剂到货后，技术负责人负责组织检测室人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查，对可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求，是否能满足检测工作的需要。具体验收方法按照各个实验室自己制定的《试剂验收方法》，填写验收记录。
注：
1.实验室需编制具体的试剂验收方法作业指导书。
2.验收记录必须有试剂的技术性验收资料，如：石油醚实测的沸程，进行空白验收等判断试剂在试验中使用是否对结果造成影响。
三、试剂的储存
试剂验收合格后入库由试剂管理员统一管理，填写《试剂台账》。
试剂管理员根据试剂的特点（考虑试剂毒性、对热、空气和光的稳定性等等）配置相应的贮存设施进行储存。试剂管理员根据《设施和环境管理程序》对保存环境进行监测，以保证培养基和试剂不变质、不损坏、不降低性能。
注：1.试剂台账主要内容包括：试剂名称、规格型号、生产批号、有效期 、生产厂家、入库数量、出库数量、库存等。
2.存储设施加贴标识：易燃、腐蚀、剧毒等。
四、试剂的使用
检测人员在使用新开封试剂时，应对其质量进行检查。任何物理性状明显改变、出现沉淀、变色等的试剂不得使用。检测人员严格按照检测方法要求使用或配制试剂，试剂配制时及时填写《试剂配制记录》，试剂配制人员要有签名,并填写“试剂标识”加贴在装试剂的容器上。质量监督员对试剂的使用过程进行监督检查，保证检测人员正确使用试剂。
五、使用后的试剂的弃置
使用后的试剂，严格按照《实验室废弃物管理规定》执行，确保弃置试剂的安全性，不污染环境。
答案来自
9. 关于常见化学药品的储存方法
氢氧化钠溶液应该保存于橡皮塞的仪器中，这是因为氢氧化钠溶液对玻璃有一定的腐蚀（效果很小，对仪器没什么影响，但是长期不用会使瓶盖粘住瓶身，不好打开）
弄硫酸，主要是只能存在玻璃仪器中，并且盖子也必须对玻璃的，用橡皮塞做瓶盖的话，会让瓶盖老化。
酒精和盐酸基本对仪器没什么要求，关键是密封要好，因为酒精和盐酸容易蒸发。
然后我给你总结一下吧
（1）、酸性溶液需要玻璃盖子，甲苯、乙醚等有机溶剂应用玻璃塞不宜用胶塞，碱性溶液需要橡皮塞盖子。
（2）、一些特殊药剂需要保存于塑料瓶中，比如说氢氟酸。因为氢氟酸能腐蚀玻璃。SiO2 + 4 HF ——— SiF4↑+ 2 H2O.
（3 ）固体一般用广口瓶、液体一般用细口瓶
（4 ）见光易分解或变质的试剂一般盛于棕色瓶，如硝酸、硝酸银、氯水等。置 于冷暗处。其它一般用无色瓶。
（5 ）易被氧化而变质的试剂：①活泼镐钾、钠、钙等保存在爆油中
②碘化钾、硫化亚铁、硫酸钠等平时保存固体而不保存溶液。使用硫酸亚铁或氧化亚铁溶液时内放少量铁粉或铁钉。
（6 ）因吸收二氧化碳或水蒸气而变质的试剂应密封保存（如NaOH 、石灰水、漂白粉、水玻璃，Na2O2 等）石灰水最好现用现配
（7 ）白磷少量保存在水中
（8 ）液溴保存于细口瓶中，液面上加水，使之“水封”，瓶口并用蜡封好
（9 ）浓盐酸、氨水、碘及苯、甲苯、乙醚等低沸点有机物均保存在瓶内加塑料盖密封，置于冷暗处。
希望对你有帮助