❶ DNA存储什么时候能被人类实现呢
首先在这里要告诉大家一个好消息，那就是DNA储存其实早已经被我们人类实现，早在2010年的时候，美国生物学家本来是一个自娱自乐的实验，但是最后却实现了将信息储存在DNA当中。当时这些科学家为了能够简单的测试一下将自己的课题名字和名称，以及自己研究所的网址。还有一些诗句的信息都储存在自己编程的DNA当中。这个举动未经证明了，我们的地应该其实是可以携带外来信息的。
不过到目前为止，我们在DNA里边儿储存的信息还是有限的，这个主要是因为我们的基因工程其实起步比较晚，再加上人类对于自身的探索也是处于摸索阶段。想要掌握DNA的准确用法还需要很长一段时间。
❷ 人的基因储存在哪
人类基因存在于DNA中，而人类的DNA存在于细胞核的染色体上和线粒体中。 细胞核中的DNA占大部分,线粒体中的DNA占少部分。
❸ 网上说的“原版”基因保存是指什么
应该是指婴儿时期的基因保存，婴儿刚出生时遗传了父母的基因，它的基因组具有高度的稳定性与
保守性
。由于婴儿没有受到各种外界环境的污染，所以婴儿的基因是最原始的、最初的基因版本。简称：“原版”基因。
❹ 提取基因组DNA的方法有哪些各有何优缺点
1、苯酚氯仿抽提法
优点是采用了实验室常见的试剂和药品，做起来成本比较低廉。
缺点是由于使用了苯酚、氯仿等试剂，毒性较大，长时间操作对人员健康有较大影响，而且核酸的回收率较低，损失量较大，由于操作体系大，不同实验人员操作重复性差，不利于保护RNA，很难进行微量化的操作。
2、离心柱法
离心柱法DNA提取它的优点是比传统的酚氯法提取的纯度高，有利于RNA保护，而且能进行微量操作，以其低廉的价格和相对便捷的操作，渐逐取代了传统DNA提取方法，被高校科研所等市场普遍接受。
离心柱法DNA提取的缺点是需要较多的样本，耗材多，对于珍稀样本无能为力，特别是在法医、考古等领域显得力不从心。
同时离心柱法DNA提取需要反复离心，不便于高通量、自动化操作，与现代生物学实验的高通量、自动化要求格格不入，特别是在基因诊断、疾病检测、转基因检测等领域，离心柱法DNA提取需要大量的操作人员及仪器设备。
当面对突发疫情时，更是需要有高通量的DNA提取设备与方法才能更有效准确的监测疫情、控制疫情。
3、磁珠法
磁珠法是纳米科技与生物技术的完美结合，具有其他DNA提取方法无法比拟的优势，主要体现在：
（1）能够实现自动化、高通量操作，配合96孔的核酸自动提取仪，在以往做一个样品的提取时间内可同时实现对96个样品的处理，效率直接提高96倍，满足了当前生物学高通量操作的要求，使得在大规模疫情爆发时能够进行快速筛查原因，这个优点是其他方法难以赶超的。
（2）操作简单、用时短，整个提取流程只有裂解、结合、洗涤、洗脱四步短时间内即可完成。
（3）安全无毒，不使用传统方法中的苯、氯仿等有毒试剂，对实验操作人员的伤害少，保护了实验人员的身体健康。
（4）磁珠与核酸的特异性结合使得提取的核酸纯度高、浓度大。
（5）灵敏度高，适合法医样本等痕量DNA提取。
(4)基因组dna存储方法扩展阅读：
磁珠法的原理是在磁珠表面修饰有对核酸有吸附作用的特定活性官能基团，通过不同的裂解液结合液洗涤液在特定的条件下能够与目的物质进行特异性结合，同时利用磁珠自身的磁性，在外磁场的作用下可以方便地实现定向移动与富集，从而达到核酸与杂质分离的目的，进而实现对目标物质的分离纯化，获得纯化核酸。
❺ 世界上有哪几种基因保存技术
每个人都有独特的性状以及表现，而这些都与我们的基因有关，而基因是控制生物遗传性状的主要物质，并且也是有效的DNA片段，每个人的基因都会不相同，而如今组建了基因组计划，所以每个人的基因都可以进行保存，而采用的保存一般都是低温冷冻保存，所以可以采用液氮保存技术，电制冷技术以及低温休眠保存技术，纳米分子包裹技术等等。并且这些保存时间也是非常长的，而且对我们未来的生活也是有一定的保障的。
随着科学技术的不断发展，如今基因保存已经不再是一个难题，并且保存技术也在不断的增多，无论是液氮保存技术还是纳米分子包裹技术，都是为了我们的生活以及安全着想。
❻ 基因文库是通过克隆方法保存在适当寄主（如大肠杆菌）中的某种生物、组织、器官或细胞类型的所有DNA片段
（1）由图可知，步骤①形成的DNA片段经纯化后包括两种长度的DNA片段，经凝胶电泳分离检测可看到两条电泳带，即图2中的a；步骤②中“局部消化”是指酶切使之成为长度为20kb的DNA片段．因为20kb的DNA片段可正接cosL端也可反接cosL端，所以经步骤③“连接反应”后形成的重组DNA片段不只一种．
（2）在培养噬菌体前先要培养大肠杆菌，用血细胞计数板计数，如果统计的细菌种群密度明显高于实际值，除计算错误外，可能的原因有没有震荡摇匀、从培养液的下层取样；没有染色将死的大肠杆菌也计数在内；在计数计数室中大肠杆菌数量时，将所有压在边线上的大肠杆细胞都进行了计数等．
（3）噬菌体感染大肠杆菌后，只有DNA进入大肠杆菌，并作为模板控制合成子代噬菌体的DNA和蛋白质，同时将两者组装成完整的新噬菌体颗粒．
（4）基因文库包括基因组文库和部分基因文库（如cDNA文库），基因组文库的插入片段是基因组DNA，cDNA文库的片段是以mRNA为模板合成的互补DNA片段．
故答案为：
（1）a 酶切使之成为一定大小的DNA片段 20kb的DNA片段可正接cosL端也可反接cosL端（或20kb的DNA片段可正接cosR端也可反接cosR端）
（2）没有震荡摇匀，从培养液的下层取样、没有染色将死的大肠杆菌也计数在内、在计数计数室中大肠杆菌数量时，将所有压在边线上的大肠杆细胞都进行了计数
（3）复制和指导外壳蛋白
（4）基因组DNAmRNADNA
❼ 提好的基因组DNA在负80°保存会 冻坏吗
一般都是放在-20就可以了，能够保存一年以上。
如果是长期保存的，那么放-80，能保存的时间更久，不会冻坏。
不过要注意不要反复冻融。所以最好是多分装几份，用多少拿多少，反复冻融就容易发生改变。
❽ 基因保存有什么作用,现在已经有人用到了吗
基因保存能够使婴儿DNA能够在常温下长期保存，将婴儿时期保存的基因与病变细胞基因进行纵向比照，能够帮助发现基因突变所发生的特异性位点，从而有助于提高基因诊断和基因治疗的精确性和安全性。
现在的新生儿会有采取基因保存的。在美国、欧盟、澳大利亚等发达国家，都建有提供基因保存服务的机构。其采用的专利技术具有常温固态保存的特点，可以实现家庭自我保管。
(8)基因组dna存储方法扩展阅读：
人体确实会因为环境影响而发生基因突变或基因受损，导致诸如癌症的疾病。但这些突变只发生在身体局部的某些细胞内，其他部位的基因序列理论上来说也会依然和出生时一样，但是在实际的生活过程中，基因会发生或多或少的受损或者突变，基因组非关键位点的突变只是造成了突变的积累，不影响细胞的正常生长。
而关键位点的突变则会影响细胞的生长，一组关键位点的组合则会让细胞癌变，称它肇事突变。因此，没有婴儿时期的原始的基因序列作为参照，就无法真正的确切说没有发生病变的其他部位的基因序列一定和出生时的基因序列完全一样。
❾ 基因保存是指什么
应该是指婴儿时期的基因保存------------------------，婴儿刚出生时遗传了父母的基因，它的基因组具有高度的稳定性与保守性。由于婴儿没有受到各种外界环境的污染，所以婴儿的基因是最原始的、最初的基因版本-------------------简称：“原版”基因。
❿ DNA的保存条件
要常用的时候放在4℃就可以了。我的经验是放1个月都可以酶切的。长期放的话就-20℃冻存即可，可以放半年，做pcr没问题。