㈠ 污水处理设备 GIMAT的总磷 总氮标样怎么配
兄弟，我刚给你算完，也累，这三十分无论如何要给我了
据我换算，配3ppm的 你取30ml单位里的放5L瓶子，然后装满水就可以了
9ppm的你需要90ml单位里的500mg/l的 放5L瓶子加满水就可以了。
祝你工作顺利
㈡ 有水质总氮的标样吗
有的，这是国标规定的总氮标液配制方法
硝酸钾标准溶液:
①标准贮备液:称取0.7218g经105一110℃烘干4h的优级纯硝酸钾（KNO3）溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100ug硝酸盐氮。加入2ml三氯甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。
②硝酸钾标准使用液:将贮备液用无氨水稀释10倍而得，此溶液每毫升含10ug硝酸盐氮。
㈢ 谢谢，有谁可以告诉我总氮标样在做总氮曲线中起怎样的作用，若何操作
【】在做总氮曲线中起标准值的作用
【】操作：就是定量准确移取 总氮标样的体积，.....
㈣ 做总磷和做总氮时加标样什么时候加啊消解前还是消解后
【1】测定加标回收率：应该在消解前，加入标准；
【2】测定消解回收率：应该在消解前、消解后，分别加入标准。
㈤ 连华科技的总氮测定仪都有什么功能特点
功能特点：
(01) 准确测定水中总氮含量，浓度直读；
(02) 采用5.6寸彩色液晶触摸屏，操作界面先进；
(03) 采用国标规定方法-紫外分光光度法，测量结果准确可靠；
(04) 紫外双波长自动切换，波长重复性更好，保证测量结果精密度；
(05) 配备完善的专业耗材试剂，测量更加简单、准确；
(06) 内存20条标准曲线和5条回归曲线，可自行修订并保存；
(07) 仪器自备校准功能，可根据标准样品计算并存储曲线，无需手动制作曲线；
(08) 具有大容量数据存储功能，并能自由查看；
(09) 可打印当前数据及存储的历史数据；
㈥ 总氮标准样品的浓度
编号为203220的总氮标样浓度范围应为0.505正负0.062mg/l
㈦ 总氮的检测方法
碱性过硫酸钾消解光度法
方法提要
在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可使水样中含氮化物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测出吸光度A220及A275，用以校正220nm有机物吸光度的干扰。
本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨、及大部分有机含氮化合物中氮的总和。检测范围为0.05～4mg/L。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L·mol-1·cm-1。
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
可滤性总氮:指水中可溶性及含可滤性固体(小于0.45μm颗粒物)的含氮量。
总氮:指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。
仪器和装置
紫外分光光度计10mm石英比色皿。
医用于提式蒸气灭菌器或家用压力锅压力为0.11～0.14MPa，锅内温度相当于120～124℃。
具玻璃磨口塞比色管25mL。
所用玻璃器皿可以用(1+9)HCl或(1+35)H2SO4浸泡，清洗后再用无氨水冲洗数次。
试剂
所用蒸馏水均为无氨水。
盐酸。
硫酸。
氢氧化钠溶液(200g/L)。
氢氧化钠溶液(20g/L)。
碱性过硫酸钾溶液(40g/L)称取40g过硫酸钾(K2S2O8)，另称取15g氢氧化钠(NaOH)溶于水中，稀释至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。
硝酸钾标准储备溶液ρ(TN)=100mg/L将硝酸钾(KNO3)在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g溶于蒸馏水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线在0～10℃暗处保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存。此溶液可稳定6个月。
硝酸钾标准溶液ρ(TN)=10.0mg/L用水稀释硝酸钾标准储备溶液配制，用时现配。
校准曲线
于7支具塞比色管加入0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL硝酸钾标准溶液(10mg/L)，加无氨蒸馏水稀释至10.00mL。
加入5mL碱性K2S2O8溶液，塞紧磨口塞用布及绳等方法扎紧瓶塞，以防弹出。将磨口塞比色管置于医用提式蒸汽灭菌器或家用压力锅，加热，使压力表指针到0.11～0.14MPa，此时温度达120～124℃后开始计时。保持此温度加热半小时。冷却、开阀放气，移去外盖，取出比色管冷却至室温。加1mL(1+9)HCl，用无氨水稀释至25mL，混匀。用10mm石英比色皿，在紫外分光光度计上，以无氨蒸馏水作参比，于波长220nm与275nm处测量吸光度，分别按下式求出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度As和零浓度的校正吸光度Ab从及其差值Ar。
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:As220为标准溶液在220nm波长的吸光度;As275为标准溶液在275nm波长的吸光度;Ab220为零浓度(空白)溶液在220nm波长的吸光度;Ab275为零浓度(空白)溶液在275nm波长的吸光度。
按Ar值为曲线的纵坐标，NO3-N含量为横坐标(μg)，绘制校准曲线。
分析步骤
水样采集后立即放在冰箱中或低于4℃的条件下保存，但不得超过24h。水样放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约0.5mLH2SO4，酸化到pH小于2，并尽快测定。
分析时品用200g/LNaOH溶液和(1+35)H2SO4调节pH至5～9。
取10.0mL试样置于磨口塞比色管中。ρ(TN)>100μg时，可减少取样量并用无氨水稀释至10.0mL。
试液不含悬浮物时按校准曲线的操作步骤进行，于波长220nm和275nm处测量吸光度，并用公式(81.21)计算出校正吸光度A。
试液含悬浮物时按校准曲线的操作步骤进行后，待试液澄清后取上层清液于波长220nm与275nm处测量吸光度，并用公式(81.21)计算出校正吸光度A。
空白试验以无氨水代替试样，采用与试样分析完全相同的试剂、用量，按校准曲线的操作步骤进行。
水样中总氮的质量浓度计算参见公式(81.9)。
注意事项
当测定在检出限附近时，必须控制空白试验的吸光度Ab不超过0.03;超过此值，要检查所用水、试剂、器皿和家用压力锅或医用手提灭菌器的压力。
㈧ 测总氮用水及温度的影响
纯净水也得分什么牌子的，有的纯净水质量确实不行，用液相色谱能测出硝酸盐的峰值，哇哈哈的有时候都不行，最好的用屈臣氏的，感觉还行，但是贵，最好有制纯水的仪器。
另外总氮是按照国标测定的话，一定要注意先加热30分钟，然后升到温度，在控温这个过程一定不能偷懒。温度感觉没什么，国标还说正负5度范围内呢。过硫酸钾纯度确实是个问题，你要实在不放心，或者成果重要就买国外药品吧，国内的我感觉也就国药化学试剂的放心点，另外：过硫酸钾尽可能不要超过3年。
实验室做氨氮能有什么影响= =？
㈨ 测定水样中总氮的时候水样应该怎样消解要用到哪些仪器
仪器
1.500mL全玻璃蒸馏器 。
2.50mL具塞比色管。
3.分光光度计。
4.pH计。
测定步骤
1.水样预处理：无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
2.标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。
3.水样的测定：分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg)，加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂)，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。
4.空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法)，测定上限为2mg/L。
㈩ 总氮标准曲线
总氮的标线确实稍微麻烦一点，但是一般情况按照规范是不会有问题的，首先我发现一个问题就是你的标线怎么吸光度少了一点，也使我没能看到你标线究竟是什么样子，但是有一点0.8离三个9差的好远。去离子水是没有问题的，有些时候我们用桶装纯净谁都可以999。
我跟据经验给你几个意见你仔细看看
1过硫酸钾问题
国内过硫酸钾说实话质量不是很好，如果可能的话买好的，国药的貌似还可以，但在配置过硫酸钾的时候千万别加热，可以超声，因为过硫酸钾40°以上就开始分解了，60°更是非常彻底，所以这一点你注意一下。
2 1ml以下标样
一般来说精度比较差的都是标准使用样品加入量在1ml以下的，根据你的情况检查一下，这些样品再加入时候要特别小心，很容易出现问题，如果实在不行，可以适量减小1ml以下样品改为0, 0.5, 1这样的次序，但是标准点多一些还是好的。
3样品加入
不知道你用的是移液枪还是移液管，尽可能不要用移液枪做标线，很多移液枪在移取少量样品时候误差比较大。
4 操作过程
标准要求是加热半小时，然后放气到0，然后加热到指定压力开始计时，这个过程一定要记住，绝对不能出问题，很多人失败就是在这里，虽然麻烦，一定要按规矩来，你如果坏了不能控温，那就要手动放气到0，然后控制压力阀（适当放气），控制温度！
5吸光度测定过程
如有需要，采用实验用去离子水作为参比样，不要用0浓度样品。