‘壹’ 基因突变密码子是否一定改变
可以说不一定改变，如果是点突变，由于组成蛋白质的氨基酸有20种，而三联体密码子有4的三次方（64个），所以不同密码吵敏子有对应相升祥枝同氨基酸，这就是密码子摆动性～～
如果是畸变的话，就是宴帆如果缺失，插入等，那一定会改变了～～
‘贰’ 密码子简并性的意义：在一定程度上防止由于碱基的改变而导致遗传信息的改变还是导致生物性状的改变
简并性指mrna上密码子第三位对大多散链基数氨基酸不起决定性作用。对于部分密码子唤蔽，在前两位相同的情况下，无论最后一位碱基是agcu，都对应同一个氨基酸。比如，前两位是uc，最后一位无论是什么，都对应丝氨酸；aca、acg、acu、acc都是苏氨酸等等。具体可参阅密码子表。总之，这种情况就意味着，第三位碱基对氨基酸特异性的重要度比前两位碱基小得多。换言之，如果最后一位碱基发生改变，很大可能不会导致氨基酸变化，遗传信息也不会改变。再换言之，简并性在一定程度上能防止由于碱基的改变而导致的遗传信息的改变。冲谨
‘叁’ 密码子的性质
密码子的性质
1. 通用性：
高等生物和低等生物在很大程度上共用一套密码子，体现了生命的同一性。正因为生物共用一套遗传密码子，所以人们才能通过基因工程手段获得所需要的基因工程产物或培育出有新性状的生物体。如将人的胰岛素基因通过基因工程迅禅手段转移搏脊到大肠杆菌细胞内，正因为大肠杆菌和人在密码子上的通用性，所以才能利用大肠杆菌的快速繁殖来大量合成人的胰岛素。
2. 简并性：
除色氨酸和甲硫氨酸外，其他氨基酸的密码子均多于1个（2～6个）。简并性并不意味着密码不完善，每个密码子只对应1种氨基酸。简并性可使突变的有害影响减到最小。
3. 连续阅读无标点：
两个密码之间没有任何标点符号相分隔。因此，阅读密码时从一个正确的起点开始，一个不漏地接着读，直至碰到终止信号为止。若从某处插基昌渗入或删去一个碱基，就会使该部位以后的密码发生连锁变化。增减非3倍数量碱基对的基因突变常常是致死的。
4. 不重叠：
任何两个相邻的密码子没有共用的核苷酸。后来虽在某些噬菌体中发现核酸的同一碱基序列可以编码不同的蛋白质，但因其长碱基序列分割成三联体的方式，即可译框架不同，就每种读码方式而言，密码子彼此仍没有共用的核苷酸。如CATCATCATCAT因可译框架不同可以读成CAT CAT CAT CAT，C ATC ATC ATC AT或CA TCA TCA TCA T。
5. 专一性：
氨基酸似乎主要由密码子的前2个碱基决定，第3个碱基的改变，一般不引起氨基酸的改变。
‘肆’ 基因突变密码子是否一定改变
是的,基因突变就是DNA上碱基对清蠢昌的缺失,增添或改变而引起的基因结构的变化,既然是碱基对的改变,那转录的mRNA肯定也改变了,相应的密码答扒子也肯定档灶会改变
‘伍’ 基因突变如果发生在起始密码子或终止密码子上，会出现什么情况
如果起始密码子突变，有两种橡派可能
1突变为另一种起始密码子，则基因仍然可以继续转录翻译，没有影响，但是蛋白质的第一个氨基酸会发生改变，可能会影响蛋白质的二级和三级结构。
2突变为氨基酸密码子和终止密樱激码子，则基梁颂贺因无法转录翻译，相当于"无用片段"（注意，即使基因片段不能转录和翻译成蛋白质，它对生物仍然有重要作用，这一点已经被科学家证实。）
同样，终止密码子突变也有两种情况
1突变为另一种终止密码子，对基因转录翻译无影响，蛋白质正常
2突变为能编码氨基酸的密码子，则该基因片段会继续转录，直到遇到下一个终止密码子。生成的氨基酸链也会比原先的多出一段，很可能无法继续变成蛋白质。
‘陆’ mrna上一个密码子改变会影响什么
因为一对多.一个密码子对一个氨销敏带基拿橡酸,但一个亏芦氨基酸对多个密码子.也就是说密码子变了还是可能决定同一种氨基酸.所以错了.
‘柒’ 与遗传密码子连续性最相关的是什么突变
基因突变：基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。突变可以发生于编码序列，也可发生在启动子、内含子和剪切位点等非编码序列。主要的突变类型如下：
1、同义突变：由于遗传密码子存在简并性，碱基置换后密码子虽然发生改变，但所编码的氨基酸没有改变。
2、错义突变：碱基置换后编码某个氨基酸的密码子变成另一种氨基酸的密码子，从而改变多肽链的氨基酸序列，影响蛋白质的功能。
3、无义突变：碱基置换后使原本编码氨基酸的密码子变成不编码任何氨基酸的终止密码子（UAG、UAA或UGA），使得多肽链的合成提前终止，肽链长度变短而成为无活性的截短蛋白。
4、终止密码子突变：与无义突变相反，碱基替换后使某一终止密码子变成具有氨基酸编码功能的遗传密码子，使本应终止延伸的多肽链合成异常地持续进行。终止密码子突变会使多肽链长度延长，其结果也必然形成功能异常的蛋白质结构分子。
5、移码突变：也称框移突变，由于编码序列中插入或缺失一个或几个碱基，使得插入或缺失点下游的三联密码子组合发生改变，造成突变点以后的全部氨基酸序列发生改变。移码突变引起蛋白质多肽链中的氨基酸组成和顺序发生多种变化，且都没有生物学活性。
6、经典剪切位点突变：转录的过程中会发生剪切，GT……AG是经典剪切位点， 某一位点突变会影响剪切。
7、动态突变：某些单基因遗传形状的异常或疾病的发生，是由于DNA分子中某些短串联重复序列，尤其是基因编码序列或侧翼序列的三核苷酸重复扩增引起。三核苷酸重复的次数可随着世代的传递而呈现逐代递增的累加突变效应，因而被称为动态突变。已知的动态突变性疾病已巧瞎超过30余种，如Huntington病，脆性X综合征、脊髓小脑共济失调、强直性肌营养不良等。
上述几种突变类型里同义突变多数为不致病，错义突变为可能致病突变，而无义突变、终止密码子突变、移码突变、经典剪切位点突变都属于对蛋白功能影响较大的突变，多数为致病突变。但另有一类突变，同样也是发生基因突变，但属于多态性变异，这就是SNP，单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP），DNA序列多态性又称为遗传多态性：指同一物种的不同个体、不同群体之间的DNA序列的差异性。大多数SNP是不致病的。
SNP的特点主要有：（1）密度高/分布广：人类基因组中每1000个核苷酸就有一个SNP，人类30亿碱基中共有300万以上的SNPs。SNP 遍布于整个人类基因组中，可位于基因编码区、基因的非编码区以及基因间区（基因和基因之间）。
（2）富有代表性：某些位于基因内部的SNP 有可能直接影响蛋白质结构或表达水平, 因此, 它们可能代表疾病遗传机理中的某些作用因素。SNP自身的特性决定了它悉返更适合于对复杂性状与疾病的遗传解剖以及基于群体的基因识别等方面的研究。
（3）遗传稳定性：与微卫睁宽饥星等重复序列多态性标记相比, SNP 具有更高的遗传稳定性。
本篇主要集中在介绍基因突变，后面再分享基因突变作为遗传病发生的最根本原因，是如何遗传的，且看后面分享：基因突变与遗传。
发布于 2 年前着作权归作者所有
赞