1. 如何区分RS构型
跟判断链上手性碳的构型一样啊，先把与该碳原子相连的四个基团进行比较，再从最小基团的另一侧看去，其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型，逆时针排列就是S构型
2. 假不对称碳原子的构型如何判断(即r，s如何判断)
我知道怎么判断了！
先判断假不对称碳原子所连着的两个相同的基团（假设是C和D）的RS构型，因为是假不对称碳原子，所以CD一定不一样，即一个是R、一个是S。
然后把假不对称碳原子连着的序列排序最小的原子或基团（假设是A）放到最远处，从最后一个原子或基团（假设为B）开始“顺时针”画圈。如果B最先遇到的是R型，则它为r型；如果B最先遇到的是S型，则它为s型。
这是个非官方方法，我自己试出来的。做了十来道题，这个结论都对。分享一下哈~~
3. 如何用左右手判断RS构型的
H在横键时，其余三个集团由大到小画箭头，然后再反方向，则顺时针
R
；反之
S
H
在竖键时，其余三个集团由大到小画箭头，若顺时针
R
；
反之
S
。
将各
取代基
中与
主链
相连的原子按
原子序数
的大小排列，原子序数大的为优先集团；若两个原子是同位素，则质量大的为优先集团；
若各取代基中与主链相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的其他原子（按原子序数从大到小排列、比较）；若仍然相同，则比较第三个，以此类推；
含
双键
或三键的集团，可看成重复连接两个或三个相同的集团。
绝对构型
标记法：
（1）将直接与
手性碳原子
相连的四个原子或集团按“
次序规则
”排列次序。
（2）、观察构型时，将次序最小的原子或集团处在远离观察着眼睛的位置，其余三个集团对着观察着的眼睛。
（3）、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按
顺时针方向
排列，确定为R
构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S
构型。
有问题请追问~~
4. 请问RS构型怎么判断求详细一点的讲法！
情况一:优先顺序中最后的原子（一般为氢）处于投影式 竖轴 上，其他三个原子或基团从大的画圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。顺时针为R构型，逆时针为S构型；
情况二:优先顺序中最后的原子（一般为氢）处于投影式 横轴 上，其他三个原子或基团从大的画圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。顺时针为S构型，逆时针为R构型；
5. 如何判断RS构型（环）
首先，严格讲，这个图片是不能表达R/S构型的。
其次，针对这个题，【不需要】判断R或S；同时请记住，Walden翻转不意味着反应物为R，产物就为S，产物的R/S要根据新产物中手性碳上所连原子（基团）的次序来定。 Walden翻转能确定的是【基团朝向】改变了。
本题中，新生成的产物巯基的排布与原反应物中溴原子的排布朝向相反，故可肯定发生了反转。这是亲核取代反应，故而可得知不是SN1，而是SN2。
你的理解有误，1）这个题不需要判断R/S，仅从图片本身也无法判断R/S；2）环己烯的构型是不能用椅型或船型来理解的，只有6个碳原子都是SP3杂化的环己烷，才可以出现角张力为零的构型。
6. 如何判断RS构型
以下是我在另一个地方的回答，希望有帮助！
1、先给你介绍一个简单方法：
H在横键时，其余三个集团由大到小画箭头，然后再反方向，则顺时针 R ；反之 S
H 在竖键时，其余三个集团由大到小画箭头，若顺时针 R ； 反之 S 。
2、接下来在给你介绍下正规方法：
首先解释下 次序规则排列方法：
将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列，原子序数大的为优先集团；若两个原子是同位素，则质量大的为优先集团；
若各取代基中与主链相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的其他原子（按原子序数从大到小排列、比较）；若仍然相同，则比较第三个，以此类推；
含双键或三键的集团，可看成重复连接两个或三个相同的集团。
绝对构型标记法：
（1）将直接与手性碳原子相连的四个原子或集团按“次序规则”排列次序。
（2）、观察构型时，将次序最小的原子或集团处在远离观察着眼睛的位置，其余三个集团对着观察着的眼睛。
（3）、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按顺时针方向排列，确定为R 构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S 构型。