⑴ 非特殊化妆品备案流程！和需要的资料依据！
国产非特殊用途化妆品备案流程：
1、产品的生产企业（委托方）和实际生产企业（受托方）分别在国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统中注册。
2、按照《化妆品行政许可检验管理办法》确定检验项目。
3、准备样品（数量、净含量均要满足检验要求），送至化妆品备案检验机构进行检验。
4、领取检验报告。
5、按照《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2013年第10号）要求准备备案留档材料。
6、待检验报告与备案留档留档材料备齐后，按照相关要求申报产品备案（委托方与受委托方分别申报）
7、待备案结果出具后，准备现场检查。
国产非特殊用途化妆品备案需要的资料：
1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）；
2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；
3．产品生产工艺简述；
4．产品技术要求；
5．产品检验报告；
6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
⑵ 国产非特殊用途化妆品备案查询网址
1、进入国家食品药品监督管理局网站。
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/
2、点击页面上方，中间位置的“许可服务”版块。
3、进入后找到左下方，”网上办事“版块，点击”更多“进入。
4、中间位置，找到”国产非特殊用途化妆品备案“，点击进入。
5、输入需要查询的企业名称/产品，点确认，如果经过备案的企业/产品就会在下面显示了。
⑶ 非特殊用途化妆品OEM/ODM怎么备案
非特殊用途化妆品的备案工作几乎是每家化妆品OEM/ODM生产企业法规部门工作人员必须从事的内容，该工作虽然不难但是较为繁琐，而且经常会遇到法规中没有明确的情况出现，整理了我省化妆品OEM/ODM生产企业备案工作代表经常会遇到的问题分享给大家。
8.网上备案之前是不是必须先送样检测？
备案平台目前化妆品OEM/ODM产品备案时不需要上传检验报告，但是备案后3个月内需要检查备案资料，包括检验报告。
9.美容化妆品工具，如修眉刀，化妆刷等不需要备案，但是沐浴露、洗脸皂等面部或身体表面清洁用品属于化妆品，需要备案。
10.某款产品已经停产，是否需要注销备案信息？
若市场上仍有流通建议暂不注销，但是化妆品OEM/ODM生产企业不再生产已备案的产品时，应主动告知原备案的省级食品药品监督管部门，原备案的省级食品药品监督管理部门对告知情况予以备案。
⑷ 代理国产非特殊用途化妆品备案流程是怎样
网上备案
1
注册帐号，具体需要的材料包括营业执照、卫生许可证、联系人信息、企业简介、申请书等材料。
2
帐号审核通过后，企业便可以进行备案了。
3
首先，按照系统里的要求，输入产品的配方。
4
其次，上传产品的实物立体、平面照片及说明书
5
最后，点击提交后，等待审核，如果通过，系统会给产品一个唯一的备案编号，不再发放纸质版的备案证书；如果，没有通过，则企业需要修改之后重新输入。
⑸ 化妆品非特备案的产品,还要质检报告吗
国产非特化妆品进行备案前，需要通过国家食品药品监督管理局、广东省食品药品监督管理局认可，具有CMA资质认可（证书如下），第三方国产非特化妆品检验机构进行检测，方可进行国产非特化妆品备案；另外，如果您不同的产品进行上市销售，则需要另外进行检测化妆品常规9项，可用于实体店、网上商城销售使用。
⑹ 国产非特殊用途化妆品备案服务平台是什么
国产非特殊用途化妆品备案服务平台是国产非特殊用途化妆品进行备案的官方平台。
备案资料目录
（一）企业注册账号所需资料：
1、企业营业执照。
2、化妆品生产企业卫生许可证（如有）。
3、申请证明文件。
（二）产品信息备案所需资料：
1、产品配方（不包括含量，限用物质除外） 。
2、产品销售包装（含产品标签、产品说明书） 。
备案资料要求
企业提交的申请资料内容必须真实、合法，上传的图片、文字必须清晰完整。
（一）企业注册账号资料
1、营业执照和化妆品生产企业卫生许可证应当上传原件的扫描件。
2、申请证明文件应当使用统一的格式，法人签字并加盖企业公章。
（二）产品配方
1、全部原料应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。
2、复配原料应当以复配形式填报，应当标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。
3、除复配原料外，化妆品原料（含复配原料中的各组分）应当按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准中文名称的，应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名。
4、着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外。
5、来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）的原料，应当标明化学文摘索引号（简称CAS号）。
6、套装、组合包装或配合使用的产品，分别报送产品配方。
（三）产品销售包装
1、产品包装照片应当上传平面图、正面立体图和使用说明书。上传的包装照片一张为包装拆开后六个面的平面图照片或带标签信息的包装正反面图片，另一张为产品主展示面的立体图。如果产品有使用说明书，同时需要将使用说明书扫描后上传。
2、产品为系列产品时，如包装相同，仅规格不同时，上传一种规格的产品包装即可，但要备注全部规格信息；如包装不同，则需把所有产品包装图片上传。
⑺ 国产非特殊用途化妆品备案所需的产品检测报告,是委托方出具还是受托方出具
您好！关于委托费用方面，哪一方付费是需要事先商定的，没有绝对的。BRI必锐检测，专业的化妆品备案和测试机构。
⑻ 国产非特殊用途化妆品备案流程是怎样
备案检验→网上上传备案资料→上传资料审核→产品上市→备案后的检查和监督①备案检验：检验机构出具检验合格的备案检验报告 ②网上上传备案资料：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图（委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联）③上传资料审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认 ④产品上市：企业网上信息通过后，产品上市 ⑤备案后的检查和监督：市级监督部门对企业存档资料进行现场检查（时间：备案上传通过后，3个月以内）还有其他问题不懂可以上立创质量家网站咨询客服，他们的智能备案系统也可以进行产品标签信息审查，减少产品信息的错误。
⑼ 非特化妆品网上备案都备什么内容
非特备案工作流程
资料准备（预计时间两个月完成） 院装 客装 中样 套装等办理特证的产品除外（臻采焕白产品以及冰膜等） 一． 标签资料整改 1.产品清单梳理（需要继续生产的产品列详细清单，按清单顺序分部分完成）发各部门，品管按整理的清单确定产品料体执行标准明细交工程部。 2.产品按整改要求全部按新品流程重新整理（系列名称，产品名称，功效说明带“白”字的以及功效宣称美白效果等重新确定）。不需要更名的直接进入标签重新设计阶段；更名的产品重新给货号条码按新品开发流程操作。（注意成分是否要更新，更新的话研发部及时提出修改） 3.产品标签设计（外包重新按工程部提供标签格式更改：委托双方引语，委托方地址，执行标准更新等），标签设计的同时工程部更新相关产品物料信息建新品BOM表。 4.标签速印粘贴内包，说明书以及外包打样或者按设计稿比例做出相应数量包装（送检用：每款产品包装数量十个或者以上）。 二．技术资料编写 1.品名确定后（没有更名的产品也需要同样操作）发出方案的同时，开发部对产品技术要求资料的品名，使用方法，注意事项，
贮存条件进行编写；研发部对配方成分（中文名，INCI名，使用目的，限用物质添加量,CAS号等），生产工艺进行填写；品管部对产品感官指标，卫生化学指标，微生物指标检验方法进行填写。
2.产品详尽配方以及详尽生产工艺研发另外做一份归档备查。（各物料添加量明确，工艺详尽，工程部送检也需要提详细的配方以及说明书） 3.产品技术要求资料最终归研发部归纳整理交工程部申报备档。 三．风险评估
1.
研发部对产品配方进行风险评估，风评结果归档备查（检测机构做还是内部做） 四．送检 1.工程部、品管部、生产部对已做好标签的产品进行生产留样以及拍照。 2.工程部对已包装的产品进行送检 3.检验报告扫描件以及原件最终由工程部申报备档
五．网上申报（两个月后或者已整改的逐批安排） 1.相关资料准备齐全批量上报系统备案（配方以及产品图片） 2.备案完成所有资料一式两份（原件由工厂归档，复印件留客户归档） 六．申报通过后三个月内药监局进行产品信息确认检查 1.向药监局检查人员提交相关产品备案资料，留样，图片等。