① Hanks液的配制方法
甲液：Na2HPO4•2H2O 0．06克 KH2PO4 0．06克 MgSO4•7H2O 0．20克葡萄糖 1．00克 NaCl 8．00克三蒸水 750毫升
乙液：CaCl2 0．14克三蒸水 100毫升
①将乙液徐徐加入甲液中。②将0．35克NaHCO3溶解在37℃ 100毫升三蒸水中。③用数滴NaHCO3液溶解0．02克酚红。④将②、③液移入①液中。⑤用三蒸水定容至1000毫升，充分混匀，4℃冰箱过夜。⑥滤过消毒，小瓶分装，冷藏。
注意：酚红对细胞有一定毒性，目前实验中的用量除0．02克外，还有0．01克和0．005克，也有BSS液中不加酚红的。酚红量不同，BSS颜色也不同。
② 求酚红标准曲线
此类标准曲线没有现成的，需要自己动手制作的。
具体举例如下：
精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后，加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml ,然后逐级稀释成浓度为10.00ug/ml、5.00ug/ml、2.50ug/ml、1.00ug/ml、0.50ug/ml的酚红溶液，在546nm处测定吸收度，以浓度为横坐标，吸收度为纵坐标作标准曲线，其回归方程为：y= 0.1072x – 0.025 (R=0.9901)。
因为实验稀释酚红的溶液各有不同并且实验人员吸收波长设定不同，所以回归方程肯定差异很大。没有现成的可以用的，自己绘制比较可靠。
③ 有人知道酚红在紫外可见分光光度计中的吸收光谱是怎样的吗
如果你们实验室内有扫描分光光度计的话，可以自己配置溶液测试一下，我搜集了一下资料，没有查到。
④ 0.5%酚红溶液怎么配置啊
说仔细
点
⑤ D-Hanks液和PBS有什么区别
PBS：磷酸缓冲盐溶液——具有pH缓冲作用的等渗盐溶液。PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液，一般选择K2HPO4和KH2PO4配制，因为钠盐溶解的较慢。根据不同pH的溶液，称量不同质量的磷酸盐，也可以用pH计调溶液的pH。PBS一般用作支持电解质。其配置方法如下：采用去离子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步骤进行：(1) 配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4； (2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O；(3) 将18.2%（体积分数）KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合；最终 测定PBS液的PH值约为7.4。其作用接近于生理盐水，但是在实验室内比生理盐水的用途要广泛。
Hanks：平衡盐溶液——无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物细胞的水平，可作为动植物细胞短期培养（保存）。 Hank\'s配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l);
D-Hank' s:不含钙离子、镁离子、葡萄糖。相比较而言，hanks液中盐成分较PBS复杂，且有葡萄糖，可为细胞提供简单的营养，而pbs中只有磷酸根，钠，钾，氯离子，只是最简单的盐平衡缓冲液，不能为细胞提供暂时的营养 。关键要看你用这些液体来洗细胞还是存储细胞了
⑥ 求：0.04%酚红液、10%Fecl3溶液、1%胰蛋白胨水溶液的配制方法
找个实验室待几天后，这些基本操作一般都会了，在这里说是说不清楚的。