㈠ 如何配置刚果红溶液，绘制标准曲线
用乙醇做溶剂配制就行，按照
要求浓度称取一定质量的刚果
红，加入到乙醇中溶解均匀即
可
㈡ 100ug/l的溶液要稀释为10ug/l的溶液怎么稀释
先按10倍稀释法将其稀释至10ug/ml 如：取浓度100ug/ml氧化氮溶液0.1ml+0.9ml稀释液，混匀后成浓度为100ug/ml的NO 再按2倍稀释法将其稀释至5ug/ml 如：取10ug/ml的NO 0.2ml + 0.2ml 稀释液，混匀后成浓度为5ug/ml的NO 若满意望采纳谢谢
㈢ 配置cmc-na和刚果红培养基的技巧有哪些
鉴别纤维素分解菌用纤维素刚果红琼脂平板，刚果红浓度0.2-0.4g/L，纤维素一般用羧甲基纤维素钠（CMC-Na），可以在配制培养基时加刚果红，培养后显示降解圈。
也可以配制培养基时不加，等菌落长出后用1g/L的刚果红覆盖菌落染色30mins，用1mol/L的
㈣ 如何制作刚果红试纸
取0.2g刚果红溶于100ml蒸馏水制成溶液，把滤纸放在刚果红溶液中浸透后，取出晾干，裁成纸条（长70-80mm，宽10-20mm），试纸呈鲜红色。 刚果红适用于作酸性物质的指示剂，变色范围pH为3-5。刚果红与弱酸作用显蓝黑色，与强酸作用显稳定的蓝色，遇碱则又变红。
㈤ 0.05%刚果红溶液怎么配置
0.5mol/L的碘-碘化钾如何标定
㈥ 100ug /ml 的标准溶液如何配制成10ug /L 的溶液100ml
是的没有问题，两者浓度是一万倍关系，可以分级稀释，也可以一次性稀释。
分次稀释可以用移液管移取，要求不高。
一次性稀释最好用移液枪移取标准液10ul，再加水稀释到100ml就行了。
㈦ 刚果红溶液的配制，我要测量磁性吸附剂的吸附效果，怎么配制刚果红溶液如何设计实验呢
刚果红溶液的配制：光电天平上称取0.1g刚果红，溶于95%乙醇中，并以同样的乙醇稀释至100ml。
㈧ 将0.1mg/ml的溶液配成10ug/ml的溶液怎么配是用50ml的容量瓶要吸多少原液
就是稀释10倍啦，取5ml原液到50ml容量瓶就行啦
㈨ 怎么配置10ug/ml 的染料木素
称取0.500g硫酸奎宁溶解在1L 0.005mol/L硫酸中，再取此溶液2mL，用0.005mol/L硫酸稀释到100mL即可获得每ml含10ug硫酸奎宁的0.005 mol/L硫酸溶液。
㈩ 请问大神把浓度为100ug/mL、1mL的溶液配成10ug/mL大概配50mL左右，这个要怎么配。
由于浓度太小，所以可以不考虑密度问题，直接用体积进行计算，100ug/mL*1mL=10ug/mL*X
X=10mL
所以只能配成10毫升，所以把1毫升原溶液加水到10毫升就可以了，