Ⅰ 10 mm的氯金酸溶液怎么配置
如何配制1%的氯金酸溶液，不是胶体金
氯金酸（HauC14）是主要还原材料，常用还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。根据还原剂类型以及还原作用的强弱，可以制备0.8nm～150nm不等的胶体金。最常用的制备方法为柠檬酸盐还原法。
Ⅱ 【讨论】有谁用过氯金酸啊
直接用二次水（也可用娃哈哈纯净水）溶解就可以，但是需要注意氯金酸在称量的时候很不稳定，必须一次性把瓶内所有的固体都配成溶液，尽量开瓶后在瓶内就用二次水溶解就行然后再倒入容量瓶内定容，别忘了用少量水涮几次装氯金酸的瓶子。配成溶液后，在常温避光条件下可以放置很久都很稳定。
不知道适不适合你的实验，仅供参考，呵呵！liujunhero(站内联系TA)用盐酸配置有助于保持氯金酸的稳定性yaoji0501(站内联系TA)用盐酸好一点小凡2829(站内联系TA)那一般用多大浓度的盐酸啊小凡2829(站内联系TA):(多稀啊，能不能说个具体的浓度。yaoji0501(站内联系TA)1.0mol/L盐酸prettypigeon522(站内联系TA)氯金酸本身吸水性是很强的，所以用水就很容易溶解了。问题是，你做它做原子吸收的标液，酸度需要用实验来优化吧，另外，为了减小系统误差，标液的酸度应和样品的酸度保持一致。小凡2829(站内联系TA)氯金酸不是有点不稳定吗？用水直接溶保存一段时间会不会变质啊？
Ⅲ 【请教】装氯金酸的瓶子如何打开
不过个人感觉是不是能找个医院里面开药瓶的那个像小砂轮一样的东西
把玻璃划开。
买来1g装的氯金酸，是那种用玻璃瓶融封的，不知道用什么方法能够打开。害怕敲碎了掉进玻璃渣。 我们上一次也是敲碎的，不过掉进了玻璃渣不好弄，有人建议拿火先烧一下头，然后再冷却打开，我想氯金酸要求避光保存，这样不妥吧？mossback(站内联系TA)找玻璃加工的师傅,用什么东西一点就裂了,然后拿回实验室轻轻一掰就可以了,没有玻璃渣, 很好.记得打开以后一次性用完.wangyang7887(站内联系TA)我上次是用布包好瓶子用扳手迅速敲击，结果玻璃碎片很大没有污染药品。cjhfjmu(站内联系TA)本人也是用干净的一次性塑料手套或锡箔纸包好瓶顶部后，小心敲开。只要小心，很好弄的。你试试。frankon(站内联系TA)随便找一个小砂轮或锉刀，划一道或半道细痕，找一个玻璃棒用酒精灯把头部烧红，趁热把烧红的头部点在细痕上，整个玻璃瓶就从细痕处裂开了，没有任何玻璃渣。
本人也是用干净的一次性塑料手套或锡箔纸包好瓶顶部后，小心敲开。只要小心，很好弄的。你试试。 这个方法可以试一下，貌似很好的。多谢了。flylrh(站内联系TA)用砂轮磨一磨，很容易打开的。如果找不到砂轮，那就慢慢敲碎，就算玻璃进去了也没有关系，因为氯金酸溶于水，配成溶液后，玻璃就沉底下了，你取上层清液就行。lizc(站内联系TA)玻璃刀划一下ljg1206(站内联系TA)Originally posted by frankon at 2009-10-20 22:21:
随便找一个小砂轮或锉刀，划一道或半道细痕，找一个玻璃棒用酒精灯把头部烧红，趁热把烧红的头部点在细痕上，整个玻璃瓶就从细痕处裂开了，没有任何玻璃渣。
这叫点压法，现在实验课不教玻璃加工了，我是自己从书 ... 8错，试试:Dliuliang_045(站内联系TA)直接拿钳子夹开的，没掉进去渣滓rrb(站内联系TA)我今天想了好长时间终于找到一个方法：先带上手套，找个结实一点的门，把瓶子的约1/3的地方放在门缝处，夹几下，力量要适中，玻璃表面夹出裂缝就可以。然后用钳子轻轻一掰，就开了，没有玻璃渣。
Ⅳ 我需要0.01mol/L的四氯金酸 但是实验室的是1％的质量分数，怎么换算过来
四氯金酸分子量是340g/mol，0.01mol/L指的是0.01mol的四氯金酸溶于1L的水中，即340g/mol*0.01mol=3.4g，3.4g四氯金酸溶于1L水中，假设你要配置1L 0.01mol/L的该溶液，取340g 1%的四氯金酸，再加入1000+3.4-340=663.4g水即可。
Ⅳ 如何配置1mmol/l的氯金酸
葡萄糖的分子量是180,1mmol葡萄糖是0.18g。
所以方法是称取0.18g葡萄糖，先溶于少量水，再稀释到1L。
如果你的要求不高，以上操作可以借助量筒完成。
如果用于定量分析，必须借助容量瓶。
Ⅵ 一毫摩尔每升的氯金酸水溶液沸点是多少
1求此溶液浓度 △t = kf * m m为质量摩尔浓度。
△t 为凝固点下降，因为纯溶剂水的凝固点为0℃，所以下降了1.00℃ 1 = 1.86 m m = 1/1.86 (mol/kg水) 2、求沸点 △t = kb* m △t = 0.512 *1/1.86 = 0.275 纯溶剂水的沸点为100℃，溶液的沸点升高，为100。
Ⅶ 金溶胶的制备
【标准答案】
（1）紫外光引发还原可制备金溶胶—— 其还原过程经历了自由基机理。用紫外可见光谱观察了不同反应时间溶胶状态的变化。结果表明，光照反应2h时明显出现金溶胶粒子，7h后氯金酸基本转化完毕。 同时,研究了稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入对还原过程的影响,结果表明,PVP的加入不仅稳定了溶胶,而且降低了反应速率.用SEM观察了溶胶粒子聚集体的形貌.最后以1,4-bis(4-vinylpyridyl)phenylene为探针分子研究了这种溶胶的SERS活性.
（2） 纳米金溶胶制备——以水为分散介质,PVP为分散剂,抗坏血酸作还原剂,用较高浓度的氯金酸溶液,在弱酸性条件下,通过化学还原法制得球状、最大粒径为20nm的金溶胶 结果表明,还原剂用量为抗坏血酸/Au(摩尔比)=3,PVP的用量取PVP/HAuCl4(质量比)=1,还原体系自身pH值3～5,常温293K为金溶胶制备的最佳条件.在此条件下制得的金粉粒度小,分散性好,且十分稳定,无反溶现象.
（3）磷钼酸作为光催化还原剂制备纳米金溶胶——由于DMF与磷钼杂多阴离子间的电荷转移作用,导致钼系杂多酸可成为制备纳米金溶胶的光催化还原剂. 实验结果表明,紫外光照作用及光照时间、DMF用量等是影响纳米金的形成和形貌的主要因素,选择适宜的合成条件可以得到粒径均匀、分散性好的纳米金溶胶.
（4）超短脉冲激光诱导制备金溶胶的方法——其制法为以氯金酸浓度在0～5mmol/L范围内的水溶液作为反应溶液，调节可见/近红外超短脉冲激光光束并聚焦，利用焦点附近的光束辐照氯金酸水溶液来制备金溶胶。本发明的制备方法工艺和装置简单，无需还原剂的引入，制备的金溶胶浓度高，稳定性好，杂质含量非常低，可用作高级非线性光学薄膜的前驱体，催化材料，也可用作食品、饮料及化妆品的添加剂。
（5）一种采用激光轰击固液界面连续制备纯净金溶胶——本发明系采用聚焦脉冲激光束在适当气体保护下轰击浸于连续流动液相中的，不断相对移位的金靶表面，在固液界面产生高温高压微区而生成纯净的金溶胶流出反应器。本发明方法可连续制备纯净的金溶胶，不含过量还原剂及其反应副产物、保护剂、分散剂等有害杂质，无须提纯，作为添加剂可直接应用于微电子器件、超大规模集成芯片、医学、免疫标记以及食品、饮料、饮用水、酒类、化妆品等行业。
Ⅷ 我想在10m mol/L的氯金酸中，正极接铂丝，负极接铝片，我想在铝片上电镀一层金原子，但不想氢气被还原出来
可以是可以，但不能直接放在氯金酸里面。
铂活动性在金前面，会被氯金酸溶解掉。铝也是，这样，不用电极电解，就已经直接把金弄出来了。而且连电极都被腐蚀了。是不行的。
3Pt+4HAuCl4==2H2PtF6+PtCl4+4Au
Al+HAuCl4==HCl+AlCl3+Au
电解方程式:
2HAuCl4==2Au+3Cl2↑+2HCl
Ⅸ 0.5moL/L的四氯合金酸溶液怎么制备
四氯合金酸又称为氯化金，AuCL3·HCL·4H2O，分子量421，可直接称取211克溶于浓盐酸介质的水、醇、醚中，稀释至1升可得0.5mol/l的四氯金酸溶液。现市场上的试剂大部分为金的钾、钠盐。用金属金制备也是可以的，手续要多些。使用什么可参考。
Ⅹ 金耳环怎么清洗
可以挤些牙膏在耳环上，沾上清水，用牙刷轻轻的刷就行了。
也可以用盐来搓洗，盐的细小颗粒可以让黄金耳饰焕然一新。
k金耳环佩戴久了之后或多说少都会有一些白色斑点，出现这些小白斑后切不可用小刀或是砂纸对其打磨，只要将出现白斑的地方放到酒精灯下烘烤一下，然后用软布擦拭干净，k金耳环就会恢复原有的光泽了。放到火上烘烤的时间不宜太长。
(10)1mmoll氯金酸怎么配置扩展阅读：
金的化学性质稳定，具有很强的抗腐蚀性， 在空气中甚至在高温下也不与氧气反应(但在特定条件下纯氧除外)金在高温下都不会和氧气与硫反应，化学性质非常稳定，比银强(银在1500度会氧化生成氧化银，金即使在3000度以上也不和氧气反应)但如果出现这种情况金就会被氧化一，
1、位于河流底部，并长年累月地被河底的砂石摩擦，
2、冬季河流结冰时，贴近河底的水为液态，水中氧压比未结冰时高数倍，
3、河流年复一年地冰冻、消融，
4、河底的氧气较纯)二，(4000度，高压，催化剂)，不溶于单一的盐酸、硝酸、硫酸等强酸中，只溶于盐酸与硝酸的混合酸(即王水)生成氯金酸H[AuCl4];
