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怎么配置消化液

发布时间: 2022-05-15 12:14:13

1. 重铬酸钾法测定水中COD怎样配制25ml消化液

COD测定方法
一、重铬酸钾法测定(CODCr)的原理
在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样量。
二、仪器 1、微波消解炉。 2、25m1或50m1酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等 三、试剂 1、重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr207):称取预先在120•C烘干2h优质纯重铬酸钾12.258g 溶于水中,移入1000m1 容量瓶,稀释至标准线,摇匀。 2、试亚铁灵指示液:称取1.485g 邻菲啰啉(C12H8N2•H20)、0.695g 硫酸亚铁(FeS04•7H20)溶于水中,稀释至100m1,储于棕色瓶门人。 3、硫酸亚铁铵标准溶液(C(NH4)2Fe(s04)2•6H20):称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20m1浓硫酸,冷却后移入100○m1容量瓶中,加水稀释至标准线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法:准确吸取10.00m1 重铬酸钾标准溶液于500m1 锥形瓶中,加水稀释至110m1 左右,缓慢加入30m1 浓硫酸,混匀。冷却后,加入3 滴试亚铁灵指示液(约0.15m1),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄经蓝绿色至红褐色即为终点。
C=0.2500x10、00/v
式中c------硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mo1/L); V-------硫酸亚铁铵标准溶液的用量(m1)。 4、硫酸-硫酸银溶液:于500m1 浓硫酸中加入5g 硫酸时摇动使其溶解。 5,硫酸汞:结晶或粉末。
四、测定步骤
1、移液管移水样5.0omL于消解罐中,加入5.0omL消解液(重铬酸钾),即

2. 消化液高氯酸与硝酸按1:9配制如何操作

将高氯酸缓缓加入硝酸中,并不断搅拌,在通风处内进行。

3. 氢氧化钠消化法步骤

取氢氧化钠35—40g,钾明矾2g,溴麝香草酚兰20g(预先用60%酒精配制成0.4%浓度,应用时按比例加入)蒸馏水1000mL混合,即为氢氧化钠消化液
将被检的痰、尿、粪便或病灶组织按1:5的比例加入氢氧化钠消化液中,混匀后,37·C作用2—3小时,然后无菌滴加5—10%盐酸溶液进行中和,使标本的pH调到6.8左右(此时显淡黄绿色)以3000—4000rpm离心15—20分钟,弃上清,取沉淀物涂片镜检、培养和接种动物。
在病料中加入等量的4%氢氧化钠溶液,充分振摇5—10分钟,然后用3000rpm离心15—20分钟,弃上清,加1滴酚红指示剂于沉淀物涂片镜检、培养和接种动物
在痰液或小脓块中加入等量的1%氢氧化钠溶液,充分振摇15分钟,然后用3000rpm离心30分钟,取沉淀物涂片镜检、培养和接种动物
对痰液的消化浓缩也可采用以下较温和的处理方法:取1N(或4%)氢氧化钠水溶液50mL,0.1mOl/L柠檬酸钠50mL,N—乙酰—L一半胱氨酸0.5g,混合。取痰—份,加上述溶液2份,作用24—48小时,以3000rpm离心15分钟,取沉淀物涂片镜检、培养和接种动物

4. 模拟消化液是用水配吗

植物油的主要营养成分是脂肪,因此脂肪的消化需要胰液和肠液的参与,胆汁虽然不含消化酶,但胆汁对脂肪有乳化作用,使脂肪变成微小颗粒,增加了脂肪与消化酶的接触面积,有利于脂肪的消化;因此消化食用油的消化液的成分可能含有肠液、胰液和胆汁.
故选:A.

5. 消化花生油的消化液

C 分 析: 植物油属于脂肪,脂肪只能在小肠内才能被消化.首先在小肠中胆汁的作用下,脂肪被变成脂肪微粒,加大了与消化酶的接触面积.而后再在肠液和胰液中酶的作用下,被消化成甘油和脂肪酸. 考点: 食物的消化和营养物质的吸收过程

6. 如何配置胰酶+EDTA消化液

看要做检测细胞表面标记尽量要使用胰酶消化否则能破坏表面构象导致假阴性类情况使用弹性酶胶原酶等短间消化或者单独使用EDTA

7. 植物油配制的消化液

A

8. D-Hanks液如何配制啊能不能高压灭菌

这里有很详细的介绍:
动物细胞培养: Hanks、D-Hanks液和消化液(胰酶液)的配制
http://sky.scnu.e.cn/life/class/cellbiologylab/experim/lexp/lexp03.asp
可以进行高压灭菌。

9. 怎样配置胰蛋白酶消化液

1.D.Hanks液高压灭菌之后,晾至室温,4℃保存备用。
2.称取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中(夏天时研磨器应放在冰浴中),加入少量D-Hanks液研磨1 000次左右,调制成糊状。再放入4℃预冷的适量D-Hanks液中,4℃下磁力搅拌使完全溶解。
3.用NaHC03干粉将胰酶溶液的pH值调至8.0左右(胰酶作用的最适pH值),并加入0.02%EDTA以协助消化作用。
4.滤过除菌,-20℃冻存。
我上次是在华越洋生物买的现成EDTA胰酶消化液,方便多了。