❶ 蛋白标准品怎么配
你的标准品是BSA吗?
BSA是固体,可以配置成不同浓度的.
如果你的标准品BSA配置成1mg/ml的
那你每个孔浓度就是0mg/ml,0.25mg/ml,0.5mg/ml,0.75mg/ml,1mg/ml
❷ 如何配制标准溶液
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。
（1）直接配制法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
（2）标定法
很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。
标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。
标准溶液保质期
标准溶液有效期为3个月，0.02moL/L以下的标准溶液应现用现配。
常用指示剂溶液有效期为1年，淀粉水溶液有效期为1周。
试液名称和有效期按照中国药典现行版本附录中试液和缓冲液中的规定执行。药典中未明确规定有效期的，则一般检验用试液有效期为1年；缓冲溶液PH=10以上的有效期为2个月，PH=10以下的有效期为3个月。
❸ 0.1g标准品怎么配制成10ppb浓度的标准品
什么单位呀?ppm是百万分之的的，0.1克每升的含量是万分之一的，差100倍。
❹ 如何进行少量标准品的称量和配制
称几个mg的标准品时，最好还是用减量法称量，减量法会更准确。但是，少量标准品一般用分析天平称好溶解后，再一步步稀释得到，而不用一步称到位，再溶解，具体的可以查询药智网，回答满意请您采纳，谢谢。
❺ 单点法定量时，标准品工作溶液如何配置
内标法的目标重量的纯物质作为内标（见文章内标）溶液中加入一定量的样品混合物中以进行分析,然后色谱用含有内标物的样品.内标法,外标法,而不是标准物质被添加到测试样品,但与样品在单独确定在相同的色谱条件下,得到的峰面积的和测得的组分的色谱峰面积得到较通过比较测得的组分的含量.有了这个概念应明确解释的内部标准和外部标准之间的差异,你的说法是正确的.
❻ 如何用250mg标准品配制1mg/mL的标准溶液
如何用250mg标准品配制1mg/mL的标准溶液
（1）计算：1000/99.5%=1005.0mg=1.0050g
（2）配置：准确称取1.0050克已在硅胶干燥器干燥过的苯甲酸，置于干燥的烧杯中，加适量无水乙醇溶解，移于1000毫升的容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度摇匀。
❼ 如何配制高效液相用的标准品溶液
你配多少毫升的,我配的是25毫升的.将容量瓶放到天平里,直接将称量纸卷上放到容量瓶口,用小勺一点点盛药品往里放,到最后用左手轻轻磕右手一点点的让药品进入.
❽ 求助：高效液相色谱的标准品配置方法
假如95%纯度的标准品，你可以先称量个0.01g左右标准品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL，然后再用甲醇稀释到20ng/mL左右，但是由于标准品可能会吸潮的缘故，需要快速称量，称量无法准确到期望的质量，并且移液器经常也无法移取期望的体积，最后不太可能准确稀释到20，最终浓度在20上下也是可以，反正只是做校正曲线，把具体的浓度做在校正曲线上就好了。
❾ 高效液相色谱中怎样配制20ng/ml 的标准样品
你的标准品是什么规格的，假如95%纯度的标准品，你可以先称量个0.01g左右标准品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL，然后再用甲醇稀释到20ng/mL左右，但是由于标准品可能会吸潮的缘故，需要快速称量，称量无法准确到期望的质量，并且移液器经常也无法移取期望的体积，最后不太可能准确稀释到20，最终浓度在20上下也是可以，反正只是做校正曲线，把具体的浓度做在校正曲线上就好了。
❿ 液相色谱仪标品如何配制
请问你是配标样做标准曲线还是干什么用？要是做标准曲线，一般看你的样品好不好溶，好溶的话，配个浓度高的母液。一般我是称的时候抖一下，都出多少就多少，例如我称时抖出2.384mg的标样，我就加2.384ml的溶剂配成1mg/ml的母液，再稀释成六个等距的点就可以了，一般六个等距点后还要加一个最低检测线的点的，标准曲线的范围拉宽一点以后检测就不用稀释样品啦