⑴ 1M的DTT怎么配
在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
⑵ 《变身全明星天后》txt下载在线阅读全文，求百度网盘云资源
《变身全明星天后》网络网盘txt最新全集下载：
链接：https://pan..com/s/1zXbCIkRhHsBjy0eoDPDWfg
简介：
苏一诺成功重生，来到了次原的平行世界，仿佛身上少了点激情，多了点妩媚！！面对自己成为女人的身份，自己的性取向成了自己最苦恼的问题，和男人结婚？苏依诺觉得自己会在搞基的路上越走越远。和女人隐婚？苏依诺觉得自己依然是在走妖魅的百合之路。大学校园，她是最美的校花，能温柔，能卖萌，是所有宅男的梦中情人。当夜色降临，她又是所有恶势力心惊胆战的美少女战士。站在满月的光晕下，她对世界上所有的犯罪恶势力说道：我！代表月亮，消灭你！变身全明星
⑶ NP40细胞裂解液怎么配制
组织裂解液配方：`
7M Urea(60. 06) 4.2042 g
2M thiourea(76.12) 1.5224 g
100mM DTT 0.1543 g
4% CHAPS 0.4 g
0.5mM EDTA 0.00146 g
40Mm Tris 0.0485 g
2%(v/v) NP-40 0.2 ml
1%(v/v) Triton X-100 0.1 ml
5mM PMSF用前加 0.00871 g
2%pharmalyte 0.2ml
共10ml分装成400µl/每管（可应用于30-80毫克组织裂解）
注：已配好分装成400µl/每管可供应用
不需另配！！！
细胞裂解液配方：
6M Urea(60. 06) 1.8018 g
2M thiourea(76.12) 0. 7613 g
65mM DTT 0.050 g
4% CHAPS 0.2 g
40Mm Trisbase 0.02425 g
共5ml分装成200µl/每管（可应用于50-100ml培养瓶内的细胞裂解）
细胞裂解液： 组织裂解液配方：
7 mol/L 尿素、 7M Urea(60. 06) 4.2042 g
2 mol/L硫脲、 2M thiourea(76.12) 1.5224 g
2% NP-40、 2%(v/v) NP-40 0.2 ml
1% Triton X-100、 1%(v/v) Triton X-100 0.1 ml
65 mmol/L DTT、 0.1003g 100mM DTT 0.1543 g
5 mmol/L PMSF、 5mM PMSF用前加 0.00871 g
4% CHAPS、 4% CHAPS 0.4 g
40 mmol/L Tris、 40Mm Tris 0.0485 g
2% pharmalyte（pH3-10）、2%pharmalyte 0.2ml
0.5mM EDTA 0.00146 g
25 mg/L DNase I、
7 mg/L RNase A、
20 mg/L aprotinin、
20 mg/L leupeptin、
2 mmol/L Na3VO4、
Phosphatase Inhibitor Cocktail 1
Phosphatase Inhibitor Cocktail 2
1ml水化液配方：
8M Urea(60.06) 0.48048 g
2% CHAPS 0.02 g
痕量溴酚兰 0.4 µl
1%的痕量溴酚兰（10mg+1000µl双蒸水）
450µl水化液 加DTT 0.00135mg
or 400µl水化液 加DTT 0.00126mg
⑷ 我重新下了穿越火线，但就是启动不了，我重新下了3会，就是启动不了，这是怎么回事
可能是dtt.9文件出了吧
把所有的关于穿越文件全部删除掉然后自己再重新下载你可以这样做：1.病毒引起的2.软件冲突3.显卡问题4.网速问题有多种原因的：1。把穿越火线的设置调到最低2。独显GT8200以上3。内存2G以上4。电脑配置要好5。把其他程序关了6。把磁盘清理下7。最好杀下毒8、用网高峰期，这个时间一般网络都会慢点9、你在下载东西10、你在运行大型程序11、电脑中毒，仔细检查下吧
⑸ 蛋白双向电泳 平衡液配置好了可低温保存多久
IPG 胶条平衡两次，每次15 分钟。平衡缓冲液包括6 M 尿素和30% 甘油，会减少电内渗，有利于蛋白从第一向到第二向的转移。第一步平衡在平衡液中加入DTT，使变性的非烷基化的蛋白处于还原状态；第二步平衡步骤中加入碘乙酰胺，使蛋白质巯烷基化，防止它们在电泳过程中重新氧化，碘乙酰胺并且能使残留的DTT 烷基化(银染过程中，DTT 会导致点拖尾"point streaking") 。将IPG 胶条轻轻润洗，并去除多余的平衡缓冲液，然后放入第二向SDS 胶中。
⑹ 关于大型WiFi的IP分配，以及DHCP设置，路由器的选择。
改下子网掩码255.255.254.0
这样ip就增加一倍
http://..com/link?url=_-_fdIxAe_tnpZWcK
⑺ 细菌蛋白质怎样提取
细菌蛋白很好提取的，关键是你要什么蛋白。一种方式是配置破菌缓冲液，成分是磷酸缓冲液加溶菌酶，根据情况加入DTT，EDTA等，然后用超声破碎或机械破碎方法提取。如果你要提取的蛋白带有纯化标签，那么可以利用这个标签得到你要的目的蛋白。
⑻ 新手 请问2×上样缓冲液，DTT怎么配制
（以下内容仅供参考）
2乘SDS-PAGE上样缓冲液（20ml体系）
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存，可以不分装，我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
⑼ 50 mmol/L 磷酸缓冲液（pH7.8）怎么配置
121*50/1000 g 加盐酸调节ph至8，加水定容到1L
⑽ 溶液配置 配置100ml 8M脲100mM DTT溶液 应称脲和DTT各多少克
郭敦荣回答： 化学试剂二硫苏糖醇简称DTT 化学式 C4H10O2S2 摩尔质量 154.253 g·mol−1 外观白色固体 熔点 42-43 °C 沸点 125-130 °C (2 mmHg压力下) 在水中的溶解度 可溶 。 100mM=0.1mol/L=0.1mol/1000ml =0. 1* 154.253 g/1000ml=15