❶ 有没有可以查询肿瘤中基因突变的数据库
这个在《佳学基因人体基因序列与疾病表征数据库》里的有，这个是佳学基因特有的数据库，运用的是基因解码技术，这也是为什么一般基因检测无法达到基因解码的精准度与全面性的原因。
❷ 基因组数据库的介绍
基因组数据库(GDB)为人类基因组计划(HGP)保存和处理基因组图谱数据。GDB的目标是构建关于人类基因组的网络全书，除了构建基因组图谱之外，还开发了描述序列水平的基因组内容的方法，包括序列变异和其它对功能和表型的描述。
❸ dbvar是什么意思
#What is 'dbVar'?
dbVar is the NCBI database of genomic structural variation. For information on how to navigate dbVar see the dbVar Help page.
#How does dbVar differ from the Database of Genomic Variants (DGV)?
DGV has been a useful resource for the human genetics community with respect to collecting and curating structural variation data for human. DGV are now working with DGVa to extend service and we are working with DGVa to exchange data. Additionally, DGV only contains data for healthy control human samples, while dbVar accepts data from all species and includes clinical data.
#What is ‘structural variation’?
Structural variation (SV) is generally defined as any region of DNA involved in inversions and balanced translocations or genomic imbalances (insertions and deletions), commonly referred to as number variants (CNVs). For more information see the Overview of Structural Variation page.
#What types of structural variation data does dbVar accept?
dbVar is a structural variation database designed to store data on variant DNA ≥ 1 bp in size. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) data should be submitted to dbSNP.
＃什么是'dbVar'？
dbVar是基因组结构变异NCBI数据库。有关如何导航dbVar看到dbVar帮助页的信息。
＃如何dbVar不同于基因组变异数据库（DGV）？
DGV就一直为社会人类遗传学有用的资源收集和策划人的结构变化的数据。 DGV正与DGVa延长服务，我们与DGVa合作，交换数据。此外，DGV只包含人类健康对照样本数据，而dbVar接受来自所有物种的数据，包括临床资料。
＃什么是'结构变异'？
结构变异（SV）的一般定义为任何的DNA和平衡易位或倒位（插入和删除）基因不平衡有关区域，通常被称为拷贝数变异（CNVs中）。欲了解更多信息，请参阅结构变化网页概述。
＃什么样的结构变化的数据类型有dbVar接受吗？
dbVar是一个结构性的变化存储在数据库设计的大小变异的DNA≥1基点数据。单核苷酸多态性（SNP）的数据应提交dbSNP。
❹ 请教关于人类基因突变数据库的信息
嗯，这个，你需要找到软件自带数据库的数据库文件，记下具体在电脑中的位置。
然后，你需要知道sql2005的用户名密码，用户名一般是sa，得到密码之后，你点一下，右下角的sql2005的服务，查看一下sql2005的实例名，这个很重要
记下实例名，
好了，现在，把sql2005服务暂停，回到数据库文件的位置，把数据库文件备份一下。
现在可以卸载sql2005了
重新安装的时候，实例名要和之前相同，然后密码，也要相同。这样你重装之后，软件也就能用了
❺ 线粒体dna突变查询数据库mitomap怎么用
线粒体是母系遗传的，线粒体dna突变查询数据库mitomap所以可以用来追踪夏娃（母亲）。这和用Y染色体上的基因来追踪父亲的道理类似。
❻ dgv数据库是正常人的数据库
摘要 亲爱的 ,您的问题我已经看到 了！！！！！不用重复询问哦！不 用询问哦！不用重复询问！人工解 答排队中~平台回复时效为24小时 内！空闲会急时回复的！请保持耐心 等待哦~感谢理解 记得关注我回复 的消息哦 (回复时段为：凌晨6: 00-晚22：00。其他时间切记不要发 送问题咨询影响咨询效率，由此带来 不变敬请谅解
❼ 基因突变 数据库 maf什么意思
MAF文件格式有两种文件格式： MAF文件格式是用Mutation Annotation格式创建文本文件，用于描述说明设备捕捉到的细胞变化，一般采用的文字格式以制表符相隔的文字格式，用于捕捉癌症研究体细胞突变与单核苷酸多态性的，该格式在普通的读取文件文。
❽ 基因数据库有哪些
单核苷酸多态性、结构、性质以及相关描述。
集合所有已知核酸的核苷酸序列，单核苷酸多态性、结构、性质以及相关描述，包括它们的科学命名、来源物种分类名称、参考文献等信息的资料库。
基因和基因组的资料也包含在DNA数据库中。目前国际上比较重要的核酸（含蛋白质）一级数据库有美国的GenBank、欧洲的EMBL和日本的DDBJ。三个数据库信息共享，每日交换，故资料是一样的，唯格式有所不同。
❾ 如何在网上查找一个疾病的所有相关基因
全基因组关联研究（GWAS）发现了数百种与复杂人类疾病相关的基因突变，但这些突变大部分对增加患病风险的贡献都非常小。遗传性似乎有一大部分无法被检测到。人们对遗传性中未能检测到的这一部分提出以下可能的解释：影响较小的大量变异体尚未发现；存在一些当前的基因型分析技术无法检测到的罕见的结构变异或表观遗传变异；以及存在难以检测到的基因与基因之间和基因与环境之间的相互作用。
在一篇“Review”文章中，Teri Manolio及其同事对最有可能将这些解释和其他可能的解释加以区分的研究策略进行了分析。
Finding the missing heritability of complex diseases
Teri A. Manolio1, Francis S. Collins2, Nancy J. Cox3, David B. Goldstein4, Lucia A. Hindorff5, David J. Hunter6, Mark I. McCarthy7, Erin M. Ramos5, Lon R. Cardon8, Aravinda Chakravarti9, Judy H. Cho10, Alan E. Guttmacher1, Augustine Kong11, Leonid Kruglyak12, Elaine Mardis13, Charles N. Rotimi14, Montgomery Slatkin15, David Valle9, Alice S. Whittemore16, Michael Boehnke17, Andrew G. Clark18, Evan E. Eichler19, Greg Gibson20, Jonathan L. Haines21, Trudy F. C. Mackay22, Steven A. McCarroll23 & Peter M. Visscher24
Genome-wide association studies have identified hundreds of genetic variants associated with complex human diseases and traits, and have provided valuable insights into their genetic architecture. Most variants identified so far confer relatively small increments in risk, and explain only a small proportion of familial clustering, leading many to question how the remaining, 'missing' heritability can be explained. Here we examine potential sources of missing heritability and propose research strategies, including and extending beyond current genome-wide association approaches, to illuminate the genetics of complex diseases and enhance its potential to enable effective disease prevention or treatment.