A. 国家食品条形码查询的网址是什么
网址：食品安全抽检公布结果查询系统；
客户端：食安查APP。
数据信息来源于国家食品药品监督管理总局官网公布的国家和省级监督抽检数据库，主要包括2014年以来国家公布和各省级局纳入总局抽检数据库的食品安全监督抽检合格和不合格结果。
查询结果按照“抽检结果全部合格的产品”和“抽检结果出现不合格的产品”两个板块依序显示。
(1)药品条形码数据库扩展阅读
食安查APP有三种方式进行查询：
一、通过输入食品名称，快速找到其查询的食品抽检结果
例如：输入“XX（品牌）”，可列出该品牌产品的抽检结果，或者输入“酸奶”可列出食品名称含有“酸奶”字样产品的抽检结果；
二、通过选择食品分类，查询到食品的抽检结果
例如：点击“乳制品”可列出该类产品的抽检结果；
三、可通过扫描商品条形码进行查询。
B. 同一个药厂产的同规格同名称的药为何条码不同
可以到国家食品药品监督管理总局网站药品数据库查询，不过条形码号为一药一号（最小包装），所以条形码号你不可能获龋 那你说的是电子监管码，这个能查询到。
条码,药厂,规格,名称
可以到国家食品药品监督管理总局网站药品数据库查询，不过条形码号为一药一号（最小包装），所以条形码号你不可能获龋 那你说的是电子监管码，这个能查询到。
C. 设置好的条码怎么导入数据
你可以将数据保存到Excel表导入软件进行调用即可批量生成条码标签，有关步骤如下：
一、通过Excel数据库导入来实现连续条码标签的设置
在条码生成软件中，点击软件上方工具栏中的“数据库设置”按钮，弹出数据库设置对话框，点击“添加”，选择要导入的数据类型EXCel表。根据提示点击“浏览”-测试连接-添加-关闭。
D. 请问怎样查询药品条形码
条文码验不出药品的真假，目前假药也可以仿照真药品的防伪码、条形码信息。
如果想知道真假，建议可以到国家药品监督管理局网站上查询药品批准文号，看看是否对应。
只要知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药品监督管理局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
(4)药品条形码数据库扩展阅读：
出于药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局。国家药品监督管理局主要有以下职责：
1.负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
2.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
3.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
4.负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
5.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
6.负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
7.负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
8.负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
9.负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
10.完成党中央、国务院交办的其他任务。
E. 在药店买的药品，药品条形码怎么扫不出来
这是说明这个药品信息没有在这个软件的数据库中登记。
F. 求一个药品数据库大全，最好有条形码和图片，谢谢
戊戌数据涵盖了国内国外各种医药品的各种数据。
包括中国药品注册，中国上市药品，仿制药一致性评价，美国上市药品，欧盟上市药品，中国基本药物目录，中国医保目录，中国临床试验，药物杂质对照品，中国制药企业库，美国橙皮书，药品说明书，ClinicalTrials，中国上市医疗器械，中国生物制品批签发，欧盟HMA上市药品，日本橙皮书，日本上市药品等一系列关于医药学的数据库查询。
G. 药品的条形码是不是一对一，如果扫到的药品条形码与被扫的药品不同，是不是有问题。。
这个有可能是你查的数据库不对应。条形码不能确认药品是不是有问题，可以打电话问问厂家条形码是怎么用的。
H. 怎样才能商品条形码批量导入电脑数据库
首先在数据库里建立表，或者已经有了这样的表。
商品条形码的资料编辑为一个XLS文件（EXCEL文件）。
根据数据库里这个表的字段名，修改这个XLS文件。
然后进入导入过程：
1）打开你的sql
server，找到要导入数据的数据库，右键——〉任务——〉导入数据
2）选择要导入的excel
3）选择导入到哪个数据库
4）导入excel选择第一项即可（复制一个或多个表或视图的实例），选择第二项是表与表直接内容的筛选复制
5）选择源表和源视图
6）编辑映射页面
7）继续下一步，点击完成，看到传输数据完成页面
8）进入数据库刷新，查看刚刚导入的表，完成！
I. 如何通过查询药品条形防伪码而知道药品真假
消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后，可直接查询到该药品的：【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。
如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。
(9)药品条形码数据库扩展阅读：
电子监管码：
从2007年国家药监局发布《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发〔2007〕18号），到2010年刚发布的《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国办发（2010）194号），国家正把监管范围从4大类药品扩大到基本类药品这一范围并逐步向更广的范围分类分批拓展。
目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。
生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。
J. 药品电子监管码和条形码有什么区别吗 药品的条形码是不是就是监管码
药品电子监管码不是条形码，二者区别如下：
一、作用不同
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。
二、强制性不同
申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。
药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。
三、监管机构不同
国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。
(10)药品条形码数据库扩展阅读：
药品电子监管码特点介绍
1、一件一码
突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。
2、数据库集中存储动态信息
为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。
3、全国覆盖
由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。
4、全程跟踪
监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。
5、消费者查询
可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题，可以与当地的食品药品监管部门联系。