① 配制高锰酸钾标准溶液时，为什么要将高锰酸钾溶液煮沸一段时间
因KMnO₄试剂中常含有少量MnO₂和其它杂质，蒸馏水中常含有微量还原性物质它们能慢慢地使KMnO₄还原为MnO(OH)₂沉淀。
另外因MnO₂或MnO(OH)₂又能进一步促进KMnO₄溶液分解。因此，配制KMnO₄标准溶液时，要将KMnO₄溶液煮沸一定时间并放置数天，让还原性物质完全反应后并用微孔玻璃漏斗过滤，滤取MnO₂和MnO(OH)₂沉淀后保存棕色瓶中。
高锰酸钾为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒，带蓝色的金属光泽；无臭；与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸，分子式为KMnO₄，分子量为158.03400。
熔点为240°C，稳定，但接触易燃材料可能引起火灾。要避免的物质包括还原剂、强酸、有机材料、易燃材料、过氧化物、醇类和化学活性金属。
(1)高锰酸钾溶液为什么要提前配置扩展阅读：
锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。
从元素电势图和自由能的氧化态图可看出，它具有极强的氧化性。在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。
不同浓度的溶液消毒杀菌作用：高锰酸钾高浓度溶液对组织有刺激性和腐蚀性，4%的溶液可消毒饲槽等用具。利用其氧化性能加速福尔马林蒸发，可作空气消毒，为家庭必备的常用消毒药。
② 配制标准曲线试剂样本中为何可直接配制0.10g/L的高锰酸钾溶液
不能采用直接法配置高锰酸钾标准溶液的原因如下：
1、高锰酸钾试剂中可能含有少量二氧化锰和其他杂质。
市售高锰酸钾试剂纯度一般到99%到99.5%，在制备和储存的过程中，常常混入少量的二氧化锰以及其他杂质，因此不能直接配制。
2、高锰酸钾的氧化性很强。
高锰酸钾能与水中的有机物缓慢发生反应，会促使高锰酸钾进一步分解，见光则分解的更快。因此，高锰酸钾溶液不稳定，特别是配制初期浓度易发生改变。
③ 高锰酸钾为什么要置于暗处两周
分析化学中高锰酸钾、硫代硫酸钠这类物质必须提前一段时间配置，并在实验之前标定。他们的一个共同点就是：化学稳定性不够强。
放置2个礼拜，主要是因为不能保证配置所用的水完全无其他杂质（即便是蒸馏水也是如此），水中某些难以去除的杂质有可能会与试剂发生反应，或使试剂少量分解。放置一段时间，这样的反应便已经进行完全，可不必担心实验过程中造成影响了。
这样的研究是有的，结果表明高锰酸钾、硫代硫酸钠等试剂在配置后三天内（无任何光照），浓度确实可能缓慢变化，这与水的杂质、酸碱性有关，一般这种变化会自行停止，试剂浓度达到稳定，放置2个礼拜只是为了保险或者严谨而已。这段时间内，光照等因素当然有可能使试剂浓度降低，但是实验之前要标定所以无所谓。
④ 高锰酸钾的性质实验中为什么要先先调酸碱性再加入还原剂
因为高锰酸钾在酸碱性不同的溶液中所拥有的氧化性是不一样的
⑤ 配制的高锰酸钾溶液为什么要放置一周左右再进行标定
kmno4不易提纯，刚配置的kmn04中还有杂质｛可能还有二价锰离子或其它杂质｝会使性质发生变化需放置一段时间后标定！目的也很明确！
要注意：
温度：温度过低，反应速度慢，过高，双氧水和高猛酸钾都容易分解
酸度：酸性会影响高锰酸钾的氧化性
速度：先慢后快，因为催化剂锰离子开始的浓度不大
⑥ 用高锰酸钾溶液检测甲醛实验,为什么高锰酸钾要现配现用
常温下高锰酸钾会分解的，影响其浓度大小
⑦ 为什么高锰酸钾不能直接配制
直接配置的话，再怎样小心注意也会有偏差；
市售的kmno4试剂常含有少量mno2和其他杂质，如硫酸盐、氯化物及硝酸盐等；另外，蒸馏水中常含有少量的有机物质，能使kmno4还原，且还原产物能促进kmno4自身分解，分解方程式如下：2mno4-+2h2o====4
mno2+3
o2↑+4oh-
见光是分解更快。因此，
kmno4的浓度容易改变，不能用直接法配制准确浓度的高锰酸钾
标准溶液，必须正确的配制和保存，如果长期使用必须定期进行标定。
⑧ 高锰酸钾贮备液配置问题
你好，
高锰酸钾的标准溶液不能长时间储存，需现配现用，且需要标定。放置时间较长的高锰酸钾标准溶液需要去除其中产生的MnO2沉淀并再次标定。
现在更多的使用重铬酸钾法了，除非是重铬酸钾的氧化性不足。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！
⑨ 高锰酸钾法测定全铁为什要进行预处理滴定前要加入哪些物质，为什么
预处理的目的是把所有待测组分都转化到同一价态，以滴定其总量，滴定前要加入草酸钠、草酸、三氧化二砷标定。不同的物质，可用不同的滴定方法。对于还原性物质，如亚铁离子、As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、过氧化氢等,可用高锰酸钾标准溶液直接滴定。
对于氧化性物质，例如软锰矿中的二氧化锰，可在硫酸溶液中准确地加入一定量 (过量)的草酸钠标准溶液，待二氧化锰与草酸根离子作用完毕后，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸根离子。对于非氧化还原性物质，可以用间接法测定。
例如测定钙离子时,可先让它生成草酸钙沉淀，然后用高锰酸钾测定沉淀中草酸根离子的含量，从而间接求得钙离子的含量。
(9)高锰酸钾溶液为什么要提前配置扩展阅读：
市售高锰酸钾试剂纯度一般到99%到99.5%，在制备和储存的过程中，常常混入少量的二氧化锰以及其他杂质，因此不能直接配制。同时，高锰酸钾的氧化性很强，能与水中的有机物缓慢发生反应，生成的MnO(OH)2又会促使高锰酸钾进一步分解，见光则分解的更快。
高锰酸钾溶液不稳定，特别是配制初期浓度易发生改变。为了获取稳定的高锰酸钾溶液配成的溶液要储存于棕色瓶中密闭，在暗处放置7-8天；或者加水溶解后煮沸10到20分钟，静置2天以上并用垂熔玻璃漏斗过滤除去二氧化锰等杂质再标定。
⑩ 在这个实验当中为何先配制1.00g/l的高锰酸钾溶液再稀释而不直接配制0.10g/l的高锰酸钾溶液
相对误差小。
楼主可以这样想，称量的仪器一般精确到小数点后两位，假定体积都为1L，称量时同样不小心多称了0.009g≈0.01g（精度限制，称量时无法读出），0.01g是0.1g的1/10，是比较大的误差了，配制出来的溶液就是0.11g/L；而0.01相对于1，是1/100，相当于配了1.01g/L再稀释10倍，配制出来的溶液是0.101g/L，配制出来的溶液浓度误差更小。
以上个人理解。