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酸铜用60ppm氯离子如何配置

发布时间: 2022-08-29 21:56:30

‘壹’ 使用酸铜光剂的生产时,镀液中氯离子含量偏高了怎么降低呢

我们是有在使用比格莱的酸铜光亮剂,一般氯离子在酸铜镀液中的存在会使酸性镀铜的开路电位正移10mV左右,有利于电子从电极导向铜离子,提高电极表面铜离子的浓度,减少阴极区双电层电容和降低活化极化,有利于晶核的生长,可得到较粗的晶粒,有利于消除镀层的应力。
当酸铜镀液中氯离子的含量过高时,镀层的高电流区容易烧焦,严重时镀层会出现无光泽的现象。在生产时可用锌粉来降低镀液中氯离子的含量,即可按照0.5~1.0g/L的锌粉的量加入到酸铜镀液中,并剧烈搅拌,过滤镀液。一般每1g/L的锌粉可去除20~30ppm的氯离子。

‘贰’ 如何配制100ppm氯离子标准溶液

氯离子标准溶液通常用氯化钠基准试剂来配置,氯化钠基准试剂需事先干燥至恒重。
已知:氯的原子量是35.45 ; 氯化钠的摩尔质量是58.44;1ppm=1ug/ml
计算:假设要配置1000ml100ppm的氯离子标准溶液
100*1000=m*1000*1000*35.45/58.44
m=0.1649g
配置:准确称取0.1649克氯化钠基准试剂,溶于水中,移于1000毫升的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

‘叁’ 硫酸铜添加氯离子怎么计算

硫酸铜溶液中氯离子可以用比浊法测定:取硫酸溶液25克于50的比色管中,加1毫升硝酸1毫升硝酸银,稀释至刻度待比色;再取一相同型号比色管,加去离子水加1毫升硝酸1毫升硝酸银,稀释至刻度,用氯标准溶液滴定,比浊,还可以可以用离子交换色谱,分别测定SO4(2-)和Cl-。
拓展:
实验步骤

1、仪器的组装及准备

将银电极(右)和饱和甘汞电极(左,盐桥套管内装2/3的KNO3溶液)装在搅拌器滴定装置的电极夹上,并将银电极接在滴定仪的电极插口.上,饱和甘汞电极接在滴定仪的接地接线柱上。

将滴定仪的“pH/mV”开关置“mV”,将“功能”开关置“手动”,“设置”开关置“测量”。打开ZD-2型滴定仪和JB- 1A型搅拌器的电源开关预热15分钟。

2、手动滴定

准确吸取硫酸铜电解液25 00mL,置于150mL烧杯中,加水约25mL,放搅拌磁子,置于搅拌器上。将两电极浸入试液,开启搅拌器,读取初始电位。将滴定管下端连接一带毛细管的细胶管,装上AgNO3标准溶液,调节好面后,一边搅拌,按下“开始滴定”按钮,开始滴定,每加入一-定体积的AgN03溶液,放开“开始滴定”按钮,记录一次电位值E。开始滴定时,每次可加1.00mL;当到达化学计量点附近时(化学计量点前后约0.5mL),每次加0.10mL;过了化学计量点后,每次仍加1.00mL,一直滴 定到9.00mL。

‘肆’ 自配电镀铜的硫酸盐,里面的硫酸一般用浓度为多少的为好

市售的硫酸一般分为50%及98%,
50%硫酸一般是工业硫酸, 是硫酸生产未经提纯的初期产物, 所含的不纯物杂质较多. 不常用在电镀槽.
100%的硫酸并不是最稳定的, 沸腾时会分解一部分, 变为98.3%的浓硫酸, 所以浓缩硫酸也只能最高达到98.3%的浓度. 因此一般都使用98%CP级以上浓硫酸配置酸铜槽.
除此之外, 50%硫酸加到镀槽理, 镀液的体积变化过大, 必须经常取出部分镀液, 以维持度亦高度, 如此一来就会增加硫酸铜的添加量.
98%硫酸加水会放热, 通常是先将浓硫酸加入水中, 再加入硫酸铜, 等到槽液温度降至28度C以下再加入光剂.

‘伍’ 酸铜氯离子标准:50~70PPM,分析得知实际含量30PPM,请问如何计算HCL的添加量谢谢!

50-30=20 70-30=40
添加量为 20V~40V mg (V为液体的体积 单位 升 )

‘陆’ 如何配置硫酸铜溶液

在烧杯里加入0.05mol的硫酸铜,加300ML的水溶解,然后转入500ml容量瓶,然后30ml水冲洗烧杯,把洗的水倒到容量瓶里,反复冲洗3次,最后加水定容到500ml即可。

‘柒’ 酸铜硝酸银处理氯离子

硫酸溶液中氯离子可以用比浊法测定:取硫酸溶液25克于50的比色管中,加1毫升硝酸1毫升硝酸银,稀释至刻度待比色;再取一相同型号比色管,加去离子水加1毫升硝酸1毫升硝酸银,稀释至刻度,用氯标准溶液滴定,比浊.

‘捌’ pcb镀铜中配铜槽氯离子60ppm怎么配

1000升药水加60毫升氯离子,折合成盐酸(30%)大约是200毫升。