‘壹’ 过硫酸铵的配置
1、溶质的质量分数=(溶质质量/溶液质量)×100%；
2、10%过硫酸铵溶液的配置,称取10g过硫酸铵,用水溶解后,稀释至100ml.近似的配法是称取10g过硫酸铵溶解在100ml水中；
3、硫酸铵作为氧化剂和漂白剂，被广泛地用于蓄电池工业。
(1)石油标准物质如何配置扩展阅读：
过硫酸铵介绍：
过硫酸铵广泛用于石油开采的油层压裂， 面粉和淀粉加工业、油脂工业， 在照相工业上用来除去海波。
过硫酸铵用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂，价格便宜，所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂，固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂，与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性，参考用量为淀粉的0.2%～0.4%。也用作金属铜表面处理剂。
参考资料来源：网络-过硫酸铵
‘贰’ 用基准物如何配置标准溶液，及准确移取的操作过程
标准溶液的配制方法及基准物质
2.2.1标准溶液的配制方法及基准物质
标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种： 2.2.1.1直接配制法
用分析天平准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。
能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求：
（1） 试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。
（2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7•10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。
（3） 试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。
（4）试剂最好有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ，Na2CO3 , MgO , KBrO3 等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99% 。 应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。 表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用 基准物质 干燥后的组成 干燥条件℃ 标定对象 名称 化学式 碳酸氢钠
NaHCO3
Na2CO3
270─300
酸 十水合碳酸钠 Na2CO3·10H2O Na2CO3·10H2O 270─300
酸
硼砂
Na2B4O7·10H2O Na2B4O7·10H2O 放在装有NaCl
和蔗糖饱和溶液
酸
2014年全国注册建造师考试 建设工程造价管理 建设工程计价 建设工程造价案例分析 建设工程技术与计量
的密闭器皿中
二水合草酸
H2C2O4·2H2O H2C2O4·2H2O 室温空气干燥
碱或KMnO4 邻苯二甲酸氢钾 KHC8H4O4 KHC8H4O4 110─120 碱 重铬酸钾 K2Cr2O7 K2Cr2O7 140─150 还原剂 溴酸钾 KBrO3 KBrO3 130 还原剂 草酸钠 Na2C2O4 Na2C2O4 130 KMnO4 碳酸钙 CaCO3 CaCO3 110
EDTA
锌 Zn Zn 室温干燥器中保存 EDTA 氯化钠 NaCl NaCl 500─600 AgNO3 硝酸银
AgNO3
AgNO3
220─250
氯化物
2.2.1.2 间接配制法（标定法）
需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件，例如：NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分，纯度不高；市售盐酸中HCl的准确含量难以确定，且易挥发；KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯，且见光分解，在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，即先配制成接近于所需浓度的溶液，然后用基准物质（或另一种物质的标准溶液）来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。
例如欲配制0.1mol∙L-1
HCl标准溶液，先用一定量的浓HCl加水稀释，配制成浓度约为0.1mol∙L-1
的稀溶液，然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质，直至两者定量反应完全，再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量，计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。
在常量组分的测定中，标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol∙L-1
至1 mol∙L-1
，通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。
为了提高标定的准确度，标定时应注意以下几点：
⑴ 标定应平行测定3- 4次，至少重复三次，并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。
⑵ 为了减少测量误差 ，称取基准物质的量不应太少，最少应称取0.2g以上；同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小，最好在于20mL以上。
⑶ 配制和标定溶液时使用的量器，如滴定管，容量瓶和移液管等，在必要时应校正其体积，并考虑温度的影响。
⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存，避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化；有些不够稳定，如见光易分解的AgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中，并置于暗处保存；能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液，最好装在塑料瓶中，并在瓶口处装一碱石灰管，以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液，久置后，在使用前还需重新标定其浓度。 2.2.2 标准溶液浓度表示方法
2.2.2.1 物质的量浓度（c，简称浓度）
物质的量浓度是指单位体积溶液中含溶质B的物质的量，以符号cB表示。即 cB =nB /VB （2.1） 因 nB = mB/MB （2.2） 所以 mB=cBVBMB （2.3）
式 （2-1）中，B代表溶质的化学式，nB为溶质B的物质的量，它的SI单位是mol，VB表示溶液的体积，其SI单位是m3
；所以物质的量浓度cB的SI单位是mol∙m-3
，在分析化学中常用的单位为mol∙L-1
或mol∙dm-3
。 在式（2-2）中，mB是物质B的质量，常用单位为g，MB是物质B的摩尔质量，其SI单位是Kg∙mol-1
，在分析化学中常用的单位为g ∙mol-1
。以此为单位时，任何原子、分子或离子的摩尔质量在数值上就等于其相对原子质量、分子质量或相对离子质量。 2.2.2.2 滴定度（T）
在工业生产中，由于测定对象比较固定，常使用同一标准溶液测定同一种物质，因此常用滴定度表示标准溶液的浓度，使计算简便、快速。滴定度是指1mL标准溶液相当于被测物质的质量(单位为g∙mL-1
或mg∙mL-1
),以符号TA/B表示。其中A为被测物质，B为滴定剂。例如，1.00mL K2Cr2O7标准溶液恰好能与0.005682g Fe完全反应，则此K2Cr2O7溶液对Fe的滴定度TFe/K2Cr2O7 = 0.005682g∙mL-1
。
在实际生产过程中，常常需要对大批试样测定其中同一组分，标准溶液的浓度若用滴定度表示，计算被测组分的含量就很简便。如上例中若已知滴定时消耗K2Cr2O7标准溶液的体积V（mL），则被测组分的质量mFe 为： mFe =TFe/K2Cr2O7 • V
‘叁’ 世界油田的数量与储量配置怎样
美国最早制订的划分油田标准为五个等级。A级，储量大于5000万桶（美英西方国家习惯于用桶计量石油，这种汽油桶有时我们还能见到。我们则习惯于用吨计量石油。桶是体积单位，吨是重量单位。由于各地的原油比重不尽相同，所以两者的换算关系不很明确，通常采用1桶＝0.137吨或1吨＝7.3桶）。B级，储量2500～5000万桶。C级，储量1000～2500万桶。D级，储量100～1000万桶。E级，储量小于100万桶（E级以下还有一个F级，是指无开采价值的或报废的油田）。后来，世界各地相继发现了储量大得多的油田，因此又在A级之上增加了巨型级、世界级大油田和超级大油田（见表1）。
至今全世界已发现油田三万多个，绝大部分是储量较小的油田。世界级大油田和超级大油田总数只占全球油田总数的1%，但所拥有的储量却占全球总储量的80%；世界最大的油田是沙特阿拉伯的加瓦尔大油田，储量117亿吨。第二大油田是科威特的布尔干大油田，储量101亿吨。
世界最小油田的储量不足4万吨。最大油田储量是最小油田储量的几十万倍，差别非常悬殊。假若用1毫米代表1万吨的储量，那么4万吨只有黄豆粒大。而最大油田的高度是117万毫米，即1170米。这么大的差别如果用直线比例尺图示等于在平地上耸起一座摩天大厦。为了能够恰当图示，采用对数比例尺来表示上述统计数据，见图。线条的宽度表示油田的数目，线条的高度表示油田的储量级别。图示表明世界石油资源的分布规律是个分层次的宝塔结构。
表1全球已发现油田的分级储量统计表油田分级 单个油田的储量标准，桶（吨）找到的油田数个找到的储量占全球总的百分比，%超级大油田500亿桶以上（或5A级） （70亿吨以上）50超级大油田（或4A级）50～500亿桶（7～70亿吨）40世界级大油田（或3A级）5～50亿桶（0.7～7亿吨）328 30巨型油田1～5亿桶（或AA级） （1400～7000万吨）15A级油田0.5～1亿桶（700～1400万吨）895B级油田2500～5000万桶（350～700万吨）1109C级油田 1000～2500万桶（140～350万吨）2128D级油田100～1000万桶（14～140万吨）71125E级油田10～100万桶（1.4～14万吨）16849
图世界油田资源按不同层次的分布图纵坐标高度表示油田储量，横坐标宽度表示油田总数
‘肆’ 醇基燃料的配方
醇基燃料配方是以廉价的生活物质原料粗甲醇等为主要原料。
按特定工艺经生化合成的一种高清洁新型液体燃料。
醇基燃料可在常温常压下储存、运输、使用，无需高压钢瓶存储，醇基燃料可用普通金属或塑料容器存储。
质量份配方面：甲醇、乙醇、BT8、异丙醇、过氧化氢、高钾、樟脑、水、稳定剂。
稳定剂份配方面：豆油、甘油、桐油.
豆油可以采用三级豆油，以利于降低成本。
稳定剂的加入可使燃料的稳定性提高，同时可大大提高热值。
过氧化氢、高锰酸钾为助燃剂，异丁醇为催化剂。
(4)石油标准物质如何配置扩展阅读：
醇基燃料使用问题
一、是醇基燃料的销售缺乏有效监管，市场上的供应者基本都是流动性很强的“黑户”。
二、是未对散布在农村的醇基燃料供应点进行安全与防护的监管和指导，其私设的临时储罐有可能成为“定时炸弹”。
三、是不少锅炉因燃料替换（燃煤替换成醇基燃料）进行私下改造，存在安全隐患。
四、是未对醇基燃料进行特性分析，在成分、性质等重要信息不明的情况下，已在大量使用。
五、是尚未对醇基燃料的无组织挥发和燃烧排放的废气进行环境监测，有可能成为新的污染源。
‘伍’ 如何配置0.005mol/L标准溶液
称取0.005mol试剂(若需用量少可按比例减量称取)，加入1L容量并中，加入蒸馏水少量，摇动至溶解，再加溶剂至刻度线下，再用滴管加溶剂至刻度线，要求溶液下弯月面与刻度重合，加盖，盖紧一手扶并颈一手扶容量瓶底，来回摇动使其均匀即可。
‘陆’ 配制标准溶液的方法
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。
（1） 直接配制法
在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。
（2） 标定法
很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。
标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。我们目前采用的是SH/T0079.配制标准溶液应注意一下几点：
（1） 溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6683中三级水规格。所
用乙醇是指95%乙醇。
（2） 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯
度不低于分析纯。
（3） 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程
要求定期检定。
（4） 配制溶液所称取的试剂质量，应在所规定的质量±10%以内。
（5） 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均
值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
（6） 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
（7） 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±
5%。
（8） 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时，如有争议应以标定法为准。
‘柒’ 《石油骚动》配置要求介绍 配置要求怎么样
石油骚动配置要求很低了，几乎可以忽略了，是台电脑就应该玩的了。