Ⅰ 现在有一个Oracle数据库，里面有数据，数据很重要，不适合试验，为了试验，我想新建一个数据库，
你这些数据都是在台一台服务器上面的吗？
Ⅱ 常用的医药文献检索外文数据库有哪些
1.Pubmed
是医学,生命科学领域的数据库,旨在组织、分享科研领域信息。为用户提供文献检索,图片检索,影响因子查询,免费全文下载,国家自然科学基金统计分析等服务
如果是校外没有这些数据库账号，可以从seek68文献馆中找到。而且还省米。
Ⅲ 请问临床试验数据库有哪些啊
国外:Medidata的Rave ，国内:六元空间的h6dp临床数据库
Ⅳ 药物产品调研数据来源是哪里
药物立项的产品背景调研主要是分为调研国内外研发状况（上市时间、上市公司、进展、主要技术问题）、项目的基本信息（作用机制、疗效、安全性、剂型）、最新的研究信息安全型和趋势，这三大板块的东西，调研这些数据可以在网上调研，也可以在数据库中调研，网上的数据整合较麻烦，不利于分析，简单介绍一下数据来源。
一、调研国内外研发状况来源
调研国内外研发状况需要了解药品上市时间、上市公司、进展、主要的技术问题。
上市时间，上市公司，上市国家，进展都可以在全球研发数据库里面查询研发不同阶段的数据，上市公司和上市时间都可以在全球上市药品筛选系统查询，查询以上市的数据。
主要技术问题涉及面广有合成技术、制剂技术、工艺技术等等，在全球研发数据库中可以查询部分技术问题，了解掌握最新研发技术，了解国内外研发趋势。
以上所有数据均为数据库中可以调研数据。
药物安全性
以上就是药物立项调研中的背景调研了，所需的数据就是以上这几点，当然可能也没有规划完全，不对的可以补充。
Ⅳ 国内第一个临床试验数据库是
药智网临床试验数据库。根据调显示，国内第一个数据库是药智网临床试验数据库，汇集了国家新药审评中心和华西临床试验中心等科研机构的临床实验结果，其数据库的保密性非常的高。
Ⅵ 如何查询国内外临床试验登记信息
国内的药物临床试验登记信息一般在基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台，这两个官方平台所登记的试验种类，涵盖了临床试验，以及生物等效性试验，如果是要求不高对于国外的药物临床试验数据可以在ClinicalTrials（美国）、ANZCTR（澳大利亚）、欧盟（EU CTR）、日本（JRCT）等等查询，如果是要求比较高，查询多样、利于分析、可以使用数据库查询。
如果是要查询国内外的临床试验登记信息推荐使用数据库查询，包含了全球临床试验数据库和中国临床试验数据库。
中国临床试验数据库收录了CDE和ChiCTR这两个平台登记的所有临床试验详细信息，可以实时监测获批临床药物的研发进度及最新动态，和各个药物数据库相关连，能帮助在研发立项或购买新产品时提供决策依据。
查询方式：可以通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度，检索到临床试验的详细信息。
还可以通过试验范围、试验状态、试验分期、药品类型、试验分类、一致性评价6个维度，对搜索结果进行条件筛选。
除了单个选项的搜索以外，你还可以进行多个选项的组合搜索，从不同维度了解国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局，掌握国内新药研发趋势。
国外临床试验分析
国内外的临床试验登记数据都能在数据库中查询，查询方便，数据均来源于官方数据，不仅能查询临床试验登记数据，还能查询药品研发数据、药品销售数据、药品上市数据等等，为生物医药行业提供数据支持。
Ⅶ 药融云是药物研发必备的数据库吗
药融云药物研发必备数据库
一、药物研发
1、全球药物研发数据库
包含了全球已上市及处于不同研发阶段的药物详细信息，包括药物研发代码、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、研发阶段、工艺技术等信息，同时扩展药物的研发状态、关键性临床以及销售额信息。本数据库可掌握全球在研新药市场变化；了解全球新药研发趋势；解决立项、评估等问题；制定企业的战略规划。
(1)支持模糊检索、精准检索、条件筛选、组合检索、热点检索、高级检索（且、或、非）等检索方式
(2)搜索结果包括药品名称、靶点信息、适应症、治疗领域、工艺技术、专利号、原研企业、ATC信息、化学名称、分子式、分子量、CAS号化学结构、上市时间轴，各个国家研发状态、首批适应症、首次上市国家/地区、首次上市时间等。
(3)可视化图表分析，利用可视化图表分析可直观了解，各个阶段药物详情、靶点、适应症、治疗领域等榜单。
药理毒理数据库
Ⅷ 最完整的药品数据库查询网站
当然是戊戌数据啦，涵盖了国内国外各种医药学的数据。包括中国药品注册，中国上市药品，仿制药一致性评价，美国上市药品，欧盟上市药品，中国基本药物目录，中国医保目录，中国临床试验，药物杂质对照品，中国制药企业库，美国橙皮书，药品说明书，ClinicalTrials，中国上市医疗器械，中国生物制品批签发，欧盟HMA上市药品，日本橙皮书，日本上市药品等一系列关于医药学的数据库查询。
Ⅸ be试验的概念是什么如何查询be试验数据
be试验又称为生物等效性试验，主要目的是评价仿制药的质量试验，是利用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型、在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。
生物等效性试验在药物研究开发的不同阶段，其作用可能稍有差别，但究其根本，生物等效性试验的目的都是通过测定血药浓度的方法，来比较不同的制剂对药物吸收的影响，也即药物不同制剂之间的差异，以此来推测其临床治疗效果差异的可接受性，即不同制剂之间的可替换性。
为什么仿制药要做BE试验呢？
BE试验的目的是为了保证仿制药具有原研药相同的临床治疗效果，是仿制药批准上市的基础。
仿制药是指与原研药具有相同的活性成分、剂型、规格和给药途径、且经证明具有治疗等效性的替代品。
做仿制药立项研发的时候总会去了解be试验数据，查询同竞品临床be试验数据，了解判断be试验难度，试验目的、试验题目、临床机构信息等等，这些数据都可以在数据库中查询了解，分析be试验数据。
如何查询be试验数据
在数据库可以通过“中国临床试验数据库”查询了解be 试验数据，可以通过试验题目、登记号、药品名称、剂型、靶点、适应症、申办单位、主要临床机构、参与临床机构、主要研究者、对照药试验药等进行关键词的搜索，主要的是在条件筛选下试验分期选择“be试验”。
be试验详情数据
以上就是关于be试验简单介绍了，对于仿制药来说，做BE试验是一个最终的标准，但是在体外无法完全模拟体内的吸收、分布等，而做一个预BE试验可以确定采血点的设置是否正确、以及是否有可能出现一些不能预测的情况等等。因此一个预BE试验在一定程度上既能提高BE试验的成功率，也能降低BE试验费用的损失率。
Ⅹ 药品临床试验数据库锁定是什么意思
意思就是这一次临床试验，所有的受试者已经结束试验，
数据已经回收、录入，并核对无误。
将锁库意味着正常情况下，不能对数据进行再次修改。