Ⅰ 有钱人练LPS怎么+
我要用LPS诱导细胞,是GIBCO的,10mg。
用什么溶解，PBS还是培养基？要过滤除菌吗？溶解后怎么保存？诱导细胞的终浓度是多少？是在药物干预前诱导还是干预后诱导？
用水溶解就可以了,不需要过滤的,保存在-20度就可以,诱导的容度要看你的细胞了,一般APC细胞100ng/mL就可以了,至于干扰前还是干扰后,这就要看你的实验设计了.祝你好运!
LPS用水溶解就可以了，不需要过滤，本来就是细菌的成分，多几个细菌又怎么样呢，哈哈，玩笑。分装冻存在-20度就可以，诱导得溶度要取决于细胞，但是100ng/ml肯定够了。还要说到的一点是你尽量把溶度配高一点，这样每个样品就加的很少，不至于影响体积和你担心的污染了，当然这样也存在问题，那就是你加LPS可能不准，我觉得你可以现在培液里稀释就行了。至于前后就要取决你试验设计了，这里不好说。祝你好运！
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Ⅱ dc培养加lps加多少
100毫克每毫升。
lps是细菌脂多糖的意思，细菌脂多糖主要是一类脂多糖类物质。革兰氏阴性杆菌细胞壁最主要的成分就是细菌脂多糖，同时决定了革兰氏阴性细菌细胞表面抗原的多样性，但是有些lps是带有毒性的，感染后会产生毒性，所以对于人免疫反应有很重要的作用。有提高阳离子在细胞表面浓度的作用。也是许多噬菌体在细菌表面的吸附受体。
Ⅲ 用于细胞培养的LPS溶液怎么除菌
用于细胞培养的LPS溶液需要过滤除菌.
过滤除菌法（filtration） 是用物理阻留的方法将液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的。所用的器具是含有微小孔径的滤菌器（filter）。主要用于血清、毒素、抗生素等不耐热生物制品及空气的除菌。常用的滤菌器有薄膜滤菌器（0.45μm和0.22μm孔径）、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器（即Seitz滤菌器）、烧结玻璃滤菌器等。
Ⅳ 求助LPS诱导细胞焦亡需要加ATP吗
LPS诱导细胞焦亡需要加ATP
单核细胞渗出血管，进入组织和器官后，可进一步分化发育成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞。
巨噬细胞在不同组织中的名称不同：在肺里称“肺巨噬细胞”；在神经系统里称为“小神经胶质细胞”；在骨里则称为“破骨细胞”。 单核-巨噬细胞是对他。
在ERDAS LPS下生成DEM和正射影像步骤 转载自 晨曦 ASTER是一个由1999年发射的EO-1卫星所携带土地调绘传感器。ASTER有14个光谱通道，所覆盖的波谱范围从可见光到热红外（从技术的角度上讲，ASTER包括三个子系统：可见光近红外，短波红外
Ⅳ 如何选择刺激Caco2细胞的LPS类型
血清成份复杂，LPS刺激实验的稳定性要求排除过多的影响因素。
无血清培养基，化学成份明确，是一个不错的选择。
Ⅵ 脂多糖（LPS）刺激细胞过后，是加入培养液还是维持液培养
培养液和维持液的区别不就是血清的量嘛，LPS刺激后还是用培养液的。
Ⅶ LPS刺激巨噬细胞的用量
10ng/ml 意思是10ng lps 加在1ml 培养液里。 你可以先配1 ug/ml 的LPS, 加10 ul 到1ml 培养液里
Ⅷ 培养淋巴细胞为什么要加LPS 作用是什么LPS作用是什么
lps即脂多糖，在实验室免疫学中是常用的B细胞促分裂因子即多克隆活化因子