❶ 生物樣品如何保存
1.必要時添加穩定劑。穩定劑通常對於保存純的蛋白是必需的。
2.血清、培養物的上清和腹水應當分裝成小份後保存在-20度或-70度。
3.避免反復凍融或凍干/重溶解過程，這樣很可能會降低生物活性。
4.避免接近穩定極限的條件，如pH值或鹽濃度、還原劑或螯合劑等。
5.存放於密閉容器中保存在4°C可以減少細菌生長並降低蛋白酶活性。如果在4°C超過24小 時，可添加防腐劑。
6.疊氮化鈉可干擾多種偶聯方法和生物學檢測，並且有毒，可用脫鹽柱除去。
注意這些都是常規建議，不適用於所有的生物樣品。在採用這些建議之前要參考樣品特定的性質以及計劃的用途。
❷ 生物標本 郵寄到國外
問一下你們當地出入境管理部門吧。以下僅附上廣西的供您參考。
http://www.gxciq.gov.cn/yzsfw/wsjy/crjtswp/bszn/23170.htm
廣西出入境檢驗檢疫局出入境特殊物品衛生檢疫審批
「（4）用於食品、葯品生產的入境微生物、人體組織、血液，應取得國家食品葯品主管部門出具的准許入出境證明；」
❸ 生物樣品的採集、制備和化學處理
85.3.1.1 生物樣品的採集
生物的種類繁多，成分復雜。同一種類的生物，其成分及其含量也會因品種、產地、成熟期、加工或保存條件不同而存在相當大的差異; 同一分析對象的不同部位，其成分和含量也可能有較大差異，因此樣品的採集必須從大量的、組成成分不均勻的被檢物質中採集能代表全部被檢物質的樣品。
組成不均勻的固體樣品 (肉、魚、果品、蔬菜、頭發等) ，個體大小、成熟程度、不同部位差異較大，取樣更應注意代表性，可按下述方法采樣。
肉類 根據分析目的和要求不同，有的可從不同部位采樣，混合後形成原始樣品，再分取縮減得到所需數量的代表該只動物的平均樣品。有的從一隻或很多隻動物的同一部位采樣，混合後形成原始樣品，再分取縮減得到所需數量的代表該動物某一部位情況的均勻試樣。
魚類可隨機採取多個檢樣，切碎、混勻後形成原始樣品，再分取縮減得到所需數量的平均樣品。對個體較大的魚，可從若干個體上切割少量可食部分得到檢樣，切碎、混勻後形成原始樣品，再分取縮減得到所需數量的均勻試樣。
果蔬體積較小的，可隨機採取若干個整體作為檢樣，切碎、混勻形成原始樣品，再分取縮減得到所需數量的平均樣品。體積較大的(如西瓜、蘋果、蘿卜等)，可按成熟度及個體大小的組成比例，選取若干個個體作為檢樣，對每個個體按生長軸縱剖分4份或8份，取對角線2份，切碎、混勻得到原始樣品，再分取縮減得到所需數量的平均樣品。體積蓬鬆的葉菜類(如菠菜、小白菜等)，由多個包裝分別抽取一定數量的檢樣，混合後搗碎、混勻形成原始樣品，再分取縮減得到所需數量的均勻試樣。
人發人發樣一般以2～5g為宜，要求取同一部位的頭發，男發以枕部為准，女發原則上選取短發，取得的頭發應洗凈，烘乾保存。
貽貝類用純凈的自來水沖洗泥沙，去外殼，並將貝肉搗碎混勻，分取部分作試樣。
籽粒類要在脫粒後混勻，鋪開後用方格法和四分法縮分，取得所需的試樣。
85.3.1.2 生物樣品的干基制備
各類生物樣品送達實驗室時，應及時制樣。若無法及時制樣，應將樣品保存於冰櫃中，以免腐爛變質。由於生物樣品制樣工作量大，應與送樣方協調好送樣事宜，以便送檢樣能及時處理，送檢樣要做好記錄工作。
由於生物樣品一些元素含量太低，直接用鮮樣進行測試，很多元素的報出率不足，難以達到分析要求;以鮮樣製成干基後，一方面能大幅度提高分析元素的檢出限，另一方面生物樣由於製成干基使樣品更為均勻，干基樣品分析手段更趨多樣合理，同時也便於樣品保存，使外檢成為可能。
生物樣品的種類繁多，所含的水分、脂肪、糖分、蛋白質差異較大，因此不同種類的生物樣品制備方式各異，不同種類的生物樣品的干基制備可採用如下辦法。
蔬菜類樣品先剔除已萎蔫部分後，用自來水洗去帶泥土、灰土或沾有的肥料、農葯等，多次洗滌干凈後，蒸餾水再沖洗干凈、擦乾後立即稱其鮮樣質量，切成細塊狀，用電風扇吹過夜(目的是除去表面水分)後置於60℃烘箱烘至乾燥，稱量，計算干濕比。干樣用高速破碎機製成粉樣，用紙袋外套塑料袋封裝保存。
水果類樣品剝取(或切取)有代表性的足量樣品，稱量後切成小塊，於烘箱60℃烘乾，稱干基質量，計算干濕比。由於有些果實含糖分較高，容易吸潮發黏，故試樣在烘乾後應立即制樣，用高速破碎機製成粉樣用紙袋外套塑料袋封裝，保存於乾燥器中，及時分析。若已制的樣品放置時間過長而吸潮結塊，需在樣品測試前於烘箱60℃烘乾後重新制樣。
貽貝類樣品先將樣品剔除空殼及石子泥沙等外來物後，表面清洗干凈，將清洗干凈的樣品先冷凍過夜後再取出去殼(目的是貝類產品凍死後易於剝殼)，稱量後於60℃烘乾，稱干基質量，計算干濕比。干樣經高速破碎機製成粉樣，用紙袋外套塑料袋封裝保存。
人發樣品發樣先經1%的中性無磷洗潔精浸泡12h，用自來水沖洗干凈，剪成細段，再用蒸餾水沖洗干凈，最後用去離子水清洗2次，於60℃烘乾備用。
籽粒類樣品由於樣品為固體，水分含量少、硬度較大，可先烘乾後用粉碎機或研缽磨碎並混勻。若為需脫殼的穀物，可用專用設備先脫殼，後去膜，再烘乾後於高速破碎機製成粉樣，試樣用紙袋外套塑料袋封裝保存。
魚類樣品用刀切下可食部分，稱量後剁成細塊，置於60℃烘乾，稱量，計算干濕比，於高速破碎機製成粉樣。
葉片類樣品先用水進行漂洗，再用1%的中性無磷洗潔精洗去污物後，用自來水多次洗滌，蒸餾水沖洗干凈，擦乾後稱量，於烘箱60℃烘乾，稱量，計算干濕比，干樣用高速破碎機製成粉樣，用紙袋外套塑料袋封裝保存。
根、莖、枝類樣品用自來水多次沖洗干凈後，再用蒸餾水沖洗干凈，擦乾，稱其鮮樣質量，用鍘刀切成或剪刀剪成細片，置於烘箱60℃烘乾，稱量，計算干濕比，干樣用高速破碎機製成粉樣，用紙袋外套塑料袋封裝保存。
難以採集的生物樣品(如浮游植物)由於採集的樣品量較少，可直接取鮮基於消解灌中，60℃烘至近干，再加酸消解分析。
對於難以製成干基的樣品(如含脂肪較高的樣品)呈直接將檢樣搗成勻漿，取樣後直接分析。
注:干濕比指生物樣品鮮基質量與干基質量的比值，生物試樣檢測結果採用干基結果報出時，同時報出含水率。也可換算為鮮基結果報出:鮮基結果=干基結果×干濕比。
注意事項
由於生物樣品類型各異，因此在實際干基製作中，參照以上干基製作的同時可採取靈活變通的辦法。在樣品加工中要避免所用器具帶來的污染，所用的各種器具和容器應盡量選用惰性材料，如不銹鋼、合金材料、玻璃、陶瓷、高強度塑料等。
85.3.1.3 生物試樣的化學前處理
由於近代科學技術的發展，在分析化學領域中，與人體健康密切相關的微量元素分析研究愈來愈受到人們的重視。原子吸收光譜法、電感耦合等離子體發射光譜法、等離子體質譜法、原子熒光光譜法、電化學分析法等在生物試樣分析中得到廣泛應用。
生物試樣組成復雜，有機質含量高、基體干擾較大，因而生物試樣元素分析的成敗，在一定程度上取決於試樣的消解方法。目前得到廣泛應用的消解方法主要有高溫爐干法灰化法、敞口濕法消化法、高壓封閉罐消化法和微波消解法。
各種消解方法的原理與特點分述如下。
(1)干法灰化
干法灰化是一種用高溫灼燒的方式破壞試樣中有機物的方法，因而又稱為灼燒法，試樣在灰化爐(一般溫度為550℃)中被充分氧化。除汞等易揮發元素外，大多數金屬元素和部分非金屬元素的測定都可採用這種方法對試樣進行預處理。
原理。一定量的試樣在坩堝中加熱，使其中的有機物脫水、炭化、分解、氧化之後，再置於高溫的灰化爐(一般溫度為500～550℃)中灼燒灰化，使有機成分徹底分解為二氧化碳、水和其他氣體而揮發，直至殘渣為白色或淺灰色為止，所得的殘渣即為無機成分，用酸提取的溶液即可供測定。
方法特點。方法的優點:①基本不添加或添加很少量的試劑，故空白值較低。②多數試樣經灼燒後所剩下的灰分體積很小，故可加大稱樣量，改善檢出限，提高檢出率。③有機物分解徹底。④操作簡單，灰化過程中不需要看管，可同時做其他實驗的准備工作。方法的缺點:①處理樣品所需要的時間較長。②由於敞口灰化，溫度高，容易造成某些揮發性元素的損失。③盛裝試樣的坩堝對被測組分有一定的吸留作用。由於高溫灼燒使坩堝材料結構改變成微小孔穴，使某些被測組分吸留於孔穴中很難溶出，致使測定結果和回收率偏低。
(2)常壓濕法消化
常壓濕法消化簡稱消化法，是常用的試樣無機化方法。即向樣品中加入強氧化劑(如濃硫酸、硝酸、高氯酸、高錳酸鉀等)而使其消化，被測物質呈離子狀態保存在溶液中。
原理。通過向試樣中加入氧化性強酸(如濃硝酸、濃硫酸和高氯酸)，並結合加熱消煮，有時還要加一些氧化劑(如高錳酸鉀、過氧化氫)或催化劑(硫酸銅、硫酸汞、二氧化硒、五氧化二釩等)，使試樣中的有機物質被完全分解、氧化，呈氣態逸出，而待測成分則轉化為離子狀態存在於消化液中，供測試用。在實際工作中，經常採用多種試劑結合使用。
方法特點。方法的優點:①由於使用強氧化劑，有機物分解速度快，消化所需時間短。②由於加熱溫度較干法灰化低，故可減少金屬揮發逸散的損失，同時容器的吸留也少。③被測物質以離子狀態保存在消化液中，便於分別測定其中的各種微量元素。方法的缺點:①在消化過程中，有機物快速氧化常產生大量有害氣體，因此操作需在通風櫥內進行。②消化初期，易產生大量泡沫外溢，故需操作人員時時照管。③消化過程中大量使用氧化劑等，試劑用量較大，空白值偏高。
(3)高壓罐消解法
高壓罐消解法是指試樣於密閉的高壓消解罐中，加入消解劑，在高壓狀態下，達到分解試樣的目的。
原理。試樣在高壓狀態下，進行內部加熱，通過消解劑的氧化作用，試樣的表面層不斷地攪動破裂，不斷產生新鮮表面與之反應，分子間產生高速碰撞和摩擦，促使試樣迅速分解。
方法特點。方法的優點:①試樣消化完全、試劑用量少、空白值低。②特別適合揮發性元素如Hg、Se、As的分解測定。③勞動強度低、操作簡單。目前已在生物、地質、冶金、煤炭、醫葯、食品等領域得到廣泛應用。方法的缺點:①試樣處理較其他方法危險。②對消解罐的密封性、耐壓性要求高。③消解罐的投資成本大。
(4)微波消解法
微波消解法是一種嶄新的、高效的樣品消解方法，是將樣品置於密閉消解罐中，採用微波加熱方式，達到樣品消解的目的。
原理。微波是一種頻率范圍為300～3000000GHz的電磁波，具有內加熱及吸收作用等傳統加熱不具備的獨特優點。以這樣的微波場作用於液態性分子，分子即以每秒24.5億次的速度不斷改變正負方向，分子間產生高速碰撞和摩擦，於是產生高熱;對於離解物質，在微波場的作用下，離子定向流動形成離子電流，並在流動中與周圍的分子和離子發生碰撞和摩擦，從而轉化為熱能，促使試樣迅速溶解。
方法特點。方法的優點:①試樣消化完全、節能、省時、污染少。②適合易揮發性元素的分解測定。③操作簡單，勞動強度低。方法的缺點:①試樣處理較其他方法危險。②對消解罐的密封性、耐壓性要求高。③每次處理試樣數量少，對大批量、多重復的實驗比較麻煩。④設備昂貴，分析成本高。
❹ 生物樣本在收集，存儲及運輸過程周應注意哪些事項
1、當地環保部門同意；
2、運行填寫轉移聯單；
3、使用危險貨物運輸車，遵循相關危險貨物運輸規定；
4、制定應急預案、配備相應應急物資；
5、採取防揚散、防滲漏等措施。
如果是自己廠內收集運輸，只需4、5即可。
❺ 生物標本怎樣包裝搬運
4.1標本的包裝：
根據衛生部《病原微生物實驗室生物安全管理條例》以及國際民航組織《危險品航空安全運輸技術細則》的要求，採用B類包裝法包裝：共三層包裝。
4.1.1第一層：使用抗凝管及促凝管作為包裝保存標本的原始容器。橡膠蓋口蓋緊，保證密封。
4.1.2第二層：使用耐高壓的塑料自封袋包裹，第一層容器，二者之間要填充足夠的吸水材料，這些材料可採用纖維填料、棉花、紙巾或商業化的吸水包裹。
4.1.3第三層：將第二層包裝好的標本放入10L的接收箱，管蓋朝上豎直放置。第三層包裝用於保護第二層包裝在運輸過程中免受物理性損壞。並在接收箱放置海綿、或泡沫減緩運輸途中震動的影響。防止震動引起包裝破損而導致標本外溢。
4.2標本的運輸
4.2.1標本運輸專人專車運輸。護送人員上崗前必須進行生物安全知識培訓. 《危險貨物運輸條例》要求所有參與運輸的人員都應接受適當的培訓。就B 類感染性物質的運輸而言，必須了解運輸物質的性質，以及分類，並採用正確的包裝材料，和方法。
4.2.2運輸過程中因意外引起標本流失、泄露、擴散等事故採取必要措施：
4.2.2.1運輸人員做好個人安全防護後（戴口罩、手套）對現場進行初步處理，樹立警示標志，控制現場。若出現傳染性標本泄露情況，需立即聯系救援，向事故發生所在地疾病預防與控制中心匯報情況，請求支援。
4.2.2.2隨後向中心安全負責人匯報流失、泄漏、擴散標本類別、數量、發生時間、影響范圍等具體情況，安全負責人需立即制定應急方案並執行，必要時應該組織人員趕赴現場處理。若是傳染性標本意外事件，還需積極配合疾控中心醫務人員，指導工作。
4.2.2.2.1對污染區域進行處理時，應當盡可能減少對現場人員及環境的影響。
4.2.2.2.2採取適當的安全處置措施，對泄漏物及受污染的區域、物品進行消毒或者其他無害化處置，污染或可以污染處用有效氯含為2000mg/L次氯酸鈉消毒液噴灑消毒，停留30分鍾後再處理。必要時封鎖污染區域，以防擴大污染。
4.2.2.2.3對感染性廢物區域進行消毒時，消毒工作從污染最輕區域向污染最嚴重區域進行對可能污染的所有使用過的工具也應當用有效氯2000mg/L次氯酸鈉消毒液噴灑消毒。
4.2.2.2.4處理工作結束後，中心安全負責人應當對事件的起因進行調查，又物流負責人填寫《以外事故調查記錄表》，並採取有效的防範措施預防類似事件的發生。
4.3運輸包裝標識
4.3.1 在接收箱正面粘生物危險標簽
❻ 新型冠狀病毒核酸樣本轉運箱在開關時應做什麼處理
新型冠狀病毒核酸樣本轉運箱在開關時應做的處理是用75%酒精噴灑消毒。或含0.2%氯消毒劑噴灑消毒。24小時內可檢測則置於4℃保存。24小時內無法檢測的樣本則應置於－70℃保存（無－70℃保存條件，可於－20℃暫存）。樣本運輸實行專人、專車。
樣本的包裝與交接
樣本採集完成後，將樣本豎直放置於帶有生物安全標志的黃色生物安全桶內，蓋緊桶蓋後，使用75%的醫用酒精對生物安全桶進行消毒；將生物安全桶放入大型樣本袋中，密封後放入樣本箱。
依據《新型冠狀病毒核酸檢測申請單與知情同意書》的內容，登記填寫《××單位樣本簽收單》，並在條碼粘貼處，貼上相應的條碼。
將申請單和樣本簽收單獨立包裝。
有標本的生物安全桶放入樣本箱內，關閉樣本箱，並噴灑75%酒精對樣本箱表面進行消毒。
通知物流人員，接送標本。
樣本交接，樣本接收人員按照防護要求，對樣本進行核對，無誤後，裝入生物安全桶，整個過程注意噴灑消毒。
❼ 樣品的儲存方法有什麼
樣品的存儲方法。這個主要看你是什麼樣品。如果是實驗室的樣品呢就按下面的方法存儲。
一般來說實驗室標准樣品的儲存不宜使用冰櫃儲存，實驗室專用冷櫃適用於儲存各種有溫度要求的生物制劑，葯品，疫苗，試劑，血液製品，標准品，對照品等需要低溫及恆溫儲存的特殊物品，溫度是每度可控可調的，數字實時顯示櫃內溫度。
而一般冰櫃只有冷藏和冷凍功能，冷藏功能是0-10℃左右，冷凍功能是0--20℃左右，雖然某些實驗室標准樣品是可以儲存於普通冰櫃的，但普通冰櫃還是存在安全，衛生等隱患，因此建議還是用實驗室專用冷櫃儲存標准樣品比較合適。
❽ crc處理生物樣本時的注意事項有哪些
crc處理生物樣本時的注意事項有哪些
生物樣本庫又稱生物銀行（Biobank），主要是指標准化收集、處理、儲存和應用健康和疾病生物體的生物大分子、細胞、組織和器官等樣本（包括人體器官組織、全血、血漿、血清、生物體液或經處理過的生物樣本（DNA、RNA、蛋白等）以及與這些生物樣本相關的臨床、病理、治療、隨訪、知情同意等資料及其質量控制、信息管理與應用系統。
生物樣本庫（Biobank）資源管理信息系統的功能包括但不限於：追蹤捐贈者的問卷和知情同意，管理生物樣本採集、處理、儲存和運輸，管理QA/QC程序和文件，捐贈者臨床數據電子採集，數據安全保護，報告管理（庫存、採集、使用、QA等報告），臨床和實驗數據挖掘。
生物樣本庫（Biobank）資源管理信息系統應具有靈活的可擴展性，能適應和滿足生物樣本庫不斷發展和變化的需求。應定期評估信息系統確保其滿足生物樣本庫工作需要和規范的要求。
生物樣本庫（Biobank）資源管理信息系統應能記錄樣本質量，如樣本的儲存溫度環境和凍融次數等。
生物樣本庫（Biobank）資源管理信息系統應能通過標識（如條形碼）將實物樣本關聯到信息系統中的相關數據。
識別和追蹤樣本
a) 提取、分裝後的樣本應能通過信息系統追溯到原始樣本並與其信息相關聯；
b) 每份樣本在信息系統中應有且僅有唯一一個或者一組識別符號（數字或條形碼）；
c)樣本從採集到處理、儲存、配送運輸、使用後剩餘返回重新儲存等的全過程都應被有效記錄；
d) 生物樣本的轉移應被及時記錄，信息系統能追溯到每一個樣本儲存位置的變更。
生物樣本庫系統的價值 聽語音
在和大量客戶接觸和交流的過程中，發現越來越多的臨床科研工作者意識到樣本資源對於科研工作的重要性，開始重視臨床生物樣本的大量收集和規范化管理工作,一個優秀的生物樣本庫信息化管理體系的建立，將帶來以下價值：
整體科研規劃
即從短期、中期和長期三個階段來規劃本單位的科研目標，明確各個階段可以採用的科研工具、相關的資源需求、人員配置等要素；
相關的資源收集和管理
根據整體規劃中不同階段的資源需求，進行相關資源的收集和管理；與HIS、LIS等系統介面，信息更加集中，更加易於分析；
保存箱空間利用率
樣本積累到一定數量後，手工方式查找和存放樣本非常困難而且容易出錯，存放樣本的容器（例如冰箱、液氮罐）利用效率也會逐漸降低。因為一開始樣本可能是分類順序存放的，但是根據科研需求的不同，取樣會從容器的不同位置取走樣本，一段時間後，容器中會產生大量的零散空位卻無法有效利用。這就需要利用信息化系統來進行樣本存放位置的自動分配和查找，提高冰箱等容器的空間利用效率。
取樣的准確性
這直接關繫到實驗結果和研究結論，有時卻被忽視了。我們曾經聽說過這樣的事例：一個研究某種女性疾病的課題，提供了一批患者樣本給商業服務機構進行基因分析，實驗過程中卻發現其中一些樣本對應的患者是男性，這就使得這一批樣本基本失去了價值。要避免這樣的問題出現，可以通過已經很成熟的低溫條形碼標簽技術，掃描條形碼在軟體工具中進行相關信息的核對，就能有效的確保取樣的准確性。
隨訪的有效性
患者資源是醫院最重要的戰略資源。對患者進行定期隨訪管理，使患者得到持續的觀察和合理後續治療，提高醫院醫前及醫後服務，更好的解決患者病痛之苦，並與患者逐一建立持久、長遠的雙贏關系。同時方便醫生對病人跟蹤觀察，掌握第一手資料進行統計分析、積累經驗，有利於科研工作的開展和業務水平的提高，更好地為病人服務。
配套臨床資料的管理
收集和保存樣本的目的是為了根據臨床科研的需要，對病人的樣本進行篩選，通過分子生物學實驗得到患者外在症狀和內在的基因、蛋白等表達之間的關聯，如果一份樣本缺乏完整配套的臨床資料，則篩選的依據不足，樣本的科研價值就大打折扣了。
生物樣本的質量控制
包括樣本採集分裝、入庫、取樣、出庫整個過程中對樣本質量的監控，避免樣本出現污染、降解等質量問題；
科研項目管理的必要性
項目管理就是指把各種系統,方法和人員結合在一起,在規定的時間,預算和質量目標范圍內完成項目的各項工作,有效的項目管理是指在規定用來實現具體目標和指標的時間內、對組織機構資源進行計劃,引導和控制工作。旨在依據一定的規范對項目進行全方位即時查詢、監控及管理。通過網路，實現項目管理數位化電子化，操作簡便，一目瞭然，大幅度提高工作效率。