① 一般葯品入庫儲存程序是怎樣的各環節工作內容與要求有哪些
儲存標准：為了有效控制葯品儲存質量，應對葯品按其質量狀態分區管理，為杜絕庫存葯品的存放差錯，必須對在庫葯品實行色標管理。
葯品質量狀態的色標區分標准為：
合格葯品――綠色；不合格葯品――紅色；質量狀態不明確葯品――黃色。
按照庫房管理的實際需要，庫房管理區域色標劃分的統一標準是：待驗葯品庫（或區）、退貨葯品庫（或區）為黃色；合格葯品庫（或區）、中葯飲片零貨稱取庫（或區）、待發葯品庫（或區）為綠色；不合格葯品庫（或區）為紅色。三色標牌以底色為准，文字可以白色或黑色表示，防止出現色標混亂 [1] 。
（2）搬運和堆垛要求
應嚴格遵守葯品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓葯品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。葯品應按品種、批號相對集中堆放，並分開堆碼，不同品種或同品種不同批號葯品不得混垛，防止發生錯發混發事故。
（3）葯品堆垛距離
葯品貨垛與倉間地面、牆壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，設置足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對葯品質量產生影響，保證倉儲和養護管理工作的有效開展。葯品垛堆的距離要求為：葯品與牆、葯品與屋頂（房梁）的間距不小於30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小於30厘米，與地面的間距不小於10厘米。另外倉間主通道寬度應不少於200厘米，輔通道寬度應不少於100厘米。
（4）分類儲存管理
應有適宜葯品分類管理的倉庫，按照葯品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存於同一倉間，但應分開不同貨位的葯品有：葯品與食品及保健品類的非葯品、內用葯與外用葯。應專庫存放、不得與其它葯品混存於同一倉間的葯品有：易串味的葯品、中葯材、中葯飲片、特殊管理葯品以及危險品等。
（5）溫濕度條件
應按葯品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中，葯品經營企業各類葯品儲存庫均應保持恆溫。對每種葯品，應根據葯品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。
所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證葯品質量、符合葯品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營葯品標明應存放於何種溫濕度下，就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的葯品，就應當設置15-25℃恆溫庫。
對於標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的葯品，一般應存放於相對低溫的庫中，如某一葯品標識的儲存條件為：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，應將該葯品存放於陰涼庫中。
（6）中葯材、中葯飲片儲存
應根據中葯材、中葯飲片的性質設置相應的儲存倉庫，合理控制溫濕度條件。對於易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應設置密封、乾燥、涼爽、潔凈的庫房；對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備，如冰箱、冷櫃。
要求：(一)對人員的基本要求
任職資格
質量管理機構負責人：根據企業規模,應有符合企業質量負責人任職資格的專職人員任職條件 能堅持原則 有實際經驗 可獨立解決實際工作過程中的質量問題
葯品質量管理、檢驗、驗收、養護及計量的工作人員：批發企業 不少於企業職工總數的4%，最低不應少於3人；零售連鎖企業不少於企業職工總數的2%，最低不應少於3人。
健康檢查
直接接觸葯品的崗位：每年至少體檢一次
質量管理、葯品驗收、養護、保管：定期檢查
不得從事直接接觸葯品崗位的疾病：精神病、傳染病、其他可能污染葯品的疾病健康檢查時間 ,
人員培訓教育
質量管理和驗收人員：每年應接受省級葯監部門組織的繼續教育
養護、計量等人員：應定期接受企業組織的繼續教育
培訓教育內容：1、葯品法律、法規、規章 2、專業技術、葯品知識、職業道德
(二)對設施與設備的要求
1、倉庫面積(建築面積)
小型企業 500 m 中型企業 1000m大型企業 1500 m
2、溫濕度條件
有適宜葯品分類保管和符合葯品儲存要求的庫房：冷庫溫度2℃—10 ℃；陰涼庫溫度: < 20℃；常溫庫溫度:0℃—30 ℃；庫房濕度: 45%—75%
3、葯品檢驗室
面積:大型企業:150m 中型企業:100 m 小型企業:50 m
4、驗收養護室
面積:大型企業:50 m 中型企業:40 m 小型企業:20m
設備:防潮、防塵儀器:千分之一天平、澄明度檢測儀、標准比色液、崩解儀中葯材、中葯飲片用儀器 水分測定儀、紫外熒光燈、顯微鏡。
② 關於常見化學葯品的儲存方法
氫氧化鈉溶液應該保存於橡皮塞的儀器中，這是因為氫氧化鈉溶液對玻璃有一定的腐蝕（效果很小，對儀器沒什麼影響，但是長期不用會使瓶蓋粘住瓶身，不好打開）
弄硫酸，主要是只能存在玻璃儀器中，並且蓋子也必須對玻璃的，用橡皮塞做瓶蓋的話，會讓瓶蓋老化。
酒精和鹽酸基本對儀器沒什麼要求，關鍵是密封要好，因為酒精和鹽酸容易蒸發。
然後我給你總結一下吧
（1）、酸性溶液需要玻璃蓋子，甲苯、乙醚等有機溶劑應用玻璃塞不宜用膠塞，鹼性溶液需要橡皮塞蓋子。
（2）、一些特殊葯劑需要保存於塑料瓶中，比如說氫氟酸。因為氫氟酸能腐蝕玻璃。SiO2 + 4 HF ——— SiF4↑+ 2 H2O.
（3 ）固體一般用廣口瓶、液體一般用細口瓶
（4 ）見光易分解或變質的試劑一般盛於棕色瓶，如硝酸、硝酸銀、氯水等。置 於冷暗處。其它一般用無色瓶。
（5 ）易被氧化而變質的試劑：①活潑鎬鉀、鈉、鈣等保存在爆油中
②碘化鉀、硫化亞鐵、硫酸鈉等平時保存固體而不保存溶液。使用硫酸亞鐵或氧化亞鐵溶液時內放少量鐵粉或鐵釘。
（6 ）因吸收二氧化碳或水蒸氣而變質的試劑應密封保存（如NaOH 、石灰水、漂白粉、水玻璃，Na2O2 等）石灰水最好現用現配
（7 ）白磷少量保存在水中
（8 ）液溴保存於細口瓶中，液面上加水，使之「水封」，瓶口並用蠟封好
（9 ）濃鹽酸、氨水、碘及苯、甲苯、乙醚等低沸點有機物均保存在瓶內加塑料蓋密封，置於冷暗處。
希望對你有幫助
③ 葯品庫存管理制度這么寫
在庫葯品管理制度
目的：
加強在庫葯品的養護檢查，確保儲存葯品的儲存質量、管理安全及葯品運轉。
責任人：
庫房管理員。
內容：
1、葯品維護指在葯品儲存過程中，對葯品進行科學保養的技術性工作，是保證葯品在儲存期間保持質量完好的一項重要措施。
2、庫房管理員負責在庫葯品的養護工作。
3、應每日對庫房（包括冷庫和冰箱）溫度、濕度進行檢測，並做記錄。發現庫房溫度、濕度超出或臨界規定范圍時，及時採取降溫或增溫、除濕或增濕措施，使其恢復到規定的溫度、濕度范圍內，並予以記錄。
4、應與每月末檢查、匯總在庫儲存近期葯品情況並報告。
5、對由於異常原因可能出現質量問題的葯品、易變質的葯品、已發現質量問題葯品的相鄰批號葯品、儲存時間較長的葯品、近期葯品，以及首次經營葯品等，應適當增加養護次數。
6、應按照規定及時報告在養護過程中發現的有質量疑問的葯品，並採取必要措施。
7、質量管理員負責對有質量疑問的葯品進行復檢，並做出結論。
8、經質量管理員復查確認合格的葯品，可以儲存、發放、使用。經復查確認不合格葯品，應停止發出。必要時召回發出葯品。
9、葯房管理員應隨時按照質量管理員根據葯品質量信息、國家質量公告不合格葯品、明令禁止銷售的葯品、葯監部門抽檢不合格葯品等情況下發的通知，對在庫葯品進行檢查，將檢查結果報葯品供應室主任、質量管理員，並採取必要措施。
10、養護員應定期對庫房、葯房的溫濕度、葯品的堆放、清潔和防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。
11、近效期葯品應有明顯的效期標志，並設有葯品效期板掛在明顯地方以便及時查看。
④ 庫存葯品盤點管理制度
文件名稱：葯品儲存管理制度 編號：
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起草日期： 批准日期： 執行日期： 版本號：
(1) 為保證對葯品倉庫實行科學、規范的管理，正確、合理地儲存，保證葯品儲存質量，
根據《葯品管理法》及《葯品經營質量管理規范》，特製定本制度。
(2) 按照安全、方便、節約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容。
(3) 應按照經營規模的需要，配備符合規定要求的底墊、貨架等儲存設施，配置必要的庫房溫濕度監測和調控設施；
(4) 應設置溫濕度條件適宜的恆溫庫。陰涼庫溫度≤20℃，冷庫（指冰箱）溫度在2—10℃
之間，各庫房相對濕度應控制在45％—75％之間。根據葯品儲存條件要求，應將葯品分別存放於常溫庫，陰涼庫，冷庫。對有特殊溫濕度儲存條件要求的葯品，應設定相應的庫房溫濕度條件，保證葯品的儲存質量。
(5) 按照葯品性能，對葯品應實行分區、分類儲存管理。具體要求：葯品與非葯品、內服葯與外用葯應分開存放。
(6) 庫存葯品應按葯品批號及效期遠近依序集中碼放，不同批號葯品不得混垛。
(7) 根據季節、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作，每日上、下午定時各一次觀測並記錄「庫房溫濕度記錄表」，並根據庫房條件及時調節溫濕度，確保葯品儲存安全。
(8) 葯品存放應實行色標管理。待驗區、退貨區——黃色：合格品區——綠色；不合格品區——紅色。
(9) 對不合格葯品實行控制性管理，不合格葯品應單獨存放，並有明顯標志。
(10) 實行葯品的效期儲存管理，對效期不足6個月的葯品應按月進行催銷。
(11) 儲存中發現有質量問題的葯品，應立即將營業場所陳列和庫存的葯品集中控制並停
售，報質量負責人。
(12) 保持庫內環境、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防塵、防污染、防潮、防鼠、防蟲、防霉變等工作。
⑤ 葯品的管理與存放
淺談中學化學葯品管理與存放
湖口中學 沈志勇
中學化學葯品種類繁多，性能復雜，一物多危，相互增危，增毒，有毒無毒，有危無危，絕對難分等等情況存在。因而造成管理與存放的極大困難。本人從事本行工作二十年來的管理與存放中未發生過任何危險危害事故。本人的主要做法是在兼顧方便取用相結合的原則下著重於主體規律性和特性的分存法。管理的主要重點是人為的責任心，全面了解葯品性能，存放要點，存放規律，地址，做到經常觀察，及時發現處理可能發生的事故隱患。
一、管理方法及注意事項
1、白磷、黃磷暴露在空氣中會自燃，燃氣有劇毒，均用水封存。溴易揮發，蒸氣有毒，放低溫通風處保存。
2、金屬K、Na、Ca、Li、Zn粉、CaC2 Na2O2見水易燃易爆， K、Na用煤油封存，遇水易燃品嚴禁漏水和接觸水源。
3、強氧化劑與易燃品接觸，會產生氧化而自燃引起爆炸，要絕對分隔存放，嚴禁混放，靠放，集中存放，撞擊，近火源。
4、劇毒品，強腐品必須嚴加管理，嚴格控制發放量和發放對象。
5、有機物大多數有易燃，氣毒，腐蝕多重性，管理中還要注意良好的通風排氣。
⑥ 葯品庫房管理制度(請同行的老師回答）
（1）色標管理
為了有效控制葯品儲存質量，應對葯品按其質量狀態分區管理，為杜絕庫存葯品的存放差錯，必須對在庫葯品實行色標管理。
葯品質量狀態的色標區分標准為：
合格葯品――綠色；不合格葯品――紅色；質量狀態不明確葯品――**。
按照庫房管理的實際需要，庫房管理區域色標劃分的統一標準是：待驗葯品庫（或區）、退貨葯品庫（或區）為**；合格葯品庫（或區）、中葯飲片零貨稱取庫（或區）、待發葯品庫（或區）為綠色；不合格葯品庫（或區）為紅色。三色標牌以底色為准，文字可以白色或黑色表示，防止出現色標混亂。
（2）搬運和堆垛要求
應嚴格遵守葯品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓葯品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。葯品應按品種、批號相對集中堆放，並分開堆碼，不同品種或同品種不同批號葯品不得混垛，防止發生錯發混發事故。
（3）葯品堆垛距離
葯品貨垛與倉間地面、牆壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，設置足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對葯品質量產生影響，保證倉儲和養護管理工作的有效開展。葯品垛堆的距離要求為：葯品與牆、葯品與屋頂（房梁）的間距不小於30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小於30厘米，與地面的間距不小於10厘米。另外倉間主通道寬度應不少於200厘米，輔通道寬度應不少於100厘米。
（4）分類儲存管理
企業應有適宜葯品分類管理的倉庫，按照葯品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存於同一倉間，但應分開不同貨位的葯品有：葯品與食品及保健品類的非葯品、內用葯與外用葯。應專庫存放、不得與其它葯品混存於同一倉間的葯品有：易串味的葯品、中葯材、中葯飲片、特殊管理葯品以及危險品等。
（5）溫濕度條件
應按葯品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中，葯品經營企業各類葯品儲存庫均應保持恆溫。對每種葯品，應根據葯品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。
企業所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證葯品質量、符合葯品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營葯品標明應存放於何種溫濕度下，企業就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的葯品，企業就應當設置15-25℃恆溫庫。
對於標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的葯品，一般應存放於相對低溫的庫中，如某一葯品標識的儲存條件為： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，應將該葯品存放於陰涼庫中。
（6）中葯材、中葯飲片儲存
應根據中葯材、中葯飲片的性質設置相應的儲存倉庫，合理控制溫濕度條件。對於易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應設置密封、乾燥、涼爽、潔凈的庫房；對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備，如冰箱、冷櫃。
對於毒麻中葯應做到專人、專帳、專庫（或櫃）、雙鎖保管。
⑦ 葯品的儲存管理上都有哪些相關法律法規
法律
·全國人大常委會關於批准《上海合作組織成員國關於合作打擊非法販運麻醉葯品、精神葯物及其前體的協議》的決定 2004.12.29
·中華人民共和國葯品管理法(2001修訂) 2001.02.28
·全國人大常委會關於批准《聯合國禁止非法販運麻醉葯品和精神葯物公約》的決定 1989.09.04
·中華人民共和國葯品管理法 1984.09.20
行政法規
·國務院辦公廳轉發食品葯品監管總局等部門關於進一步加強嬰幼兒配方乳粉質量安全工作意見的通知 2013.06.16
·國務院關於地方改革完善食品葯品監督管理體制的指導意見 2013.04.10
·國務院辦公廳關於印發國家食品葯品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定的通知 2013.03.26
·國務院關於印發國家葯品安全「十二五」規劃的通知 2012.01.20
·國務院辦公廳關於調整省級以下食品葯品監督管理體制有關問題的通知 2008.11.10
司法解釋
·最高人民法院關於沒收財產是否應進行聽證及沒收經營葯品行為等有關法律問題的答復 2004.09.04
·最高人民法院關於依法懲處生產銷售偽劣食品、葯品等嚴重破壞市場經濟秩序犯罪的通知 2004.06.21
·最高人民檢察院法律政策研究室關於安定注射液是否屬於刑法第三百五十五條規定的精神葯品問題的答復 2002.10.24
·最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理非法生產、銷售、使用禁止在飼料和動物飲用水中使用的葯品等刑事案件具體應用法律若干問題的解釋 2002.08.16
·最高人民檢察院、衛生部、國家葯品監督管理局、國家中醫葯管理局關於在醫葯衛生領域職務犯罪系統預防工作中加強聯系配合的通知 2001.08.02
部門規章
·國家食品葯品監督管理總局、國家衛生和計劃生育委員會關於乙肝疫苗問題調查進展情況的通報 2014.01.03
·國家食品葯品監督管理總局、國家衛生和計劃生育委員會關於乙肝疫苗問題調查進展情況的通報 2014.01.03
·國家食品葯品監督管理總局辦公廳關於執行新修訂葯品生產質量管理規范有關事項的通知 2013.12.31
·國家食品葯品監督管理總局公告2013年第53號――關於無菌葯品實施《葯品生產質量管理規范(2010年修訂)》有關事宜的公告 2013.12.31
·國家食品葯品監督管理總局辦公廳關於指定並公布食品添加劑酸式焦磷酸鈣等產品生產許可檢驗機構的通知 2013.12.31
⑧ 企業儲存葯品的要求
第八十五條企業應當根據葯品的質量特性對葯品進行合理儲存，並符合以下要求：
(一)按包裝標示的溫度要求儲存葯品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國葯典》規定的貯藏要求進行儲存;
(二)儲存葯品相對濕度為35%～75%;
(三)在人工作業的庫房儲存葯品，按質量狀態實行色標管理：合格葯品為綠色，不合格葯品為紅色，待確定葯品為黃色;
(四)儲存葯品應當按照要求採取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施;
(五)搬運和堆碼葯品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞葯品包裝;
(六)葯品按批號堆碼，不同批號的葯品不得混垛，垛間距不小於5厘米，與庫房內牆、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小於30厘米，與地面間距不小於10厘米;
(七)葯品與非葯品、外用葯與其他葯品分開存放，中葯材和中葯飲片分庫存放;
(八)特殊管理的葯品應當按照國家有關規定儲存;
(九)拆除外包裝的零貨葯品應當集中存放;
(十)儲存葯品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放;
(十一)未經批準的人員不得進入儲存作業區，儲存作業區內的人員不得有影響葯品質量和安全的行為;
(十二)葯品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。
⑨ 保存葯物的基本要求
不知您要知道的是專業葯品儲存要求？還是個人家庭葯品儲存要求？不過我還是提供你專業的知識吧，比較具體，你也可從中得到參考，並從中找到您所需要的：
一、葯品儲存的設施條件 按照GSP的要求配置必要的設備、設施(略).
二、葯品的儲存要求，設置不同溫、濕度條件的倉庫。其中冷庫溫度為2～10℃；陰涼庫溫度不高於20℃；常溫庫溫度為0～30℃；各庫房相對濕度應保持在45～75%之間。
三、 葯品倉儲管理 葯品存儲要按照安全、方便節約的原則，正確選擇倉位、合理使用倉容，儲存分區、分庫管理。堆碼合理、整齊、牢固、做到無倒置現象。
1. 「六分開」：內服葯與外用葯分區存放；性能相互影響的葯分庫存放，根據葯品要求的儲存條件(冷藏、陰涼、常溫)分庫儲存。名稱與外包裝容易混淆的葯品分開(隔垛)存放；葯品與非葯品分庫存放；同品種不同批號的要按效期隔開存放並作明顯的效期標志。
2. 「堆碼三距」：垛間通道距離不小於60cm；垛與牆、垛與梁、垛與柱間距不小於30cm；垛與地面間距不小於10cm。葯品不準觸地,靠牆且便於查看.
3. 「三色標管理」：待驗葯品、退貨待驗、停售待查的葯品黃色標記；合格品、待發品綠色標記；不合格品紅色標記。
4. 「溫濕度管理」：嚴格倉庫的溫濕度管理，堅持每日2次按時觀察庫內外溫濕度，填寫「溫濕度記錄表」，並根據具體氣候情況及時調控溫濕度並作好溫濕度調控記錄及調控記錄及調控設備的運行記錄，保證倉儲條件符合要求。
5. 「葯品催調管理」：電腦設置好，對存放時間超過三個月、半年的葯品分別自動提示。銷售退回的葯品、效期短，近效期一年以下的葯品、不易保存、易變質的葯品也列入催銷表中。
6. 倉庫須按照清潔衛生制度要求，定期進行掃除，保持庫房，貨架清潔，同時還要做好防火、防潮、防霉、防熱、防蟲、防鼠、防污染等工作。
四、退貨葯品，不合格葯品，特殊管理葯品，中葯材、中葯飲片的管理另還有具體規定（略）
⑩ 葯品的正常儲存方式有哪些開封後還能放多久
葯品在拆開封口之後會受到周邊溫度、濕度和空氣等各種因素的影響，可能會降低治療效果，甚至會出現質量問題，那麼對於葯物的正常儲存方式有哪些呢？葯品開封之後還能在存放多久？
葯品儲存的溫度和環境
葯膏制劑：軟膏在正常室溫穩定的情況下最多可以存放兩個月左右，如果出現明顯的溶化、出水現象就不宜再繼續使用。
眼葯水、鼻用制劑：眼葯水、眼葯膏、滴鼻液等在開封之後使用時間最好不要超過一個月，除非醫生特別說明。
葯品跟其他的生活用品不一樣，關系著家人的健康安全，所以家庭用葯的管理更應該謹慎，一次用不完的葯品不要怕浪費而等到下次再繼續使用，如果不慎服用了變質或過期的葯品，反而會給家人的身體帶來危害。