⑴ 神經遞質只存在於突觸前膜的突觸小泡中
A、神經遞質種類很多，包括某些激素和氨基酸，如腎上腺素，谷氨酸等，A正確；
B、神經遞質只存在於突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，進入突觸間隙，作用於突觸後膜上的特異性受體，引起下一個神經元興奮或抑制，所以興奮在神經元之間的傳遞是單向的，B正確；
C、反射弧的效應器可以是肌肉或腺體，因此，神經遞質能使肌肉收縮和某些腺體分泌，C正確；
D、突觸前神經元在興奮之前已經合成的神經遞質釋放到突觸間隙中，D錯誤．
故選：D．
⑵ 神經遞質是由突觸小泡釋放還是突觸前膜
a、神經元受到刺激時，鈉離子內流，細胞膜兩側的電位表現為膜內為正、膜外為負並產生興奮；當興奮傳導到神經末梢時，貯存於突觸小泡內的神經遞質就會釋放出來．且神經元受到刺激時，需要達到一定的強度才能引起興奮，故a選項錯誤；
b、神經遞質存在於突觸小體的突觸小泡中，由突觸前膜釋放作用於突觸後膜，使下一個神經元產生興奮或抑制，所以神經遞質與突觸後膜上的受體結合，也可能抑制下一神經元，故b選項正確；
c、興奮在反射弧中以神經沖動的方式單向傳遞，故c選項錯誤；
d、靜息電位是鉀離子外流形成的，動作電位是由鈉離子內流形成的，因此神經元細胞膜外na+的內流是形成動作電位的基礎，而細胞膜內外k+、na+分布不均勻是神經纖維興奮傳導的基礎，故d選項錯誤．
故選：b．
⑶ 神經遞質常儲存於什麼細胞內
神經元細胞
確切說是在 突觸前神經元
⑷ 神經遞質都是在突觸小泡中嗎
？教材只作了這樣介紹，說突觸小泡受到刺激，會釋放神經遞質，並因此而畫出圖示，示意遞質以胞吐方式釋放。而一般參考資料就衍生問題：神經遞質是什麼方式釋放到突觸間隙，答案清一色為胞吐。這准確嗎？ 教材相關信息欄明確指出，目前已知的神經遞質有乙醯膽鹼、多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素、5-色胺、氨基酸類、NO等，NO也是胞吐釋放嗎？值得商榷。 附： 明星遞質：NO 諾貝爾在一百多年前製造安全炸葯時，曾把硝酸甘油作為主要原料之一。當時他患有嚴重的心絞痛，醫生讓他服用含「硝酸甘油」的葯，卻遭到他的激烈反對，在彌留之際，他曾這樣說：「醫生給我開的葯竟是硝酸甘油，這難道不是對我一生巨大的諷刺嗎？」 其實這並非諷刺。科學家在後來的研究中發現：硝酸甘油能舒張血管平滑肌，從而擴張血管。他們認為，肯定有一種叫做「內皮細胞舒張因子」的東西，如果找到它，就能打開人體機理奧秘的一片新天地，從而找到更有效的方式治療心肌梗死等病。1980年，美國科學家Furchgott 在一項研究中發現了一種小分子物質，具有使血管平滑肌鬆弛的作用，後來被命名為血管內皮細胞舒張因子（endothelium-derived relaxing factor, EDRF）是一種不穩定的生物自由基。眾所周知，硝酸甘油是治療心膠痛的葯物，多年來人們一直希望從分子水平上弄清楚其治療機理。1986年，這一百年謎團終於被伊格納羅（Louis J. Ignarro）博士和其他兩位葯理學家佛契哥特（Robert F. Furchgott）及穆拉德（Ferid Murad）破譯，它不是猜測已久的蛋白質類大分子，而是簡簡單單的一氧化氮！頓時，一氧化氮搖身變成了明星分子。伊格納羅（LouisJ.Ignarro）博士和其他兩位研究者因發現有關一氧化氮在心血管系統中具有獨特信號分子作用而於1998年獲得諾貝爾醫學獎。一氧化氮是生物學中最簡單的分子之一，僅由兩個原子組成——一個氮原子（N）和一個氧原子（O）。盡管一氧化氮的結構簡單，但目前一氧化氮被認為是體內最重要的分子，對機體健康至關重要。研究發現，硝酸甘油和其它有機硝酸鹽本身並無活性，它們在體內首先被轉化為NO，是NO刺激血管平滑肌內cGMP形成而使血管擴張，這種作用恰好同EDRF具有相似性。1987年，Moncada等在觀察EDRF對血管平滑肌舒張作用的同時，用化學方法測定了內皮細胞釋放的物質為NO，並據其含量，解釋了其對血管平滑肌舒張的程度。1988年，Polmer等人證明，L-精氨酸(L-argi-nine , L-Arg)是血管內皮細胞合成NO的前體，從而確立了哺乳動物體內可以合成NO的概念。一氧化氮是一種很強的信號分子，存在於心血管系統、神經系統乃至全身。一氧化氮可以透過細胞膜並傳遞特定的信息或生物信號以調整細胞的活動，並指導機體完成某種功能。一氧化氮幾乎可影響機體的每一個器官，包括肺、肝、腎臟、胃、生殖器，當然還有心臟。在一氧化氮的諸多作用中，以血管舒張作用最為重要，這有助於調整血流至全身的每一個部位。一氧化氮可舒張和擴張血管以確保心臟的足夠血供。一氧化氮也可阻止血栓形成，血栓可誘發卒中和心臟病發作，同時一氧化氮可調節血壓。一氧化氮的另一個重要作用就是減慢動脈粥樣硬化斑塊在血管壁的沉積。在冠狀動脈內，膽固醇和脂肪逐漸增多並形成動脈硬化斑塊，結果使動脈變窄、甚至阻塞動脈，從而使心臟血液供應減少，一氧化氮可以消除這種斑塊。我的研究強烈提示利用一氧化氮的這種作用可拮抗動脈粥樣硬化斑塊的形成。一氧化氮和他汀類常用葯物如立普妥和洛伐他汀同作用可降低膽固醇水平。理所當然，一氧化氮與他汀類合用不僅安全，而且可以提高葯物的療效。其重要的機制之一是這些葯物可提高和維持一氧化氮的生成，而一氧化氮療法也具有同樣的效果，只不過前者是自然生成的。免疫系統利用一氧化氮來抵禦傳染性細菌、病毒和寄生蟲的侵襲，甚至以此抑制某種癌細胞的增殖。對於中、重度糖尿病患者，一氧化氮能預防多種常見而嚴重的並發症，特別是那些與血供減少相關的並發症。因為大腦利用一氧化氮來儲存和恢復長期記憶，並傳遞信息，所以一氧化氮對記憶功能非常重要。目前我們正在研究一氧化氮對預防阿爾茨海默病所起的重要作用。一氧化氮作為一種抗炎物質，可以明顯減輕關節炎的關節腫脹和疼痛，這種作用正在研究之中。一氧化氮通過保證胃腸道黏膜血流正常以防止胃潰瘍的形成。作為一種神經遞質，一氧化氮能增加生殖器的血流，這對維持正常性功能發揮重要作用。一氧化氮是一種強抗氧化劑，他可使機體內常被稱作氧自由基的物質失活，而這種自由基可促使美國四種主要致死性疾病，即癌、糖尿病、心臟病和卒中的發生。機體內一氧化氮的作用似乎還不只這些。隨著在科研中對一氧化氮關注程度的提高，這種獨特分子顯示出的重要作用越來越多，他幾乎對全身各方面都有著廣泛的作用
⑸ 神經遞質可儲存於突觸囊泡外
A、激素發揮作用後均會被滅活，A正確；
B、神經遞質在細胞質基質中合成後由突觸小泡攝取並貯存，B正確；
C、激素不提供能量，不參與構成細胞結構，只起信號分子的作用，C錯誤；
D、細胞外液滲透壓升高，下丘腦感受器受到刺激，垂體釋放抗利尿激素多，D正確．
故選：C．
⑹ 【高中生物】神經遞質屬於細胞外液嗎
說屬於有點勉強，神經遞質一般情況下儲存在突觸小泡里，只是在神經元之間傳遞信息時才釋放到組織液（突觸間隙），組織液屬於細胞外液，就是這時要經過細胞外液。
⑺ 神經遞質怎麼被突觸前膜回收
過程如下：
被突觸間隙的酶降解。比如神經-肌底板用乙醯膽鹼(ACh)作為遞質，底板間隙中有AChE，會負責降解乙醯膽鹼。這也是為什麼那些AChE的拮抗劑毒性那麼大。它會直接讓你全身的肌肉暴露在ACh下，造成僵直，被突觸前膜回收。
被膠質細胞回收。大腦中很多前極興奮性神經元和其他神經元形成的突觸旁側還會有膠質細胞的protrusion，有時被稱為tri-synapse。興奮性神經元釋放的glutamate會被旁側的膠質細胞回收。
自由擴散。視網膜里多巴胺一旦離開了inner plexiform layer，就會自由擴散，沒有細胞負責回收和降解。這種遞質一般有著整體調控的作用。
神經遞質（neurotransmitter）是神經元之間或神經元與效應器細胞如肌肉細胞、腺體細胞等之間傳遞信息的化學物質。
根據神經遞質的化學組成特點，主要有膽鹼類（乙醯膽鹼，acetylcholineAch）、單胺類（去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺）、氨基酸類（興奮性遞質如谷氨酸和天冬氨酸；抑制性遞質如γ氨基丁酸、甘氨酸和牛磺酸）和神經肽類等。
在神經元的信息傳遞過程中，當一個神經元受到來自環境或其他神經元的信號刺激時，儲存在突觸前囊泡內的遞質可向突觸間隙釋放，作用於突觸後膜相應受體，將遞質信號傳遞給下一個神經元。神經遞質主要以旁分泌方式傳遞信號，因此速度快、准確性高。
遞質信號的終止可依賴於突觸間隙或後膜上相應的水解酶分解破壞，或者被突觸前膜特異性遞質轉運體重攝取。
⑻ 神經遞質儲存在突觸後
A、神經遞質大多數是有機物，有的是無機物，A錯誤；
B、神經遞質儲存在突觸小泡內，B正確；
C、突觸後神經元也能合成神經遞質，C錯誤；
D、突觸後膜接受遞質後產生興奮或抑制，D錯誤．
故選：B．
⑼ 神經遞質存在於突觸結構的什麼位置
平時保存在突觸小泡中
⑽ 高中生物: 神經遞質合成後首先貯存在什麼內為什麼
先貯存在突觸小泡內，然後隨突觸小泡的移動，最後到突觸前膜通過胞吐的方式釋放出去
因為突觸小泡可以裝載很多和神經遞質，一次胞吐可以釋放很多的神經遞質，這樣釋放的效率加快。