『壹』 葯品生產質量管理規范中物料儲存對溫濕度的要求是多少
葯品生產質量管理規范（1998年修訂）
第一章 總 則
第一條 根據《中華人民共和國葯品管理法》規定，制定本規范。
第二條 本規范是葯品生產和質量管理的基本准則。適用於葯品制劑生產的全過程、原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。
第二章 機構與人員
第三條 葯品生產企業應建立生產和質量管理機構。各級機構和人員應職責明確，並配備一定數量的與葯品生產相適應的具有專業知識、生產經驗及組織能力的管理人員和技術人員。
第四條 企業主管葯品生產管理和質量管理的負責人應具有醫葯或相關專業大專以上學歷，有葯品生產和質量管理經驗，對本規范的實施和產品質量負責。
第五條 葯品生產管理部門和質量管理部門的負責人應具有醫葯或相關專業大專以上學歷，有葯品生產和質量管理的實踐經驗，有能力對葯品生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。
葯品生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。
第六條 從事葯品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓，具有基礎理論知識和實際操作技能。
對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的葯品生產操作和質量檢驗人員應經相應專業的技術培訓。
第七條 對從事葯品生產的各級人員應按本規范要求進行培訓和考核。
第三章 廠房與設施
第八條 葯品生產企業必須有整潔的生產環境；廠區的地面、路面及運輸等不應對葯品的生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，不得互相妨礙。
第九條 廠房應按生產工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局。同一廠房內以及相鄰廠房之間的生產操作不得相互妨礙。
第十條 廠房應有防止昆蟲和其他動物進入的設施。
第十一條 在設計和建設廠房時，應考慮使用便於進行清潔工作。潔凈室（區）的內表面應平整光滑、無裂縫、介面嚴密、無顆粒物脫落，並能耐受清洗和消毒，牆壁與地面的交界處宜成弧形或採取其他措施，以減少灰塵積聚和便於清潔。
第十二條 生產區和儲存區應有與生產規模相適應的面積和空間用以安置設備、物料，便於生產操作，存放物料、中間產品、待驗品和成品，應最大限度地減少差錯和交叉污染。
第十三條 潔凈室(區)內各種管道、燈具、風口以及其他公用設施，在設計和安裝時應考慮使用中避免出現不易清潔的部位。
第十四條 潔凈室(區)應根據生產要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒克斯；對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。廠房應有應急照明設施。
第十五條 進入潔凈室(區)的空氣必須凈化，並根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應定期監測，監測結果應記錄存檔。
第十六條 潔凈室(區)的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與牆壁或天棚的連接部位均應密封。空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大於5帕，潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差應大於10帕，並應有指示壓差的裝置。
第十七條 潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與葯品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18～26℃，相對濕度控制在45～65％。
第十八條 潔凈室(區)內安裝的水池、地漏不得對葯品產生污染。
第十九條 不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區)之間的人員及物料出入，應有防止交叉污染的措施。
第二十條 生產青黴素類等高致敏性葯品必須使用獨立的廠房與設施，分裝室應保持相對負壓，排至室外的廢氣應經凈化處理並符合要求，排風口應遠離其它空氣凈化系統的進風口；生產β-內醯胺結構類葯品必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統，並與其它葯品生產區域嚴格分開。
第二十一條 避孕葯品的生產廠房應與其它葯品生產廠房分開，並裝有獨立的專用的空氣凈化系統。生產激素類、抗腫瘤類化學葯品應避免與其他葯品使用同一設備和空氣凈化系統；不可避免時，應採用有效的防護措施和必要的驗證。
放射性葯品的生產、包裝和儲存應使用專用的、安全的設備，生產區排出的空氣不應循環使用，排氣中應避免含有放射性微粒，符合國家關於幅射防護的要求與規定。
第二十二條 生產用菌毒種與非生產用菌毒種、生產用細胞與非生產用細胞、強毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒後的製品和活疫苗與滅活疫苗、人血液製品、預防製品等的加工或灌裝不得同時在同一生產廠房內進行，其貯存要嚴格分開。不同種類的活疫苗的處理及灌裝應彼此分開。強毒微生物及芽胞菌製品的區域與相鄰區域應保持相對負壓，並有獨立的空氣凈化系統。
第二十三條 中葯材的前處理、提取、濃縮以及動物臟器組織的洗滌或處理等生產操作，必須與其制劑生產嚴格分開。
中葯材的蒸、炒灸、煅等炮製操作應有良好的通風、除煙、除塵、降溫設施。篩選、切片、粉碎等操作應有效的除塵、排風設施。
第二十四條 廠房必要時應有防塵及捕塵設施。
第二十五條 與葯品直接接觸的乾燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應經凈化處理，符合生產要求。
第二十六條 倉儲區要保持清潔和乾燥。照明、通風等設施及溫度、濕度的控制應符合儲存要求並定期監測。
倉儲區可設原料取樣室，取樣環境的空氣潔凈度等級應與生產要求一致。如不在取樣室取樣，取樣時應有防止污染和交叉污染的措施。
第二十七條 根據葯品生產工藝要求，潔凈室(區)內設置的稱量室和備料室，空氣潔凈度等級應與生產要求一致，並有捕塵和防止交叉污染的設施。
第二十八條 質量管理部門根據需要設置的檢驗、中葯標本、留樣觀察以及其它各類實驗室應與葯品生產區分開。生物檢定、微生物檢定和放射性同位素檢定要分室進行。
第二十九條 對有特殊要求的儀器、儀表，應安放在專門的儀器室內，並有防止靜電、震動、潮濕或其它外界因素影響的設施。
第三十條 實驗動物房應與其他區域嚴格分開，其設計建造應符合國家有關規定。
第四章 設 備
第三十一條 設備的設計、選型、安裝應符合生產要求，易於清洗、消毒或滅菌，便於生產操作和維修、保養，並能防止差錯和減少污染。
第三十二條 與葯品直接接觸的設備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與葯品發生化學變化或吸附葯品。設備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對葯品或容器造成污染。
第三十三條 與設備連接的主要固定管道應標明管內物料名稱、流向。
第三十四條 純化水、注射用水的制備、儲存和分配應能防止微生物的滋生和污染。儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕。管道的設計和安裝應避免死角、盲管。儲罐和管道要規定清洗、滅菌周期。注射用水儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的儲存可採用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環或4℃以下存放。
第三十五條 用於生產和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等，其適用范圍和精密度應符合生產和檢驗要求，有明顯的合格標志，並定期校驗。
第三十六條 生產設備應有明顯的狀態標志，並定期維修、保養和驗證。設備安裝、維修、保養的操作不得影響產品的質量。不合格的設備應搬出生產區，未搬出前應有明顯標志。
第三十七條 生產、檢驗設備均應有使用、維修、保養記錄，並由專人管理。
第五章 物 料
第三十八條 葯品生產所用物料的購入、儲存、發放、使用等應制定管理制度。
第三十九條 葯品生產所用的物料，應符合葯品標准、包裝材料標准、生物製品規程或其它有關標准，不得對葯品的質量產生不良影響。進口原料葯應有口岸葯品檢驗所的葯品檢驗報告。
第四十條 葯品生產所用的中葯材，應按質量標准購入，其產地應保持相對穩定。
第四十一條 葯品生產所用物料應從符合規定的單位購進，並按規定入庫。
第四十二條 待驗、合格、不合格物料要嚴格管理。不合格的物料要專區存放，應有易於識別的明顯狀態標志，並按有關規定及時處理。
第四十三條 對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產品和成品，應按規定條件儲存。固體、液體原料應分開儲存；揮發性物料應注意避免污染其它物料；炮製、整理加工後的凈葯材應使用清潔容器或包裝，並與未加工、炮製的葯材嚴格分開。
第四十四條 麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品(包括葯材)、放射性葯品及易燃、易爆和其它危險品的驗收、儲存、保管要嚴格執行國家有關的規定。菌毒種的驗收、儲存、保管、使用、銷毀應執行國家有關醫學微生物菌種保管的規定。
第四十五條 物料應按規定的使用期限儲存，無規定使用期限的，其儲存一般不超過三年，期滿後應復驗。儲存期內如有特殊情況應及時復驗。
第四十六條 葯品的標簽、使用說明書必須與葯品監督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致。標簽、使用說明書須經企業質量管理部門校對無誤後印製、發放、使用。
第四十七條 葯品的標簽、使用說明書應由專人保管、領用，其要求如下：
1、標簽和使用說明書均應按品種、規格有專櫃或專庫存放，憑批包裝指令發放，按實際需要量領取。
2、標簽要計數發放、領用人核對、簽名，使用數、殘損數及剩餘數之和應與領用數相符，印有批號的殘損或剩餘標簽應由專人負責計數銷毀。
3、標簽發放、使用、銷毀應有記錄。
第六章 衛 生
第四十八條 葯品生產企業應有防止污染的衛生措施，制定各項衛生管理制度，並由專人負責。
第四十九條 葯品生產車間、工序、崗位均應按生產和空氣潔凈度等級的要求制定廠房、設備、容器等清潔規程，內容應包括：清潔方法、程序、間隔時間，使用的清潔劑或消毒劑，清潔工具的清潔方法和存放地點。
第五十條 生產區不得存放非生產物品和個人雜物。生產中的廢棄物應及時處理。
第五十一條 更衣室、浴室及廁所的設置不得對潔凈室(區)產生不良影響。
第五十二條 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和空氣潔凈度等級要求相適應，並不得混用。
潔凈工作服的質地應光滑、不產生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質。無菌工作服必須包蓋全部頭發、胡須及腳部，並能阻留人體脫落物。
不同空氣潔凈度等級使用的工作服應分別清洗、整理，必要時消毒或滅菌。工作服洗滌、滅菌時不應帶入附加的顆粒物質。工作服應制定清洗周期。
第五十三條 潔凈室(區)僅限於該區域生產操作人員和經批準的人員進入。
第五十四條 進入潔凈室(區)的人員不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸葯品。
第五十五條 潔凈室(區)應定期消毒。使用的消毒劑不得對設備、物料和成品產生污染。消毒劑品種應定期更換，防止產生耐葯菌株。
第五十六條 葯品生產人員應有健康檔案。直接接觸葯品的生產人員每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸葯品的生產。
第七章 驗 證
第五十七條 葯品生產驗證應包括廠房、設施及設備安裝確認、運行確認、性能確認和產品驗證。
第五十八條 產品的生產工藝及關鍵設施、設備應按驗證方案進行驗證。當影響產品質量的主要因素，如工藝、質量控制方法、主要原輔料、主要生產設備等發生改變時，以及生產一定周期後，應進行再驗證。
第五十九條 應根據驗證對象提出驗證項目、制定驗證方案，並組織實施。驗證工作完成後應寫出驗證報告，由驗證工作負責人審核、批准。
第六十條 驗證過程中的數據和分析內容應以文件形式歸檔保存。驗證文件應包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批准人等。
第八章 文 件
第六十一條 葯品生產企業應有生產管理、質量管理的各項制度和記錄：
1、廠房、設施和設備的使用、維護、保養、檢修等制度和記錄；
2、物料驗收、生產操作、檢驗、發放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄；
3、不合格品管理、物料退庫和報廢、緊急情況處理等制度和記錄；
4、環境、廠房、設備、人員等衛生管理制度和記錄；
5、本規范和專業技術培訓等制度和記錄。
第六十二條 產品生產管理文件主要有：
1、生產工藝規程、崗位操作法或標准操作規程
生產工藝規程的內容包括：品名，劑型，處方，生產工藝的操作要求，物料、中間產品、成品的質量標准和技術參數及儲存注意事項，物料平衡的計算方法，成品容器、包裝材料的要求等。
崗位操作法的內容包括：生產操作方法和要點，重點操作的復核、復查，中間體、產品質量標准及控制，安全和勞動保護，設備維修、清洗，異常情況處理和報告，工藝衛生和環境衛生等。
標准操作規程的內容包括：題目、編號、制定人及制定日期、審核人及審核日期、批准人及批准日期、頒發部門、生效日期、分發部門，標題及正文。
2、批生產記錄
批生產記錄內容包括：產品名稱、生產批號、生產日期、操作者、復核者的簽名，有關操作與設備、相關生產階段的產品數量、物料平衡的計算、生產過程的控制記錄及特殊問題記錄。
第六十三條 產品質量管理文件主要有：
1、葯品的申請和審批文件；
2、物料、中間產品和成品質量標准及其檢驗操作規程；
3、產品質量穩定性考察；
4、批檢驗記錄。
第六十四條 葯品生產企業應建立文件的起草、修訂、審查、批准、撤銷、印製及保管的管理制度。分發、使用的文件應為批準的現行文本。已撤銷和過時的文件除留檔備查外，不得在工作現場出現。
第六十五條 制定生產管理文件和質量管理文件的要求：
1、文件的標題應能清楚地說明文件的性質；
2、各類文件應有便於識別其文本、類別的系統編碼和日期；
3、文件使用的語言應確切、易懂；
4、填寫數據時應有足夠的空格；
5、文件制定、審查和批準的責任應明確，並有責任人簽名。
第九章 生產管理
第六十六條 生產工藝規程、崗位操作法和標准操作規程不得任意更改。如需更改時，應按制定時的程序辦理修訂、審批手續。
第六十七條 每批產品應按產量和數量的物料平衡進行檢查。如有顯著差異，必須查明原因，在得出合理解釋，確認無潛在質量事故後，方可按正常產品處理。
第六十八條 批生產記錄應字跡清晰、內容真實、數據完整，並由操作人及復核人簽名。記錄應保持整潔，不得撕毀和任意塗改；更改時，在更改處簽名，並使原數據仍可辯認。
批生產記錄應按批號歸檔，保存至葯品有效期後一年。未規定有效期的葯品，批生產記錄至少保存三年。
第六十九條 在規定限度內具有同一性質和質量，並在同一連續生產周期中生產出來的一定數量的葯品為一批。每批葯品均應編制生產批號。
第七十條 為防止葯品被污染和混淆，生產操作應採取以下措施：
1、生產前應確認無上次生產遺留物；
2、應防止塵埃的產生和擴散；
3、不同產品品種、規格的生產操作不得在同一生產操作間同時進行；有數條包裝線同時進行包裝時，應採取隔離或其它有效防止污染或混淆的設施；
4、生產過程中應防止物料及產品所產生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的交叉污染；
5、每一生產操作間或生產用設備、容器應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志；
6、揀選後葯材的洗滌應使用流動水，用過的水不得用於洗滌其它葯材。不同葯性的葯材不得在一起洗滌。洗滌後的葯材及切制和炮製品不宜露天乾燥。
葯材及其中間產品的滅菌方法應以不改變葯材的葯效、質量為原則。直接入葯的葯材粉末，配料前應做微生物檢查。
第七十一條 根據產品工藝規程選用工藝用水。工藝用水應符合質量標准，並定期檢驗，檢驗有記錄。應根據驗證結果，規定檢驗周期。
第七十二條 產品應有批包裝記錄。批包裝記錄的內容應包括：
1、 待包裝產品的名稱、批號、規格；
2、 印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證；
3、 待包裝產品和包裝材料的領取數量及發放人、領用人、核對人簽名；
4、 已包裝產品的數量；
5、 前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝清場記錄(正本)；
6、 本次包裝操作完成後的檢驗核對結果、核對人簽名；
7、 生產操作負責人簽名。
第七十三條 每批葯品的每一生產階段完成後必須由生產操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄內容包括：工序、品名、生產批號、清場日期、檢查項目及結果、清場負責人及復查人簽名。清場記錄應納入批生產記錄。
第十章 質量管理
第七十四條 葯品生產企業的質量管理部門應負責葯品生產全過程的質量管理和檢驗，受企業負責人直接領導。質量管理部門應配備一定數量的質量管理和檢驗人員，並有與葯品生產規模、品種、檢驗要求相適應的場所、儀器、設備。
第七十五條 質量管理部門的主要職責：
1、制定和修訂物料、中間產品和成品的內控標准和檢驗操作規程，制定取樣和留樣制度；
2、制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標准品(或對照品)、滴定液、培養基、實驗動物等管理辦法；
3、決定物料和中間產品的使用；
4、審核成品發放前批生產記錄，決定成品發放；
5、審核不合格品處理程序；
6、對物料、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留樣，並出具檢驗報告；
7、監測潔凈室(區)的塵粒數和微生物數；
8、評價原料、中間產品及成品的質量穩定性，為確定物料貯存期、葯品有效期提供數據；
9、制定質量管理和檢驗人員的職責。
第七十六條 質量管理部門應會同有關部門對主要物料供應商質量體系進行評估。
第十一章 產品銷售與收回
第七十七條 每批成品均應有銷售記錄。根據銷售記錄能追查每批葯品的售出情況，必要時應能及時全部追回。銷售記錄內容應包括：品名、劑型、批號、規格、數量、收貨單位和地址、發貨日期。
第七十八條 銷售記錄應保存至葯品有效期後一年。未規定有效期的葯品，銷售記錄應保存三年。
第七十九條 葯品生產企業應建立葯品退貨和收回的書面程序，並有記錄。葯品退貨和收回記錄內容應包括：品名、批號、規格、數量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
因質量原因退貨和收回的葯品制劑，應在質量管理部門監督下銷毀，涉及其它批號時，應同時處理。
第十二章 投訴與不良反應報告
第八十條 企業應建立葯品不良反應監察報告制度，指定專門機構或人員負責管理。
第八十一條 對用戶的葯品質量投訴和葯品不良反應應詳細記錄和調查處理。對葯品不良反應應及時向當地葯品監督管理部門報告。
第八十二條 葯品生產出現重大質量問題時，應及時向當地葯品監督管理部門報告。
第十三章 自 檢
第八十三條 葯品生產企業應定期組織自檢。自檢應按預定的程序，對人員、廠房、設備、文件、生產、質量控制、葯品銷售、用戶投訴和產品收回的處理等項目定期進行檢查，以證實與本規范的一致性。
第八十四條 自檢應有記錄。自檢完成後應形成自檢報告，內容包括自檢的結果、評價的結論以及改進措施和建議。
第十四章 附 則
第八十五條 本規范下列用語的含義是:
物料：原料、輔料、包裝材料等。
批號：用於識別「批」的一組數字或字母加數字。用以追溯和審查該批葯品的生產歷史。
待驗：物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗結果的狀態。
批生產記錄：一個批次的待包裝品或成品的所有生產記錄。批生產記錄能提供該批產品的生產歷史、以及與質量有關的情況。
物料平衡：產品或物料的理論產量或理論用量與實際產量或用量之間的比較，並適當考慮可允許的正常偏差。
標准操作規程：經批准用以指示操作的通用性文件或管理辦法。
生產工藝規程： 規定為生產一定數量成品所需起始原料和包裝材料的數量，以及工藝、加工說明、注意事項，包括生產過程中控制的一個或一套文件。
工藝用水：葯品生產工藝中使用的水，包括：飲用水、純化水、注射用水。
純化水： 為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜的方法製得供葯用的水，不含任何附加劑。
潔凈室(區)：需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間（區域）。其建築結構、裝備及其使用均具有減少該區域內污染源的介入、產生和滯留的功能。
驗證：證明任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動。
『貳』 存放鍍膜材料的防潮櫃控濕度多少較好
防潮櫃有極低濕防潮櫃，低溫乾燥防潮櫃，中等水平濕度防潮櫃，一般濕度防潮櫃，這幾大類，她們的范疇各自是低於5%RH，低於10%RH，10%-30%RH，30%-60%RH，眾所周知每一物件常有他存有的標准，有的物件存有標准較為寬，富於的物件儲放較為嚴苛，比如絲印網版，是不可以隨意放到氣體中，下邊小編幹了1個報表，把全部商品的濕度范疇都寫了出來，這對顧客而言十分有使用價值。
防潮櫃
各種各樣物品存儲自然環境標准強烈推薦
空氣濕度
RH值
適合存儲的商品
55%~85%
活機構試品、微生物試品、塑造自然環境的模擬模擬
50%~65%
某些高端的護膚品及含水量結晶類化工原材料
45%~55%
集成電路工藝、集成ic、集成電路晶元件、電容、印有PCB線路板、真空泵器
件、激光發生器件、高精密電子開關等
40%~50%
軟盤、錄音帶、ppt、相片、膠片機、錄音帶、電子光學膠卷數碼相機、數碼照相機、數碼攝像機、電子元件商品等
35%~45%
老古董、印記、中葯材、字畫、出土文物、個人收藏物、高端商業秘密的紙版文檔書藉等
30%~40%
IC封裝原材料、建築塗料、香辛料、粉末狀原材料、化工原料、葯物、實驗試劑、種子、球根、蜂花粉等，
25%~35%
各種各樣機械設備光學鏡頭、樹脂鏡片、紅外線廣角鏡頭、紅外攝像頭廣角鏡頭、光學顯微鏡頭、激光器廣角鏡頭、瞄準器、各種望遠鏡、鍍膜玻璃眼鏡片、
電子光學結晶特種玻璃原材料、采試品、鋁合金零部件、精密的機器設備商品、檢測儀、精密五金、測量儀器、精密金屬原材料等
25%下列
材料、獨特葯品、必須以及乾躁的原材料
防潮櫃
商品特性：
1、商品較為節電，人們在節電的基本上更為個性化。
人們選用的是獨立產品研發的去濕系統軟體，只能在櫃門內部濕度較為大，人們的去濕系統軟體才會工作中，當櫃門內部濕度超過你所設定的范圍之內，再歷經人們再造系統軟體把消化吸收的體內濕氣排在氣體中，這一時
候人們的櫃門基礎就平穩了，那麼後邊就不容易再如何耗電量了。當櫃門內部濕度有所增加，人們的去濕系統軟體會全自動消化吸收櫃門內部體內濕氣，他不是耗電量的，人們的去濕系統軟體中配有材料，這一材
料會消化吸收某些水份（要是不超出原材料消化吸收水份所承擔的范疇），他是不容易再造工作中的，並且人們的去濕原材料會隨之常溫下大自然把消化吸收的體內濕氣排在氣體中，那樣十分節電，即便停電，他也是
工作中，十分個性化。
2、人們的去濕系統軟體沒受外部干撓。
人們的去濕系統軟體選用材料，他不容易遭受外部溫度和濕度轉變而造成去濕越差，這種情況在南方和北方溫度濕度誤差大的地域較為多，人們在這行幹了非常好的改進工作中，請顧客大大的安心使
用。人們的去濕系統軟體也不容易遭受外界壓力尺寸而造成去濕幅度越差，他是全自動消化吸收櫃門內部水份，這種情況在高原地區地區較為多，也請顧客安心選購。人們的去濕原材料不容易對櫃門內部商品導致
一切危害。
3、人們的去濕系統軟體能夠再造運用，使用期達15年左右。
4、人們每一櫃門底端常有4個萬向輪，你要挪動到哪兒就挪動到哪兒，輕輕地一推就能。
5、人們櫃門內部每一多層板都打上許許多多的孔，那樣更為有益於上下左右氣體流動性，更為有益於去濕。
6、人們櫃門頭頂部自動控制系統選用全智能智能化方法，而且人們還裝了控制器，全是選用智能化頻率輸出埠號，進一步提高了滲透性、去濕精密度。
7、顯示器選用超清LED，十分清楚，便捷觀查濕度值。
『叄』 大家來談談成品水分（粉料和顆粒料）如何得到有效控制
我想對於粉料，因為不存在調質，因此只要控制好原料的水分含量、原料和成品的儲存環境溫濕度就可以了；
顆粒料水分含量應該是主要取決於調質時的溫度、壓力、蒸汽飽和度了。按照前人對於制粒條件的研究，似乎調質時水分應該在15-16.5%之間。實際上應該根據原料組成和當時的室溫來決定。
『肆』 咖啡粉在怎樣的溫度和濕度下保存最合適
我們是提供溫濕度控制系統的廠家--北京藍陽鼎點，
你可以設定溫度是25度（可任意設定） 低於這個溫度 啟動加熱系統 回滯設定10（可任意設定）加熱系統加熱到25+10=35度的時候就自動停止。濕度相同：設定濕度是55度（可任意設定） 低於這個溫度 啟動加濕系統 回滯設定10（可任意設定）加濕系統加熱到55+10=65度的時候就自動停止。
『伍』 倉庫的濕度標准
應用倉庫的行業有很多，例如：醫療、葯材、煙草、金屬製造等等，而環境溫濕度對倉庫有著至關重要的影響，只有保障環境的穩定，才能保障貨物的安全。
一、葯品倉庫溫濕度標准范圍要求：根據葯品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。
二、煙葉倉庫溫濕度要求：根據GB/T23220-2008《煙葉儲存保管方法》規定，一般季節庫內溫度控制在30C以下，相對濕度控制在55%~65%；高溫高濕季節庫內溫度控制在32 C以下，相對濕度控制在70%以下。
三、電子元器件倉庫要求：電子元器件的倉庫溫度：5~28℃；相對濕度：30%~70%。因為所有需要進行電子焊接的元器件，受到溫度及空氣中濕度影響，長時間存放會出現管腳氧化現象，為了盡量降低元器件管腳的氧化速度，同時兼顧靜電因素，所以要求倉庫室內溫度及濕度都要滿足一定的條件。
四、五金倉庫溫濕度要求：五金倉庫內由於材料的特性受空氣潮濕等影響容易被氧化，造成材料不良，溫度控制范圍20，±5度左右，濕度控制范圍在50%，±20左右，倉庫內的溫濕度控制有條件的話可通過環境密閉、加裝空調控制。
五、化學倉庫溫濕度要求：庫房應陰涼、通風。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80%。保持容器密封。應與氧化劑、活性金屬粉末、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
硬體標准
1、方案配置:溫濕度監測、風機監控、空調監控、加濕器監控、除濕機監控等。
2、功能作用:分析庫房溫濕度、控制設備調控環境、異常狀態智能預警、庫房環境自動分析等等。
3、報警方式:簡訊+語音+電話+郵件+聲光等。
4、價值體現:智能化倉庫環境方式,減少管理成本,提高貨物儲藏環境的穩定。
5、應用范圍:茶葉倉庫、葯品倉庫、材料倉庫、檔案倉庫、食品倉庫、五金倉庫等等。
『陸』 木薯粉倉庫儲存要求
木薯粉倉庫的儲存要求第一個是防潮一定要注意環境，要乾燥溫濕度要合適溫度不能低於30度太低的話，對他的防護沒有。
『柒』 化學建材室溫濕度要求
溫度不超過30℃，濕度不超過80%。
化學倉庫溫濕度要求。庫房應陰涼、通風。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80%。保持容器密封。應與氧化劑、活性金屬粉末、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。普通化學實驗室沒有溫度標准，但盡量不要溫度高於普通室內溫度，因為很多化學葯品溫度越高越容易揮發，如果是裡面有精密儀器，一般先滿足儀器的溫度要求。化學實驗室是提供化學實驗條件及其進行科學探究的重要場所。其內有大量的儀器。鐵架台、石棉網、酒精燈等實驗工具。通常會配有化學葯品櫃，葯櫃裡面有常用的化學葯品，比如。五水硫酸銅，氫氧化鈉溶液，石灰石，鹽酸等。
『捌』 危險化學品倉庫對溫濕度有什麼具體的要求嗎
危險化學品倉庫對溫濕度沒有具體的要求，但是規定了應按其性質儲存在適宜的溫濕度內。
根據《危險化學品經營企業開業條件和技術要求》：
儲存管理：
a)危險化學品倉庫儲存的危險化學品應符合GB15603、GB17901、GB17915、GB17916的規定；
b)入庫的危險化學品應符合產品標准，收貨保管員應嚴格按GB190的規定驗收內外標志、包裝、容器等，並做到賬、貨、卡相符；
c)庫存危險化學品應根據其化學性質分區、分類、分庫儲存，禁忌物料不能混存。滅火方法不同的危險化學品不能同庫儲存（見附錄A）；
d)庫存危險化學品應保持相應的垛距、牆距、柱距。垛與垛間距不小於0.8m，垛與牆、柱的間距不小0.3m。主要通道的寬度不於小1.8m；
e)危險化學品倉庫的保管員應經過崗前和定期培訓，持證上崗，做到一日兩檢，並做好檢查記錄。檢查中發現危險化學品存在質量變質、包裝破損、滲漏等問題應及時通知貨主或有關部門，採取應急措施解決；
f)危險化學品倉庫應設有專職或兼職的危險化學品養護員，負責危險化學品的技術養護、管理和監測工作；
g)各類危險化學品均應按其性質儲存在適宜的溫濕度內。
(8)粉末存儲溫濕度擴展閱讀：
根據《危險化學品經營企業開業條件和技術要求》，運輸及儲存對溫度也有一定的要求：
6.2.6 易燃液體閃點在28℃以下的，氣溫高於28℃時應在夜間運輸。
6.2.7 禁止無關人員搭乘運輸危險化學品的車、船和其他運輸工具。
5.4.8 零售店面備貨庫房應根據危險化學品的性質與禁忌分別採用隔離儲存或隔開儲存或分離儲存等不同方式進行儲存。
『玖』 雙氧水的儲存條件對溫濕度的要求
雙氧水存儲/養護管理規定
雙氧水的化學名稱是過氧化氫,市場上的雙氧水大多數是30%-35%濃度的產品,無色透明溶液,對皮膚具有腐蝕性.由於其性質活潑且容易分解,保存時應該盡量使用密閉容器,防止日光照射,而且不宜長時間儲存。
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與易（可）燃物、還原劑、活性金屬粉末等分開存放，切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
『拾』 發酵粉要怎麼保存啊
1、乾酵母的儲存方式
酵母開袋後把開口封嚴，然後放入冰箱冷藏（或低溫乾燥處）保存活性。
如果購買的乾酵母是大包的，在開封前可室溫下保存，開封後請放入密封瓶並放進冰箱冷藏，越快用完越好。家庭使用建議購買小包裝的酵母，以免長時間用不完而失去活性。
2、半乾酵母的儲存方式
零下18度（零下12℃~零下23℃）冷凍環境。
3、鮮酵母的儲存方式
鮮酵母最適合的存放是在0-4℃冷藏，因為0-4℃酵母處於休眠狀態，只有緩慢的代謝來維持生命。鮮酵母在0-4℃條件下可存放45天—60天。
如果存放溫度低於0℃，由於鮮酵母含70%左右的水，鮮酵母會開始結冰，酵母會停止代謝逐漸死亡，導致酵母逐漸失活，發面速度逐漸變慢。
冷凍使水結冰後還會將酵母細胞壁脹破，酵母受到損傷，過多的水結成冰塊後還會使酵母塊周邊鼓起來，化凍後酵母變軟沒彈性、嚴重的變成稀糊狀，酵母徹底死亡，不能發面。
如果存放溫度高於5℃，鮮酵母開始復甦，若存放溫度過高，酵母代謝旺盛，老化加快，活酵母減少，發面速度變慢甚至不發面。酵母死亡後成了營養豐富的培養基，會生長黴菌。
(10)粉末存儲溫濕度擴展閱讀
不具有發酵力的繁殖能力，供人類食用的乾酵母粉或顆粒狀產品。它可通過回收啤酒廠的酵母泥、或為了人類營養的要求專門培養並乾燥而得。美國、日本及歐洲一些國家在普通的糧食製品如麵包、蛋糕、餅乾和烤餅中摻入5%左右的食用酵母粉以提高食品的營養價值。
酵母自溶物可作為肉類、果醬、湯類、乳酪、麵包類食品、蔬菜及調味料的添加劑。在嬰兒食品、健康食品中作為食品營養強化劑。由酵母自溶浸出物製得的5′－核苷酸與味精配合可作為強化食品風味的添加劑。
從酵母中提取的濃縮轉化酶用作方蛋夾心巧克力的液化劑。從以乳清為原料生產的酵母中提取的乳糖酶，可用於牛奶加工以增加甜度，防止乳清濃縮液中乳糖的結晶，適應不耐乳糖症的消費者的需要。