㈠ 污水處理設備 GIMAT的總磷 總氮標樣怎麼配
兄弟，我剛給你算完，也累，這三十分無論如何要給我了
據我換算，配3ppm的 你取30ml單位里的放5L瓶子，然後裝滿水就可以了
9ppm的你需要90ml單位里的500mg/l的 放5L瓶子加滿水就可以了。
祝你工作順利
㈡ 有水質總氮的標樣嗎
有的，這是國標規定的總氮標液配製方法
硝酸鉀標准溶液:
①標准貯備液:稱取0.7218g經105一110℃烘乾4h的優級純硝酸鉀（KNO3）溶於無氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100ug硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護劑，至少可穩定6個月。
②硝酸鉀標准使用液:將貯備液用無氨水稀釋10倍而得，此溶液每毫升含10ug硝酸鹽氮。
㈢ 謝謝，有誰可以告訴我總氮標樣在做總氮曲線中起怎樣的作用，若何操作
【】在做總氮曲線中起標准值的作用
【】操作：就是定量准確移取 總氮標樣的體積，.....
㈣ 做總磷和做總氮時加標樣什麼時候加啊消解前還是消解後
【1】測定加標回收率：應該在消解前，加入標准；
【2】測定消解回收率：應該在消解前、消解後，分別加入標准。
㈤ 連華科技的總氮測定儀都有什麼功能特點
功能特點：
(01) 准確測定水中總氮含量，濃度直讀；
(02) 採用5.6寸彩色液晶觸摸屏，操作界面先進；
(03) 採用國標規定方法-紫外分光光度法，測量結果准確可靠；
(04) 紫外雙波長自動切換，波長重復性更好，保證測量結果精密度；
(05) 配備完善的專業耗材試劑，測量更加簡單、准確；
(06) 內存20條標准曲線和5條回歸曲線，可自行修訂並保存；
(07) 儀器自備校準功能，可根據標准樣品計算並存儲曲線，無需手動製作曲線；
(08) 具有大容量數據存儲功能，並能自由查看；
(09) 可列印當前數據及存儲的歷史數據；
㈥ 總氮標准樣品的濃度
編號為203220的總氮標樣濃度范圍應為0.505正負0.062mg/l
㈦ 總氮的檢測方法
鹼性過硫酸鉀消解光度法
方法提要
在60℃以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產生硫酸氫鉀和原子態氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產生氫離子，故在氫氧化鈉的鹼性介質中促使分解過程趨於完全。
分解出的原子態氧在120～124℃條件下，可使水樣中含氮化物的氮元素轉化為硝酸鹽。並且在此過程中有機物同時被氧化分解。可用紫外分光光度法於波長220nm和275nm處，分別測出吸光度A220及A275，用以校正220nm有機物吸光度的干擾。
本法可測定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態氨、及大部分有機含氮化合物中氮的總和。檢測范圍為0.05～4mg/L。
本方法的摩爾吸光系數為1.47×103L·mol-1·cm-1。
測定中干擾物主要是碘離子與溴離子，碘離子相對於總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對於總氮量的3.4倍以上有干擾。
某些有機物在本法規定的測定條件下不能完全轉化為硝酸鹽時對測定有影響。
可濾性總氮:指水中可溶性及含可濾性固體(小於0.45μm顆粒物)的含氮量。
總氮:指可溶性及懸浮顆粒中的含氮量。
儀器和裝置
紫外分光光度計10mm石英比色皿。
醫用於提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋壓力為0.11～0.14MPa，鍋內溫度相當於120～124℃。
具玻璃磨口塞比色管25mL。
所用玻璃器皿可以用(1+9)HCl或(1+35)H2SO4浸泡，清洗後再用無氨水沖洗數次。
試劑
所用蒸餾水均為無氨水。
鹽酸。
硫酸。
氫氧化鈉溶液(200g/L)。
氫氧化鈉溶液(20g/L)。
鹼性過硫酸鉀溶液(40g/L)稱取40g過硫酸鉀(K2S2O8)，另稱取15g氫氧化鈉(NaOH)溶於水中，稀釋至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶內，最長可貯存一周。
硝酸鉀標准儲備溶液ρ(TN)=100mg/L將硝酸鉀(KNO3)在105～110℃烘箱中乾燥3h，在乾燥器中冷卻後，稱取0.7218g溶於蒸餾水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線在0～10℃暗處保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存。此溶液可穩定6個月。
硝酸鉀標准溶液ρ(TN)=10.0mg/L用水稀釋硝酸鉀標准儲備溶液配製，用時現配。
校準曲線
於7支具塞比色管加入0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL硝酸鉀標准溶液(10mg/L)，加無氨蒸餾水稀釋至10.00mL。
加入5mL鹼性K2S2O8溶液，塞緊磨口塞用布及繩等方法扎緊瓶塞，以防彈出。將磨口塞比色管置於醫用提式蒸汽滅菌器或家用壓力鍋，加熱，使壓力表指針到0.11～0.14MPa，此時溫度達120～124℃後開始計時。保持此溫度加熱半小時。冷卻、開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷卻至室溫。加1mL(1+9)HCl，用無氨水稀釋至25mL，混勻。用10mm石英比色皿，在紫外分光光度計上，以無氨蒸餾水作參比，於波長220nm與275nm處測量吸光度，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度As和零濃度的校正吸光度Ab從及其差值Ar。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:As220為標准溶液在220nm波長的吸光度;As275為標准溶液在275nm波長的吸光度;Ab220為零濃度(空白)溶液在220nm波長的吸光度;Ab275為零濃度(空白)溶液在275nm波長的吸光度。
按Ar值為曲線的縱坐標，NO3-N含量為橫坐標(μg)，繪制校準曲線。
分析步驟
水樣採集後立即放在冰箱中或低於4℃的條件下保存，但不得超過24h。水樣放置時間較長時，可在1000mL水樣中加入約0.5mLH2SO4，酸化到pH小於2，並盡快測定。
分析時品用200g/LNaOH溶液和(1+35)H2SO4調節pH至5～9。
取10.0mL試樣置於磨口塞比色管中。ρ(TN)>100μg時，可減少取樣量並用無氨水稀釋至10.0mL。
試液不含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行，於波長220nm和275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。
試液含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行後，待試液澄清後取上層清液於波長220nm與275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。
空白試驗以無氨水代替試樣，採用與試樣分析完全相同的試劑、用量，按校準曲線的操作步驟進行。
水樣中總氮的質量濃度計算參見公式(81.9)。
注意事項
當測定在檢出限附近時，必須控制空白試驗的吸光度Ab不超過0.03;超過此值，要檢查所用水、試劑、器皿和家用壓力鍋或醫用手提滅菌器的壓力。
㈧ 測總氮用水及溫度的影響
純凈水也得分什麼牌子的，有的純凈水質量確實不行，用液相色譜能測出硝酸鹽的峰值，哇哈哈的有時候都不行，最好的用屈臣氏的，感覺還行，但是貴，最好有制純水的儀器。
另外總氮是按照國標測定的話，一定要注意先加熱30分鍾，然後升到溫度，在控溫這個過程一定不能偷懶。溫度感覺沒什麼，國標還說正負5度范圍內呢。過硫酸鉀純度確實是個問題，你要實在不放心，或者成果重要就買國外葯品吧，國內的我感覺也就國葯化學試劑的放心點，另外：過硫酸鉀盡可能不要超過3年。
實驗室做氨氮能有什麼影響= =？
㈨ 測定水樣中總氮的時候水樣應該怎樣消解要用到哪些儀器
儀器
1.500mL全玻璃蒸餾器 。
2.50mL具塞比色管。
3.分光光度計。
4.pH計。
測定步驟
1.水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉澱等預處理步驟。
2.標准曲線的繪制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線。
3.水樣的測定：分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg)，加入50mL比色管中，稀釋至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標准管中均不加此試劑)，混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。
4.空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。
原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法)，測定上限為2mg/L。
㈩ 總氮標准曲線
總氮的標線確實稍微麻煩一點，但是一般情況按照規范是不會有問題的，首先我發現一個問題就是你的標線怎麼吸光度少了一點，也使我沒能看到你標線究竟是什麼樣子，但是有一點0.8離三個9差的好遠。去離子水是沒有問題的，有些時候我們用桶裝純凈誰都可以999。
我跟據經驗給你幾個意見你仔細看看
1過硫酸鉀問題
國內過硫酸鉀說實話質量不是很好，如果可能的話買好的，國葯的貌似還可以，但在配置過硫酸鉀的時候千萬別加熱，可以超聲，因為過硫酸鉀40°以上就開始分解了，60°更是非常徹底，所以這一點你注意一下。
2 1ml以下標樣
一般來說精度比較差的都是標准使用樣品加入量在1ml以下的，根據你的情況檢查一下，這些樣品再加入時候要特別小心，很容易出現問題，如果實在不行，可以適量減小1ml以下樣品改為0, 0.5, 1這樣的次序，但是標准點多一些還是好的。
3樣品加入
不知道你用的是移液槍還是移液管，盡可能不要用移液槍做標線，很多移液槍在移取少量樣品時候誤差比較大。
4 操作過程
標准要求是加熱半小時，然後放氣到0，然後加熱到指定壓力開始計時，這個過程一定要記住，絕對不能出問題，很多人失敗就是在這里，雖然麻煩，一定要按規矩來，你如果壞了不能控溫，那就要手動放氣到0，然後控制壓力閥（適當放氣），控制溫度！
5吸光度測定過程
如有需要，採用實驗用去離子水作為參比樣，不要用0濃度樣品。