『壹』 基因突變密碼子是否一定改變
可以說不一定改變，如果是點突變，由於組成蛋白質的氨基酸有20種，而三聯體密碼子有4的三次方（64個），所以不同密碼吵敏子有對應相升祥枝同氨基酸，這就是密碼子擺動性～～
如果是畸變的話，就是宴帆如果缺失，插入等，那一定會改變了～～
『貳』 密碼子簡並性的意義：在一定程度上防止由於鹼基的改變而導致遺傳信息的改變還是導致生物性狀的改變
簡並性指mrna上密碼子第三位對大多散鏈基數氨基酸不起決定性作用。對於部分密碼子喚蔽，在前兩位相同的情況下，無論最後一位鹼基是agcu，都對應同一個氨基酸。比如，前兩位是uc，最後一位無論是什麼，都對應絲氨酸；aca、acg、acu、acc都是蘇氨酸等等。具體可參閱密碼子表。總之，這種情況就意味著，第三位鹼基對氨基酸特異性的重要度比前兩位鹼基小得多。換言之，如果最後一位鹼基發生改變，很大可能不會導致氨基酸變化，遺傳信息也不會改變。再換言之，簡並性在一定程度上能防止由於鹼基的改變而導致的遺傳信息的改變。沖謹
『叄』 密碼子的性質
密碼子的性質
1. 通用性：
高等生物和低等生物在很大程度上共用一套密碼子，體現了生命的同一性。正因為生物共用一套遺傳密碼子，所以人們才能通過基因工程手段獲得所需要的基因工程產物或培育出有新性狀的生物體。如將人的胰島素基因通過基因工程迅禪手段轉移搏脊到大腸桿菌細胞內，正因為大腸桿菌和人在密碼子上的通用性，所以才能利用大腸桿菌的快速繁殖來大量合成人的胰島素。
2. 簡並性：
除色氨酸和甲硫氨酸外，其他氨基酸的密碼子均多於1個（2～6個）。簡並性並不意味著密碼不完善，每個密碼子只對應1種氨基酸。簡並性可使突變的有害影響減到最小。
3. 連續閱讀無標點：
兩個密碼之間沒有任何標點符號相分隔。因此，閱讀密碼時從一個正確的起點開始，一個不漏地接著讀，直至碰到終止信號為止。若從某處插基昌滲入或刪去一個鹼基，就會使該部位以後的密碼發生連鎖變化。增減非3倍數量鹼基對的基因突變常常是致死的。
4. 不重疊：
任何兩個相鄰的密碼子沒有共用的核苷酸。後來雖在某些噬菌體中發現核酸的同一鹼基序列可以編碼不同的蛋白質，但因其長鹼基序列分割成三聯體的方式，即可譯框架不同，就每種讀碼方式而言，密碼子彼此仍沒有共用的核苷酸。如CATCATCATCAT因可譯框架不同可以讀成CAT CAT CAT CAT，C ATC ATC ATC AT或CA TCA TCA TCA T。
5. 專一性：
氨基酸似乎主要由密碼子的前2個鹼基決定，第3個鹼基的改變，一般不引起氨基酸的改變。
『肆』 基因突變密碼子是否一定改變
是的,基因突變就是DNA上鹼基對清蠢昌的缺失,增添或改變而引起的基因結構的變化,既然是鹼基對的改變,那轉錄的mRNA肯定也改變了,相應的密碼答扒子也肯定檔灶會改變
『伍』 基因突變如果發生在起始密碼子或終止密碼子上，會出現什麼情況
如果起始密碼子突變，有兩種橡派可能
1突變為另一種起始密碼子，則基因仍然可以繼續轉錄翻譯，沒有影響，但是蛋白質的第一個氨基酸會發生改變，可能會影響蛋白質的二級和三級結構。
2突變為氨基酸密碼子和終止密櫻激碼子，則基梁頌賀因無法轉錄翻譯，相當於"無用片段"（注意，即使基因片段不能轉錄和翻譯成蛋白質，它對生物仍然有重要作用，這一點已經被科學家證實。）
同樣，終止密碼子突變也有兩種情況
1突變為另一種終止密碼子，對基因轉錄翻譯無影響，蛋白質正常
2突變為能編碼氨基酸的密碼子，則該基因片段會繼續轉錄，直到遇到下一個終止密碼子。生成的氨基酸鏈也會比原先的多出一段，很可能無法繼續變成蛋白質。
『陸』 mrna上一個密碼子改變會影響什麼
因為一對多.一個密碼子對一個氨銷敏帶基拿橡酸,但一個虧蘆氨基酸對多個密碼子.也就是說密碼子變了還是可能決定同一種氨基酸.所以錯了.
『柒』 與遺傳密碼子連續性最相關的是什麼突變
基因突變：基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。突變可以發生於編碼序列，也可發生在啟動子、內含子和剪切位點等非編碼序列。主要的突變類型如下：
1、同義突變：由於遺傳密碼子存在簡並性，鹼基置換後密碼子雖然發生改變，但所編碼的氨基酸沒有改變。
2、錯義突變：鹼基置換後編碼某個氨基酸的密碼子變成另一種氨基酸的密碼子，從而改變多肽鏈的氨基酸序列，影響蛋白質的功能。
3、無義突變：鹼基置換後使原本編碼氨基酸的密碼子變成不編碼任何氨基酸的終止密碼子（UAG、UAA或UGA），使得多肽鏈的合成提前終止，肽鏈長度變短而成為無活性的截短蛋白。
4、終止密碼子突變：與無義突變相反，鹼基替換後使某一終止密碼子變成具有氨基酸編碼功能的遺傳密碼子，使本應終止延伸的多肽鏈合成異常地持續進行。終止密碼子突變會使多肽鏈長度延長，其結果也必然形成功能異常的蛋白質結構分子。
5、移碼突變：也稱框移突變，由於編碼序列中插入或缺失一個或幾個鹼基，使得插入或缺失點下游的三聯密碼子組合發生改變，造成突變點以後的全部氨基酸序列發生改變。移碼突變引起蛋白質多肽鏈中的氨基酸組成和順序發生多種變化，且都沒有生物學活性。
6、經典剪切位點突變：轉錄的過程中會發生剪切，GT……AG是經典剪切位點， 某一位點突變會影響剪切。
7、動態突變：某些單基因遺傳形狀的異常或疾病的發生，是由於DNA分子中某些短串聯重復序列，尤其是基因編碼序列或側翼序列的三核苷酸重復擴增引起。三核苷酸重復的次數可隨著世代的傳遞而呈現逐代遞增的累加突變效應，因而被稱為動態突變。已知的動態突變性疾病已巧瞎超過30餘種，如Huntington病，脆性X綜合征、脊髓小腦共濟失調、強直性肌營養不良等。
上述幾種突變類型里同義突變多數為不致病，錯義突變為可能致病突變，而無義突變、終止密碼子突變、移碼突變、經典剪切位點突變都屬於對蛋白功能影響較大的突變，多數為致病突變。但另有一類突變，同樣也是發生基因突變，但屬於多態性變異，這就是SNP，單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphism，SNP），DNA序列多態性又稱為遺傳多態性：指同一物種的不同個體、不同群體之間的DNA序列的差異性。大多數SNP是不致病的。
SNP的特點主要有：（1）密度高/分布廣：人類基因組中每1000個核苷酸就有一個SNP，人類30億鹼基中共有300萬以上的SNPs。SNP 遍布於整個人類基因組中，可位於基因編碼區、基因的非編碼區以及基因間區（基因和基因之間）。
（2）富有代表性：某些位於基因內部的SNP 有可能直接影響蛋白質結構或表達水平, 因此, 它們可能代表疾病遺傳機理中的某些作用因素。SNP自身的特性決定了它悉返更適合於對復雜性狀與疾病的遺傳解剖以及基於群體的基因識別等方面的研究。
（3）遺傳穩定性：與微衛睜寬飢星等重復序列多態性標記相比, SNP 具有更高的遺傳穩定性。
本篇主要集中在介紹基因突變，後面再分享基因突變作為遺傳病發生的最根本原因，是如何遺傳的，且看後面分享：基因突變與遺傳。
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