1. 如何區分RS構型
跟判斷鏈上手性碳的構型一樣啊，先把與該碳原子相連的四個基團進行比較，再從最小基團的另一側看去，其他三個基團大小按照順時針排列就是R構型，逆時針排列就是S構型
2. 假不對稱碳原子的構型如何判斷(即r，s如何判斷)
我知道怎麼判斷了！
先判斷假不對稱碳原子所連著的兩個相同的基團（假設是C和D）的RS構型，因為是假不對稱碳原子，所以CD一定不一樣，即一個是R、一個是S。
然後把假不對稱碳原子連著的序列排序最小的原子或基團（假設是A）放到最遠處，從最後一個原子或基團（假設為B）開始「順時針」畫圈。如果B最先遇到的是R型，則它為r型；如果B最先遇到的是S型，則它為s型。
這是個非官方方法，我自己試出來的。做了十來道題，這個結論都對。分享一下哈~~
3. 如何用左右手判斷RS構型的
H在橫鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，然後再反方向，則順時針
R
；反之
S
H
在豎鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，若順時針
R
；
反之
S
。
將各
取代基
中與
主鏈
相連的原子按
原子序數
的大小排列，原子序數大的為優先集團；若兩個原子是同位素，則質量大的為優先集團；
若各取代基中與主鏈相連的第一個原子相同，則比較與該原子相連的其他原子（按原子序數從大到小排列、比較）；若仍然相同，則比較第三個，以此類推；
含
雙鍵
或三鍵的集團，可看成重復連接兩個或三個相同的集團。
絕對構型
標記法：
（1）將直接與
手性碳原子
相連的四個原子或集團按「
次序規則
」排列次序。
（2）、觀察構型時，將次序最小的原子或集團處在遠離觀察著眼睛的位置，其餘三個集團對著觀察著的眼睛。
（3）、其餘三個集團若由最優先集團到次優先集團再到第三優先集團按
順時針方向
排列，確定為R
構型；按逆時針方向排列方向排列，確定為S
構型。
有問題請追問~~
4. 請問RS構型怎麼判斷求詳細一點的講法！
情況一:優先順序中最後的原子（一般為氫）處於投影式 豎軸 上，其他三個原子或基團從大的畫圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。順時針為R構型，逆時針為S構型；
情況二:優先順序中最後的原子（一般為氫）處於投影式 橫軸 上，其他三個原子或基團從大的畫圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。順時針為S構型，逆時針為R構型；
5. 如何判斷RS構型（環）
首先，嚴格講，這個圖片是不能表達R/S構型的。
其次，針對這個題，【不需要】判斷R或S；同時請記住，Walden翻轉不意味著反應物為R，產物就為S，產物的R/S要根據新產物中手性碳上所連原子（基團）的次序來定。 Walden翻轉能確定的是【基團朝向】改變了。
本題中，新生成的產物巰基的排布與原反應物中溴原子的排布朝向相反，故可肯定發生了反轉。這是親核取代反應，故而可得知不是SN1，而是SN2。
你的理解有誤，1）這個題不需要判斷R/S，僅從圖片本身也無法判斷R/S；2）環己烯的構型是不能用椅型或船型來理解的，只有6個碳原子都是SP3雜化的環己烷，才可以出現角張力為零的構型。
6. 如何判斷RS構型
以下是我在另一個地方的回答，希望有幫助！
1、先給你介紹一個簡單方法：
H在橫鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，然後再反方向，則順時針 R ；反之 S
H 在豎鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，若順時針 R ； 反之 S 。
2、接下來在給你介紹下正規方法：
首先解釋下 次序規則排列方法：
將各取代基中與主鏈相連的原子按原子序數的大小排列，原子序數大的為優先集團；若兩個原子是同位素，則質量大的為優先集團；
若各取代基中與主鏈相連的第一個原子相同，則比較與該原子相連的其他原子（按原子序數從大到小排列、比較）；若仍然相同，則比較第三個，以此類推；
含雙鍵或三鍵的集團，可看成重復連接兩個或三個相同的集團。
絕對構型標記法：
（1）將直接與手性碳原子相連的四個原子或集團按「次序規則」排列次序。
（2）、觀察構型時，將次序最小的原子或集團處在遠離觀察著眼睛的位置，其餘三個集團對著觀察著的眼睛。
（3）、其餘三個集團若由最優先集團到次優先集團再到第三優先集團按順時針方向排列，確定為R 構型；按逆時針方向排列方向排列，確定為S 構型。