⑴ 非特殊化妝品備案流程！和需要的資料依據！
國產非特殊用途化妝品備案流程：
1、產品的生產企業（委託方）和實際生產企業（受託方）分別在國產非特殊用途化妝品備案信息管理系統中注冊。
2、按照《化妝品行政許可檢驗管理辦法》確定檢驗項目。
3、准備樣品（數量、凈含量均要滿足檢驗要求），送至化妝品備案檢驗機構進行檢驗。
4、領取檢驗報告。
5、按照《關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（2013年第10號）要求准備備案留檔材料。
6、待檢驗報告與備案留檔留檔材料備齊後，按照相關要求申報產品備案（委託方與受委託方分別申報）
7、待備案結果出具後，准備現場檢查。
國產非特殊用途化妝品備案需要的資料：
1．產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）；
2．產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）；
3．產品生產工藝簡述；
4．產品技術要求；
5．產品檢驗報告；
6．委託生產協議復印件（委託生產的產品）。
⑵ 國產非特殊用途化妝品備案查詢網址
1、進入國家食品葯品監督管理局網站。
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/
2、點擊頁面上方，中間位置的「許可服務」版塊。
3、進入後找到左下方，」網上辦事「版塊，點擊」更多「進入。
4、中間位置，找到」國產非特殊用途化妝品備案「，點擊進入。
5、輸入需要查詢的企業名稱/產品，點確認，如果經過備案的企業/產品就會在下面顯示了。
⑶ 非特殊用途化妝品OEM/ODM怎麼備案
非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品OEM/ODM生產企業法規部門工作人員必須從事的內容，該工作雖然不難但是較為繁瑣，而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現，整理了我省化妝品OEM/ODM生產企業備案工作代表經常會遇到的問題分享給大家。
8.網上備案之前是不是必須先送樣檢測？
備案平台目前化妝品OEM/ODM產品備案時不需要上傳檢驗報告，但是備案後3個月內需要檢查備案資料，包括檢驗報告。
9.美容化妝品工具，如修眉刀，化妝刷等不需要備案，但是沐浴露、洗臉皂等面部或身體表面清潔用品屬於化妝品，需要備案。
10.某款產品已經停產，是否需要注銷備案信息？
若市場上仍有流通建議暫不注銷，但是化妝品OEM/ODM生產企業不再生產已備案的產品時，應主動告知原備案的省級食品葯品監督管部門，原備案的省級食品葯品監督管理部門對告知情況予以備案。
⑷ 代理國產非特殊用途化妝品備案流程是怎樣
網上備案
1
注冊帳號，具體需要的材料包括營業執照、衛生許可證、聯系人信息、企業簡介、申請書等材料。
2
帳號審核通過後，企業便可以進行備案了。
3
首先，按照系統里的要求，輸入產品的配方。
4
其次，上傳產品的實物立體、平面照片及說明書
5
最後，點擊提交後，等待審核，如果通過，系統會給產品一個唯一的備案編號，不再發放紙質版的備案證書；如果，沒有通過，則企業需要修改之後重新輸入。
⑸ 化妝品非特備案的產品,還要質檢報告嗎
國產非特化妝品進行備案前，需要通過國家食品葯品監督管理局、廣東省食品葯品監督管理局認可，具有CMA資質認可（證書如下），第三方國產非特化妝品檢驗機構進行檢測，方可進行國產非特化妝品備案；另外，如果您不同的產品進行上市銷售，則需要另外進行檢測化妝品常規9項，可用於實體店、網上商城銷售使用。
⑹ 國產非特殊用途化妝品備案服務平台是什麼
國產非特殊用途化妝品備案服務平台是國產非特殊用途化妝品進行備案的官方平台。
備案資料目錄
（一）企業注冊賬號所需資料：
1、企業營業執照。
2、化妝品生產企業衛生許可證（如有）。
3、申請證明文件。
（二）產品信息備案所需資料：
1、產品配方（不包括含量，限用物質除外） 。
2、產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書） 。
備案資料要求
企業提交的申請資料內容必須真實、合法，上傳的圖片、文字必須清晰完整。
（一）企業注冊賬號資料
1、營業執照和化妝品生產企業衛生許可證應當上傳原件的掃描件。
2、申請證明文件應當使用統一的格式，法人簽字並加蓋企業公章。
（二）產品配方
1、全部原料應當詳細列明標准中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2、復配原料應當以復配形式填報，應當標明各組分的標准中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3、除復配原料外，化妝品原料（含復配原料中的各組分）應當按《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》使用標准中文名稱。無標准中文名稱的，應當使用《中華人民共和國葯典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名。
4、著色劑應當提供《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。
5、來源於石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應當標明化學文摘索引號（簡稱CAS號）。
6、套裝、組合包裝或配合使用的產品，分別報送產品配方。
（三）產品銷售包裝
1、產品包裝照片應當上傳平面圖、正面立體圖和使用說明書。上傳的包裝照片一張為包裝拆開後六個面的平面圖照片或帶標簽信息的包裝正反面圖片，另一張為產品主展示面的立體圖。如果產品有使用說明書，同時需要將使用說明書掃描後上傳。
2、產品為系列產品時，如包裝相同，僅規格不同時，上傳一種規格的產品包裝即可，但要備注全部規格信息；如包裝不同，則需把所有產品包裝圖片上傳。
⑺ 國產非特殊用途化妝品備案所需的產品檢測報告,是委託方出具還是受託方出具
您好！關於委託費用方面，哪一方付費是需要事先商定的，沒有絕對的。BRI必銳檢測，專業的化妝品備案和測試機構。
⑻ 國產非特殊用途化妝品備案流程是怎樣
備案檢驗→網上上傳備案資料→上傳資料審核→產品上市→備案後的檢查和監督①備案檢驗：檢驗機構出具檢驗合格的備案檢驗報告 ②網上上傳備案資料：在國家食品葯品監督管理總局網站填寫備案基本信息、產品配方、上傳產品包裝平面圖和正面立體圖（委託生產的產品，委託方先備案、生產方用委託方備案編號關聯）③上傳資料審核：市級監督管理部門審核上傳資料，通過、退回、責令整改、立案查處四種確認 ④產品上市：企業網上信息通過後，產品上市 ⑤備案後的檢查和監督：市級監督部門對企業存檔資料進行現場檢查（時間：備案上傳通過後，3個月以內）還有其他問題不懂可以上立創質量家網站咨詢客服，他們的智能備案系統也可以進行產品標簽信息審查，減少產品信息的錯誤。
⑼ 非特化妝品網上備案都備什麼內容
非特備案工作流程
資料准備（預計時間兩個月完成） 院裝 客裝 中樣 套裝等辦理特證的產品除外（臻采煥白產品以及冰膜等） 一． 標簽資料整改 1.產品清單梳理（需要繼續生產的產品列詳細清單，按清單順序分部分完成）發各部門，品管按整理的清單確定產品料體執行標准明細交工程部。 2.產品按整改要求全部按新品流程重新整理（系列名稱，產品名稱，功效說明帶「白」字的以及功效宣稱美白效果等重新確定）。不需要更名的直接進入標簽重新設計階段；更名的產品重新給貨號條碼按新品開發流程操作。（注意成分是否要更新，更新的話研發部及時提出修改） 3.產品標簽設計（外包重新按工程部提供標簽格式更改：委託雙方引語，委託方地址，執行標准更新等），標簽設計的同時工程部更新相關產品物料信息建新品BOM表。 4.標簽速印粘貼內包，說明書以及外包打樣或者按設計稿比例做出相應數量包裝（送檢用：每款產品包裝數量十個或者以上）。 二．技術資料編寫 1.品名確定後（沒有更名的產品也需要同樣操作）發出方案的同時，開發部對產品技術要求資料的品名，使用方法，注意事項，
貯存條件進行編寫；研發部對配方成分（中文名，INCI名，使用目的，限用物質添加量,CAS號等），生產工藝進行填寫；品管部對產品感官指標，衛生化學指標，微生物指標檢驗方法進行填寫。
2.產品詳盡配方以及詳盡生產工藝研發另外做一份歸檔備查。（各物料添加量明確，工藝詳盡，工程部送檢也需要提詳細的配方以及說明書） 3.產品技術要求資料最終歸研發部歸納整理交工程部申報備檔。 三．風險評估
1.
研發部對產品配方進行風險評估，風評結果歸檔備查（檢測機構做還是內部做） 四．送檢 1.工程部、品管部、生產部對已做好標簽的產品進行生產留樣以及拍照。 2.工程部對已包裝的產品進行送檢 3.檢驗報告掃描件以及原件最終由工程部申報備檔
五．網上申報（兩個月後或者已整改的逐批安排） 1.相關資料准備齊全批量上報系統備案（配方以及產品圖片） 2.備案完成所有資料一式兩份（原件由工廠歸檔，復印件留客戶歸檔） 六．申報通過後三個月內葯監局進行產品信息確認檢查 1.向葯監局檢查人員提交相關產品備案資料，留樣，圖片等。