㈠ 如何配置剛果紅溶液，繪制標准曲線
用乙醇做溶劑配製就行，按照
要求濃度稱取一定質量的剛果
紅，加入到乙醇中溶解均勻即
可
㈡ 100ug/l的溶液要稀釋為10ug/l的溶液怎麼稀釋
先按10倍稀釋法將其稀釋至10ug/ml 如：取濃度100ug/ml氧化氮溶液0.1ml+0.9ml稀釋液，混勻後成濃度為100ug/ml的NO 再按2倍稀釋法將其稀釋至5ug/ml 如：取10ug/ml的NO 0.2ml + 0.2ml 稀釋液，混勻後成濃度為5ug/ml的NO 若滿意望採納謝謝
㈢ 配置cmc-na和剛果紅培養基的技巧有哪些
鑒別纖維素分解菌用纖維素剛果紅瓊脂平板，剛果紅濃度0.2-0.4g/L，纖維素一般用羧甲基纖維素鈉（CMC-Na），可以在配製培養基時加剛果紅，培養後顯示降解圈。
也可以配製培養基時不加，等菌落長出後用1g/L的剛果紅覆蓋菌落染色30mins，用1mol/L的
㈣ 如何製作剛果紅試紙
取0.2g剛果紅溶於100ml蒸餾水製成溶液，把濾紙放在剛果紅溶液中浸透後，取出晾乾，裁成紙條（長70-80mm，寬10-20mm），試紙呈鮮紅色。 剛果紅適用於作酸性物質的指示劑，變色范圍pH為3-5。剛果紅與弱酸作用顯藍黑色，與強酸作用顯穩定的藍色，遇鹼則又變紅。
㈤ 0.05%剛果紅溶液怎麼配置
0.5mol/L的碘-碘化鉀如何標定
㈥ 100ug /ml 的標准溶液如何配製成10ug /L 的溶液100ml
是的沒有問題，兩者濃度是一萬倍關系，可以分級稀釋，也可以一次性稀釋。
分次稀釋可以用移液管移取，要求不高。
一次性稀釋最好用移液槍移取標准液10ul，再加水稀釋到100ml就行了。
㈦ 剛果紅溶液的配製，我要測量磁性吸附劑的吸附效果，怎麼配製剛果紅溶液如何設計實驗呢
剛果紅溶液的配製：光電天平上稱取0.1g剛果紅，溶於95%乙醇中，並以同樣的乙醇稀釋至100ml。
㈧ 將0.1mg/ml的溶液配成10ug/ml的溶液怎麼配是用50ml的容量瓶要吸多少原液
就是稀釋10倍啦，取5ml原液到50ml容量瓶就行啦
㈨ 怎麼配置10ug/ml 的染料木素
稱取0.500g硫酸奎寧溶解在1L 0.005mol/L硫酸中，再取此溶液2mL，用0.005mol/L硫酸稀釋到100mL即可獲得每ml含10ug硫酸奎寧的0.005 mol/L硫酸溶液。
㈩ 請問大神把濃度為100ug/mL、1mL的溶液配成10ug/mL大概配50mL左右，這個要怎麼配。
由於濃度太小，所以可以不考慮密度問題，直接用體積進行計算，100ug/mL*1mL=10ug/mL*X
X=10mL
所以只能配成10毫升，所以把1毫升原溶液加水到10毫升就可以了，