Ⅰ 10 mm的氯金酸溶液怎麼配置
如何配製1%的氯金酸溶液，不是膠體金
氯金酸（HauC14）是主要還原材料，常用還原劑有檸檬酸鈉、鞣酸、抗壞血酸、白磷、硼氫化鈉等。根據還原劑類型以及還原作用的強弱，可以制備0.8nm～150nm不等的膠體金。最常用的制備方法為檸檬酸鹽還原法。
Ⅱ 【討論】有誰用過氯金酸啊
直接用二次水（也可用娃哈哈純凈水）溶解就可以，但是需要注意氯金酸在稱量的時候很不穩定，必須一次性把瓶內所有的固體都配成溶液，盡量開瓶後在瓶內就用二次水溶解就行然後再倒入容量瓶內定容，別忘了用少量水涮幾次裝氯金酸的瓶子。配成溶液後，在常溫避光條件下可以放置很久都很穩定。
不知道適不適合你的實驗，僅供參考，呵呵！liujunhero(站內聯系TA)用鹽酸配置有助於保持氯金酸的穩定性yaoji0501(站內聯系TA)用鹽酸好一點小凡2829(站內聯系TA)那一般用多大濃度的鹽酸啊小凡2829(站內聯系TA):(多稀啊，能不能說個具體的濃度。yaoji0501(站內聯系TA)1.0mol/L鹽酸prettypigeon522(站內聯系TA)氯金酸本身吸水性是很強的，所以用水就很容易溶解了。問題是，你做它做原子吸收的標液，酸度需要用實驗來優化吧，另外，為了減小系統誤差，標液的酸度應和樣品的酸度保持一致。小凡2829(站內聯系TA)氯金酸不是有點不穩定嗎？用水直接溶保存一段時間會不會變質啊？
Ⅲ 【請教】裝氯金酸的瓶子如何打開
不過個人感覺是不是能找個醫院裡面開葯瓶的那個像小砂輪一樣的東西
把玻璃劃開。
買來1g裝的氯金酸，是那種用玻璃瓶融封的，不知道用什麼方法能夠打開。害怕敲碎了掉進玻璃渣。 我們上一次也是敲碎的，不過掉進了玻璃渣不好弄，有人建議拿火先燒一下頭，然後再冷卻打開，我想氯金酸要求避光保存，這樣不妥吧？mossback(站內聯系TA)找玻璃加工的師傅,用什麼東西一點就裂了,然後拿回實驗室輕輕一掰就可以了,沒有玻璃渣, 很好.記得打開以後一次性用完.wangyang7887(站內聯系TA)我上次是用布包好瓶子用扳手迅速敲擊，結果玻璃碎片很大沒有污染葯品。cjhfjmu(站內聯系TA)本人也是用干凈的一次性塑料手套或錫箔紙包好瓶頂部後，小心敲開。只要小心，很好弄的。你試試。frankon(站內聯系TA)隨便找一個小砂輪或銼刀，劃一道或半道細痕，找一個玻璃棒用酒精燈把頭部燒紅，趁熱把燒紅的頭部點在細痕上，整個玻璃瓶就從細痕處裂開了，沒有任何玻璃渣。
本人也是用干凈的一次性塑料手套或錫箔紙包好瓶頂部後，小心敲開。只要小心，很好弄的。你試試。 這個方法可以試一下，貌似很好的。多謝了。flylrh(站內聯系TA)用砂輪磨一磨，很容易打開的。如果找不到砂輪，那就慢慢敲碎，就算玻璃進去了也沒有關系，因為氯金酸溶於水，配成溶液後，玻璃就沉底下了，你取上層清液就行。lizc(站內聯系TA)玻璃刀劃一下ljg1206(站內聯系TA)Originally posted by frankon at 2009-10-20 22:21:
隨便找一個小砂輪或銼刀，劃一道或半道細痕，找一個玻璃棒用酒精燈把頭部燒紅，趁熱把燒紅的頭部點在細痕上，整個玻璃瓶就從細痕處裂開了，沒有任何玻璃渣。
這叫點壓法，現在實驗課不教玻璃加工了，我是自己從書 ... 8錯，試試:Dliuliang_045(站內聯系TA)直接拿鉗子夾開的，沒掉進去渣滓rrb(站內聯系TA)我今天想了好長時間終於找到一個方法：先帶上手套，找個結實一點的門，把瓶子的約1/3的地方放在門縫處，夾幾下，力量要適中，玻璃表面夾出裂縫就可以。然後用鉗子輕輕一掰，就開了，沒有玻璃渣。
Ⅳ 我需要0.01mol/L的四氯金酸 但是實驗室的是1％的質量分數，怎麼換算過來
四氯金酸分子量是340g/mol，0.01mol/L指的是0.01mol的四氯金酸溶於1L的水中，即340g/mol*0.01mol=3.4g，3.4g四氯金酸溶於1L水中，假設你要配置1L 0.01mol/L的該溶液，取340g 1%的四氯金酸，再加入1000+3.4-340=663.4g水即可。
Ⅳ 如何配置1mmol/l的氯金酸
葡萄糖的分子量是180,1mmol葡萄糖是0.18g。
所以方法是稱取0.18g葡萄糖，先溶於少量水，再稀釋到1L。
如果你的要求不高，以上操作可以藉助量筒完成。
如果用於定量分析，必須藉助容量瓶。
Ⅵ 一毫摩爾每升的氯金酸水溶液沸點是多少
1求此溶液濃度 △t = kf * m m為質量摩爾濃度。
△t 為凝固點下降，因為純溶劑水的凝固點為0℃，所以下降了1.00℃ 1 = 1.86 m m = 1/1.86 (mol/kg水) 2、求沸點 △t = kb* m △t = 0.512 *1/1.86 = 0.275 純溶劑水的沸點為100℃，溶液的沸點升高，為100。
Ⅶ 金溶膠的制備
【標准答案】
（1）紫外光引發還原可制備金溶膠—— 其還原過程經歷了自由基機理。用紫外可見光譜觀察了不同反應時間溶膠狀態的變化。結果表明，光照反應2h時明顯出現金溶膠粒子，7h後氯金酸基本轉化完畢。 同時,研究了穩定劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入對還原過程的影響,結果表明,PVP的加入不僅穩定了溶膠,而且降低了反應速率.用SEM觀察了溶膠粒子聚集體的形貌.最後以1,4-bis(4-vinylpyridyl)phenylene為探針分子研究了這種溶膠的SERS活性.
（2） 納米金溶膠制備——以水為分散介質,PVP為分散劑,抗壞血酸作還原劑,用較高濃度的氯金酸溶液,在弱酸性條件下,通過化學還原法製得球狀、最大粒徑為20nm的金溶膠 結果表明,還原劑用量為抗壞血酸/Au(摩爾比)=3,PVP的用量取PVP/HAuCl4(質量比)=1,還原體系自身pH值3～5,常溫293K為金溶膠制備的最佳條件.在此條件下製得的金粉粒度小,分散性好,且十分穩定,無反溶現象.
（3）磷鉬酸作為光催化還原劑制備納米金溶膠——由於DMF與磷鉬雜多陰離子間的電荷轉移作用,導致鉬系雜多酸可成為制備納米金溶膠的光催化還原劑. 實驗結果表明,紫外光照作用及光照時間、DMF用量等是影響納米金的形成和形貌的主要因素,選擇適宜的合成條件可以得到粒徑均勻、分散性好的納米金溶膠.
（4）超短脈沖激光誘導制備金溶膠的方法——其製法為以氯金酸濃度在0～5mmol/L范圍內的水溶液作為反應溶液，調節可見/近紅外超短脈沖激光光束並聚焦，利用焦點附近的光束輻照氯金酸水溶液來制備金溶膠。本發明的制備方法工藝和裝置簡單，無需還原劑的引入，制備的金溶膠濃度高，穩定性好，雜質含量非常低，可用作高級非線性光學薄膜的前驅體，催化材料，也可用作食品、飲料及化妝品的添加劑。
（5）一種採用激光轟擊固液界面連續制備純凈金溶膠——本發明系採用聚焦脈沖激光束在適當氣體保護下轟擊浸於連續流動液相中的，不斷相對移位的金靶表面，在固液界面產生高溫高壓微區而生成純凈的金溶膠流出反應器。本發明方法可連續制備純凈的金溶膠，不含過量還原劑及其反應副產物、保護劑、分散劑等有害雜質，無須提純，作為添加劑可直接應用於微電子器件、超大規模集成晶元、醫學、免疫標記以及食品、飲料、飲用水、酒類、化妝品等行業。
Ⅷ 我想在10m mol/L的氯金酸中，正極接鉑絲，負極接鋁片，我想在鋁片上電鍍一層金原子，但不想氫氣被還原出來
可以是可以，但不能直接放在氯金酸裡面。
鉑活動性在金前面，會被氯金酸溶解掉。鋁也是，這樣，不用電極電解，就已經直接把金弄出來了。而且連電極都被腐蝕了。是不行的。
3Pt+4HAuCl4==2H2PtF6+PtCl4+4Au
Al+HAuCl4==HCl+AlCl3+Au
電解方程式:
2HAuCl4==2Au+3Cl2↑+2HCl
Ⅸ 0.5moL/L的四氯合金酸溶液怎麼制備
四氯合金酸又稱為氯化金，AuCL3·HCL·4H2O，分子量421，可直接稱取211克溶於濃鹽酸介質的水、醇、醚中，稀釋至1升可得0.5mol/l的四氯金酸溶液。現市場上的試劑大部分為金的鉀、鈉鹽。用金屬金制備也是可以的，手續要多些。使用什麼可參考。
Ⅹ 金耳環怎麼清洗
可以擠些牙膏在耳環上，沾上清水，用牙刷輕輕的刷就行了。
也可以用鹽來搓洗，鹽的細小顆粒可以讓黃金耳飾煥然一新。
k金耳環佩戴久了之後或多說少都會有一些白色斑點，出現這些小白斑後切不可用小刀或是砂紙對其打磨，只要將出現白斑的地方放到酒精燈下烘烤一下，然後用軟布擦拭乾凈，k金耳環就會恢復原有的光澤了。放到火上烘烤的時間不宜太長。
(10)1mmoll氯金酸怎麼配置擴展閱讀：
金的化學性質穩定，具有很強的抗腐蝕性， 在空氣中甚至在高溫下也不與氧氣反應(但在特定條件下純氧除外)金在高溫下都不會和氧氣與硫反應，化學性質非常穩定，比銀強(銀在1500度會氧化生成氧化銀，金即使在3000度以上也不和氧氣反應)但如果出現這種情況金就會被氧化一，
1、位於河流底部，並長年累月地被河底的砂石摩擦，
2、冬季河流結冰時，貼近河底的水為液態，水中氧壓比未結冰時高數倍，
3、河流年復一年地冰凍、消融，
4、河底的氧氣較純)二，(4000度，高壓，催化劑)，不溶於單一的鹽酸、硝酸、硫酸等強酸中，只溶於鹽酸與硝酸的混合酸(即王水)生成氯金酸H[AuCl4];
