❶ 原子發射光譜產生的過程,及它的裝置和作用
原子發射光譜法（Atomic Emission Spectrometry,AES）,是利用物質在熱激發或電激發下,每種元素的原子或離子發射特徵光譜來判斷物質的組成,而進行元素的定性與定量分析的.
原子發射光譜法包括了三個主要的過程,即：1、由光源提供能量使樣品蒸發、形成氣態原子、並進一步使氣態原子激發而產生光輻射； 2、將光源發出的復合光經單色器分解成按波長順序排列的譜線,形成光譜； 3、用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強度.由於待測元素原子的能級結構不同,因此發射譜線的特徵不同,據此可對樣品進行定性分析；而根據待測元素原子的濃度不同,因此發射強度不同,可實現元素的定量測定.原子發射光譜是指由於物質內部運動的原子和分子受到外界能量後發生變化而得到的.
❷ 原子發射光譜法的簡介
一般認為原子發射光譜是1860年德國學者基爾霍夫（Kirchhoff G R）和本生（Bunsen R W）首先發現的，他們利用分光鏡研究鹽和鹽溶液在火焰中加熱時所產生的特徵光輻射，從而發現了Rb和Cs兩元素。其實在更早時候，1826年泰爾博（Talbot）就說明某些波長的光線是表徵某些元素的特徵。從此以後，原子發射光譜就為人們所注視。
❸ 求原子吸收發射光譜在環境分析與監測中的應用研究論文
原子吸收光譜法在環境常規監測中的應用
西南科技大學分析測試中心 張偉
〔摘要〕原子吸收光譜分析法(AAS)在環境分析化學中廣泛使用。本文簡述了近年來AAS在環境常規監測中的應用進展。
〔關鍵詞〕原子吸收光譜法環境監測應用
原子吸收光譜法（AAS），因其靈敏度高、干擾小、精密度高、准確性
好及分析速度快、測試范圍廣等諸多優點，在環境分析化學中廣泛使
用。20世紀80年代末，國家環保局在《環境監測技術規范》中的地表水
和廢水、大氣和廢氣、生物測定部分，就將原子吸收光譜法列為《環境監
測技術規范》中有關金屬元素的標准分析方法。
1.水環境監測
適時地對地表水質量現狀及發展趨勢進行評價，對生產和生活設
施所排廢水進行監視性監測是常規環境監測的兩項基本任務。原子吸
收光譜分析主要應用於水環境中重金屬的監測。龍先鵬[1]採用火焰原子
吸收光譜法直接測定水中微量銅、鉛、鋅、鎘元素的含量，在0-1.00mg/L
范圍內，被測元素濃度與吸光度呈線性關系，相關系數不小於0.9990；
最低檢出限分別為0.001、0.01、0.0008、0.0005mg/L，相對標准偏差分別
為1.16%、1.22%、1.15%、1.16%；該方法對標准樣品的測試結果與國家
標准方法基本一致，相對偏差均不大於7.0%。張美月等[2]以二乙胺基二
硫代甲酸鈉為配位劑、Triton X-114為表面活性劑，採用濁點萃取-火
焰原子吸收光譜法測定水樣中的痕量鎘，檢測限為0.238μg/L，富集倍
數為55，加標回收率為98%-102%；分離富集方法簡單、安全、快捷，結
果令人滿意。陸九韶等[3]利用Al3+與Cu(Ⅱ)-EDTA發生定量交換反應，
通過測定水相殘余銅，從而間接測定水和廢水中的鋁。
在線富集是原子吸收光譜檢測分析發展的熱點之一。高甲友[4]用含
黃原脂棉的微型柱對試樣中的Cd2+在線富集、鹽酸洗脫後，採用火焰原
子吸收光譜法在線測定水中的鎘離子。富集50 mL溶液時此方法靈敏
度可提高68倍。陳明麗等[5]用溴化十六烷基三甲胺(HDTMAB)改性的天
然斜發沸石微填充柱，建立了順序注射在線分離富集電熱原子吸收法
測定水中Cr(Ⅵ)及鉻形態分布的方法；測定鉻的檢出限達到0.03μg/L，
精密度3.7%。用本法測定標准水樣GBW08608中的鉻，所得結果與標
准值相符。冷家峰等[6]對螯合樹脂富集-火焰原子吸收光譜法測定天然
水體中痕量銅和鋅的在線富集條件、干擾因素等進行研究,在線富集倍
數達到兩個數量級，在靈敏度與石墨爐原子吸收光譜法相當情況下，提
高了測定準確度。
痕量金屬元素化學形態的分析比單純元素的分析要復雜、困難得
多，除要求測定方法靈敏度高、選擇性好外，還要求分離效能高。聯用技
術，特別是色譜-原子吸收光譜聯用，綜合了色譜的高分離效率與原子
吸收光譜檢測的專一性的優點，是解決這一問題的有效手段。劉華琳等[7]
自行設計了一種紫外在線消解氫化物發生介面，並將高效液相色譜-紫
外在線消解-氫化物發生原子吸收聯用儀器(HPLC-UV-HGAAS)用於
砷的形態分析，以砷甜菜鹼、砷膽鹼、亞砷酸鹽(As(Ⅲ))及砷酸鹽(As(V))
等進行了分離測定，實現了將分離後不能直接用於氫化物發生的大分子，
通過紫外「在線」消解成小分子砷化合物的目的。李勛等[8]採用電化學氫化
物發生與原子吸收光譜聯用技術有效地實現了無機砷的形態分析。在
電流為0.6 A和1A條件下，As(III)和As(V)在0-40μg/L濃度范圍內均呈
良好的線性關系。As(III)和As(V)檢出限分別為0.3μg/L和0.6μg/L；該方
法成功應用於食用鮮牛奶中無機砷的形態分析。
2.土壤、底泥和固體物分析
景麗潔等[9]採用微波消解法預處理待測土壤，火焰原子吸收分光光
度法測定污染土壤消解液中的鋅、銅、鉛、鎘、鉻5種重金屬。土壤中鋅、
銅、鉛、鎘、鉻的相對標准偏差分別為1.2%、1.9%、1.2%、5.2%和1.8%。
方法簡便、靈敏、准確，適用於污染土壤中重金屬含量的測定。盧衛[10]采
用懸浮液進樣平台石墨爐原子吸收法測定土壤的痕量汞，精密度為
5.9%，檢出限達到1.2×10-12g。宮青宇[11]採用直接固體進樣、添加基體改
進劑技術測定土壤中重金屬鉛含量，避免了土壤中復雜基體的影響，實
現了土壤樣品中鉛的快速分析。王北洪等[12]採用了「硝酸-氫氟酸-過
氧化氫」三酸消化體系和密封高壓消解罐法對土壤樣品進行消化，以原
子吸收光譜法測定其中的銅、鋅、鉛、鉻、鎘。結果表明：採用該法測定土
壤中的重金屬時，測定結果准確可靠，實驗條件易於控制，能夠滿足環
境監測分析的要求，可以作為一種可行的土壤重金屬元素分析方法。
程瀅等[13]把河流底泥經過氫氟酸和高氯酸消化，用火焰原子吸收
法測定其中的銅，獲得較好的結果。王暢等[14]利用流動注射系統中串聯
的陰、陽離子交換微型柱分離、NH4NO3+抗壞血酸和H2SO4兩種洗脫液
同時逆向洗脫，實現了對底泥可利用態鉻中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)同時在線分
離和原子吸收光譜法測定。在交換時間2 min，洗脫50 s，Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)
回收率分別為85.4%-94.8%和96.7%-106%。此法對實際樣品中不同
價態鉻進行測定，鉻回收率可達95%。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的檢出限和最大
相對標准偏差分別為0.9μg/L、6.4%和2.7μg/L、3.5%。王霞等[15]用冷
原子吸收光譜法測定固體廢物浸出液中的汞含量，檢出限為0.02μg/L，
回收率在91%-101%之間。方法簡便快速，線性范圍寬。
3.大氣環境質量監測
鄒曉春等[16]以微孔濾膜采樣、鈀或鎳作改進劑，用石墨爐原子吸收光
譜法測定居住區大氣中硒，檢出限為3.45ng/mL，線性范圍為0-50ng/mL，
回收率94.6%-102.0%；其中砷對測定硒有一定干擾，其它金屬元素對
測定無干擾。鄒曉春在此基礎上又對居住區大氣中的鎳進行了測定，檢
出限為0.12 ng/mL，線性范圍為0-35 ng/mL，回收率為95.1-102.1%，其
他金屬元素對測定鎳未見明顯干擾[17]。
馮新斌等[18]對原有的光譜儀器進行簡單改裝，建立了兩次金汞齊-
冷原子吸收光譜法測定大氣中的微量氣態總汞的方法，檢出限達到
0.05ng；100μL飽和汞蒸氣連續測定結果表明其相對標准偏差<1.41%。
在0-2.0ng汞量范圍內標准工作曲線線性關系良好。並且運用該法，對
貴州省萬山汞礦、丹寨汞礦、清鎮汞污染農田、省農科院和中國科學院
地球化學研究所等地大氣氣態總汞進行了測定。
綜上所述，原子吸收光譜法在環境監測分析中應用取得了不少成
果，但在應用范圍上還有待擴大，如在污染物的化學形態研究上尚待深
入等。總之，隨著環境監測事業的發展，原子吸收光譜法因具有其它方
法所不能比擬的優勢，必將在環境化學分析中展現廣闊的應用前景。
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❹ 原子吸收光譜和原子發射光譜
ICP全稱是電感耦合等離子體原子發射光譜
直讀光譜儀有多種定義，自己用網路看一下就知道，廣義上的直讀光譜儀包含了現在世面上常見的大部分光譜儀器，與之相對應的是早期未採用計算機分析，而使用信號處理機的老式儀器。現在的儀器基本上都使用計算機處理，結果在電腦上直接可讀，所以在中國也把這類儀器統稱為直讀光譜儀，意即結果直接可讀。
還有一種狹義的說法是指原子發射光譜儀
GC-MS是氣相色譜-質譜聯用儀，ICP-MS是電感耦合等離子體原子發射光譜-質譜聯用儀，其中MS是指的質量分析器，是檢測器的一種
石墨爐是原子吸收分光光度計的一種原子化器。另一種原子化方法是是火焰燃燒。
❺ 原子發射光譜目前常用的的檢測方法有哪些他們的原理和特點分別是什
原子發射光譜法（AES），是利用物質在熱激發或電激發下，每種元素的原子或離子發射特徵光譜來判斷物質的組成，而進行元素的定性與定量分析的方法。
原子發射光譜法是根據處於激發態的待測元素原子回到基態時發射的特徵譜線對待測元素進行分析的方法。
原子發射光譜法包括了三個主要的過程，即：
由光源提供能量使樣品蒸發、形成氣態原子、並進一步使氣態原子激發而
產生光輻射；
將光源發出的復合光經單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜；
用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強度。
由於待測元素原子的能級結構不同，因此發射譜線的特徵不同，據此可對樣品進行定性分析；而根據待測元素原子的濃度不同，因此發射強度不同，可實現元素的定量測定。
❻ 國際地球化學填圖及全球地球化學資料庫
早在20世紀60年代人們就開始注意到地球化學填圖的重要意義。1970年，北愛爾蘭地球化學試驗圖集問世。之後，德國、瑞典和芬蘭等國相繼出版了全國性地球化學圖集。國際地球化學填圖於1988年正式列入國際地質對比計劃。在全球地球化學填圖中，目前最急需解決的問題是填圖方法的標准化問題。例如，區域地球化學勘查及區域地球化學填圖目前約覆蓋了全球面積的10%，但其中沒有一種元素是共同測定的。為此人們提出了要建立全球參考網，使樣品能均勻地分布在全球大陸表面。為實用起見，參考網的起點設在赤道上，以緯度11/20（大約166km）間距劃分，構成160km×160km的取樣網格。除全球參考網以外，取樣介質和樣品的時代問題也是目前正在研究的問題。
從社會角度來看，許多國家目前正在紛紛立法來規定環境中化學物質可容忍的安全水平。但由於自然界的地球化學背景本身是不一樣的，因此需要進行地球化學填圖來配合環境立法。歐洲地質調查所論壇（FOREGS）的33個國家正在商議聯合按照IGCP259項目的規定在歐洲進行極低密度的地球化學填圖。
在第30屆國際地質大會上成杭新報告了中國在全國採集500餘個泛濫平原沉積物樣品所製作的地球化學圖，與根據1:100萬以上的水系沉積物樣品分析結果所製作的地球化學圖在宏觀上極為相似，這是進行全球極低密度地球化學填圖的一種嘗試。據P.V.Koval報告，俄羅斯在西伯利亞貝加爾地區進行了每100km2一個樣的地球化學填圖試點。所采樣品包括水系沉積物、地表水、土壤和岩石，在某些剖面及基準點上還採集了雪、樹木和苔蘚等樣品。樣品用XRF（X射線熒光光譜），AAS（原子吸收光譜）及AES（原子發射光譜）進行了分析，製作了數百份圖件。王學求報告了在隱伏區的超低密度地球化學填圖，所採用密度為60～800km2一個點。結果在某些大型超大型礦床周圍發現了規模極大且清晰的多元素異常。W.De Vos在比利時與盧森堡進行了航空放射性與磁法測量。測量結果，鉀的地球化學圖與地表地質極為一致，而U和Th則透露不少深部岩石信息。遲清華等對華北地台地殼的化學元素豐度進行了測量。在華北地台1.8km×106km范圍內採集了12000個各種類型岩石樣品，取得了75種元素的1200種組合樣的分析數據。根據地球物理、地質及地球化學資料建立了地殼模型，並分別給出了沉積層、上地殼、中地殼和下地殼的元素豐度。
❼ 原子發射光譜的簡介
原子發射光譜法，是根據處於激發態的待測元素原子回到基態時發射的特徵譜線對待測元素進行分析的方法。在正常狀態下，原子處於基態，原子在受到熱（火焰）或電（電火花）激發時，由基態躍遷到激發態，返回到基態時，發射出特徵光譜（線狀光譜）。原子發射光譜法包括了三個主要的過程，即：
1、由光源提供能量使樣品蒸發、形成氣態原子、並進一步使氣態原子激發而產生光輻射；
2、將光源發出的復合光經單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜；
3、用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強度。
由於待測元素原子的能級結構不同，因此發射譜線的特徵不同，據此可對樣品進行定性分析；而根據待測元素原子的濃度不同，因此發射強度不同，可實現元素的定量測定。
原子發射光譜是指由於物質內部運動的原子和分子受到外界能量後發生變化而得到的。 atomic emission spectrometry
原子發射光譜法（AES），是利用原子或離子在一定條件下受激而發射的特徵光譜來研究物質化學組成的分析方法。根據激發機理不同，原子發射光譜有3種類型：①原子的核外光學電子在受熱能和電能激發而發射的光譜，通常所稱的原子發射光譜法是指以電弧、電火花和電火焰（如ICP等）為激發光源來得到原子光譜的分析方法。以化學火焰為激發光源來得到原子發射光譜的，專稱為火焰光度法。②原子核外光學電子受到光能激發而發射的光譜，稱為原子熒光（見原子熒光光譜分析）。③原子受到X射線光子或其他微觀粒子激發使內層電子電離而出現空穴，較外層的電子躍遷到空穴，同時產生次級X射線即X射線熒光（見X射線熒光光譜分析）。在通常的情況下，原子處於基態。基態原子受到激發躍遷到能量較高的激發態。激發態原子是不穩定的，平均壽命為10-10～10-8秒。隨後激發原子就要躍遷回到低能態或基態，同時釋放出多餘的能量，如果以輻射的形式釋放能量，該能量就是釋放光子的能量。因為原子核外電子能量是量子化的，因此伴隨電子躍遷而釋放的光子能量就等於電子發生躍遷的兩能級的能量差 ，式中h為普朗克常數；c為光速；ν和λ分別為發射譜線的特徵頻率和特徵波長。
根據譜線的特徵頻率和特徵波長可以進行定性分析。常用的光譜定性分析方法有鐵光譜比較法和標准試樣光譜比較法。
原子發射光譜的譜線強度I與試樣中被測組分的濃度c成正比。據此可以進行光譜定量分析。光譜定量分析所依據的基本關系式是I=acb，式中b是自吸收系數，α為比例系數。為了補償因實驗條件波動而引起的譜線強度變化，通常用分析線和內標線強度比對元素含量的關系來進行光譜定量分析，稱為內標法。常用的定量分析方法是標准曲線法和標准加入法。
原子發射光譜分析的優點是：①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10-11～10-13克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素，其光譜性質有較大差異，用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少（毫克級）。適用於微量樣品和痕量無機物組分分析，廣泛用於金屬、礦石、合金、和各種材料的分析檢驗。 原子發射光譜分析法的特點：
⑴可多元素同時檢測各元素同時發射各自的特徵光譜；
⑵分析速度快試樣不需處理，同時對幾十種元素進行定量分析（光電直讀儀）；
⑶選擇性高 各元素具有不同的特徵光譜；
⑷檢出限較低 10～0.1mg×g-1（一般光源）；ng×g-1(ICP）
⑸准確度較高 5%～10% （一般光源）； <1% (ICP) ；
⑹ICP-AES性能優越線性范圍4～6數量級，可測高、中、低不同含量試樣；
缺點：非金屬元素不能檢測或靈敏度低。
在正常狀態下，元素處於基態，元素在受到熱（火焰）或電（電火花）激發時，由基態躍遷到激發態，返回到基態時，發射出線狀光譜。不同元素由於原子結構不同，產生的光譜線具有特徵性，所以稱為特徵譜線。在原子發射光譜分析中又提出來元素的共振線、靈敏線、最後線和分析線。 原子由某一激發態i 向低能級 j 躍遷，所發射的譜線強度與激發態原子數成正比。
在熱力學平衡時，單位體積的基態原子數N0與激發態原子數Ni的之間的分布遵守玻耳茲曼分布定律：
gi 、g0為激發態與基態的統計權重； Ei ：為激發能；k為玻耳茲曼常數；T為激發溫度；
發射譜線強度：
影響譜線強度的因素：
⑴激發能越小，譜線強度越強；
⑵溫度升高，譜線強度增大，但易電離。 等離子體：以氣態形式存在的包含分子、離子、電子等粒子的整體電中性集合體。等離子體內溫度和原子濃度的分布不均勻，中間的溫度、激發態原子濃度高，邊緣反之。
自吸：中心發射的輻射被邊緣的同種基態原子吸收，使輻射強度降低的現象。
自蝕：元素濃度低時，不出現自吸。隨濃度增加，自吸越嚴重，當達到一定值時，譜線中心完全吸收，如同出現兩條線，這種現象稱為。
譜線表，r：自吸；R：自蝕；
THE END
❽ 原子發射光譜
原子吸收光譜法是本世紀50年代中期出現並在以後逐漸發展起來的一種新型的儀器分析方法，這種方法根據蒸氣相中被測元素的基態原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素的含量。它在地質、冶金、機械、化工、農業、食品、輕工、生物醫葯、環境保護、材料科學等各個領域有廣泛的應用。（圖3.1）是一台商品原子吸收光譜儀:
原子發射光譜法: http://210.34.120.10/software/08/09/001/01/00001/2_yuan/2_1.htm
❾ 原子發射光譜法
原子發射光譜法（Atomic Emission Spectrometry，縮寫為AES）是利用待測物質的氣態原子在一定的條件下受激而發射出的特徵光譜來測定物質元素組成和含量的一種方法。經過了近200年的改進，目前已發展成為採用等離子體為激發源的電感耦合等離子體原子發射光譜法（Inctively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry，縮寫為ICP-AES）。
在ICP原子發射光譜分析中，礦物、岩石、礦石、土壤等都必須用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸依次加熱溶解，溶液蒸干後殘渣用鹽酸提取，加水定容後待測。ICP發射光譜分析包括激發、分光和檢測三個主要過程。先將樣品溶液霧化後的氣溶膠載入等離子體，由等離子體提供能量使樣品蒸發，形成氣態原子電離並激發而產生光輻射；然後將元素發射的復合光經分光系統分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜；最後由檢測器檢測光譜中譜線的波長和強度並在終端顯示出來。
由於等離子體提供的能量比X射線和電子束的能量低得多，原子發射光譜中通常產生可見光波段和紫外光波段的光譜。不同原子的核外電子的能量狀態互不相同，在不同能態之間躍遷而發射的光譜具有不同的波長。因此根據某種原子特徵波長的光譜線是否出現，即可確定樣品中該原子是否存在。樣品中某種原子數量越多，則受激發的幾率越高，其發射的特徵光譜線也越強。將它與標樣的譜線強度相比較，即可測定出該元素的含量。
ICP原子發射光譜分析速度快，一份樣品可進行多元素分析；選擇性好，化學性質相近而難以區分的元素，如鈮、鉭、鋯、鉿、稀土元素等，其光譜線差異較大；靈敏度高，許多元素的絕對靈敏度約為10-11～10-13g；樣品用量少（毫克級），適用於礦物中從痕量到常量成分的測定。
電感耦合等離子體質譜法（Inctively Coupled Plasma-Mass Spectrometry，縮寫為ICP-MS）是1983年問世的痕量元素分析法。它以獨特的介面技術將ICP的高溫（7000K）電離特性與四極桿質譜計的靈敏快速掃描的優點相結合而形成的一種新的元素和同位素分析法。
樣品通常以溶液形式通過進樣系統進入等離子體炬，在高頻電磁場作用下元素離子化，帶正電荷的離子通過介面直接引入質譜儀，得到分離檢測。
等離子體質譜法可以定性和定量分析絕大多數金屬元素和部分非金屬元素，檢出限極低（大多數元素檢出限為ppb～ppt級），分析速度快（一般每小時分析樣品數大於20個），線性范圍寬（可達7個數量級），譜線干擾相對較少（原子量相差1可以分離），能進行同位素分析。
❿ 誰可以告訴我關於關於儀器分析裡面的原子發射光譜是怎麼樣的，它是怎麼看的
原子發射光譜法（AES），是利用原子或離子在一定條件下受激而發射的特徵光譜來研究物質化學組成的分析方法。根據激發機理不同，原子發射光譜有3種類型：① 原子的核外光學電子在受熱能和電能激 原子發射光譜
發而發射的光譜，通常所稱的原子發射光譜法是指以電弧、電火花和電火焰（ 如ICP等）為激發光源來得到原子光譜的分析方法。以化學火焰為激發光源來得到原子發射光譜的，專稱為火焰光度法。②原子核外光學電子受到光能激發而發射的光譜，稱為原子熒光（見原子熒光光譜分析）。③原子受到X射線光子或其他微觀粒子激發使內層電子電離而出現空穴，較外層的電子躍遷到空穴，同時產生次級X射線即X射線熒光(見X射線熒光光譜分析)。 在通常的情況下，原子處於基態。基態原子受到激發躍遷到能量較高的激發態。激發態原子是不穩定的，平均壽命為10-10～10-8秒。隨後激發原子就要躍遷回到低能態或基態，同時釋放出多餘的能量，如果以輻射的形式釋放能量，該能量就是釋放光子的能量。因為原子核外電子能量是量子化的，因此伴隨電子躍遷而釋放的光子能量就等於電子發生躍遷的兩能級的能量差 ，式中h為普朗克常數；c為光速；ν和λ分別為發射譜線的特徵頻率和特徵波長。 根據譜線的特徵頻率和特徵波長可以進行定性分析。常用的光譜定性分析方法有鐵光譜比較法和標准試樣光譜比較法。 原子發射光譜的譜線強度I與試樣中被測組分的濃度c成正比。據此可以進行光譜定量分析。光譜定量分析所依據的基本關系式是I＝acb，式中b是自吸收系數，α為比例系數。為了補償因實驗條件波動而引起的譜線強度變化，通常用分析線和內標線強度比對元素含量的關系來進行光譜定量分析，稱為內標法。常用的定量分析方法是標准曲線法和標准加入法。 原子發射光譜分析的優點是：①靈敏度高。許多元素絕對靈敏度為10-11～10-13克。②選擇性好。許多化學性質相近而用化學方法難以分別測定的元素如鈮和鉭、鋯和鉿、稀土元素，其光譜性質有較大差異，用原子發射光譜法則容易進行各元素的單獨測定。③分析速度快。可進行多元素同時測定。④試樣消耗少(毫克級)。適用於微量樣品和痕量無機物組分分析，廣泛用於金屬、礦石、合金、和各種材料的分析檢驗。
原子由第一激發態到基態的躍遷： 第一共振線，最易發生，能量最小；原子獲得足夠的能量(電離能)產生電離,失去一個電子，一次電離。 離子由第一激發態到基態的躍遷(離子發射的譜線)：電離線，其與電離能大小無關，離子的特徵共振線。 原子譜線表：I 表示原子發射的譜線； II 表示一次電離離子發射的譜線； III表示二次電離離子發射的譜線； Na 能級圖 由各種高能級躍遷到同一低能級時發射的一系列光譜線； K 元素的能級圖 Mg 元素的能級圖 Mg：I 285.21 nm ；II 280.27 nm；
原子由某一激發態 i 向低能級 j 躍遷，所發射的譜線強度與激發態原子數成正比。 在熱力學平衡時，單位體積的基態原子數N0與激發態原子數Ni的之間的分布遵守玻耳茲曼分布定律： gi 、g0為激發態與基態的統計權重； Ei ：為激發能；k為玻耳茲曼常數；T為激發溫度； 發射譜線強度： 影響譜線強度的因素： （1）激發能越小，譜線強度越強； （2）溫度升高，譜線強度增大，但易電離。