㈠ 成都中物院是什麼
成都中物院是國家計劃單列的中國唯一的核武器研製生產單位，是以發展國防尖端科學技術為主的集理論、實驗、設計、生產為一體的綜合性研究院。
2009年9月，中物院籌謀創新發展，啟動了成都科學技術創新基地建設規劃，經過與成都市政府協商，最終選址雙流東升、外雙楠大道一旁，征地1450畝建設成都科技創新基地，基地一期總投資規模將達到60多億元，總建築面積50多萬平方米，二期規劃論證正在進行中。該基地將立足國家戰略性的科技發展需求，進一步擴大、深化院內外、國內外的技術交流與合作，加強科技自主創新，重點著力在新技術、新材料、新工藝、新器件、新裝備、新能源等領域開展科技創新，建成若干國際先進、國內領先的國家級重點實驗室和技術研發中心，並將吸引、培養、凝聚形成5000人以上規模的高端科技人才，最終建成在國際上具有較大學術影響、在國傢具有重要戰略地位的科研、成果轉化與孵化綜合創新基地。
㈡ 1.求推薦一家靠譜的尿液代謝組學和血清代謝組學服務公司
(1) 尿液樣品採集需要馬上進行萃滅：快速使組織或細胞內的酶失活，防止代謝物的變化。液氮速凍是常用的萃滅方式。尿液採集後需立即放入-80℃或液氮保存。在NMR分析中，建議用0.2um濾膜過濾除菌。GC-MS分析中，由於尿素高溫分解產生的氨氣可能對檢測其他物質造成干擾，因此分析前應加入尿素酶除去尿素。樣本量要求200µL/例。LC-MS分析對樣品則要求較少，僅需要棄去沉澱凍存即可。
（2）血液樣品：包括血漿和血清，血清中代謝物的含量略高於血漿，血清和血漿均可用於代謝組學研究，但是取樣盡量一致，要麼都用血清，要麼都用血漿。
血漿樣品：應使用肝素鈉抗凝管（EDTA等其餘抗凝劑會對質譜信號有影響）採集全血，並盡快進行血漿分離：3000 rpm室溫離心10 min，待血細胞完全沉降到管底後，取上層，0.2 mL/管分裝至1.5 mL離心管中。-80°C凍存，乾冰寄送。樣本量要求100-200µL/例。
血清樣品：血液收集在離心管中37°C(或室溫)靜置30 min或1 h進行凝固分層；3000 rpm室溫離心10 min，待血細胞完全沉降到管底後，取上清轉至干凈的離心管中； 再12000 rpm 4°C離心10 min，取上清分裝到1.5 mL離心管中，每管0.2 mL，-80 °C凍存，乾冰寄送。樣本量要求100-200µL/例。
現在市面上提供代謝組學的公司基本上都是基於LC-MS, GC-MS, NMR這三種技術展開。NMR技術的優點是樣品可回收利用，但對復雜樣品：例如血液樣品的代謝組學分析，稍顯力不從心，基於NMR的代謝組學資料庫還沒有大型的可參考標准物質譜圖，這就使得解析譜圖異常困難，遇到多物質的譜圖重疊等問題很難解決。GC-MS由於需要樣品衍生化，會有一部分物質丟失，並且由於精密度等原因，所測得的物質較少，並不能完整的反應該時刻的代謝輪廓特徵。由於高分辨質譜的發展，配備有高分辨檢測器的LC-MS例如LC-TOF-MS越來越成為了代謝組學樣品分析的有利武器。並且隨著MASSBANK, METLIN，HMDB等資料庫的完善，使得LC-MS的數據的物質鑒定效率大大提升。不光如此，在樣品的前處理中，使用LC-MS技術所需的處理步驟最為簡單，可以很大程度上減少代謝物的流失。因此高分辨LC-MS技術已成為代謝組學中的主流手段被廣泛使用。
目前國內做代謝組學的單位有很多，價格不一。如果是華北地區，可以考慮百泰派克，這家公司的價格很合理技術也挺好。
注意事項：建議盡量多的收集樣本並分裝凍存，100-200µL/管較為合適，且避免反復凍融。
㈢ 做好代謝組學研究的關鍵在哪裡
首先明確代謝組學的核心任務。對小分子代謝物的定性、定量分析並發現差異代謝物：（1）對生物體系中的內源性代謝物及其變化規律進行表徵；（2）以差異代謝物作為核心對生命奧秘進行解析。而基於色譜/質譜聯用的分離分析技術具有靈敏度高、選擇性好、動態范圍寬、信息豐富等優點，已成為代謝組學研究的主流技術平台。
其次明確代謝組學的研究方法。對於非靶向代謝組學而言，色譜與高分辨質譜的聯用必不可少；而對於靶向代謝組學而言，基於多反應監測（MRM）模式的三重四極桿質譜被認為是質譜定量的 「金標准」。近年來，擬靶向技術由於結合了非靶向和靶向分析技術的雙重優勢，在代謝物分析的覆蓋度上與非靶向方法接近，在靈敏度上與靶向分析一樣，迅速發展成為代謝組學的主流研究方法。擬靶向代謝組學主要包括三個步驟：（1）基於四極桿飛行時間質譜的非靶向分析；（2）母離子/產物離子對的選擇及檢測參數優化；（3）使用三重四極桿或QTRAP質譜採用MRM模式（包括上述離子對）對樣品進行分析。
關鍵點有哪些？代謝組學整個研究過程可以細分為20多個步驟，若每一步准確率為70%，最終結果的准確率不足0.1%，因此必須確保每一步（尤其是關鍵步驟）都規范、准確，才能保證研究結果准確、可靠。影響代謝組學研究質量的關鍵環節包括：（1）系統科學的研究方案；（2）樣本收集、分組、儲存、前處理、質量控制；（3）數據採集與質量控制；（4）數據處理、分析；（5）差異分子篩選與鑒定；（6）分類模型構建與驗證；（7）資料庫自建、管理與使用。這些環節受制因素較多，需要參考研究論文、技術規范、注意過程式控制制，採用專業的技術和工具支持才能獲得高質量的研究結果。
為什麼關鍵？圍繞快速、有效地發現分子和標志物這一目的，精準和高通量正成為引領發展的方向。代謝組學研究需要滿足生物醫葯、食品等行業的個性化分子智能識別需求，所以需要分子智能識別檢測技術做支撐，需要自主知識產權的核心演算法，才能保證專業化的組學、質譜數據處理、數據挖掘。
總結來說，在組學研究過程中，只有做好分子特徵檢測、差異分子篩選、差異分子鑒定、分類模型構建、資料庫自建等關鍵步驟，才能得到最好的組學研究結果。
㈣ 鄭州輕工業學院佔地面積多少
佔地面積2100餘畝，校舍建築面積75萬平方米
鄭州輕工業學院現有東風校區、科學校區和禹州實習實訓基地，學校設施先進，環境優美，教學科研儀器設備總值近7億元，擁有600MHz超導核磁共振波譜儀、X射線光電子能譜儀、X射線衍射儀、氣相色譜四級桿飛行時間質譜儀、穩態瞬態熒光光譜儀、透射電子顯微鏡、熱場發射掃描電子顯微鏡、高分辨液相色譜質譜聯用儀等一大批先進的儀器設備。
擁有電子圖書系統和計算機網路服務體系，Elsevier、Wiley、IEEE、SCI和中國知網全庫等資料庫176個，其中外文資料庫86個。擁有功能齊全、應用豐富、有線無線網路覆蓋全校的萬兆校園網，出口帶寬達到27G，是河南省智慧校園建設示範學校。
(4)高分辨質譜資料庫擴展閱讀：
鄭州輕工業學院位於河南省會鄭州市，是河南省重點建設高校。建校以來，學校秉承「為之則易、不為則難」的校訓，抓住國家促進高等教育發展的歷史機遇，不斷開拓創新、砥礪奮進，經過40多年的發展，已經成為一所以工為主，工、理、文、藝、經、管、法、教、農等多學科協調發展的普通本科院校。
學校創建於1977年，原隸屬國家輕工業部；1998年轉屬河南省人民政府；2009年被列為河南省博士學位授予單位立項建設高校；2011年河南省人民政府和國家煙草專賣局簽約共建鄭州輕工業學院；2018年被確定為河南省博士學位授予重點立項建設單位。
㈤ 晉價費字[2010]341號文
索 引 號
012151128/2010-00189
發布機構
山西省 > 物價局
信息名稱
山西省物價局、財政廳關於印發《山西省環境監測服務收費標准》（試行）的通知
文號
晉價費字[2010]341號
生成日期
2010-11-29
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山西省物價局、財政廳關於印發《山西省環境監測服務收費標准》（試行）的通知
省環境保護廳，各市物價局、財政局：
為貫徹落實國家節能減排政策，強化環境污染的監督管理，規范環境監測服務收費行為，保證環境監測服務工作的正常開展，使環境監測服務工作更好地為經濟建設服務，根據原國家物價局、財政部《關於發布環保系統行政事業性收費項目及標準的通知》（[1992]價費字178號）精神，考慮到近年來環境監測項目不斷增加和監測技術不斷更新，環境監測服務相關成本費用已發生了較大變化等因素，結合我省環境監測實際情況，參照其他省份收費水平，我們對我省環境監測服務收費標准進行了修訂和完善，現將《山西省環境監測服務收費標准》（試行）印發給你們，並將有關事項通知如下，請一並貫徹執行。
一、山西省環境監測服務收費標准詳見附件。
二、本收費標准適用於我省環境監測機構接受委託對外開展的專業技術服務及其他相關服務。
三、未列入環境監測服務的收費項目和收費標准，由省環境保護廳報省價格主管部門會同財政主管部門批准後執行。
四、環境監測機構在開展對外監測服務工作時，應遵循「誰委託、誰付費」和「誰監測、誰負責」的原則，事先由雙方簽訂委託協議書，協議書應明確委託的具體內容和要求、各自承擔的義務和責任；協議書的收費條款應根據環境監測服務內容和要求，按照此規定的收費標准收費。不得強制服務並強制收費，也不得只收費不服務。
五、環境監測機構在不影響上級下達的環境監測和污染源監測任務的前提下，對外開展下列監測項目可以收費：(一)各項環境背景值調查和環境評價；(二)對外單位委託的樣品分析、固定和流動污染源監測以及污染糾紛、事故仲裁監測；(三)治理工程項目的研究設計及其環境效益分析評價；(四)受有關單位委託承擔環境保護方面的技術咨詢、技術服務、成果轉讓和其它方面的項目；(五)工業污染源成果綜合服務項目，包括污染源檔案、各類技術和研究報告、圖集、資料庫等；(六)提供常規環境監測成果、數據、資料、文圖等。
六、環境監測機構應嚴格執行國家環境標准和各類環境監測技術規范、規程、標准、監測分析方法，並按計量認證的要求保證監測質量。
七、環境監測服務收費屬行政事業性收費，收費收入應按照國家有關規定納入財政預算，實行「收支兩條線」管理，並使用省財政部門統一印製的行政事業性收費票據。
八、環境監測機構實施收費時，要按規定到同級價格主管部門辦理《收費許可證》變更手續，實行亮證收費，並在收費場所顯著位置公示收費依據、收費項目和收費標准，自覺接受社會各界監督和價格、財政等部門檢查。
九、本通知自2011年1月1日起試行，試行期二年。試行期滿之前兩個月，由省環境保護廳按規定程序向省價格、財政主管部門重新報批。
山西省環境監測服務收費標准（試行）
一、采樣收費標准
采樣收費標准
序號
類別
項目名稱
計量單位
收費標准（元）
1
鍋
爐
廢
氣
采
樣
小於1噸鍋爐煙氣采樣
元/孔·次·項
200
1-2噸鍋爐煙氣采樣
元/孔·次·項
330
3-4噸鍋爐煙氣采樣
元/孔·次·項
440
6-8噸鍋爐煙氣采樣
元/孔·次·項
660
10噸鍋爐煙氣采樣
元/孔·次·項
880
>10噸鍋爐煙氣采樣
元/孔·次·項
1500
2
林格曼黑度（目視法）
元/台·次
10
3
工藝
廢氣
采樣
一般工藝尾氣采樣
元/孔·次·項
500
4
二惡英類
元/孔·次·項
5000
5
大氣
采樣
每日連續采樣
元/點·日·項
300
6
1小時溶液或浸漬濾紙富集項目
元/點·次·項
75
7
風速、風向、氣溫、氣壓、濕度
元/點·次·項
20
8
空氣自動監測儀
元/次·項
100
9
總烴、非甲烷總烴等注射器采樣
元/點·次·項
35
10
芳香烴、脂類等固體吸附柱采樣
元/點·次·項
50
11
一氧化碳球膽采樣
元/點·次
25
12
SUMMA罐采樣
元/次
3000
13
大氣降塵、硫酸鹽化速率、氟化物石灰濾紙
元/點·日
30
14
汽車
尾氣
采樣
汽油車NOx、Pb
、CO、CnHn等
簡易工況法
10噸以下（含10噸）車輛
元/輛·次·項
80
10噸以上車輛
90
30
自由加速法
--
柴油車煙度
元/輛·次·項
100
15
水質
采樣
地表水采樣
表層（距水面≤0.5m）
元/點·次·項
15
中下層（距水面>0.5m）
元/點·次·項
25
16
地下水采樣
元/點·次·項
12
17
污廢水采樣
元/點·次·項
15
18
流量
測定
廢水污染源
元/次·斷面
70
19
河流（寬度≤50m，流速儀）
元/次·斷面
300
河流（50m<寬度≤150m，流速儀）
元/次·斷面
500
河流（>150m，流速儀）
元/次·斷面
700
20
深度
測量
井 深
元/點·次
16
水 深
元/點·次
16
21
固體
物質
采樣
一般固體物質樣品採集
元/點·次·樣
35
22
土壤樣品採集
深度≤0.20m
元/點·次·樣
35
0.20m<深度≤0.50m
元/點·次·樣
70
深度>0.50m
元/點·次·樣
150
23
水體底質樣品採集
深度≤1.0m
元/點·次·樣
30
1.0m<深度≤1.5m
元/點·次·樣
80
深度>1.5m
元/點·次·樣
150
二、樣品分析測試收費標准
水樣、氣樣（包括室內空氣）、土壤和固體樣品理化分析測試收費標准
序號
分析方法
計量單位
收費標准（元）
1
感觀指標
元/個數據
5
2
溫度計法
元/個數據
5
3
稀釋、對比法
元/個數據
12
4
pH計法
元/個數據
15
5
電導儀法
元/個數據
15
6
溶氧儀法
元/個數據
35
7
酸鹼滴定法
元/個數據
30
8
氧化還原滴定法
元/個數據
45
9
絡合滴定法
元/個數據
45
10
電極法
元/個數據
35
11
重量法
元/個數據
45
12
BOD生物培養法
元/個數據
90
13
可見光分光光度法
元/個數據
60
14
紫外光度法
元/個數據
80
15
紅外光度法
元/個數據
80
16
熒光光度法
元/個數據
80
17
原子吸收法
元/個數據
100
18
離子色譜法
元/個數據
80
19
氣相色譜法
元/個數據
100
20
液相色譜法
元/個數據
270
21
色-質聯機
元/個數據
300
22
等離子發射質譜法
元/個數據
400
23
等離子發射光譜法
元/個數據
200
24
水質自動監測儀
元/個數據
100
25
流動注射法
元/個數據
150
26
微庫侖法
元/個數據
80
27
傅立葉紅外光度法
元/個數據
200
28
高分辨氣相色譜/質譜法
一般有毒有害
元/個數據
1000
高毒
元/個數據
3000
劇毒
元/個數據
5500
29
臭氣
元/個數據
500
30
氣態酸污染指數
元/個數據
80
31
煤樣
分析
硫份
元/個數據
50
32
水份
元/個數據
50
33
灰份
元/個數據
50
34
揮發份
元/個數據
50
35
發熱量
元/個數據
100
36
煤樣制備
元/個數據
50
生物測試收費標准
序號
測試項目
計量單位
收費標准（元）
1
細菌總數
元/個數據
60
2
總大腸菌群
元/個數據
70
3
類鏈球菌
元/個數據
70
4
沙門氏菌
元/個數據
70
5
腸道致病菌
元/個數據
70
6
浮游動物
元/個數據
80
7
浮游植物
元/個數據
60
8
底棲生物
元/個數據
60
9
發光菌毒試
元/個數據
70
10
死魚解剖
元/個數據
150
11
葉綠素a
元/個數據
150
12
紫露致突變試驗
元/個數據
270
13
糞大腸菌群
元/個數據
70
14
著生生物
元/個數據
100
15
水生維管束植物
元/個數據
110
16
魚類毒性試驗
元/個數據
500
17
藻類毒性試驗
元/個數據
500
18
生物發光菌
元/個數據
40
19
蠶豆根尖微核技術
元/個數據
300
20
大型蚤類的毒性試驗
元/個數據
450
21
魚外周血微核試驗
元/個數據
600
22
鼠骨髓微核試驗
元/個數據
1400
23
Ames試驗
元/個數據
3000
24
SCGE測定DNA損傷
元/個數據
4000
25
SCE測定染色體
元/個數據
7500
26
蟲卵
元/個數據
135
27
細核桿菌
元/個數據
135
28
大腸桿菌
元/個數據
80
雜訊、振動測試收費標准
序號
測試項目
計量單位
收費標准（元）
1
廠界雜訊
穩態雜訊測試
元/點·次·項
60
非穩態雜訊測試
元/點·次·項
30
2
建築施工場界雜訊
元/點·次·項
600
3
環境雜訊
0-3類
元/點·次·項
30
4類
元/點·次·項
600
4
雜訊源
穩態雜訊測試
元/點·次·項
60
非穩態雜訊測試
元/點·次·項
30
5
鐵路邊界雜訊
元/點·次·項
600
6
機場雜訊
一次飛行雜訊
元/點·次·項
110
一系列飛行雜訊
元/點·次·項
110
一段時間內連續雜訊
元/點·項（24小時）
2000
7
頻譜分析
元/點·次·項
100
8
振 動
元/點·次
100
三、監測收費說明
（一）污染事故、仲裁、科技成果鑒定、建設項目環保設施竣工驗收監測，收費標准在不超過1倍范圍內由雙方協商確定。
（二）監測現場所需交通工具、開孔、搭架、接電等輔助工作，由委託單位解決。委託單位需使用監測車、船時，收費標准由雙方協商確定。
（三）環境監測機構派出人員（不含輔助人員）到委託人指定現場調查、作業按高級工程師每人每天300元；工程師每人每天200元；助理工程師每人每天100元；其它技術人員每人每天50元收取人工費（按到達或離開作業現場計算）。對個人委託的室內環境監測服務，不收取人工費。
（四）所列收費標准為正常環境條件下進行。對於強腐蝕、劇毒或危險條件下的作業，收費標准增加1倍收費。對於高溫條件下的作業，當煙氣溫度在100℃-500℃之間時，收費標准增加10%收費；當煙氣溫度﹥500℃時，收費標准增加50%收費。對於高空(測孔高度大於5米)作業，收費標准增加10%收費，以後每增加5米加收10%的費用。對於夜間（當日22：00～次日6：00）作業，收費標准增加30%收費，使用不需要人工值守的自動分析儀，不增加收費。
（五）監測土壤等固體樣品需要預處理時收費標准增加50%收費。對於委託單位要求在國家法定節日進行監測的，人工費用按照國家有關規定執行。
（六）所列收費標准未涉及的有關環境監測專業技術服務，如委託方要求開展生態環境調查、社會環境調查、編制報告書、增加報告書印刷數量、製作多媒體等，收費標准由雙方協商確定。
（七）外單位索取環境監測數據時，收費標准按所需數據監測收費總和的10%收取；當年監測數據按所需數據監測收費總和的15%收取；索取磁碟、磁帶等，收費標准由雙方協商確定。國家機關或上級部門調取的資料免費提供，為協調協作單位和扶貧項目提供服務，減半收費。
（八）同一項目樣品總數少於10個（不含10個）時加收開機費，收費標准在不超過200元范圍內由雙方協商確定。
（九）依據原國家環境保護總局《環境監測管理辦法》（2007年第39號令）規定，非環境保護部門所屬的、從事環境監測業務的機構，可以自願向所在地省級環保部門申請證明其具備相應的環境監測業務能力認定，經認定合格後，即為經省級環境保護部門認定的環境監測機構。其收費按照上述收費標准及有關規定執行。
（十）收費標准中有關計算單位含義：「點」—現場監測點位；「次」—監測次數；「項」—監測項目；「孔」—專門設置的監測孔；「樣」—現場監測樣品數。
㈥ 電離的方式有幾種
氣體原子、分子的電離可以通過光、x射線、y射線照射，即電磁波的吸收，加速電子、離子或高能中性粒子的碰撞等方式發生。這種電離除單一激發過程引起的之外，也可通過幾種激發過程的累積引起。一般，電離的方法有如下幾種：
1. 光、x射線、y射線照射：電離所需要的能量由光、x射線、y射線提供。放電的起始電荷是電離生成的離子。這種電離形成的電荷密度一般極低。
2. 放電：通過從直流到微波的所有頻率帶的放電可以產生各種不同的電離狀態。
3. 燃燒：是通過燃燒使氣體發生熱電離的方法。火焰中的高能粒子相互碰撞發生電離稱之為熱電離。另外，特定的熱化學反應所放出的能量也能引起電離。
4. 沖擊波：氣體急劇壓縮形成的高溫氣體，發生熱電離生成等離子體。
5. 激光照射：激光照射可使物質蒸發電離。這需要大功率的激光。
6. 鹼金屬蒸汽與高溫金屬板的接觸：使鹼金屬蒸汽與高溫金屬板接觸生成等離子體。當氣體接觸到具有比電離能大的功函數的金屬時則發生電離。鹼金屬蒸汽的電離能小，故容易發生電離。
電離生成的電子、正離子一般在短時間內又會再結合，回到中性原子或分子狀態。此時，電子、正離子所具有的一部分能量就以電磁波、再結合粒子的動能、或者分子的離解能的形式被消耗。分子離解時往往生成自由基。而一部分電子與中性原子、分子接觸，又生成負離子。因此，等離子體是電子，正、負離子，激發態原子、分子以及自由基混雜的狀態。
㈦ 上海有機化學研究所天然有機化學專業要考哪些課程
先參照07年的
中國科學院上海有機化學研究所
2007年碩士研究生招生簡章
上海有機所成立於1950年5月，是新中國誕生後中國科學院最早組建的研究所之一，至今已有半個多世紀的歷史。1950年5月，在前中央研究院化學所和前北平研究院化學所與葯物所合並的基礎上成立了中國科學院有機化學研究所。1952年中科院生理生化研究所的有機化學組調入；1953年葯物研究室調出，組建葯物研究所；1956年高分子化學組和物理組調遷北京，參建中科院化學所。1970年易名為中國科學院上海有機化學研究所。
所本部主要有3個開放實驗室：《生命有機國家級重點實驗室》、《金屬有機化學國家重點實驗室》、《中國科學院有機氟化學開放實驗室》；和6個研究室：現代有機合成研究室、元素有機化學研究室、物理有機化學研究室、高分子研究室、分析化學研究室、計算機化學和化學信息學研究室。此外，建有國家技術監督局計量認證和中國實驗室國家認可委員會認可的分析測試中心，與上海三維制葯公司聯合成立的三維葯物研究中心，與香港大學、香港中文大學等聯合組建的滬港化學合成實驗室。受中國化學會委託，負責編輯並出版《化學學報》、《有機化學》和《Chinese Journal of Chemistry》三種刊物。
上海有機所現有高級科研人員92人，其中中國科學院院士9位，研究員48名，入選中科院「百人計劃」26 人，獲國家傑出青年科學基金17人；有研究生指導教師70名，其中上崗的博士生導師48人和18名海外合作導師。
上海有機所為科研人員和研究生提供了一流的實驗條件、先進的儀器設備和創新的科研工作環境。現有7500M2的實驗室。目前一幢建築面積為15325 M2，9層高的現代化化學實驗大樓已經使用。實驗大樓的1層為分析測試室，安放大型儀器；2-8層為化學合成實驗室。擁有價值4000餘萬元的儀器設備，其中10萬元以上的設備24台（件），百萬元以上設備14台包括有核磁共振儀8台(600兆、500兆和400兆各一台，300兆5台)，超高分辨付里葉變換質譜儀、氣相-質譜聯用儀和液相-質譜聯用儀各2台，高分辨磁質譜儀和MALDI-TOF 質譜儀各1台，付里葉變換紅外光譜儀 （包括紅外拉曼光譜儀）， X光四園單晶衍射儀，X光單晶衍射儀，元素分析儀3台，毛細管電泳儀2台，液相色譜儀4台，全自動組合化學合成儀和生物分子相互作用分析儀各一台，旋光分光光度計，熱重分析儀，差熱分析儀，離子色譜儀，凝膠色譜儀，熒光分光光度計各一台， SGI ORIGIN 300 16cpu超級伺服器和OCTANE 2等14台高檔圖形工作站以及MDL、Tripos和Accelrys公司的各種資料庫與軟體組成的計算化學平台。300兆核磁共振儀，紅外光譜儀及計算機，均供研究生自己獨立上機操作使用。
上海有機所研究生的住宿條件也有進一步改善。除現有的研究生公寓宿舍外，一幢建築面積為16601 M2、15層高的研究生公寓大樓，已於2004年4月交付使用，入住研究生。研究生公寓大樓有151間研究生宿舍，可供302名研究生入住；50套帶廳的套房，安排50位博士後或訪問學者。研究生公寓大樓除提供研究生住宿外，還提供有研究生開展文體活動、自修學習、課餘生活的活動場所。
上海有機所的圖書館擁有齊全的化學學科書刊，藏書40餘萬冊，其中外文書刊佔80％以上，訂閱期刊近600種，其中外文版期刊約佔60％。每年均以一定比例投入經費增加書刊藏量，至2005年用於購置外文書刊和資料庫的經費已達285萬元/年。近年來，又引進了一系列專業資料庫系統，如：SciFincer, CrossFire, Web of Science, ACS, RSC等。我所圖書館書刊的新、全特色在國內化學界享有盛譽。1997年啟用的4000 M2新圖書館，還能提供豐富的計算機化的信息資源和文獻檢索，實行書庫閱覽一體化和文獻檢索計算機化的管理，極大地改善了研究生閱覽和查閱文獻的條件。
上海有機所的研究生培養工作始於1955年，1965年以前招收過7屆50名研究生。1978年恢復研究生培養制度以後，國務院學位委員會於1981年首批批准我所為有機化學專業碩士、博士學位授予單位。1985年國務院學位委員會批准設立化學博士後科研流動站。1990年批准設立高分子專業、分析化學專業碩士學位授予點。1990年批准增設分析化學、高分子化學與物理碩士學位授予點。1992年5月批准我所為授予在職人員申請碩士、博士學位的免檢單位。1993年國務院學位辦把我所選作全國首批開展自行審定博士生指導教師的試點單位之一。1996年我所被中國科學院評為首批中國科學院博士研究生重點培養基地。1998年國務院學位辦批准我所為化學一級學科授權單位。2000年6月我所再次被中國科學院評為中國科學院博士研究生重點培養基地。2001年3月，中國科學院研究生院成立後，由中國科學院研究生院統一授予學位。
上海有機所採取碩、博連讀方式，學制一般為五年。研究生入學後第一年集中進行學位課程學習，第二學年起在導師處進行學位論文研究。在錄取入學後第二學期末，以「師生互選、統籌兼顧，領導決定」的原則分配導師。入學第五個學期經資格考核，通過後轉入博士階段學習。
報考上海有機所的碩士研究生考生，一律不填導師，只填專業，參加全國碩士研究生統一的入學考試，專業課試題由中科大命題，按當年國家教委規定的錄取分數線，根據入學考試初試成績的高低、及差額復試的成績，以及綜合在校的情況等，擇優錄取。本所各專業每年可按教育部規定，接收一定數量的推薦免試生。
我們熱忱歡迎各校獲得免試推薦資格的應屆本科生、和應歷屆本科畢業生踴躍報考我所研究生。
有機化學專業(070303)
一、專業介紹：
以天然有機產物和生物活性分子、金屬與元素有機化合物為主要研究對象，從研究有機合成化學和物理有機化學著手，發展有機化學的反應、合成、方法和理論；對有機化合物的分離分析、質譜分析和核磁共振分析研究；以現代有機化學理論為背景，結合計算機技術、研究和解決復雜化學問題的原創性方法和演算法；功能性大分子以及有機功能軟物質材料的結構設計、合成制備、物理化學性能表徵以及應用相關研究。
二、研究方向：
1、天然有機化學：主要從事結構復雜及具有高生理活性的天然產物合成。諸如具有植物生長調節作用的油菜甾醇及其類似物、抗瘧葯物鷹爪素類天然產物、前列腺素類似物、白三烯、昆蟲信息素和具有抗癌活性的埃坡黴素、吡嗪雙甾體等的合成研究和在復雜分子合成中應用改良的Sharpless反應，光氧化反應，反Diels-Alder反應等立體選擇性方法學的研究；以及復雜分子的分離，結構鑒定方法的研究等。
2、生物有機化學：以現代有機合成、結構分析、物理有機化學、分子生物學、細胞生物學、分子葯理學為手段，發展具有重要生物活性的有機小分子並研究其與生物大分子的相互作用。具體研究內容包括：1）對具有抗癌、抗炎、抗菌以及神經活性的生物鹼、環肽、甾體及糖類天然產物進行全合成，結構-活性關系，及其與靶分子的作用機制研究。2）針對在細胞內外信號傳導過程中的一些關鍵因子如G-蛋白偶聯的受體、蛋白激酶以及細胞凋亡過程，發展高活性、高選擇性的小分子調節劑並應用於了解生物大分子功能的研究。3）利用單晶－衍射或NMR 技術，研究生物大分子，以及活性小分子與生物大分子復合物的結構和構象，從而探討活性小分子如葯物分子作用的內在機制。4）研究酶，細胞或微生物催化的新反應，酶催化反應的機理，酶的改性等。研究酶或微生物參與的復雜分子的合成機理。
3、元素有機化學：有機氟化學、有機磷化學、有機硼化學等研究。有機氟化學領域：主要開展有機氟化合物的合成方法學的研究（如將一氟、二氟亞甲基、三氟甲基及全氟烷基引入有機分子），有機氟化學反應的研究（如亞磺化脫鹵反應、電子轉移反應等），含氟生物活性物質的分子設計與合成，含氟功能材料的分子設計與合成，氟化方法（其中包括高價金屬氟化，電化氟化和氣體直接氟化的手段改進和更新）；有機磷化學方面，開展生命有機磷化合物的研究，有機磷化學反應的研究和有機磷萃取劑的研究；有機硼化學方面，開展了過渡金屬及其他元素化合物催化促進下的有機硼的高選擇性新反應的研究。
4、金屬有機化學：主要開展金屬有機化學方面的基礎研究：設計並合成新型的金屬有機化合物，研究其結構及反應性能，研究金屬—碳鍵和金屬—氫鍵等的形成，化學轉化和碳—金屬鍵的淬滅，重點發展導向有機合成反應的金屬有機化學；強調發展高選擇性的催化反應，金屬催化的材料化學。
5、物理有機化學：從事有機分子聚集體、非生物分子折疊和螺旋體、分子識別、納米分子組裝和分子器件、卟啉化學、仿生和超分子催化等方面的研究；在水或極性促簇性溶劑體系中進行疏水親脂相互作用導致的分子簇集或分子自捲曲的研究；生命過程中有機分子的疏水親脂相互作用與其生理作用關系等以及解簇劑的研究等。
6、有機分析化學：色譜與毛細管電泳分析方法、質譜分析方法及其應用。
7、有機計算機化學：以發現生物活性化合物和新型功能材料的先導結構為目的，應用現代信息與計算技術從事計算機輔助波譜數據分析、化學信息學、中葯信息學、計算機輔助分子設計、計算機輔助合成路線設計等方面的方法研究與系統開發；應用先進的化學計算和分子模擬方法研究化學反應機理、發現生物活性化合物的先導結構以及新型功能材料的分子設計。
8、材料化學：導向新型有機小分子、大分子功能新材料的新型結構分子以及單體的分子設計、合成化學，發展高效率、高選擇性的新型大分子聚合反應催化劑以及聚合反應機理（活性自由基聚合、配位聚合反應、生物轉化等）。圍繞環境友好高分子材料（環境生物降解材料）、導電高分子以及有機光電子功能材料（光致發光、電致發光、薄膜顯示、感測器等）、生物功能大分子材料（生物相容性葯物及基因載體、響應性智能材料、仿生軟物質材料）、含氟特種高分子材料等研究方向，進行有機及大分子合成化學、材料物理化學以及應用相關研究。
三、考試科目：101政治理論、201英語、626物理化學、819有機化學(報考材料化學方向：101政治理論、201英語、626物理化學或642高分子化學與物理、819有機化學)
參 考 書 目
1.物理化學（范圍包括熱力學、動力學、膠體表面、電化學、統計熱力學）
《物理化學》 傅獻彩等編 高等教育出版社
《物理化學-概念辨析，解題方法》 范崇政等編 中國科大出版社
2.有機化學（范圍包括伍越環編著的《有機化學》全部內容）
《有機化學》 伍越環編 中國科大出版社
《有機化學實驗》 蘭州大學、復旦大學編 高等教育出版社
3.高分子化學與物理（范圍包括高分子化學、高聚物結構與性能基本內容）
《高分子化學》 潘才元編 中國科大出版社
《高聚物結構與性能》 馬德柱等編 科學出版社
通訊地址： 上海市楓林路354號； 郵政編碼： 200032
單位名稱： 中科院上海有機化學研究所； 聯系部門： 研究生部
聯 系 人： 丁率捷 王娟 Email： [email protected]
[email protected]
電 話： (021) 54925239 54925238 傳真：(021)54925239
導師介紹可以在網上查詢 網址：http://www.sioc.ac.cn
2007年計劃招收碩士生 85 名（含推薦免試生，具體名額將按教育部實際下達數調整）
中國科學院上海有機化學研究所研究生招生辦
㈧ 高分辨質譜有哪些可以應用的資料庫
質譜圖中峰的數據是測試數據（found），圖下方的數據是理論計算值（calculated），理論計算值是這樣得出的：因為是分子離子峰，所以如果在正離子模式下做的，要在chemdraw中算出的精確分子量後減掉電子的質量（0.00055）。在負離子模式下就加上電子的質量。
你說的小數點後差值太多，是不是你按照molecular weight算的理論值？正確方法是用exact weight。
㈨ 蛋白質質譜分析具體流程
質譜技術在蛋白質組學中的應用
王海龍楊靜祁振國岳秀蘭
(包頭醫學院生物化學與分子生物學教研室，內蒙古包頭014010；赤峰市第一醫院』)
中圖分類號(}so3 文獻標識碼A 文章編號1006—740X(2006)02—0231一o3
蛋白質組學是後基因組時代的一個新領域，它通
過在蛋白質水平上對細胞或機體基因表達的整體蛋白
質的定量研究，來揭示生命的過程和解釋基因表達控
制的機理⋯ 。蛋白質組學分為表達蛋白質組學(Ex·
pression Proteomies)和細胞圖譜蛋白質組學(Cell Map
Pmteomies)，前者指細胞和組織表達的蛋白質的定量
圖譜，它依賴二維凝膠電泳圖譜和圖像分析，它能在整
體蛋白質水平上研究細胞的通路，以及疾病、葯物和其
它生物刺激所引起的紊亂，因此它可能發現疾病標志
和闡明生物通路；後者是指通過純化細胞器或蛋白質
復合物，用質譜鑒定蛋白質組分，確定蛋白質和蛋白質
相互作用的亞細胞位置 】。9O年代以來隨著人類基
因組計劃的實施，引發了生物信息學(Bioinformaties)
的發展，使蛋白質分析發生了革命性的變化。現在將
高分辨2一維電泳、高靈敏度的生物質譜和快速增長
的蛋白質和DNA資料庫三者結合起來，為高通量的蛋
白質組學(High throughout Proteomies)鋪平了道路 。
這里主要介紹質譜技術在蛋白質組學中的應用。
收稿日期：2006-03-02
作者簡介：王海龍(1951一)，男。大學，副教授。
l 質譜技術的發展歷史
1．1 質譜的開發歷史要追溯到2O世紀初，Thomson
創制的拋物線質譜裝置，1919年Aston製成了第一台
速度聚焦型質譜儀，成為了質譜發展史上的里程碑。
最初的質譜儀主要用來測定元素或同位素的原子量，
隨著離子光學理論的發展，質譜儀不斷改進，其應用范
圍也在不斷擴大，到2O世紀5O年代後期已廣泛地應
用於無機化合物和有機化合物的測定。現今質譜分析
的足跡已遍布各個學科的技術領域，在固體物理、冶
金、電子、航天、原子能、地球和宇宙化學、生物化學及
生命科學等領域均有著廣闊的應用。質譜技術在生命
科學領域的應用更為質譜的發展注入了新的活力，形
成了獨特的生物質譜技術。
1．2 基本原理質譜(Mass Spectrometry)是帶電原
子、分子或分子碎片按質量的大小順序排列的圖像。
質譜儀是一類能使物質離化成離子並通過適當的電
場、磁場將它們按空間位置、時間先後或者軌道穩定與
否實現質量比分離，並檢測強度後進行物質分析的儀
器。質譜儀主要由分析系統、電學系統和真空系統組
成 。
用於分析的樣品分子在離子源中離化成具有不同
質量的單電荷分子和碎片離子，這些單電荷離子在加
1 J 1 J 1"J 1掩J
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232 包頭醫學院學報 第22卷
速電場中獲得相同動能並形成一束離子，進入由電場
和磁場組成的分析器，離子束中速度較慢的離子通過
電場後偏轉大，速度快的偏轉小；在磁場中離子發生角
速度矢量相反的偏轉，即速度慢的離子依然偏轉大，速
度快的偏轉小；當兩個場的偏轉作用彼此補償時，它們
的軌道便相交於一點。與此同時，在磁場中還能發生
質量的分離，這樣就使具有同一質量比而速度不同的
離子聚焦在同一點上，不同質量比的離子聚焦在不同
的點上，其焦面接近於平面，在此處用檢測系統進行檢
測即可得到不同質量比的譜線，即質譜。通過質譜分
析，我們可以獲得分析樣品的分子量、分子式、分子中
同位素構成和分子結構等多方面的信息 J。
2 質譜技術種類
2．1 電噴霧質譜技術(Electrospray ionization Mass
Spectrometry，ESI—MS) 是在毛細管的出口處施加一
高電壓，所產生的高電場使從毛細管流出的液體霧化
成細小的帶電液滴，隨著溶劑蒸發，液滴表面的電荷強
度逐漸增大，最後液滴崩解為大量帶一個或多個電荷
的離子，致使分析物以單電荷或多電荷離子的形式進
入氣相⋯ 。電噴霧離子化的特點是產生高電荷離子
而不是碎片離子，使質量電荷比降低到多數質量分析
儀器都可以檢測的范圍，因而大大擴展了分子量的分
析范圍，離子的真實分子質量也可以根據質荷比及電
荷數算出。電噴霧質譜的優勢就是它可以方便地與多
種分離技術聯合使用 j。
2．2 基質輔助激光解吸附質譜技術(Matrix Assisted
Laser Desorption／Ionization，MALDI) 基本原理是將
分析物分散在基質分子中並形成晶體，當用激光照射
晶體時由於基質分子經輻射所吸收的能量，導致能量
蓄積並迅速產熱，從而使基質晶體升華，致使基質和分
析物膨脹並進入氣相。MALDI所產生的質譜圖多為
單電荷離子，因而質譜圖中的離子與多肽和蛋白質的
質量有一一對應關系。MALDI產生的離子常用飛行
時間檢測器來檢測，理論上講，只要飛行管的長度足
夠，檢測器可檢測分子的質量數是沒有上限的，因此質
譜很合適對蛋白質、多肽、核酸和多糖等大分子的研
究。
2．3 快原子轟擊質譜技術(Fast Atom Bomebardment
Mass Spectrometry，FABMS) 一種軟電離技術，是用快
速隋性原子射擊存在於底物中的樣品，使樣品離子濺
出進入分析器，這種軟電離技術適於極性強、熱不穩定
的化合物的分析，特別適於多肽和蛋白質的分析研究。
FABMS只能提供有關離子的精確質量，從而可以確定
樣品的元素組成和分子式。而FABMS—MS串聯技術
的應用可以提供樣品較為詳細的分子結構信息，從而
使其在生物醫學分析中迅速發展起來 ]。
2．4 同位素質譜技術是一種開發和應用比較早的
技術，被廣泛地應用於各個領域，但它在醫學領域的應
用只是近近幾年的事。由於某些病原菌具有分解特定
化合物的能力，該化合物又易於用同位素標示，人們就
想到用同位素質譜的方法檢測其代謝物中同位素的含
量以達到檢測該病原菌的目的，同時也為同位素質譜
在醫學領域的應用開辟了一條思路。
3 電泳分離後凝膠上蛋白質的質譜鑒定
電泳分離後凝膠上的蛋白質，先用適當的蛋白內
切酶酶切成肽段，再用質譜鑒定。現有四種制樣方法：
3．1 凝膠內酶切凝膠內酶切的靈敏度高，是當前廣
泛採用的樣品制備方法。最常用的蛋白內切酶是胰蛋
白酶。它在蛋白質主鏈精氨酸和賴氨酸的C一端進行
切割。文獻中有多種凝膠內酶切的方法，這里介紹改
進後的Wilm的方法。
將電泳後凝膠上的蛋白質斑點以最小的體積切
下，並將凝膠塊切成約lmm 小顆粒，轉入小離心管
內，加入約5O 的lOOmmol／L碳酸氫銨溶液洗膠粒
5min，棄去碳酸氫銨液，加入50pJ乙腈使凝膠脫水1O
一15min。若膠粒未完全脫水再用乙腈脫水～次，棄去
乙腈液。將離心管置入真空離心蒸發濃縮器內，微加
熱15rain使膠粒完全乾燥。將50pJ新鮮配製的
10mmoVL DTY韻100mmol／L碳酸氫銨溶液加入離心
管內，使膠粒水化。在56℃加熱30rain還原樣品，棄
去DTr溶液，加入乙腈放置15min，再在Speed Vac微
加熱乾燥15rain，加入5O l 55mmol／L碘乙醯胺的
100mmol／L碳酸氫銨溶液，烷基化半胱氨酸殘基上的
巰基。室溫暗室中放置20 min，棄去上清夜，加入
50pJ乙腈放置15min，在Speed Vac內乾燥。加入2O l
胰蛋白酶溶液在4℃放置45—60min使膠粒再水化，
加入1O一2o 碳酸氫銨溶液覆蓋膠粒，37cI=保溫1小
時後，放置過夜，所得溶液供質譜分析用。
3．2 電洗脫後在溶液中酶解 電洗脫是電泳後從凝
膠上回收蛋白質的經典方法。通常蛋白質量多於0．
O01 mmol。將含SDS的凝膠與MALDI TOF MS分析結
合，可分析亞mmol的蛋白質。Schuh macher等用無
SDS pH2．5的乙酸銨作洗脫緩沖液，電洗脫系統的極
性相反，蛋白質SDS復合物在原位解離，游離的蛋白
質遷移至陰極，用標准蛋白樣品實驗，回收率達25％
～ 56％ [引
。
3．3 膜上酶切膜上酶切的方法已不常用於質譜分
析，因為它的靈敏度低於凝膠內酶切。電轉移時不是
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第2期 王海龍，等．質譜技術在蛋白質組學中的應用 233
所有的蛋白質都能有效轉移，而且在印跡過程中蛋白
質可能丟失。另外從PVDF膜上提取酶切後多肽時效
率不高，提取時加Triton 100可以增加多肽的提取效
率，但去污劑干擾質譜鑒定 J。
3．4 印跡過程中酶切 1999年Bins等報道將固定有
胰蛋白酶的膜，置於凝膠和PVDF膜之間在印跡過程
中使蛋白質樣品發生酶切，為了蛋白質完全酶切，印跡
過程需要特殊設計。印跡後的膜用基體溶液浸透後可
用MALDI TOF MS直接分析。該法的主要特點是印跡
過程中平行進行酶切，其靈敏度不如標准方法 J。
4 用肽質量指紋譜鑒定蛋白質
蛋白質組學中最有意義的突破是用生物質譜鑒定
電泳後凝膠上的蛋白質。質譜技術已取代了生物化學
中經典的Edman降解技術¨。。，這是由於質譜技術能
進行高通量的分析，能分析蛋白質混合物，而且靈敏。
肽質量指紋譜方法最初由Henzel及其同事提
出¨ ，很快成為高通量蛋白質鑒定的選用方法。分析
時用MALDI TOF MS測定凝膠內酶切後多肽混合物的
質量，獲得肽質量指紋圖譜。蛋白質酶切後生成多肽
混合物，可以在蛋白質序列資料庫內進行理論預測，並
對質譜實測多肽混合物與理論預測的數據進行比較，
質譜實測到足夠肽段的質量與資料庫中一個蛋白質理
論預測肽段質量匹配，蛋白質可明確鑒定_1 。
隨著科學技術的進步，質譜也得到了快速發展，特
別是與生物技術的結合，開創了質譜應用的新領域。
質譜已成為生命科學研究中非常重要的工具。其研究
成果也將大大推動人類基因組的研究，並將使人類對
生命的本質，其發生發展過程的認識達到一個前所未
有新高度。
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㈩ 著急等翻譯！！超級難！
1 - （ 5 ¢丁酯- 2 ， 2 ¢ - bipyridin - 5 -基）乙炔- 3 - ethynylbicyclo [
1.1.1 ]戊烷（ 21 ） 。解決17個（ 600毫克， 6月2日
濃度）在干三乙胺（ 10毫升）的氬氣被移送
以兩頸部瓶。新鮮升華9 （三點五二克， 0.030
摩爾）是洗到瓶干三乙胺（ 25毫升） ，
和脫氣的解決辦法是由三個冷凍泵解凍
周期。然後，鈀（三苯基膦） 4 （ 60毫克， 2.5摩爾％ ）增加了
尖管。反應攪拌混合是在70 ° C 12小時
在三乙胺是減少的壓力下蒸發
直接從反應瓶，並超過9升華
外面的。原油產品混合物是徹底清洗與
乙醚，以及固體殘渣駛離。濾液
是集中在減少的壓力，以及由此產生的
原油固體是層析（氧化鋁， hexanes -乙基
醋酸， 10:1 ）獲得21作為一個白色粉末： 556毫克（ 82 ％ ） ;
熔點151 ℃ ;的1H NMR （ CDCl3 ， 500兆赫）在0.92的（ t ， J ）條7.3赫茲，
3小時） ， 1.34 （男， 2小時） ， 1.60 （男， 2小時） ， 2.09 （秒， 1 h ）項， 2.45 （秒， 6小時） ，
2.65 （噸，強） 7.7赫茲， 2小時） ， 7.60 （日，強） 8.1赫茲，強） 2.1赫茲， 1
h ）項， 7.77 （日，強） 8.3赫茲，強） 2.2赫茲， 1 h ）下， 8月25日（四，強） 8.1赫茲，
1 h ）下， 8月25日（四，強） 7.7赫茲， 1 h ）項， 8.45 （四，強） 2.1赫茲， 1 h ）項， 8.65
（四，強） 1.4赫茲， 1 h ）段;碳） （氫核磁共振（ CDCl3 ， 124兆赫）在13.82 ，
22.16 ， 5月30日， 30.50 ， 32.53 ， 33.14 ， 58.71 ， 68.32 ， 77.20 ， 82.30 ，
92.00 ， 119.47 ， 119.93 ， 120.95 ， 136.80 ， 138.55 ， 139.55 ， 149.36 ，
151.73 ， 153.05 ， 154.87 ;紅外（溴化鉀） 413 ， 457 ， 654 ， 686 ， 743 ， 791 ，
839 ， 1024 ， 1049年， 1243年， 1384年， 1464年， 1538年， 1587年， 2857年， 2877年，
2915年， 2959年， 2993年， 3280 cm - 1處;質譜（ EI資料庫+ ）米/環Z （相對強度）
326 （模式[ M ] + ， 75 ） ， 325 （ [男性- H ]條+ ， 95 ） ， 283 （ [男性- C3H7 ] + ， 100 ） ，
268 （ 5 ） ， 254 （ 12 ） ， 217 （ 13 ） ， 204 （ 6 ） ， 190 （ 11 ） ， 177 （ 5 ） ， 165 （ 5 ） ，
141 （ 7 ） ， 115 （ 4 ） ， 77 （ 4 ） ;高分辨calcd 326.1783 ， 326.1778發現。
肛門。 Calcd為C23H22N2 ： ć ， 84.63 ;小時， 6.79 ;氮， 8.58 。發現：
ć ， 84.34 ;小時， 8月7日;氮， 8.43 。