⑴ 1M的DTT怎麼配
在二硫蘇糖醇5g的原裝瓶中加32.4ml水，分成小份貯存於-20℃。
或轉移100mg的二硫蘇糖醇至微量離心管，加0.65ml的水配製成1mol/L二硫蘇糖醇溶液。
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簡介：
蘇一諾成功重生，來到了次原的平行世界，彷彿身上少了點激情，多了點嫵媚！！面對自己成為女人的身份，自己的性取向成了自己最苦惱的問題，和男人結婚？蘇依諾覺得自己會在搞基的路上越走越遠。和女人隱婚？蘇依諾覺得自己依然是在走妖魅的百合之路。大學校園，她是最美的校花，能溫柔，能賣萌，是所有宅男的夢中情人。當夜色降臨，她又是所有惡勢力心驚膽戰的美少女戰士。站在滿月的光暈下，她對世界上所有的犯罪惡勢力說道：我！代表月亮，消滅你！變身全明星
⑶ NP40細胞裂解液怎麼配製
組織裂解液配方：`
7M Urea(60. 06) 4.2042 g
2M thiourea(76.12) 1.5224 g
100mM DTT 0.1543 g
4% CHAPS 0.4 g
0.5mM EDTA 0.00146 g
40Mm Tris 0.0485 g
2%(v/v) NP-40 0.2 ml
1%(v/v) Triton X-100 0.1 ml
5mM PMSF用前加 0.00871 g
2%pharmalyte 0.2ml
共10ml分裝成400µl/每管（可應用於30-80毫克組織裂解）
註：已配好分裝成400µl/每管可供應用
不需另配！！！
細胞裂解液配方：
6M Urea(60. 06) 1.8018 g
2M thiourea(76.12) 0. 7613 g
65mM DTT 0.050 g
4% CHAPS 0.2 g
40Mm Trisbase 0.02425 g
共5ml分裝成200µl/每管（可應用於50-100ml培養瓶內的細胞裂解）
細胞裂解液： 組織裂解液配方：
7 mol/L 尿素、 7M Urea(60. 06) 4.2042 g
2 mol/L硫脲、 2M thiourea(76.12) 1.5224 g
2% NP-40、 2%(v/v) NP-40 0.2 ml
1% Triton X-100、 1%(v/v) Triton X-100 0.1 ml
65 mmol/L DTT、 0.1003g 100mM DTT 0.1543 g
5 mmol/L PMSF、 5mM PMSF用前加 0.00871 g
4% CHAPS、 4% CHAPS 0.4 g
40 mmol/L Tris、 40Mm Tris 0.0485 g
2% pharmalyte（pH3-10）、2%pharmalyte 0.2ml
0.5mM EDTA 0.00146 g
25 mg/L DNase I、
7 mg/L RNase A、
20 mg/L aprotinin、
20 mg/L leupeptin、
2 mmol/L Na3VO4、
Phosphatase Inhibitor Cocktail 1
Phosphatase Inhibitor Cocktail 2
1ml水化液配方：
8M Urea(60.06) 0.48048 g
2% CHAPS 0.02 g
痕量溴酚蘭 0.4 µl
1%的痕量溴酚蘭（10mg+1000µl雙蒸水）
450µl水化液 加DTT 0.00135mg
or 400µl水化液 加DTT 0.00126mg
⑷ 我重新下了穿越火線，但就是啟動不了，我重新下了3會，就是啟動不了，這是怎麼回事
可能是dtt.9文件出了吧
把所有的關於穿越文件全部刪除掉然後自己再重新下載你可以這樣做：1.病毒引起的2.軟體沖突3.顯卡問題4.網速問題有多種原因的：1。把穿越火線的設置調到最低2。獨顯GT8200以上3。內存2G以上4。電腦配置要好5。把其他程序關了6。把磁碟清理下7。最好殺下毒8、用網高峰期，這個時間一般網路都會慢點9、你在下載東西10、你在運行大型程序11、電腦中毒，仔細檢查下吧
⑸ 蛋白雙向電泳 平衡液配置好了可低溫保存多久
IPG 膠條平衡兩次，每次15 分鍾。平衡緩沖液包括6 M 尿素和30% 甘油，會減少電內滲，有利於蛋白從第一向到第二向的轉移。第一步平衡在平衡液中加入DTT，使變性的非烷基化的蛋白處於還原狀態；第二步平衡步驟中加入碘乙醯胺，使蛋白質巰烷基化，防止它們在電泳過程中重新氧化，碘乙醯胺並且能使殘留的DTT 烷基化(銀染過程中，DTT 會導致點拖尾"point streaking") 。將IPG 膠條輕輕潤洗，並去除多餘的平衡緩沖液，然後放入第二向SDS 膠中。
⑹ 關於大型WiFi的IP分配，以及DHCP設置，路由器的選擇。
改下子網掩碼255.255.254.0
這樣ip就增加一倍
http://..com/link?url=_-_fdIxAe_tnpZWcK
⑺ 細菌蛋白質怎樣提取
細菌蛋白很好提取的，關鍵是你要什麼蛋白。一種方式是配置破菌緩沖液，成分是磷酸緩沖液加溶菌酶，根據情況加入DTT，EDTA等，然後用超聲破碎或機械破碎方法提取。如果你要提取的蛋白帶有純化標簽，那麼可以利用這個標簽得到你要的目的蛋白。
⑻ 新手 請問2×上樣緩沖液，DTT怎麼配製
（以下內容僅供參考）
2乘SDS-PAGE上樣緩沖液（20ml體系）
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬藍 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存，可以不分裝，我們實驗室一般用三個月以上
先配1.0mol/L的DTT,雙蒸無菌水溶解4℃冰箱保存,配上樣緩沖液的時候加入就可以了,都混勻保存也沒問題的
⑼ 50 mmol/L 磷酸緩沖液（pH7.8）怎麼配置
121*50/1000 g 加鹽酸調節ph至8，加水定容到1L
⑽ 溶液配置 配置100ml 8M脲100mM DTT溶液 應稱脲和DTT各多少克
郭敦榮回答： 化學試劑二硫蘇糖醇簡稱DTT 化學式 C4H10O2S2 摩爾質量 154.253 g·mol−1 外觀白色固體 熔點 42-43 °C 沸點 125-130 °C (2 mmHg壓力下) 在水中的溶解度 可溶 。 100mM=0.1mol/L=0.1mol/1000ml =0. 1* 154.253 g/1000ml=15