❶ 有沒有可以查詢腫瘤中基因突變的資料庫
這個在《佳學基因人體基因序列與疾病表徵資料庫》里的有，這個是佳學基因特有的資料庫，運用的是基因解碼技術，這也是為什麼一般基因檢測無法達到基因解碼的精準度與全面性的原因。
❷ 基因組資料庫的介紹
基因組資料庫(GDB)為人類基因組計劃(HGP)保存和處理基因組圖譜數據。GDB的目標是構建關於人類基因組的網路全書，除了構建基因組圖譜之外，還開發了描述序列水平的基因組內容的方法，包括序列變異和其它對功能和表型的描述。
❸ dbvar是什麼意思
#What is 'dbVar'?
dbVar is the NCBI database of genomic structural variation. For information on how to navigate dbVar see the dbVar Help page.
#How does dbVar differ from the Database of Genomic Variants (DGV)?
DGV has been a useful resource for the human genetics community with respect to collecting and curating structural variation data for human. DGV are now working with DGVa to extend service and we are working with DGVa to exchange data. Additionally, DGV only contains data for healthy control human samples, while dbVar accepts data from all species and includes clinical data.
#What is 『structural variation』?
Structural variation (SV) is generally defined as any region of DNA involved in inversions and balanced translocations or genomic imbalances (insertions and deletions), commonly referred to as number variants (CNVs). For more information see the Overview of Structural Variation page.
#What types of structural variation data does dbVar accept?
dbVar is a structural variation database designed to store data on variant DNA ≥ 1 bp in size. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) data should be submitted to dbSNP.
＃什麼是'dbVar'？
dbVar是基因組結構變異NCBI資料庫。有關如何導航dbVar看到dbVar幫助頁的信息。
＃如何dbVar不同於基因組變異資料庫（DGV）？
DGV就一直為社會人類遺傳學有用的資源收集和策劃人的結構變化的數據。 DGV正與DGVa延長服務，我們與DGVa合作，交換數據。此外，DGV只包含人類健康對照樣本數據，而dbVar接受來自所有物種的數據，包括臨床資料。
＃什麼是'結構變異'？
結構變異（SV）的一般定義為任何的DNA和平衡易位或倒位（插入和刪除）基因不平衡有關區域，通常被稱為拷貝數變異（CNVs中）。欲了解更多信息，請參閱結構變化網頁概述。
＃什麼樣的結構變化的數據類型有dbVar接受嗎？
dbVar是一個結構性的變化存儲在資料庫設計的大小變異的DNA≥1基點數據。單核苷酸多態性（SNP）的數據應提交dbSNP。
❹ 請教關於人類基因突變資料庫的信息
嗯，這個，你需要找到軟體自帶資料庫的資料庫文件，記下具體在電腦中的位置。
然後，你需要知道sql2005的用戶名密碼，用戶名一般是sa，得到密碼之後，你點一下，右下角的sql2005的服務，查看一下sql2005的實例名，這個很重要
記下實例名，
好了，現在，把sql2005服務暫停，回到資料庫文件的位置，把資料庫文件備份一下。
現在可以卸載sql2005了
重新安裝的時候，實例名要和之前相同，然後密碼，也要相同。這樣你重裝之後，軟體也就能用了
❺ 線粒體dna突變查詢資料庫mitomap怎麼用
線粒體是母系遺傳的，線粒體dna突變查詢資料庫mitomap所以可以用來追蹤夏娃（母親）。這和用Y染色體上的基因來追蹤父親的道理類似。
❻ dgv資料庫是正常人的資料庫
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❼ 基因突變 資料庫 maf什麼意思
MAF文件格式有兩種文件格式： MAF文件格式是用Mutation Annotation格式創建文本文件，用於描述說明設備捕捉到的細胞變化，一般採用的文字格式以製表符相隔的文字格式，用於捕捉癌症研究體細胞突變與單核苷酸多態性的，該格式在普通的讀取文件文。
❽ 基因資料庫有哪些
單核苷酸多態性、結構、性質以及相關描述。
集合所有已知核酸的核苷酸序列，單核苷酸多態性、結構、性質以及相關描述，包括它們的科學命名、來源物種分類名稱、參考文獻等信息的資料庫。
基因和基因組的資料也包含在DNA資料庫中。目前國際上比較重要的核酸（含蛋白質）一級資料庫有美國的GenBank、歐洲的EMBL和日本的DDBJ。三個資料庫信息共享，每日交換，故資料是一樣的，唯格式有所不同。
❾ 如何在網上查找一個疾病的所有相關基因
全基因組關聯研究（GWAS）發現了數百種與復雜人類疾病相關的基因突變，但這些突變大部分對增加患病風險的貢獻都非常小。遺傳性似乎有一大部分無法被檢測到。人們對遺傳性中未能檢測到的這一部分提出以下可能的解釋：影響較小的大量變異體尚未發現；存在一些當前的基因型分析技術無法檢測到的罕見的結構變異或表觀遺傳變異；以及存在難以檢測到的基因與基因之間和基因與環境之間的相互作用。
在一篇「Review」文章中，Teri Manolio及其同事對最有可能將這些解釋和其他可能的解釋加以區分的研究策略進行了分析。
Finding the missing heritability of complex diseases
Teri A. Manolio1, Francis S. Collins2, Nancy J. Cox3, David B. Goldstein4, Lucia A. Hindorff5, David J. Hunter6, Mark I. McCarthy7, Erin M. Ramos5, Lon R. Cardon8, Aravinda Chakravarti9, Judy H. Cho10, Alan E. Guttmacher1, Augustine Kong11, Leonid Kruglyak12, Elaine Mardis13, Charles N. Rotimi14, Montgomery Slatkin15, David Valle9, Alice S. Whittemore16, Michael Boehnke17, Andrew G. Clark18, Evan E. Eichler19, Greg Gibson20, Jonathan L. Haines21, Trudy F. C. Mackay22, Steven A. McCarroll23 & Peter M. Visscher24
Genome-wide association studies have identified hundreds of genetic variants associated with complex human diseases and traits, and have provided valuable insights into their genetic architecture. Most variants identified so far confer relatively small increments in risk, and explain only a small proportion of familial clustering, leading many to question how the remaining, 'missing' heritability can be explained. Here we examine potential sources of missing heritability and propose research strategies, including and extending beyond current genome-wide association approaches, to illuminate the genetics of complex diseases and enhance its potential to enable effective disease prevention or treatment.