『壹』 硝酸鎂標准溶液配製的方法
提問的朋友既指明了陽離子又確定了陰離子，故硝酸鎂標准溶液只能用六水硝酸鎂配製了。根據所需硝酸鎂溶液的濃度和體積可計算出所需的六水硝酸鎂質量，然後用天平準確稱取該質量，用去離子水溶解後再用去離子水稀釋至所需的體積即可。
『貳』 如何通過50 %的Mn2來制備MnO2
（1）①軟錳礦含有少量的Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>，在加熱條件下與C反應可生成鐵，鐵與稀硝酸反應生成NO氣體，反應的方程式為Fe+4HNO<sub>3</sub>（稀）═Fe（NO<sub>3</sub>）<sub>3</sub>+NO↑+2H<sub>2</sub>O，
故答案為：Fe+4HNO<sub>3</sub>（稀）═Fe（NO<sub>3</sub>）<sub>3</sub>+NO↑+2H<sub>2</sub>O；
②鐵與稀硝酸反應生成NO，NO不能直接排放到空氣中，且與水\\NaOH溶液等物質不反應，為便於吸收，可通入氧氣生成二氧化氮，以防止污染空氣，
故答案為：把一氧化氮氧化成二氧化氮，便於尾氣吸收充分，防止污染環境；
③丙中應盛放NaOH溶液，可與二氧化氮反應生成硝酸鈉、亞硝酸鈉，故答案為：NaOH溶液；
（2）制備MnO<sub>2</sub>的實驗中生成HNO<sub>3</sub>，加入氨水，可以中和硝酸，增大反應物的轉化率，使原料盡可能多的轉化為MnO<sub>2</sub>，
故答案為：中和產生的HNO<sub>3</sub>，使原料盡可能多的轉化為MnO<sub>2</sub>；
（3）由於在反應中不斷加入氨水，則生成MnO<sub>2</sub>的同時，硝酸鎂與氨水反應生成Mn（OH）<sub>2</sub>，故答案為：Mn（OH）<sub>2</sub>；
（4）反應中c（OH<sup>-</sup>）在t<sub>1</sub>時突然增大，說明反應速率增大，在其它條件不變的情況下，應是生成物MnO<sub>2</sub>起到催化劑的作用，
故答案為：反應生成的MnO<sub>2</sub>對該反應有催化作用．
『叄』 植物組織培養 想在家自己做植物組織培養作為生日禮物，求一般方法即使用葯品種類較少，操作相對簡單，和
家庭組織培養
植物的組織培養沒有最基本的條件和物品是搞不成的，當時合理的利用一些最簡單的用具也並非無法辦到。
一、最必需的物品
1、.家用高壓鍋 1個最好大一點的，裝的東西多一點。用於培養基、無菌水等的消毒
2、接種箱 （無菌箱）1個 ，需要自己自製，用一些木板和一塊玻璃和二尺布料。用於接種和轉移。
3、葯用天平1架 最好是500g稱量的，小一點也可以，主要用來稱瓊脂、糖等物品。
4、不銹鋼鍋或鋁鍋（煮湯、面條的那種）買。用於煮制培養基用的。
5、攪拌和分裝培養基用的調羹一個，用於煮制和分裝培養基。
6、培養用的瓶子若干，
7、制棉塞用的棉花、紗布和線若干，用於做瓶口的塞子，要注意的是，棉花要使用普通做棉衣的棉花，不要用醫院用的脫脂棉，這樣容易穿塞污染。
8、牛皮紙、橡皮圈若干，用於包瓶頭和扎包頭紙用。
9、酒精燈1盞、解剖刀1把，刀片若干、鑷子2把、10ml、100ml量筒各一個，2ml移液管1隻、葯棉若干。
二、怎樣解決蒸餾水和基本葯品
培養基的用水在一般人的心目總是覺的十分重要的，其實是多餘的擔心。冷開水、清潔的河水都是給以用的，並不影響培養的效果。市場上出售的純凈水更是一般培養基理想的用水。最常用、最必要、用量最大的只需購買以下幾種就行了。
1、MS培養基的大量元素（家庭或所謂袖珍組培室的培養一般採用MS基就可以了。）共5種。也可以買市售的MS培養基
（1）、硝酸銨
（2）、硝酸鉀
（3）、 氯化鈣
（4）、硝酸鎂
（5）、磷酸二氫鉀
2、酒精
3、精密試紙（PH 5.4－7.0）
4、漂白粉或漂白精
5、瓊脂
6、白糖
7、福爾馬林
8、高錳酸鉀（可以到醫院或葯材商店去買）
9、微量元素、鐵鹽、維生素類以及激素類葯品應用量極少。比如一些激素、維生素類的葯品及有針劑也有片劑，他們都有比較准確的含量，你可以去按你的需要去配製比例。
愛好者在家庭環境下進行組織培養的探討與建議植物組織培養技術，尤其是快速繁殖，並非只有專業人員和專業實驗室才能夠完成的。作為對多肉植物和組織培養有著濃厚興趣的愛好者，在充分利用家庭條件的基礎上，同樣可以制備出自己的試管苗來的。在我們進行多肉植物的栽培中認識到，一些比較名貴的園藝品種，比如：萬象、玉扇、壽、高紋鷹爪等十二卷屬品種，還是繽紛橄欖、何魯牽牛等塊莖類植物，甚至於星球屬、岩牡丹屬等等，這些植物的常規繁殖系數很低，他們都可以採用組織培養來解決其繁殖問題，並且可以得到相當數量的幼苗。對於奇想天外等種子萌發困難的植物，同樣可以藉助組織培養來進行無菌播種。在進行組織培養過程中，不但可以對培養的植物有更深一層的認識，對常規的栽培有著相當大的意義。許多搞組織培養的專家，最初都不是專業學組培的，就是憑著興趣和探索精神取得輝煌成績的。關鍵是，愛好者有著濃厚的興趣，非凡的觀察力和細致入微的操作，這些都可以彌補非專業的缺陷，並且可以充分利用日常生活中的各種可利用資源，這些就足以讓愛好者在家庭環境下完成組織培養了。同時這也不僅僅滿足了自己的興趣，還可以有一定的經濟收益，甚至可以有所創新和發明。
一、如何解決場地和基本設備：
進行組織培養，沒有一定的設備是無法開展的。正規實驗室的組織培養設備是昂貴的，不適合家庭消費，但如果能有途徑買到廉價的實驗室設備，那就在好不過了。如果沒有辦法搞到實驗室設備，就不妨動手自己製作一些簡單的設備。
1.無菌操作的主要設備——接種箱和壓力鍋：
接種箱：植物組織培養的主題操作需要在一個相對密閉的無菌環境中進行。那麼說我們首先要創造一個密閉的環境，可以利用一些木料、塑料板、有機玻璃、鋁合金骨架等等廉價的材料，動手粘合一個小巧的接種箱。具體的參數可以找一本「食用菌栽培」的書籍，模仿種蘑菇的接種箱做一個即可。需要注意的是，組織培養的接種箱的密閉性要求比較高，盡量避免腐朽的木材和易生銹的材料，箱子的頂端按放兩盞燈：20w的紫外線燈和20w的日光燈。箱體的周邊盡量採用玻璃材料，因為這樣便於觀察，有時候接種箱還可以借用為培養箱，周邊採用玻璃材料更方便於觀察和培養。
高壓鍋：主要用來對培養基和其他材料的滅菌。在實驗室通常使用醫用高壓滅菌器，然而在家庭要充分利用廚房使用的高壓鍋，高壓鍋的壓力要低於滅菌器，但是適當延長滅菌時間，還是可以取得較好的效果的。比如：對培養基滅菌40分鍾就基本上可以達到滅菌效果（滅菌器是20分鍾）；無菌水採用間歇滅菌法，先用高壓鍋壓40分鍾，放置24小時，再壓20分鍾即可達到效果。
2.場地：
這個就因人而易了，總體的要求就是進行組織培養操作的地方要盡量無塵，減少空氣流動，最好有一定的陽光。比如書房、寫字間都可以用來進行無菌操作。
進行培養基的配製可以借用一下廚房，但所使用的器具必須和廚具分開。一般說，組織培養中的幾乎全部化學物質對人體是無害的，除了少數激素類物質和滅菌劑。對於有毒害的物質，需要認真保管，以免發生危險。
3.輔助設備：
主要指冰箱，它是用來儲存化學物質和培養基的。天平，可以採用感量在100克的托盤天平，甚至用中葯的葯衡都可以代替。培養架，這個就更簡單了，採用鋁合金-玻璃的培養箱既可以滿足要求，如果日光不足，可配合日光燈補光等。
4.化學試劑：
化學試劑是不可缺少的，因為組織培養的核心就是培養基的成分，而並不是簡單的無菌操作。一些用量較大的化學物質是有必要買的，比如大量元素（硝酸銨、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯化鈣等）、高錳酸鉀、甲醛、酒精、白砂糖、瓊脂等等。微量元素和有機復合物不需要購買，因為它們的用量很小，我們可以用蔬菜浸汁或者馬鈴薯浸汁來代替。激素是必不可少的，他們的稱量需要藉助分析天平，但這是家庭條件所不允許的，如果有條件可以藉助關系單位代替配成母液，每次取一些使用即可。最好的辦法是到農資商店（賣農葯化肥的地方），它們一般出售農業用的激素，有的是用安瓿裝的，按照一定的比例加入到培養基當中即可。近幾年來，有些化學品公司開始生產植物組織培養基原粉，只需要稱取一定量加水即可，很方便。比如泛生化學品公司生產的ms原粉，只需要稱量40克，加1升水，用微波爐加熱5分鍾即可分裝，相當簡便。
消毒劑通常採用氯化汞（劇毒），如果不容易搞到，可以用漂白粉代替。
調節酸鹼度時，可以採用家庭常用的純鹼和白醋。
5.培養容器和玻璃儀器：
組織培養的容器要求並不高，只要玻璃顏色為透明色即可（鈉玻璃不可以）。
我們可以到垃圾站去看看，撿回一些廢舊的果醬瓶就可以了。比較好用的是阿香婆辣醬瓶，我們實驗室也是採用的這種瓶子。瓶子的封口膜採用聚丙烯塑料即可，如果不好找到，可以採用微波爐專用的錫箔紙甚至方便麵的袋子，折疊成雙層，用橡皮圈固定即可。
其它玻璃儀器，比如燒杯、玻璃棒都可以用家庭的杯子和筷子代替；一些度量儀器，如量筒和移液管最好到玻璃儀器商店購買，恐怕花不了20元錢就可以配置一套相當棒的組培玻璃儀器。
6.其它：
還有一些用品是必需的。比如精密ph試紙（5.4~7.0），需要買一本，大約花1.5元即可搞定；酒精燈也不需要買，用墨水瓶配上一個玻璃環，再加上一個棉花芯，最後用農夫山泉礦泉水的瓶蓋做燈冒，這樣的酒精燈很小巧，適合接種箱使用。刀子剪子鑷子是必需的，到花市的工具攤位上，花10元錢全部搞定，注意選比較小巧的工具。
關於用水，按理說應該使用蒸餾水，但是我們家庭飲用的純凈水比蒸餾水還要純，那麼說借用一些飲用水就可以了。我們曾經採用康師傅純凈水進行動物細胞的培養，效果都是很不錯的，更何況於植物細胞培養了。
以上是組織培養的基本設備和試劑，主要突出了他們相關的替代品，因為作為組織培養中的快速繁殖，它的要求是相當低的。我們的家庭培養和工廠化是不同的，工廠化生產組培苗要追求高增殖率，所以它的要求就比較精細和標准。我們的家庭培養則不需要那麼准確，只要達到培養成功的目的即可。當然，如果想提高增殖倍率和試管苗的品質，必須盡量貼近實驗室的用具和器材，代用品總是有一定的缺陷的。
（一）必須的設施物品及代用品
1、代用品
家庭用的電冰箱，可用於貯存培養基母液（4℃）及需低溫貯存的葯品（如生物調節劑）。
高壓鍋：它可用於培養基、無菌水、玻璃器皿及其他組培用具的消毒滅菌。如所用水硬度大可用涼白開水，進行消毒滅菌。避免被消毒滅菌物品表面結垢。
不銹鋼鍋或鋁鍋：它可用於培養基、溶化瓊脂（起水浴鍋作用）及組培用具消毒滅菌。
刷凈的廢棄食油桶：它可以用來貯存蒸餾水。
小白瓷碟：可以用於接種及盛放消毒液（若放消毒液，就不要再食用，以免中毒）。
日光燈：它可用於組培過程中光源補充。
洗凈廢棄的罐頭瓶：它可以用於組培培養之用，代替錐形瓶、試管。
組培場地可在自己的房間內進行。在配製培養基和接種時，不要趕在家庭成員較多時進行，如室內已安裝了空調，那麼在初代培養和繼代培養、乃至小苗過渡時均有好處。
2、自製用具
（1）接種箱的製作：組培過程中的超凈工作台是很貴重的設備。如果我們用自製的接種箱來代替，就可以大大節省開支，有利於普及。
自製的接種箱的用料，可以是膠合板、纖維板、玻璃（3毫米厚）、木條（裝修房屋用的龍骨），甚至可以用使紙板的包裝箱（包裝箱的質量要稍好一些的，如電視機的包裝箱），也可以用有機玻璃。
其接種箱的大小，可以根據各自的家庭條件製作。製作太小不便於操作，但相對來說消毒容易，且佔地較少；製作較大的便於操作，但消毒工作顯得不易，且佔地面積較多。一般來說作成70厘米長、45厘米寬。50厘米高較為合適。
（2）培養箱的製作：培養箱可代替培養室，也可以用於過渡苗使用。它可以用玻璃製作，或利用長方形魚缸。因此，可用玻璃粘結製作。其大小可按自己家庭居室面積和組培的量來決定。
3、需購置用具
普通天平（500克）：用於稱量配製培養基葯品，或用稱量金銀、中葯的戥子稱，用於稱量配製培養基葯品、微量元素及生物調節劑；或購買微量元素及生物調節劑時，買已分裝的。酒精燈1盞：用於接種時，灼燒消毒滅菌。漏斗（亦可用購買桶裝食用油，所配給的漏斗）：用於分裝培養基用。長鑷子2把：用於接種。解剖刀2把、刀片若干：用於接種。10、50、100毫升量筒各1個：用於配製培養基用。長把牛角勺2把：用於配製培養基取葯品。1、2、5毫升移液管各1個：用於配製培養基用。
耐高溫塑料膜或牛皮紙：用於包紮培養瓶口及表糊自製接種箱內部稜角處。橡膠圈：用於綁扎培養瓶口。脫脂棉：用於操作人員及組培用具酒精棉球消毒。pH(5～7）試紙1本：用時可剪成小條檢測培養基pH值。酒精1瓶：用於酒精燈及消毒。漂白粉1瓶：用於消毒。福爾馬林1瓶：用於接種箱消毒（在每次操作前2～10小時，將10～20毫升福爾馬林倒入小白瓷碟內，在操作前取出）。MS培養基所需葯品；用於配製培養基。鹽酸及氫氧化鈉：用於調pH值。如若購置1盞紫外燈，進行室內及接種箱消毒更為理想。
（二）操作時注意事項
家庭操作與單位不同，因而要注意以下事項：要注意安全，妥善保管葯品。特別對老人和小孩；操作時要消毒仔細嚴格，接種時操作人員戴好口罩、工作帽，避開電風扇及大風沙天氣，家庭成員多時避免操作；消毒前後避免家庭所養寵物進人工作間；葯品稱量要准確無誤；如果家庭不具備溫度調控（如調溫空調），應避免在盛夏、寒冬進行；紅掌組培要一步步來作，可先作容易組培的花卉，待取得經驗後再做難作的花卉。
1.培養容器和玻璃儀器的准備：
進行培養基的配製首先要准備好培養瓶和配製使用的玻璃儀器。培養瓶一般使用各種果醬瓶，要先用洗潔精浸泡瓶子4~8小時，再用流水沖洗數次。其他的玻璃儀器同樣需要這樣清潔，直到玻璃壁上不掛水珠而是成為水膜為止。清洗完畢的玻璃容器要倒扣，空去瓶內的水。
清洗干凈的容器要注意防塵，盡量放置在玻璃櫃中。更簡單的是用干凈的毛巾將容器蓋住。
移液管要用吸球來清洗，反復用蒸餾水吹吸直到潔凈為止，將移液管放置在一個長筒中，便於使用。一般移液管只能使用一次，即要清洗，所以有多必要准備幾只移液管，建議：10ml/2支，5ml/2支，1ml/5支。
2.培養基的配製：
經典的組織培養用培養基是ms配方，其基本上劃分為：大量元素、微量元素、鐵鹽、有機復合物、植物激素、糖和支持物。這些成分的用量都在毫克級，用普通天平是難以稱量的，為了解決這個問題，我們可以按比例放大各成分的用量配製成母液，使用的時候按一定比例加入即可。
下面將一種ms培養基的母液配製方案公布如下：
大量元素：硝酸銨66.0克；
硝酸鉀76.0克；
無水氯化鈣13.3克；
七水硫酸鎂14.8克；
磷酸二氫鉀6.8克。
以上分別溶解後合並定容到1升，每配製1升標准ms培養基取25毫升。
鐵鹽：七水硫酸亞鐵5.56克；
乙二胺四乙酸二鈉（edtana）7.46克。
以上兩種分別加熱溶解，混合，定容到1升，調整ph到5.5以下，每配製一升ms取5毫升。
微量元素和有機復合物的用量過於微小，為了簡便我們可以用蔬菜提取液或者馬鈴薯提取液代替。通常我們習慣用100克菠菜加100ml的水煮沸10分鍾，過濾留濾液，每配製1升ms培養基加入20~50毫升提取液。同樣也可以使用帶皮馬鈴薯100克加200毫升水煮沸15分鍾，過濾留濾液，每升ms加入50~100毫升即可。
加入上述各組分後，每升ms培養基還需要加入白砂糖30克，瓊脂7克。
這里要說明的是，糖和瓊脂都是可變的量，要根據需要調整。另外製作果凍用的卡拉膠也可以代替瓊脂，透明度更好。
上述各成分加入後，定容到800毫升左右，用微波爐加熱，直到瓊脂全部溶解為止。此時加入所需的植物激素（通常配製成0.1%溶液，這樣每取1毫升，換算到培養基中就是1ppm）。然後加水定容到1100毫升（1.1升），之所以多出0.1升是為了抵消分裝和消毒中的損耗。最後用酸鹼調整ph到5.8~6.0。
3.使用ms原粉配製培養基：
目前國內的一些化學品公司開發了簡便的ms培養基原粉，大大簡便了培養基的配製，根據不同公司的說明選擇培養基的種類。下面就以ms原粉為例： ms培養基原粉，包括了大量元素、微量元素、鐵鹽、有機復合物、糖和瓊脂，一般按使用方法稱量，微波爐加熱溶解，加入激素，定容到1100毫升（1.1升），調整ph值到5.8~6.0。
4.分裝：
將配製好的培養基分裝在培養容器中，注意要趁熱分裝，因為瓊脂在40度以下就會凝固。每個培養瓶裝培養基大約是瓶容積的1/6~1/5，注意不要將培養基掛在瓶的外壁，這樣容易造成污染。分裝後用聚丙烯薄膜或著方便麵的袋子封口，用膠圈固定（膠圈盡量選擇自行車的內胎，這種膠圈比較耐熱）。
5. 滅菌：
採用家庭壓力鍋消毒，建議到醫療器械用品商店買一些「滅菌效果試紙」，它們可以指示滅菌效果，當滅菌達到效果時會變色。把試紙和培養基同時放入鍋內，加熱到有大量蒸汽冒出，再加上壓力伐，維持小火30~40分鍾。
滅菌完畢後自然冷卻，將培養基取出，放在陰涼無塵處備用。
6. 接種箱的准備：
新製作的接種箱必須要清潔干凈，盡量做到無死角。每次使用前2小時，將操作所需要的全部物品放入接種箱，再用一個小燒杯加入3~5克高錳酸鉀放入接種箱內，在箱內向燒杯中倒入2~3毫升的甲醛溶液，大約幾秒鍾後會看到甲醛蒸汽出現，這樣可以對接種箱內的所有物品進行初次消毒；同時打開紫外線燈照射。紫外線燈是高電壓穿激汞蒸汽產生的，紫外線進行第二道滅菌，在紫外線照射大約15分鍾後，會激發氧氣形成臭氧，臭氧作為第三道滅菌防線，這樣經過三次滅菌，接種箱基本上可以達到無菌標准。
在操作前15分鍾內，向剛才蒸發甲醛用的燒杯中倒入5毫升濃氨水，因為甲醛對人體有毒害作用，氨水可以和甲醛形成一種叫做「六亞甲基四胺」的固體物質，從而中和了甲醛的刺激性蒸汽。這個時候紫外燈不要關掉，要繼續照射，直到操作前5分鍾關閉，維持黑暗5分鍾，然後再打開日光燈進行操作。維持5分鍾黑暗的原因是，紫外光對微生物的殺滅是作用於dna的胸腺嘧啶，形成四聚體，但是微生物具有一種光復活蛋白，可以在有可見光的環境下還原胸腺四聚體，而使微生物復活，這個作用叫做「光復活作用」，所以在關掉紫外燈後必須維持黑暗幾分鍾，避免光復活作用的出現。
怎樣在家庭開展組培工作
制備
家庭組培因受到條件的限制，不可能配置大量的配養基，，一般每次配置1升為宜。煮制後用PH試紙測定後，分裝成35－40瓶，塞好棉塞，包好包頭紙。（棉塞一定要用作棉衣的棉花捲制，不能使用脫脂棉，然後用紗布包緊，用棉線紮好。棉塞的松緊以手提棉塞瓶子不滑落為宜。）然後放入高壓鍋里高壓滅菌，待高壓鍋噴嘴噴出蒸汽時，扣上壓力閥，從壓力閥噴氣時起計時，連續維持15－20分鍾後關火，壓力消失後，打開鍋蓋，取出配養基，放入接種箱內待用。初次實驗時，滅菌後的培養基應放置三五天後，觀察無黴菌生長時才能使用。如有黴菌長出，這說明滅菌時間不夠，，需要適當增加滅菌時間。
接種
將滅菌後的配養基、無菌水、消毒葯水及使用的器材放入接種箱內，因接種箱內的體積相對較小，所以所用的一切物品都要有序地擺放在相應的位置上，不能隨意擺放，箱內濕度較大，點酒精燈一定要是用打火機，不要使用火柴。要特別注意准備好裝污水、污物的容器，盡可能地大一些，因為操作時是不容許開箱取物的。把所有的物品放置好以後，將一裝有10－20ml福爾馬林的磁杯放入箱內（最好不要使用玻璃杯，因反應時溫度較高，容易炸裂。），倒入2－5g高錳酸鉀（PP粉），使其蒸氣充滿箱內，達到滅菌的效果。這時要將接種箱的通氣孔和操作孔封閉好，避免甲醛蒸氣很快散盡。待箱內蒸氣散盡後，才能開始接種工作，這段時間大約需要5－10個小時。
接種時，揭去密封在接種箱通氣孔和操作孔上的密封物，取出熏蒸用的磁杯，將接種用的材料送入接種箱內，開啟紫外線燈，十五分鍾後關閉紫外線燈，開啟照明燈，即可開始工作。操作時一定要樹立無菌觀念，要把一切物品都看成是帶菌的，要時時都注意防範。工作是由於箱內溫度較高，濕度較大，手容易出汗，所以每接種一瓶後都要用酒精擦拭手指，也可以戴指套。另外，操作時要注意防火，由於空間較小，一不小心就容易燒傷手指或引起酒精起火。打開瓶塞時，要將瓶口置於酒精燈上方，用右手的無名指和小指夾住棉塞尾，輕輕將棉塞拔出，棉塞不能置於箱內物品上，應用手指夾住，接種後，將瓶口在酒精燈上燒灼一下，棉塞也燒灼一下，，然後在酒精燈火焰上方輕輕塞好，紮好包頭紙，用鉛筆標明品種、接種日期、編號等，然後重復下一瓶。
其實，用接種箱接種與超凈工作台相比較，工作時人要感覺舒適得多。污染率也是很低的，操作熟練後幾乎沒有什麼污染發生。接種後愈傷組織分化、小苗分化、生長狀態與在超凈台上接種的沒有什麼兩樣。
培養
在家庭的業余條件下培養培養的條件不可能得到專控，所以要充分的利用自然條件，接種後的培養瓶可以放在有較強散射光的地方，如靠窗的書櫃、寫字台上，但要避免日光直射，一般室溫在22－28攝氏度時都能正常生長，不是特殊的品種不需要特殊的護理。如室溫太低，可以用紙板、木條、塑料薄膜做一個簡單的培養箱，裡面裝一兩個15－25瓦的白織燈，既可以補助光照也可以提高培養的溫度。夏天溫度過高時，有條件的可以擺放在空調室內，，沒有空調室的，降溫雖然困難一些，但大多數試管苗是可以耐受的，不至於死去。小苗長出後，擺放在書櫃或工作台上，感到自己培養出來的生機勃勃的小生靈，無疑是一種享受。
栽培
當小苗長到一定的時候，就可以配置一些生根配養基將小苗轉移培養生根，待長出一定根系時，就可以出瓶種植了。小苗出瓶種植的時候一定要注意以下幾個方面，一是要適當降低溫度；二是要增大濕度；三是要嚴格控制雜菌危害；四是要保證種植介質的疏鬆透氣；五是要保證適當的光照。我通常是用跖石、木屑、稻穀殼混合作基質，把小苗種植後用百菌清噴霧澆根，蓋上塑料薄膜，少量的小苗乾脆用玻璃杯蓋住，大約15天後就能揭去覆蓋物，便可進行正常管理了。
家庭開展組培其實也並不是一件什麼很困難的事情，只要多開動腦筋，多想一些辦法，做起來也是很容易地。萬事開頭難，辦法總比困難多。我1974年在一個縣烤煙研究所里當所長，原來條件不允許，科研經費很緊張，剛開始的時候，一年的科研經費只有3000元，那年我做過煙草的花葯單倍體、水稻花葯培養、柑桔胚乳培養、黑皮果蔗莖尖組織培養、田三七愈傷組織培養、黑節草（石斛）種子的無菌培養、體細胞融合，都獲得了很好的成績，我們就是用這種方法做的，當時北京、上海很多的研究單位來看了很吃驚，他們認為很珍貴的組培小苗，被我們丟得到處都是，覺的不可思議，他們做不出來的，竟然在我們一個十分閉塞的山區里可以做出來。我說這個話的意思不是為自己吹噓擺功，而是告訴想從事這個行業的朋友，不要自己把自己的能量看得太低，也不要迷信權威、只要自己有信心，嚴格地按照科學的規律去做，沒有什麼做不了的，沒有什麼辦不到的。
家庭組培培養基的選擇與效果評價
選擇合適的培養基是植物組織培養成功的基礎。
選擇合適的培養基主要從以下兩個方面考慮：一是基本培養基；二是各種激素的濃度及相對比例。
MS培養基適合於大多數雙子葉植物，B5和N6培養基適合與許多單子葉植物，特別是N6培養基對禾本科植物小麥、水稻等很有效，White培養基適合於根的培養。
首先試用這些培養基進行初步實驗，可以少走彎路，大大；減少時間、人力和物力的消耗。當通過一系列初試之後，可再根據實際情況對其中的某些成分做小范圍調整。
在進行調整時，以下情況可供參考。一是當用一種化合物作為氮源時，硝酸鹽的作用比銨鹽好，但單獨使用硝酸鹽會使培養基的PH向鹼性方向漂移，若同時加入硝酸鹽和少量銨鹽，會使這種漂移得到克服。二是當某些元素供應不足時，培養的植物會表現出一些症狀，可根據症狀加以調整，如氮不足時，培養的組織常表現出花色苷的顏色（紅、紫紅色），愈傷組織內部很難看到導管分子的分化；當氮、鉀或磷不足時，細胞會明顯過度生長，形成一些十分蓬鬆，甚至呈透明狀的愈傷組織；鐵、硫缺少時組織會失綠，細胞分裂停滯，愈傷組織出現褐色衰老症狀；缺硼時細胞分裂趨勢緩慢，過度伸長；缺少錳或鉬時細胞生長受到影響。
培養基外源激素的作用也會使培養物出現上述一些類似的情況，所以應仔細分析，不可輕易下結論。
『肆』 精餾尾氣中有很多含氨氣體，請問怎麼處理最好
一、接觸法制硫酸的原理、過程及典型設備
1．三種原料：硫鐵礦（FeS2）、空氣、水
利用接觸法制硫酸一般可以用硫黃、黃鐵礦、石膏、有色金屬冶煉廠的煙氣(含一定量的SO2)等。其中用硫黃作原料成本低、對環境污染少。但我國硫黃資源較少，主要用黃鐵礦（主要成分為FeS2）作生產硫酸的原料。
2．三步驟、三反應
（1） 4FeS2 +11O2=== 2Fe2O3+8SO2（高溫）
（2）2 SO2+ O2 ≈ 2 SO3 （催化劑，加熱）
（3） SO3 + H2O === H2SO4
3、三設備：（1）沸騰爐（2）接觸室（3）合成塔
4．三原理：化學平衡原理、熱交換原理、逆流原理
（1）增大反應物濃度、增大反應物間接觸面積，能提高反應速率並使化學平衡向正反應方向移動，以充分提高原料利用率。
（2）熱交換原理：在接觸室中生成的熱量經過熱交換器，傳遞給進入接觸室的需要預熱的混合氣體，為二氧化硫的接觸氧化和三氧化硫的吸收創造了有利條件。
（3）逆流原理：液體由上向下流，氣體由下向上升，兩者在逆流過程中充分反應。
二、工業制硝酸的原理、過程及典型設備
1、原料與條件：以氨和空氣為原料,用Pt—Rh合金網為催化劑在氧化爐中於800℃進行氧化反應,生成的NO在冷卻時與O2生NO2,NO2在吸收塔內用水吸收在過量空氣中O2的作用下轉化為硝酸,最高濃度可達50％.
2、反應原理：
4NH3+5O2=催化劑、高溫=4N0+6H20①
2NO+O2==2NO2②
3NO2+H2O==2HNO3+NO③
4NO2+O2+2H2O==4HNO3④
③中的NO可以進入②中繼續利用製取的50%的硝酸用硝酸鎂或者濃H2SO4做吸水劑,蒸餾,可得到高濃度的硝酸, 甚至98%以上的「發煙」硝酸.
3、尾氣處理
生產過程中NO循環使用,可以最大程度利用原料,並且減少尾氣中的NOX的排放,
尾氣一般用NaOH溶液進行吸收 ,發生氧化還原反應,可以綜合利用尾氣中的NOX
2NO2+2NaOH =NaNO2 +NaNO3 +H2O
NO +NO2 +2NaOH =2NANO3+H2O
製取的50%的硝酸用硝酸鎂或者濃H2SO4做吸水劑,蒸餾,可得到高濃度的硝酸, 甚至98%以上的「發煙」硝酸.
『伍』 用六水硝酸鎂怎麼配置10%硝酸鎂乙醇溶液
硝酸鎂(六水)(13446-18-9)的制備方法:
將硝酸注入水中,在攪拌下分次少量加入三水合鹼式碳酸鎂。待不再產生二氧化碳後,過濾,除去不溶物。濾液在水浴上加熱濃縮...
『陸』 硬質美2.2~2.7 硝酸鎂60-70 多聚磷酸鈉2.3~2.8 硝酸8~14 氫氟酸10-15 餘量 水 這是個什麼配方
3.1 酸洗鈍化處理方法比較
不銹鋼設備與零部件酸洗鈍化處理根據操作不同有多種方法如下：
浸漬法：用於可放入酸洗槽或鈍化槽的零部件，但不適於大設備 酸洗液可較長時間使用，生產效率較高、成本低；大容積設備充滿酸液浸漬耗液太大
塗刷法：適用於大型設備內處表面及局部處理 物工操作、勞動條件差、酸液無法回收 。但本公司生產的環保型不銹鋼鈍化液除外。
膏劑法：用於安裝或檢修現場，尤其用於焊接部處理，手工操作、勞動條件差、生產成本高
噴淋法：用於安裝現場，大型容器內壁 用液量低、費用少、速度快，但需配置噴槍及扦環系統
循環法：用於大型設備，如換熱器、管殼處理 施工方便，酸液可回用，但需配管與泵連接循環系統
電化學法：既可用於零部件，又可用電刷法對現場設備表面處理 技術較復雜，需直流電源或恆電位儀
3.2 常規酸洗鈍化處理配方舉例
3.2.1 一般處理
根據ASTMA380—1999，僅以300系列不銹鋼為例，
(1) 酸洗
葯劑HNO36％～25％+HF0．5％～8％(體積分數)；
溫度21～60℃；時間按需要；
或葯劑檸檬酸銨5％～10％(質量分數)；
溫度49～71℃；時間10～60min。
(2) 鈍化
葯劑HNO320％～50％(體積分數)；
溫度49～71℃；時間10～30min；
或溫度2l～38℃；時間30～60min；
或葯劑HNO320％～50％+Na2Cr207H2022％～ 6％(質量分數)；
溫度49～54℃； 時間15～30min；
或溫度21～38℃；時間30～60min。
(3) 除鱗酸洗
葯劑H2SO48％～11％(體積分數)；
溫度66～82℃；時間5～45min；
及葯劑HNO36％～25％+HF 0．5％～8％(體積分數)；
溫度21～60℃；
或HNO315％～25％+HFl％—8％(體積分數)。
3.2.2 膏劑法處理
(1)
酸洗膏：
25％HNO~+4％HF+7l％冷凝 水(體積分數)與 BaSO，調至糊狀。
鈍化膏：
30％HNO3或25％HNO3+1％(質量分數)K2Cr207與BaSO7調至糊狀。
塗覆表面5～30min，用冷凝水沖洗至pH=7，對單台設備也可採用噴灑雙氧水的化學鈍化法。
(2)
酸洗鈍化膏：
HN038％～14％(作鈍化劑)；
HFl0％～15％(作腐蝕劑)；
硬脂酸鎂2．2％～2．7％(作增稠劑)
硝酸鎂60％～70％(作填料，提高粘附力與滲透性)；[
多聚磷酸鈉2．3％～2．8％(作緩蝕劑)；
水(調節粘度)。
3.2.3 電化學法處理
其處理方法是：將待處理的不銹鋼工件作陽極，控制恆電位進行陽極化處理，或者將不銹鋼工件先作陰極，控制恆電位進行陰極化處理，再將不銹鋼工件作陽極，控制恆電位進行陽極化處理，並繼續改變其恆電位進行鈍化處理，電解質溶液均採用HN03。經這樣處理後，不銹鋼鈍化膜性質得到改善，耐蝕性能大大提高
『柒』 怎麼用6水硝酸鎂配置1mol L-1的硝酸鎂溶液
硝酸鎂(六水)(13446-18-9)的制備方法： 將硝酸注入水中，在攪拌下分次少量加入三水合鹼式碳酸鎂。待不再產生二氧化碳後，過濾，除去不溶物。濾液在水浴上加熱濃縮至原體積的1/3。於室溫下放置數小時。抽濾析出的結晶，用少量水洗滌，置於空氣中自然乾燥。得六水合硝酸鎂。規格： GB/T 672-1988 優級醇含量(MgCl2·6H2O)/%≥ 99.0pH值(50g/L溶液25℃) 5.0～6.5澄清度試驗 合格乙醇溶解試驗 合格水不溶物/%≤ 0.003總氮量(N)/%≤ 0.002硫酸鹽(SO4)/%≤ 0.002磷酸鹽(PO4)/%≤ 0.0005鈉(Na)/%≤ 0.005鉀(K)/%≤ 0.005鈣(Ca)/%≤ 0.01鐵(Fe)/%≤ 0.0002重金屬(以Ph計)/%≤ 0.0002鋇和鍶(以Ba計)/%≤ 0.002 GB/T 672-1988 分析純 化學純含量(MgCl2·6H2O)/%≥ 98.0 97.0pH值(50g/L溶液，25℃) 5.0～6.5 5.0～6.5澄清度試驗 合格 合格乙醇溶解試驗 合格 合格水不溶物/%≤ 0.005 0.01總氮量(N)/%≤ 0.005 0.01硫酸鹽(SO4)/%≤ 0.005 0.01磷酸鹽(PO4)/%≤ 0.001 0.002鈣(Ca)/%≤ 0.05 0.1鐵(Fe)/%≤ 0.0005 0.001重金屬(以Pb計)/%≤ 0.0005 0.001鋇和鍶(以Ba計)/%≤ 0.005 0.005
『捌』 沉澱平衡與沉澱滴定 將20ml 0.050mol/L Mg(NO3)2 (硝酸鎂) 和 50ml 0.50mol/L NaOH 溶
沉澱平衡與沉澱滴定 將20ml 0.050mol/L Mg(NO3)2 (硝酸鎂) 和 50ml 0.50mol/L NaOH 溶
對於第一個問題：算出混合後體積以及鎂離子、氫氧根離子濃度；再按照溶度積公式算出一個數值,與氫氧化鎂的溶度積比較一下就知道是否沉澱.
對於第二個問題：不生成沉澱,就要達到氫氧化鎂溶度積的臨界值,這樣就可以計算出氫氧根離子濃度.既可以知道溶液的PH.Kb正好與Ka的乘積是一個常數Kw=1.0*10-14=Kb*Ka,求出Ka
PH=PKa+lg（Ca/Cb）,氨也是有加入的氯化銨產生的.氨的水解產生的氫氧根離子濃度就是上述計算的氫氧根的離子濃度.這樣就可以根據NH3+H2O=NH4+ +OH- ,該式的平衡常數Kb=NH4+ *OH-進而算出銨根的濃度,即Ca,代入上述PH的計算式中,求出Cb.二者的加和,再乘以總體積,乘以氯化銨的摩爾質量就可以了.
『玖』 用氧化鎂和50%的硝酸反應,製取50%硝酸鎂,假設剛好反應完,這時要添加水,還是去除水,是多少.急,謝謝.怎麼做.
硝酸溶液有100克，那麼含硝酸質量為50克
MgO + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + H2O
40---------126----------148
參與反應的MgO質量：50g/126×40 = 15.87g
生成的Mg(NO3)2質量：50g/126×148 = 58.73g
所以，溶質的質量為58.73g，溶液的質量為15.87g+100g = 115.87g
生成硝酸鎂的質量分數為58.73g/115.87g×100% = 50.69% > 50%
所以，還需要添加水才能製得50%硝酸鎂溶液