⑴ 基因資料庫 一般使用什麼資料庫
集合所有已知核酸的核苷酸序列，單核苷酸多態性、結構、性質以及相關描述，包括它們的科學命名、來源物種分類名稱、參考文獻等信息的資料庫。基因和基因組的資料也包含在DNA資料庫中。目前國際上比較重要的核酸（含蛋白質）一級資料庫有美國的GenBank、歐洲的EMBL和日本的DDBJ。三個資料庫信息共享，每日交換，故資料是一樣的，唯格式有所不同。
⑵ 依靠資料庫 基因檢測到底靠不靠譜
基因檢測並不是個新事物，但很少有人知道，基因檢測領域存在著截然不同的兩個方向，一方是科研和醫療相關的專業級基因檢測，另一端，則是面向消費者的檢測，比如易感疾病風險預估、無創產前基因檢測、天賦基因等產品。
⑶ 如何面對DNA測序平民化所帶來的社會倫理問題
現在的學界現狀是，只有測序基因型的數據是可以公開的，比如千人基因組計劃（1000GenomeProject）。帶有性狀的數據（例如身高、體重等），只能按研究申請獲得，例如ADNI資料庫，一個阿爾茲海默症相關的DNA與核磁共振圖像資料庫。作為研究人員，其實不希望政府在這方面製造太大的限制。對人類基因的研究，至今只能算冰山一角，冰山一角都算不了，面對的一大難題就是樣本量太小。例如以上提到ADNI資料庫，不足千人的樣本量，許多研究方法用不了，研究結論也不怎麼可靠。測序平民化，對於我們的好處就是，採集樣本的難度和成本的不斷降低。
我覺得你說的這些問題和後果，是已經在發生的事情，跟測序平民化本身關系不大，解讀測序結果本身依然是一件十分專業，且成本頗高的事情（目前測序成本已經低於1000美元）。其實目前的現狀來說，除了某些特定疾病如題主所說的亨廷頓舞蹈症，唐氏綜合症等，有明確的關聯基因突變，大多數還處於盲人摸象狀態中。即便將來某一天，測序技術發達到，只要跟你擦肩而過獲得那麼點皮膚細胞，就能立馬提取整個DNA信息，這個信息有什麼用呢？該歧視的本來就在歧視，該被盜的信息本來就會被盜。這就像二十年前，手機的接受度還比較低，手機號泄露還是一件大事。而現在幾乎每一個快遞員都可以說出所在小區的人名電話住址，相對於送貨上門的巨大便利的誘惑，並沒有人覺得住址信息泄露有太多危險。
⑷ 基因檢測怎麼做
1、哪些人需要做基因檢測？ 基因檢測對受檢者的年齡和身體狀況沒有任何要求。對疾病項目的選擇，可遵循以下幾點原則： a、有疾病家族史的人重點選擇家族史疾病，了解相關疾病的患病風險，及早做針對性預防。 但不僅限於家族史疾病，我們罹患疾病，往往就是因為我們對疾病的忽視。 b、生活習慣不規律，或有吸煙、酗酒等不良生活習慣的人需要重點關注腫瘤、心腦血管類疾病； c、對新生兒進行基因檢測，將幫助父母從小培養有針對性的生活習慣，避免或延緩疾病的發生，一次檢測終生受益； d、已發生疾病的人接受基因檢測，可以輔助疾病治療，及明確並發症的預防； e、父母、兄弟姐妹和孩子和我們的基因型相近，但並不相同。因此，個人的基因檢測結果僅限對個人健康管理做指導。 2、基因檢測的安全性？ 基因檢測所需的檢測樣本為血液。受檢者在正規醫療機構由護士採用一次性采血器材抽取6-8毫升靜脈血即可完成采樣。整個過程不會對我們的身體造成任何損傷。 在個人隱私方面，正規機構將設置完整的保密體系來保障受檢者的信息安全。如生物晶元北京國家工程研究中心提供的愛身譜個體遺傳檢測服務，從登記受檢開始就為受檢者做身份加密，包括：客戶識別碼、采血器材的編碼、報告加密、網上閱讀密碼函、閱讀修改許可權設定、電子數據信息幾率、電子簽名及資料庫維護加密等多重保障。 3、基因檢測的流程 ①客戶登記：受檢者填寫《知情同意書》和《信息登記表》，交由基因檢測機構建立健康檔案。 ②採集樣本：通常為血液樣本，無特殊要求，不需要空腹。樣本採集由專業醫療機構完成。 ③基因檢測機構在收到樣品後，將會完成樣本檢測、結果分析、報告編制的工作。並將檢測報告交付受檢者。 ④報告解讀：在客戶收到報告後，檢測機構將提供報告解讀，並根據基因檢測結果在合理飲食、適當的運動方式、良好的心理狀態、社會環境、定向定期體檢、安全用葯和針對性就醫等諸多方面提供個性化健康生活指導建議。 4、基因檢測之後我們該怎麼辦？ ①心理解壓：基因檢測能提示受檢者罹患某種疾病的風險，但並不能決定他未來的健康狀態。高風險，表示受檢者比普通人的患病幾率高，但什麼時候發病，以及病情的發展還依賴於環境和生活習慣等。因此，一旦檢測出較高的疾病風險不要驚慌。專業機構將給出針對性的建議，有效指導避免或延緩疾病的發生。 ②加強健康管理意識：基因檢測顯示低度疾病風險表示受檢者患病風險較小，但並不完全排除患病的可能。因此仍需加強健康管理意識，避免疾病發生。 ③遵循專業性的健康指導。腫瘤、心腦血管疾病等重大疾病的發生是疾病易感基因與長期生活習慣、外界因素共同作用的結果，對於專業機構給出的指導需要堅持遵循，而非淺嘗輒止。
⑸ 基因組資料庫的介紹
基因組資料庫(GDB)為人類基因組計劃(HGP)保存和處理基因組圖譜數據。GDB的目標是構建關於人類基因組的網路全書，除了構建基因組圖譜之外，還開發了描述序列水平的基因組內容的方法，包括序列變異和其它對功能和表型的描述。