A. 國家食品條形碼查詢的網址是什麼
網址：食品安全抽檢公布結果查詢系統；
客戶端：食安查APP。
數據信息來源於國家食品葯品監督管理總局官網公布的國家和省級監督抽檢資料庫，主要包括2014年以來國家公布和各省級局納入總局抽檢資料庫的食品安全監督抽檢合格和不合格結果。
查詢結果按照「抽檢結果全部合格的產品」和「抽檢結果出現不合格的產品」兩個板塊依序顯示。
(1)葯品條形碼資料庫擴展閱讀
食安查APP有三種方式進行查詢：
一、通過輸入食品名稱，快速找到其查詢的食品抽檢結果
例如：輸入「XX（品牌）」，可列出該品牌產品的抽檢結果，或者輸入「酸奶」可列出食品名稱含有「酸奶」字樣產品的抽檢結果；
二、通過選擇食品分類，查詢到食品的抽檢結果
例如：點擊「乳製品」可列出該類產品的抽檢結果；
三、可通過掃描商品條形碼進行查詢。
B. 同一個葯廠產的同規格同名稱的葯為何條碼不同
可以到國家食品葯品監督管理總局網站葯品資料庫查詢，不過條形碼號為一葯一號（最小包裝），所以條形碼號你不可能獲齲 那你說的是電子監管碼，這個能查詢到。
條碼,葯廠,規格,名稱
可以到國家食品葯品監督管理總局網站葯品資料庫查詢，不過條形碼號為一葯一號（最小包裝），所以條形碼號你不可能獲齲 那你說的是電子監管碼，這個能查詢到。
C. 設置好的條碼怎麼導入數據
你可以將數據保存到Excel表導入軟體進行調用即可批量生成條碼標簽，有關步驟如下：
一、通過Excel資料庫導入來實現連續條碼標簽的設置
在條碼生成軟體中，點擊軟體上方工具欄中的「資料庫設置」按鈕，彈出資料庫設置對話框，點擊「添加」，選擇要導入的數據類型EXCel表。根據提示點擊「瀏覽」-測試連接-添加-關閉。
D. 請問怎樣查詢葯品條形碼
條文碼驗不出葯品的真假，目前假葯也可以仿照真葯品的防偽碼、條形碼信息。
如果想知道真假，建議可以到國家葯品監督管理局網站上查詢葯品批准文號，看看是否對應。
只要知道葯品名稱或者批准文號，就可以在國家葯品監督管理局網站數據查詢。因為「國葯准字型大小」也叫「批准文號」，一葯一號是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明，是識別真假葯的重要依據。
(4)葯品條形碼資料庫擴展閱讀：
出於葯品監管的特殊性，單獨組建國家葯品監督管理局。國家葯品監督管理局主要有以下職責：
1.負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
2.負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。
3.負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
4.負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。
5.負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
6.負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
7.負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
8.負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
9.負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。
10.完成黨中央、國務院交辦的其他任務。
E. 在葯店買的葯品，葯品條形碼怎麼掃不出來
這是說明這個葯品信息沒有在這個軟體的資料庫中登記。
F. 求一個葯品資料庫大全，最好有條形碼和圖片，謝謝
戊戌數據涵蓋了國內國外各種醫葯品的各種數據。
包括中國葯品注冊，中國上市葯品，仿製葯一致性評價，美國上市葯品，歐盟上市葯品，中國基本葯物目錄，中國醫保目錄，中國臨床試驗，葯物雜質對照品，中國制葯企業庫，美國橙皮書，葯品說明書，ClinicalTrials，中國上市醫療器械，中國生物製品批簽發，歐盟HMA上市葯品，日本橙皮書，日本上市葯品等一系列關於醫葯學的資料庫查詢。
G. 葯品的條形碼是不是一對一，如果掃到的葯品條形碼與被掃的葯品不同，是不是有問題。。
這個有可能是你查的資料庫不對應。條形碼不能確認葯品是不是有問題，可以打電話問問廠家條形碼是怎麼用的。
H. 怎樣才能商品條形碼批量導入電腦資料庫
首先在資料庫里建立表，或者已經有了這樣的表。
商品條形碼的資料編輯為一個XLS文件（EXCEL文件）。
根據資料庫里這個表的欄位名，修改這個XLS文件。
然後進入導入過程：
1）打開你的sql
server，找到要導入數據的資料庫，右鍵——〉任務——〉導入數據
2）選擇要導入的excel
3）選擇導入到哪個資料庫
4）導入excel選擇第一項即可（復制一個或多個表或視圖的實例），選擇第二項是表與表直接內容的篩選復制
5）選擇源表和源視圖
6）編輯映射頁面
7）繼續下一步，點擊完成，看到傳輸數據完成頁面
8）進入資料庫刷新，查看剛剛導入的表，完成！
I. 如何通過查詢葯品條形防偽碼而知道葯品真假
消費者可以通過中國葯品電子監管網輸入葯品外包裝的中國葯品電子監管碼、區號、電話後，可直接查詢到該葯品的：【葯品通用名】【劑型】【制劑規格】【包裝規格】【生產企業】【生產日期】【產品批號】【有效期至】【批准文號】及葯品流向等信息。
如果為非第一次查詢則會顯示之前相應的查詢記錄。
(9)葯品條形碼資料庫擴展閱讀：
電子監管碼：
從2007年國家葯監局發布《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》和《國務院辦公廳關於進一步加強葯品安全監管工作的通知》（國辦發〔2007〕18號），到2010年剛發布的《關於基本葯物進行全品種電子監管工作的通知》（國辦發（2010）194號），國家正把監管范圍從4大類葯品擴大到基本類葯品這一范圍並逐步向更廣的范圍分類分批拓展。
目前電子監管碼已經從16位升級到20位，企業准確登記其產品的商品編碼後，電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關系，完成在零售領域的結算計價功能。
生產企業通過電子監管碼將產品的生產、質量等源頭信息傳輸到監管網資料庫中，流通企業通過電子監管碼進行進貨檢查驗收並將進貨信息傳輸到監管網資料庫中，在銷售時將銷售信息傳輸到監管網資料庫中，這些數據信息可供消費者進行真假與質量查詢，供政府進行執法打假、質量追溯和產品召回管理，供企業了解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假信息。
J. 葯品電子監管碼和條形碼有什麼區別嗎 葯品的條形碼是不是就是監管碼
葯品電子監管碼不是條形碼，二者區別如下：
一、作用不同
葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管；條形碼是為了區分不同商品，即一個商品項目只能有一個代碼，或者說一個代碼只能標識一種商品項目。不同規格、不同包裝、不同品種、不同價格、不同顏色的商品只能使用不同的商品代碼。
二、強制性不同
申請注冊行為完全是自願的。依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者可根據自己的經營需要，申請注冊廠商識別代碼。
葯品電子監管碼賦碼是強制性的。2010年6月17日，國家葯品監督管理局(CFDA)發布了《關於做好基本葯物全品種電子監管工作的通知》凡生產基本葯物品種的中標企業，要在2011年3月31日前加入葯品電子監管網，按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警處理的准備工作。
三、監管機構不同
國家質檢總局、國家標准委負責組織全國商品條碼的監督檢查工作，各級地方質量技術監督行政部門負責本行政區域內商品條碼的監督檢查工作；葯品電子監管碼監管機構為國家葯品監督管理局及地方葯品監管部門。
(10)葯品條形碼資料庫擴展閱讀：
葯品電子監管碼特點介紹
1、一件一碼
突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。
2、資料庫集中存儲動態信息
為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。
3、全國覆蓋
由於產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網路平台才能滿足全程監管的要求。
4、全程跟蹤
監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息採集，具備了質檢、工商、商務、葯監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。
5、消費者查詢
可以藉助簡訊、電話、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢葯品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：葯品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品葯品監管部門聯系。