Ⅰ 標准硫酸銅溶液的配製與標定,急求專業人士回答!
0.015mol/L的硫酸銅標准滴定溶液配製及標定過程如下：稱取3.7克硫酸銅（CuSO4.5H2O)溶於蒸餾水中,加4—5滴（1+1）的硫酸,用蒸餾水稀釋至1升,搖勻.
體積比標定：從滴定管中緩慢放出10—15毫升0.015mol/L的EDTA標准溶液於400毫升的燒杯中,用蒸餾水稀釋至200毫升,加15毫升乙酸—乙酸鈉緩沖溶液（PH=4.3）,加熱煮沸,取下稍冷,加5—6滴2g/L的PAN指示劑,用硫酸銅標准溶液滴定到亮紫色.
EDTA標准溶液與硫酸銅的體積比（K）按下式計算：K=V1 / V2
式中：V1——放出EDTA標准溶液的體積,毫升；
V2——消耗硫酸銅標准溶液的體積,毫升.
Ⅱ 銅標准液為1g/l，配製2oug/l的100ml，需多少毫升標准溶液
銅標准溶液濃度1g/L,J即：1mg/ml
20ug/L的溶液，即：0.02mg/ml
配置100毫升，1*V=0.02*100
V=2ml
配置：准確移取2.00毫升1g/L的銅標准溶液，移於100毫升的容量瓶中，稀釋至刻度搖勻。
Ⅲ 硫酸銅標准溶液怎麼配製及標定
硫酸標准溶液的標定
1.測定方法：
稱取下列規定量的、於270—300。c灼燒至恆定的基準無水碳酸鈉，稱取至0.0001
g。溶於50ml水中，加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合指示液，用配製好的硫酸溶液滴定溶液由綠色變為暗紅色，煮沸2min，冷卻後繼續滴定至溶液再呈暗紅色。同時做空白試驗。
c（1/2h2so4），mol/l
基準無水碳酸鈉，g
無co2水，ml
1
1.6
50
0.5
0.8
50
0.1
0.2
50
2.計算：
硫酸標溶液濃度按下式計算：
m
c（1/2h2so4）=
（v1—v0）×0.05299
式中：c（1/2h2so4）——硫酸標准溶液之物質的量濃度，mol/l；
m——無水碳酸鈉之質量，g；
v1——硫酸溶液之用量，ml；
v0——空白試驗硫酸之用量，ml；
0.05299——無水碳酸鈉的摩爾質量，mol/l
Ⅳ 配置100毫克/升的銅離子溶液,需要多少氯化銅
設需Cu(CL )2毫克數為X,則
X:134.5=100:63.5
X=134.5×100÷63.5=211.8(毫克)
說明：Cu的原子量63.5；Cu(CL)2的分子量134.5；
所以配置一升含銅離子100毫克的溶液需氯化銅211.8毫克。
Ⅳ 要配置1mg/ml的銅離子標准儲備液配置1000ml怎麼配置大家看看下面我找的對嗎
（1）硫酸銅不是基準物質，最好選用純銅！
（2）標准溶液里有SO42-,NO3- 不好！
Ⅵ 銅液是怎麼配製的
准確稱取0.5001g純銅［純度不小於99.99%，表面先用HNO3溶液（1∶1）處理片刻至黑色氧化皮完全溶解，用去離子水沖洗干凈，再用無水酒精洗凈，風干後放入乾燥器中乾燥］，置於250mL燒杯中，蓋上表面皿。
用燒杯小心加入20mL優級純HNO3溶液（1∶1）溶解，再加入100mL2.5mol／LH2SO4（優級純）溶液，小心煮沸除去氮氧化物。
待燒杯冷卻後，將銅溶液全部轉移至500mL容量瓶中，用去離子水定容，得到質量濃度約為1000μg／mL的銅標准母液。
用移液管移取100mL銅標准母液至1L容量瓶中，用去離子水定容，得到質量濃度約為100μg／mL的銅標准工作溶液，然後進行相應的定值即可。
Ⅶ 原子吸收cu標液的配製
鈍化液中的銅幾乎很微量,做曲線時最好做0.5,1,2PPM的標准溶液,取1ML至1000ml容量瓶就是1PPM的標准溶液,2ml就是2PPM.
Ⅷ 現有20微克每毫升的銅標液如何配置一系列100毫升的銅標准溶液
稱取8.63g硫酸鐵銨〔NH4Fe(SO4) 2?12H2O〕，溶於水，加10mL硫酸溶液(1+5)移入1000mL量瓶中，稀釋至刻度，混勻。這是鐵標准儲備液，質量濃度1mg/mL. 一毫克等於1000微克。吸取鐵標准儲備液25.00mL於250毫升容量瓶中，用水定容，搖勻。這是100微克每毫升的鐵標准溶液。吸取100微克每毫升的鐵標准溶液鐵標准儲備液25.00mL於250毫升容量瓶中，用水定容，搖勻。這是10微克每毫升的鐵標准溶液。
Ⅸ 火焰原子化原子分光光度計測定銅離子濃度方法步驟
1．銅標准系列的配置：配置濃度為200μg·mL-1銅標准儲備溶液,分別吸取銅標准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL，移入50mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，備用。2．繪制標准曲線用原子吸收分光光度計，在波長324.8nm處，用2中所選擇的最佳條件以空白溶液為零點，標准溶液按由低濃度到高濃度的順序，依次測定其吸光度。
以吸光度對濃度作圖，既得到其標准曲線。3．土樣中銅的測定精確稱取已經烘乾、研細的土壤樣品於錐形瓶中，加水適量，振盪30min後，取提取液，離心或過濾，取澄清提取液稀釋至適當倍數，在相同測定條件下，測定。土樣中銅的含量按稀釋倍數計算。取自來水，稀釋至適當倍數，測定其中銅的含量，並計算。
Ⅹ 銅，鋅用於作標准曲線的標准液怎麼配製
硼酸鹽緩沖溶pH 8．8―9 取氫氧化鈉8．32g溶於水，加氯化鉀37．3g，硼酸31g，溶解後，用水稀至1000ml。
鋅標准溶液配製方法同極譜法，逐級稀釋配成1ml含10噸鋅的標准溶液。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中標准曲線的繪制:取含0、20、40、60．．．．．100ug鋅的標准搖臼夜，分另U置於50mi比色管中，加入0．25g硫酸銨，用水稀釋至20mi，搖動至硫酸銨溶解後，加入抗壞血酸鈉鹽溶液2mi，搖勻放置10分鍾，在分光光度計上，用lcm比色皿，於波長620nm處測量吸光度，並繪制標准曲線。
分析手續:稱取0．1000―0．5000g試樣，置於250mi燒杯中，加入氫氟酸4―5滴，硝酸10mi，氯酸鉀0．3加熱至試樣完全溶解，加入鹽酸1―2ml，繼續加熱蒸發至剩1―2ml。取下，加氯化銨2―3g，攪勻，加氨水20ml和水毫升(如有鎳存在，再加入1％丁二肟溶液2ml)，煮沸2分鍾。取下，冷至室溫，加入過氧化氫4滴，搖勻，放置3―5分鍾，加銅試劑5ml，搖勻。移入預先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，干過濾。
吸取干過濾後的濾液5―10ml，置於1,00ml燒杯中，加熱至無氨味，取下稍冷。加硫酸2―3ml，加熱冒煙。取下，再加硫酸―硝酸(1：1)數滴，高氯酸1―2滴，加熱蒸發至近干。取下冷卻，加入5ml水，溫熱使鹽類溶解。加甲基橙指示劑1滴，用1mol／L氫氧化鈉溶液中和至剛呈現黃色。將溶液移入50ml比色管中，加抗壞血酸鈉鹽溶液2ml，以下按標准系列配製手續進行顯色和比色