❶ kras基因突變 其它還用檢測嗎
Kras基因突變檢測意義
1、檢測意義 臨床上靶向新葯愛必妥（Erbitux，西妥昔單抗）和帕尼單抗（Panitumumab）僅適用於無突變的K-RAS基因野生型患者，對K-RAS突變患者無效。美國國立綜合癌症網路（NCCN）將K-RAS檢測列為《結腸癌臨床治療指南》。 本試劑盒主要用於高靈敏度、高通量、低成本檢測K-RAS突變，協助臨床醫生篩選愛必妥、帕尼單抗的有效患者，實現腫瘤病人的個體化治療，降低治療風險以及患者負擔。 2、適用范圍 結腸癌、胃癌、頭頸癌、非小細胞肺癌患者，用於愛必妥或帕尼單抗等靶向葯物的適用人群篩選。 本試劑盒同樣適用於結腸癌、胃癌、胰腺癌等癌症的早期篩查。 該試劑盒用於輔助臨床醫生篩選出可受益於抗EGFR治療的結直腸癌患者，可為患者個體化用葯提供科學的用葯依據，降低治療風險，減輕患者醫療負擔。 KRAS基因突變與大腸癌等腫瘤患者酪氨酸激酶抑制劑等靶向葯物的原發性耐葯有關。KRAS基因野生型的患者能從愛必妥 (Erbitux，又稱西妥昔單抗/Cetuximab)或維克替比(Vectibix，又稱帕尼單抗/Panitumumab) 治療中獲益，而KRAS基因突變的大腸癌患者治療效果較差。歐洲葯監局和美國FDA明確規定了在使用靶向葯物愛必妥和維克替比治療轉移性大腸癌前必須檢測KRAS基因。 背景介紹 表皮生長因子受體（EGFR）單克隆抗體可與內源性配體競爭性結合EGFR，阻斷EGFR介導的細胞通路，產生抗腫瘤效應。目前在全球范圍內，已有多種抗EGFR單克隆抗體上市或進入III期臨床。與其他化療葯相比，這些抗體葯物特異性強、療效顯著、副作用小，業已成為臨床腫瘤生物學治療的主要途徑之一。但是，由於個體間分子遺傳背景的不同，導致該類單克隆抗體的臨床療效亦存在較大的個體差異。如何預測這種個體差異，並逐步實現個性化用葯，是目前抗EGFR腫瘤治療時面臨的一個首要問題。 K-ras基因是公認的癌基因，參與EGFR信號傳導過程。最早2008年6月在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上發布了臨床研究結果，即K-ras突變型患者並不能從抗EGFR治療中獲益,反而徒增不良反應危險和治療費用；而K-ras野生型患者就很有可能從這類葯物治療中獲益。同年10月,K-ras基因突變檢測被寫入最新版(2008年第3版)《美國國立癌症綜合網路(NCCN)結直腸癌臨床實踐指南》。該指南明確指出兩點,一是所有轉移性結直腸癌患者都應檢測K-ras基因狀態,二是只有K-ras野生型患者才建議接受EGFR抑制劑（如西妥昔單抗和帕尼單抗）治療。 另外，《09年NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南》明確指出：當K-ras基因如果發生了突變，則不建議病人使用特羅凱（Tarceva/厄洛替尼/Erlotinib）進行分子靶
❷ 治療腸癌的分子靶向治療葯物有哪些價格如何
我們國家現在結直腸癌上市的葯物只有一個西妥昔單抗（愛必妥），西妥昔單抗（愛必妥）是針對EGFR的單克隆抗體，這個葯物在國外已經上市多年，在我們國內上市不到兩年的時間。因為這個葯物在結直腸癌的三線治療、二線治療，一直到一線治療都在使用。發展速度非常快。
❸ 愛必妥停用一個月後,繼續使用療效如何
可以使用，只要病情無進展就可以使用愛必妥，至於療效，這類葯物是通過抑制EGF起效，中途停掉了，會影響起效時間，估計多用幾天也能起到同樣的效果。
❹ 如何使用愛必妥以提高療效
常人提起轉移性直腸癌病情時，不由都會聯想到抗癌葯物愛必妥，為什麼呢？那是因為其含有高效抗癌成分，能夠有效阻斷細胞內信號轉導途徑，從而抑制癌細胞的增殖，進一步誘導癌細胞走向凋亡，幫助轉移性直腸癌患者控制病情，以提高療效。
【葯品小貼士】
商品名
：
愛必妥（Erbitux）
通用名
：
西妥昔單抗
生產商
：
德國默克雪蘭諾公司
單位
：
瓶
有效期
：
3年
規格
：
每50ml含有本品100mg
注冊號
：
S20020057
下面我們來介紹一下在使用愛必妥葯物的過程中，需要注重哪些細節，由於該葯品是一種無色透明的注射液，在葯品注射過程中，應注意每亳升注射液需含2mg西妥昔單抗在內的有效成分，必須通過靜脈輸注使用。而且此葯歸屬於處方葯，必須得到專業醫師的處方時方能購買。在治療轉移性直腸癌的前提下，還需要針對患者自身的身體臨床情況進行自檢，以最大程度上控制癌細胞防止擴散，加強提高療效！
❺ 請求幫助，愛必妥的問題！
首先糾正您一個看法，嚴格意義上來說，愛必妥不屬於化療葯，它是個體化治療葯物，並且具有靶向性，可以特異性地定位於腫瘤部位發揮殺傷作用，對健康組織影響比較小，因此副反應是很輕微的，最常見的是皮膚反應，與化療葯常見的副反應如心臟毒性，神經毒性等相比，很輕並且容易控制，就這點來說，適合體弱和老年病人。並且醫護人員會對病人進行密切監測，對出現的副反應進行及時處理。