㈠ 中國地質大學有一個拉曼光譜資料庫，請問校外訪問怎麼進，我有急用，拜託各位了！
那個估計不行，因為是校內網，不是一條線。
除非你認識裡面的老師，一般學校里都會給老師一個帳號，外網就可以進。
否則就沒辦法了。
㈡ 攜帶型拉曼光譜儀使用方法
也不知道你這邊是哪個牌子的光譜儀，按理說大部分操作方法都是一樣的，僅供參考
高利通GL-PRS-785 攜帶型拉曼光譜儀操作方法
1 打開 高利通GL-PRS-785 光譜儀的箱子，接上電源，打開 GL-PRS-785 拉曼光譜
儀軟體和拉曼探頭的蓋子，確認安全後按下電源開關；
2 點擊菜單欄中連接按鈕，連接光譜儀，然後勾選測量模塊中 Laser CW
按鈕，可見探頭有激光發出（不可直視或對向人體）；
3 根據需要設置相關的參數，然後把探頭對准需要檢測的物體，點擊
Measure 按鈕，可在光譜顯示區域顯示被測物體的光譜；
4 點擊 Search 按鈕，把當前光譜與資料庫中光譜進行對比，對比結果顯
示在 Result 中，勾選 Detail 可查看詳細的對比結果；
5 在檢測的同時，可以在日記區域進行文字的記錄或在視頻監控區域對測
試環境進行實時拍照或錄像；
6 使用 GL-PRS-785 拉曼光譜儀結束後，先關閉激光器，斷開拉曼光譜儀，
關掉軟體，讓散熱風扇再吹 1-2 分鍾再關掉總電源。
希望能幫到您
㈢ 我下了個 ez omnic紅外軟體 我想搜搜一些常見物的紅外光譜圖，比如我想搜丙酮或者苯酚的，怎麼操作呢
ez omnic 軟體里不一定有光譜資料庫。Thermo Fisher公司的Nicolet 系列紅外光譜儀操控用的是 Omnic軟體，但是Lib 文件夾里的光譜資料庫是需要另外購買的。
如果你想搜常見分子的紅外光譜，還不如去NIST（National Institute of Standards and Technology， 美國國家標准與技術研究院）的網站上搜。
NIST Chemistry WebBook 上不只是紅外光譜，有更多更全的數據。
㈣ 已經有ASTER各典型地物光譜資料庫,請問如何利用其求出各地物的地表比輻射率能否告訴我詳細步驟.謝謝!
如果波譜庫保存的是方向半球反射率即可用1-反射率獲得比輻射率，如果波譜庫保存的僅為雙向反射率，那麼這條波譜就不能用來算比輻射率了。寬波段的比輻射率可以根據光譜響應函數計算，你只需要離散化的求和就行了，例如
emis(寬)=sum（emis（窄）*planck(T,λ)*response_function*delta( λ))/sum(planck(T,λ)*response_function*delta( λ))，其中delta( λ)是你離散化的時候，相鄰波長間的距離。如果你事先將emis插值成等波長的曲線，那麼上式可以簡化為：
emis(寬)=sum（emis（窄）*planck(T,λ)*response_function)/sum(planck(T,λ)*response_function)，如果沒有光譜響應函數，就取值1。
㈤ 用紅外譜圖判斷c7h16的結構，我不會
紅外是物質判斷中不那麼有用的手段。在此譜中，~2900 wavenumber 表明sp2 c-h stretching;~2800wavenumber 表明sp3 c-h stretching; ~1400wavenumber 表明c=c stretching. 結合C7H14，只能判斷到有一個C=C。紅外，Raman 一般是用來做fingerprinting，即對照資料庫中圖譜進行評判。最有用的是H-NMR 與C-NMR。你可以使用如下資料庫： SDBS
進行對照
㈥ 攜帶型光譜儀測量物體時，物體應該放在什麼位置，怎麼測量物體
摘要 也不知道你這邊是哪個牌子的光譜儀，按理說大部分操作方法都是一樣的，僅供參考
㈦ 如何在spectral database for organic compounds sdbs中查閱物質的紅外光譜
如何在spectral database for organic compounds sdbs中查閱物質的紅外光譜
紅外光譜基本都是對物質進行定性分析。可以對進行定量分析，下面是網上找的幾種方法，希望對你有所幫助。
紅外光譜定量分析是藉助於對比吸收峰強度來進行的，只要混合物中的各組分能有一個特徵的，不受其他組分干擾的吸收峰存在即可。原則上液體、固體和氣體樣品都可應用紅外光譜法作定量分析：
1.定量分析原理
紅外定量分析的原理和可見紫外光譜的定量分析一樣，也是基於朗伯-比爾定律。
該定律可寫成：A=abc
上式中A為吸光度(absorbance)，也可稱光密度(optical density)，它沒有單位。系數a稱作吸收系數(absorptivity)，也稱作消光系數(extinction coeffieient)，是物質在單位濃度和單位厚度下的吸光度，不同物質有不同的吸收系數a值。
且同一物質的不同譜帶其a值也不相同，即a值是與被測物質及所選波數相關的一個系數。因此在測定或描述吸收系數時，一定要注意它的波數位置。
當濃度c選用mol·L-1為單位，槽厚b以cm為單位時，則a值的單位為：L·cm-1·mol-1，稱為摩爾吸收系數，並常用ε表示。吸收系數是物質具有的特定數值，文獻中的數值理應可以通用。但是，由於所用儀器的精度和操作條件的不同，所得數值常有差別，因此在實際工作中，為保證分析的准確度，所用吸收系數還得藉助純物質重新測定。
在定量分析中須注意下面兩點：
1)吸光度和透過率是不同的兩個概念、透過率和樣品濃度沒有正比關系，但吸光度與濃度成正比。
2)吸光度的另一可貴性使它具有加和性。若二元和多元混合物的各組分在某波數處都有吸收，則在該波數處的總吸光度等於各級分吸光度的算術和，但是樣品在該波數處的總透過率並不等於各組分透過率的和。
2.定量分析方法的介紹
紅外光譜定量方法主要有測定譜帶強度和測量譜帶面積購兩種。此外也有採用譜帶的一階導數和二階導數的計算方法，這種方法能准確地測量重疊的譜帶，甚至包括強峰斜坡上的肩峰。
紅外光譜定量分忻可以採用的方淪很多，下面我們介紹幾種常用的測定方法。
(1)直接計演算法
這種方法適用於組分簡單、特徵吸收帶不重疊、且濃度與吸收度呈線性關系的樣品。
從譜圖上讀取透過率數值，按A=lg(I0/I)(I0為入射光強度，I為透射光強度)的關系計算出A值，再按朗伯-比爾定律算出組分含量c，從而推算出質量分數。這一方法的前提是需用標准樣品測得a值。分析精度要求不高時，可用文獻報導的a值。
(2)工作曲線法
這種方法適用於組分簡單、特徵吸收譜帶重疊較少，而濃度與吸收度不完全呈線性關系的樣品。
將一系列濃度的標准樣品的溶液，在同一吸收池內測出需要的譜帶，計算出吸收度值作為縱坐標，再以濃度為橫坐標，作出相應的工作曲線。由於是在同一吸收池內測量，故可獲得A～c的實際變化曲線。
由於工作曲線是從實際測定中獲得的，它真實地反映了被側組分的濃度與吸收度的關系。因此即使被測組分在樣品中不服從Beer定律，只要濃度在所測的工作曲線范圍內、也能得到比較准確的結果。同時，這種方法可以排除許多系統誤差，同時在這種定量方法中，分析波數的選擇同樣是重要的，分析波數只能選在被測組分的特徵吸收峰處。溶劑和其他組分在這里不應有吸收峰出現，否則將引起較大的誤差。
3)解聯立方程法
解聯立方程法運用的對象是組分眾多而波帶又彼此嚴重重疊的樣品，通常無法選出較好的特徵吸收譜帶。採用這一方法的條件是必須具備各個組分的標准樣品且各組分在溶液中是遵守Beer定律的。定量分析可以根據吸光度的加和特證來進行。
例如某一混合物由n個組分所組成.各組分的濃度分別為c1，c2，c3,…，cn，它們在分析波數ν處的吸收系數各為av1，av2，…，avn，則樣品在這個分析波數處的總吸光度為：
Aν=A1v+A2v+...+Anv=av1bc1+av2bc2+...+avnbcn
樣品中共有n個組分，每一組分都有一個以它為主要貢獻的譜帶和對應的波數值，可列出相應的方程組。
如測出各個a值，則各個未知濃度c就可從聯立方程式中解得。
a值的求法是將樣品配成一定濃度後測出紅外光譜，再求出某一波數處的吸光度值，由於c利b是已知的實驗值，用Beer定律A=abc關系即可求得各a值。
聯立方程定量分析應注意以下幾點：
1)選擇合適的波數點。在此點波數只應以某—組分的貢獻為主，其他組分在此都只有較小的吸收貢獻，
2)讀准吸光度。在實驗時必須讀譜圖上那些沒有吸收峰值的某波數上的吸光度數值。在譜帶的斜坡上更需注意所讀數據的准確性。
3)求a值時選取合適的濃度。在測定a值時。各組分的純品配製濃度應接近未知樣品中該組分的濃度，且應在該量附近配製4～5個點以求出較為可靠的a值，或據此繪出工作曲線。
由於解聯立方程的計算工作量很大，現代的紅外光譜儀器均帶有功能良好的計算機，藉助所配備的計算機，運用線件代數中矩陣法解聯立方程成為十分實用的方法。
紅外定量分析的准確度，若不考慮樣品稱量、溶液配製和槽厚在測定中所引起的誤差。主要考慮吸光度的測定所引起的誤差，±1%的誤差是它的最佳極限值，實際上是比±1%大，因此紅外光譜用得最多的還是定性分析。