『壹』 過硫酸銨的配置
1、溶質的質量分數=(溶質質量/溶液質量)×100%；
2、10%過硫酸銨溶液的配置,稱取10g過硫酸銨,用水溶解後,稀釋至100ml.近似的配法是稱取10g過硫酸銨溶解在100ml水中；
3、硫酸銨作為氧化劑和漂白劑，被廣泛地用於蓄電池工業。
(1)石油標准物質如何配置擴展閱讀：
過硫酸銨介紹：
過硫酸銨廣泛用於石油開採的油層壓裂， 麵粉和澱粉加工業、油脂工業， 在照相工業上用來除去海波。
過硫酸銨用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯類單體乳液聚合的引發劑，價格便宜，所得乳液耐水性較好。還用作脲醛樹脂的固化劑，固化速度最快。亦用作澱粉膠黏劑的助氧化劑，與澱粉成分中的蛋白質反應提高粘接性，參考用量為澱粉的0.2%～0.4%。也用作金屬銅表面處理劑。
參考資料來源：網路-過硫酸銨
『貳』 用基準物如何配置標准溶液，及准確移取的操作過程
標准溶液的配製方法及基準物質
2.2.1標准溶液的配製方法及基準物質
標准溶液是指已知准確濃度的溶液，它是滴定分析中進行定量計算的依據之一。不論採用何種滴定方法，都離不開標准溶液。因此，正確地配製標准溶液，確定其准確濃度，妥善地貯存標准溶液，都關繫到滴定分析結果的准確性。配製標准溶液的方法一般有以下兩種： 2.2.1.1直接配製法
用分析天平準確地稱取一定量的物質，溶於適量水後定量轉入容量瓶中，稀釋至標線，定容並搖勻。根據溶質的質量和容量瓶的體積計算該溶液的准確濃度。
能用於直接配製標准溶液的物質，稱為基準物質或基準試劑，它也是用來確定某一溶液准確濃度的標准物質。作為基準物質必須符合下列要求：
（1） 試劑必須具有足夠高的純度，一般要求其純度在99.9%以上，所含的雜質應不影響滴定反應的准確度。
（2）物質的實際組成與它的化學式完全相符，若含有結晶水（如硼砂Na2B4O7•10H2O），其結晶水的數目也應與化學式完全相符。
（3） 試劑應該穩定。例如，不易吸收空氣中的水分和二氧化碳，不易被空氣氧化，加熱乾燥時不易分解等。
（4）試劑最好有較大的摩爾質量，這樣可以減少稱量誤差。常用的基準物質有純金屬和某些純化合物，如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ，Na2CO3 , MgO , KBrO3 等，它們的含量一般在99.9%以上，甚至可達99.99% 。 應注意，有些高純試劑和光譜純試劑雖然純度很高，但只能說明其中雜質含量很低。由於可能含有組成不定的水分和氣體雜質，使其組成與化學式不一定準確相符，致使主要成分的含量可能達不到99.9%，這時就不能用作基準物質。一些常用的基準物質及其應用范圍列於表2.1中。 表2.1 常用基準物質的乾燥條件和應用 基準物質 乾燥後的組成 乾燥條件℃ 標定對象 名稱 化學式 碳酸氫鈉
NaHCO3
Na2CO3
270─300
酸 十水合碳酸鈉 Na2CO3·10H2O Na2CO3·10H2O 270─300
酸
硼砂
Na2B4O7·10H2O Na2B4O7·10H2O 放在裝有NaCl
和蔗糖飽和溶液
酸
2014年全國注冊建造師考試 建設工程造價管理 建設工程計價 建設工程造價案例分析 建設工程技術與計量
的密閉器皿中
二水合草酸
H2C2O4·2H2O H2C2O4·2H2O 室溫空氣乾燥
鹼或KMnO4 鄰苯二甲酸氫鉀 KHC8H4O4 KHC8H4O4 110─120 鹼 重鉻酸鉀 K2Cr2O7 K2Cr2O7 140─150 還原劑 溴酸鉀 KBrO3 KBrO3 130 還原劑 草酸鈉 Na2C2O4 Na2C2O4 130 KMnO4 碳酸鈣 CaCO3 CaCO3 110
EDTA
鋅 Zn Zn 室溫乾燥器中保存 EDTA 氯化鈉 NaCl NaCl 500─600 AgNO3 硝酸銀
AgNO3
AgNO3
220─250
氯化物
2.2.1.2 間接配製法（標定法）
需要用來配製標准溶液的許多試劑不能完全符合上述基準物質必備的條件，例如：NaOH極易吸收空氣中的二氧化碳和水分，純度不高；市售鹽酸中HCl的准確含量難以確定，且易揮發；KMnO4和Na2S2O3等均不易提純，且見光分解，在空氣中不穩定等。因此這類試劑不能用直接法配製標准溶液，只能用間接法配製，即先配製成接近於所需濃度的溶液，然後用基準物質（或另一種物質的標准溶液）來測定其准確濃度。這種確定其准確濃度的操作稱為標定。
例如欲配製0.1mol∙L-1
HCl標准溶液，先用一定量的濃HCl加水稀釋，配製成濃度約為0.1mol∙L-1
的稀溶液，然後用該溶液滴定經准確稱量的無水Na2CO3 基準物質，直至兩者定量反應完全，再根據滴定中消耗HCl溶液的體積和無水Na2CO3 的質量，計算出HCl溶液的准確濃度。大多數標准溶液的准確濃度是通過標定的方法確定的。
在常量組分的測定中，標准溶液的濃度大致范圍為0.01 mol∙L-1
至1 mol∙L-1
，通常根據待測組分含量的高低來選擇標准溶液濃度的大小。
為了提高標定的准確度，標定時應注意以下幾點：
⑴ 標定應平行測定3- 4次，至少重復三次，並要求測定結果的相對偏差不大於0.2% 。
⑵ 為了減少測量誤差 ，稱取基準物質的量不應太少，最少應稱取0.2g以上；同樣滴定到終點時消耗標准溶液的體積也不能太小，最好在於20mL以上。
⑶ 配製和標定溶液時使用的量器，如滴定管，容量瓶和移液管等，在必要時應校正其體積，並考慮溫度的影響。
⑷ 標定好的標准溶液應該妥善保存，避免因水分蒸發而使溶液濃度發生變化；有些不夠穩定，如見光易分解的AgNO3和 KMnO4等標准溶液應貯存於棕色瓶中，並置於暗處保存；能吸收空氣中二氧化碳並對玻璃有腐蝕作用的強鹼溶液，最好裝在塑料瓶中，並在瓶口處裝一鹼石灰管，以吸收空氣中的二氧化碳和水。對不穩定的標准溶液，久置後，在使用前還需重新標定其濃度。 2.2.2 標准溶液濃度表示方法
2.2.2.1 物質的量濃度（c，簡稱濃度）
物質的量濃度是指單位體積溶液中含溶質B的物質的量，以符號cB表示。即 cB =nB /VB （2.1） 因 nB = mB/MB （2.2） 所以 mB=cBVBMB （2.3）
式 （2-1）中，B代表溶質的化學式，nB為溶質B的物質的量，它的SI單位是mol，VB表示溶液的體積，其SI單位是m3
；所以物質的量濃度cB的SI單位是mol∙m-3
，在分析化學中常用的單位為mol∙L-1
或mol∙dm-3
。 在式（2-2）中，mB是物質B的質量，常用單位為g，MB是物質B的摩爾質量，其SI單位是Kg∙mol-1
，在分析化學中常用的單位為g ∙mol-1
。以此為單位時，任何原子、分子或離子的摩爾質量在數值上就等於其相對原子質量、分子質量或相對離子質量。 2.2.2.2 滴定度（T）
在工業生產中，由於測定對象比較固定，常使用同一標准溶液測定同一種物質，因此常用滴定度表示標准溶液的濃度，使計算簡便、快速。滴定度是指1mL標准溶液相當於被測物質的質量(單位為g∙mL-1
或mg∙mL-1
),以符號TA/B表示。其中A為被測物質，B為滴定劑。例如，1.00mL K2Cr2O7標准溶液恰好能與0.005682g Fe完全反應，則此K2Cr2O7溶液對Fe的滴定度TFe/K2Cr2O7 = 0.005682g∙mL-1
。
在實際生產過程中，常常需要對大批試樣測定其中同一組分，標准溶液的濃度若用滴定度表示，計算被測組分的含量就很簡便。如上例中若已知滴定時消耗K2Cr2O7標准溶液的體積V（mL），則被測組分的質量mFe 為： mFe =TFe/K2Cr2O7 • V
『叄』 世界油田的數量與儲量配置怎樣
美國最早制訂的劃分油田標准為五個等級。A級，儲量大於5000萬桶（美英西方國家習慣於用桶計量石油，這種汽油桶有時我們還能見到。我們則習慣於用噸計量石油。桶是體積單位，噸是重量單位。由於各地的原油比重不盡相同，所以兩者的換算關系不很明確，通常採用1桶＝0.137噸或1噸＝7.3桶）。B級，儲量2500～5000萬桶。C級，儲量1000～2500萬桶。D級，儲量100～1000萬桶。E級，儲量小於100萬桶（E級以下還有一個F級，是指無開采價值的或報廢的油田）。後來，世界各地相繼發現了儲量大得多的油田，因此又在A級之上增加了巨型級、世界級大油田和超級大油田（見表1）。
至今全世界已發現油田三萬多個，絕大部分是儲量較小的油田。世界級大油田和超級大油田總數只佔全球油田總數的1%，但所擁有的儲量卻佔全球總儲量的80%；世界最大的油田是沙烏地阿拉伯的加瓦爾大油田，儲量117億噸。第二大油田是科威特的布爾干大油田，儲量101億噸。
世界最小油田的儲量不足4萬噸。最大油田儲量是最小油田儲量的幾十萬倍，差別非常懸殊。假若用1毫米代表1萬噸的儲量，那麼4萬噸只有黃豆粒大。而最大油田的高度是117萬毫米，即1170米。這么大的差別如果用直線比例尺圖示等於在平地上聳起一座摩天大廈。為了能夠恰當圖示，採用對數比例尺來表示上述統計數據，見圖。線條的寬度表示油田的數目，線條的高度表示油田的儲量級別。圖示表明世界石油資源的分布規律是個分層次的寶塔結構。
表1全球已發現油田的分級儲量統計表油田分級 單個油田的儲量標准，桶（噸）找到的油田數個找到的儲量佔全球總的百分比，%超級大油田500億桶以上（或5A級） （70億噸以上）50超級大油田（或4A級）50～500億桶（7～70億噸）40世界級大油田（或3A級）5～50億桶（0.7～7億噸）328 30巨型油田1～5億桶（或AA級） （1400～7000萬噸）15A級油田0.5～1億桶（700～1400萬噸）895B級油田2500～5000萬桶（350～700萬噸）1109C級油田 1000～2500萬桶（140～350萬噸）2128D級油田100～1000萬桶（14～140萬噸）71125E級油田10～100萬桶（1.4～14萬噸）16849
圖世界油田資源按不同層次的分布圖縱坐標高度表示油田儲量，橫坐標寬度表示油田總數
『肆』 醇基燃料的配方
醇基燃料配方是以廉價的生活物質原料粗甲醇等為主要原料。
按特定工藝經生化合成的一種高清潔新型液體燃料。
醇基燃料可在常溫常壓下儲存、運輸、使用，無需高壓鋼瓶存儲，醇基燃料可用普通金屬或塑料容器存儲。
質量份配方面：甲醇、乙醇、BT8、異丙醇、過氧化氫、高鉀、樟腦、水、穩定劑。
穩定劑份配方面：豆油、甘油、桐油.
豆油可以採用三級豆油，以利於降低成本。
穩定劑的加入可使燃料的穩定性提高，同時可大大提高熱值。
過氧化氫、高錳酸鉀為助燃劑，異丁醇為催化劑。
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醇基燃料使用問題
一、是醇基燃料的銷售缺乏有效監管，市場上的供應者基本都是流動性很強的「黑戶」。
二、是未對散布在農村的醇基燃料供應點進行安全與防護的監管和指導，其私設的臨時儲罐有可能成為「定時炸彈」。
三、是不少鍋爐因燃料替換（燃煤替換成醇基燃料）進行私下改造，存在安全隱患。
四、是未對醇基燃料進行特性分析，在成分、性質等重要信息不明的情況下，已在大量使用。
五、是尚未對醇基燃料的無組織揮發和燃燒排放的廢氣進行環境監測，有可能成為新的污染源。
『伍』 如何配置0.005mol/L標准溶液
稱取0.005mol試劑(若需用量少可按比例減量稱取)，加入1L容量並中，加入蒸餾水少量，搖動至溶解，再加溶劑至刻度線下，再用滴管加溶劑至刻度線，要求溶液下彎月面與刻度重合，加蓋，蓋緊一手扶並頸一手扶容量瓶底，來回搖動使其均勻即可。
『陸』 配製標准溶液的方法
標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。
（1） 直接配製法
在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。
（2） 標定法
很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。
標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。我們目前採用的是SH/T0079.配製標准溶液應注意一下幾點：
（1） 溶液配製中所用的水，在沒有註明其它要求時，應符合GB6683中三級水規格。所
用乙醇是指95%乙醇。
（2） 標定溶液和配製基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配製一般溶液所用試劑純
度不低於分析純。
（3） 溶液配製中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等需按計量檢定規程
要求定期檢定。
（4） 配製溶液所稱取的試劑質量，應在所規定的質量±10%以內。
（5） 標定標准滴定溶液濃度時，單次標定的濃度值與算術平均值之差不應大於算術平均
值的0.2%。至少取三次標定結果的算術平均值作為標准滴定溶液的實際濃度。
（6） 標准滴定溶液和基準溶液的濃度取四位有效數字。
（7） 所配製的標准滴定溶液的濃度值與所規定的濃度值之差不應大於規定濃度值的±
5%。
（8） 用標定和比較兩種方法標定溶液濃度時，如有爭議應以標定法為准。
『柒』 《石油騷動》配置要求介紹 配置要求怎麼樣
石油騷動配置要求很低了，幾乎可以忽略了，是台電腦就應該玩的了。