㈠ 求酸鹼指示劑（苯酚紅）的配製方法！！！
苯酚紅 本身性質：鹼 PH范圍6.6～8.0 顏色黃～紅 溶液的配製方法：取0.1 g苯酚紅與5.7 mL 0.05 mol/L的NaOH溶液在研缽中研勻後用純水溶解製成250 mL試液。 10 mL待測液需用滴數：1
㈡ 滴定亞硝酸根 亞鐵 菲羅啉指示劑的配置方法
1，10-菲羅啉-硫酸亞鐵銨混合指示液
稱取1.6g1，10-菲羅啉及1g硫酸亞鐵銨(或0.7g硫酸亞鐵)，溶於100mL水中，貯存於棕色瓶中。
希望能幫助你！
其他指示劑和指示液的制備
8.1 百里香酚藍-酚酞混合指示液
取3份體積百里香酚藍溶液(1g/L)和2份體積酚酞溶液(1g/L)混合均勻。
8.2 甲基紅-亞甲基藍混合指示液
將50mL甲基紅溶液(2g/L)和50mL亞甲基藍溶液(1g/L)混合。
8.3 酸性鉻藍K-萘酚綠B混合指示劑
稱取0.1g酸性鉻藍K，0.1g萘酚綠B和20g乾燥氯化鉀，置於研缽中，充分研磨混勻，貯存於棕色廣口瓶中。
8.4 溴百里(香)酚藍-苯酚紅混合指示液
0.08g溴百里酚藍和0.1g苯酚紅溶於20mL乙醇中，加水50mL，用氫氧化鈉溶液(4g/L)調至pH為7.5(紅紫色)，再以水稀釋至100mL。
8.5 溴甲酚綠-甲基橙混合指示液
6份體積溴甲酚綠溶液(1g/L)和1份體積甲基橙溶液(1g/L)混合。
8.6 溴甲酚綠-甲基紅混合指示液
3份體積溴甲酚綠溶液(1g/L)與1份體積甲基紅溶液(1g/L)混合，搖勻，貯存於棕色瓶中。
8.7 1，10-菲羅啉-硫酸亞鐵銨混合指示液
稱取1.6g1，10-菲羅啉及1g硫酸亞鐵銨(或0.7g硫酸亞鐵)，溶於100mL水中，貯存於棕色瓶中。
8.8 甲基紅指示液(1g/L)
稱取0.10g甲基紅，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
8.9 溴甲酚綠指示液(2g/L)
稱取0.20g溴甲酚綠溶解於6mL氫氧化鈉溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水稀釋至100mL。
8.10 甲基橙指示液(1g/L)
稱取0.10g甲基橙，溶於70℃水中，冷卻，用水稀釋至100mL。
8.11 酚酞指示液(10g/L)
稱取1.0g酚酞，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
8.12 溴(甲)酚藍指示液(1g/L)
稱取0.10g溴酚藍，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
8.13 鈣指示液(鈣羧酸指示劑)
稱取0.20g鈣指示劑〔2-羥基-1-(2-羥基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其鈉鹽與10g在105℃乾燥的氯化鈉，置於研缽中研細混勻。貯存於棕色磨口瓶中。
8.14 鉻黑T指示劑
將1.0g鉻黑T與100.0g乾燥的氯化鈉，置於研缽中，研細混勻。貯存於棕色磨口瓶中。
8.15 鉻黑T指示液(5g/L)
稱取0.50g鉻黑T和4.5g氯化羥胺，溶於乙醇中，用乙醇稀釋至100mL，貯存於棕色瓶中。可保持數月不變質。
8.16 百里香酚藍指示液(1g/L)
溶解0.10g百里香酚藍於2.2mL氫氧化鈉溶液(4g/L)和5mL乙醇中，稀釋至100mL。
8.17 孔雀綠指示液(1g/L)
稱取0.10g孔雀綠，溶於水，稀釋至100mL。
8.18 二甲酚橙指示液(2g/L)
稱取0.20g二甲酚橙，溶於水，稀釋至100mL。
8.19 二苯偶氮碳醯肼指示液(5g/L)
將0.50g二苯偶氮碳醯肼(C13H12ON4)溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。溶液貯存於冰箱中。
8.20 對硝基苯酚指示液(1g/L)
稱取0.10g對硝基苯酚，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
8.21 苯酚紅指示液(0.2g/L)
將0.05g苯酚紅，2.85mL氫氧化鈉溶液(2g/L)和5mL乙醇一起溫熱，待溶解後，加入50mL乙醇，用水稀釋至250mL。
8.22 達旦黃指示液(0.4g/L)
稱取0.04g達旦黃，溶於乙醇中，用乙醇稀釋至100mL。
8.23 硫酸鐵銨指示液(80g/L)
溶解8.0g硫酸鐵銨〔NH4Fe(SO4)2.12H2O〕在約75mL水中，過濾，加幾滴硫酸，稀釋至100mL。
8.24 澱粉指示液(10g/L)
8.24.1 1g可溶性澱粉與5mg紅色碘化汞混合，並用足夠冷的水調成稀薄的糊狀，在不斷攪拌下，慢慢注入100mL沸水中，煮沸混合物，充分攪拌至稀薄透明的流動形式，冷卻後使用。
8.24.2 將1g可溶性澱粉與5mL水製成糊狀，攪拌下將糊狀物加入100mL水中，煮沸幾分鍾後冷卻，使用期限二周。溶液中加入幾滴甲醛溶液，使用期限可延長數月。
㈢ 苯酚紅是什麼
應該不是，苯酚品紅才是石碳酸品紅。
苯酚紅的用途：酸鹼指示劑，變色范圍Ph：6.8-8.4.血液二氧化碳全量測定，細菌血清檢驗中制備雙糖鐵尿素培養基的指示劑。其鈉鹽用於測定肝功能。
苯酚品紅一般用作染色液，例如：採用不同濃度的苯酚品紅為染色液 ,觀察對果蠅唾腺染色體染色效果
㈣ 在肥皂水中加入酚苯酚紅試劑
能檢驗溶液酸、鹼性的試液，稱為酸鹼指示劑，石蕊和酚酞都是常用的指示劑，無色的酚酞試液遇酸性溶液不變色，遇鹼性溶液變紅色．故答案為：不變色；紅；酸鹼指示劑；酚酞；石蕊． 試劑 白醋 酸果汁 稀鹽酸 純鹼溶液 肥皂水 石灰水 蔗糖水 食鹽水 操作 在上述溶液中分別加入無色酚酞試液 現象 無色 無色 無色 紅色 紅色 紅色 無色 無色 使酚酞不變色的溶液不一定呈酸性，可能為酸性，也可能為中性．
㈤ 酚紅配方法
溶液的配製方法：取0.1 g苯酚紅與5.7 mL 0.05 mol/L的NaOH溶液在研缽中研勻後用純水溶解製成250 mL試液。
㈥ 分光光度法測定苯酚紅
中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 准
GB/T 15351—94
化 學 試 劑
苯 酚 紅
Chemical reagent
Phenol red
本試劑為紅色結晶性粉末，易溶於乙醇及鹼溶液中，不溶於三氯甲烷及醚中。
示性式：C19H14O5S
結構式：
相對分子質量:354.38（按1991年國際相對原子質量）
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了化學試劑苯酚紅的技術要求、試驗方法、檢驗規則和包裝及標志。
本標准適用於化學試劑苯酚紅的檢驗。
2 引用標准
GB/T 601 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標准溶液的制備
GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及製品的制備
GB/T 604 化學試劑 酸鹼指示劑pH變色域測定通用方法
GB/T 619 化學試劑 采樣及驗收規則
GB/T 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T 9721 化學試劑 分子吸收分光光度法通則（紫外和可見光部分）
GB/T 9741 化學試劑 灼燒殘渣測定通用方法
HG 3—119 化學試劑 包裝及標志
3 技術要求
3.1 pH變色域:
1.2(橙)～3.0(黃)；
6.5(棕黃)～8.0(紫紅)。
3.2 最大吸收波長（nm）：
λ1(pH1.2)…………………………………503～506;
λ2(pH3.0)…………………………………430～435;
λ3(pH6.5)…………………………………430～435;
λ4(pH8.0)…………………………………557～560;
3.3 質量吸收系數（L/cm•g）：
a1(λ1,pH1.2干樣)…………………………………110～123;
a2(λ2,pH3.0干樣)…………………………………60～68;
a3(λ3,pH6.5干樣)…………………………………62～72;
a4(λ4,pH8.0干樣)…………………………………120～135;
3.4 雜質最高含量：
%
名 稱 指 示 劑
鹼溶解試驗
乾燥失重
灼燒殘渣（以硫酸鹽計） 合格
1.0
0.2
4 試驗方法
本試驗方法中標准滴定溶液、制劑及製品和pH緩沖溶液，除另有規定外，均按GB/T 601、GB/T 603、GB/T 604之規定製備，實驗用水應符合GB/T 6682中三級水規格。
4.1 pH變色域測定
按GB/T 604的規定測定。
4.2 最大吸收波長測定
按GB/T 9721之規定測定，其中：
4.2.1 測定條件
吸收池厚度：1cm；
參比溶液：水。
掃描范圍：400～700nm。
4.2.2 測定方法
稱取0.100g預先於105±2℃乾燥至恆重的試樣，精確至0.0001g。加14.20mL氫氧化鈉標准溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]，水浴加熱溶解，冷卻後，置於500mL容量瓶中，並用無二氧化碳的水稀釋至刻度，搖勻。
量取2.00mL、3.00mL、3.00mL、2.00mL上述試樣溶液，各置於100mL容量瓶中，分別用pH1.2，pH3.0，pH6.5，pH8.0緩沖溶液稀釋至刻度，搖勻。按GB/T 9721中7.2.1條之規定，測量出最大吸收波長及相對應的吸光度A（A用於質量吸收系數的計算）。
4.3 質量吸收系數
質量吸收系數按式（1）計算：
a = A ……………………………………(1)
b•c
式中：a----質量吸收系數,L/cm•g;
A----4.2.2條中所測得的吸光度；
b----吸收池厚度，cm;
c----試樣溶液的濃度，g/L;
4.4 雜質測定
試樣稱量須精確至0.01g。
4.4.1 鹼溶解試驗
稱取0.1g樣品，加0.3mL氫氧化鈉標准溶液[c(NaOH)=1mol/L]溶解，稀釋至250mL，應全溶清亮，無機械雜質。
4.4.2 乾燥失重
稱取1g樣品，精確至0.0001g，置於已在105±2℃乾燥至恆重的稱量瓶中，於105±2℃的電烘箱中乾燥至恆重。
乾燥失重按式（2）計算：
X = m1－m2 ×100 …………………………(2)
m1
式中：X----乾燥失重，%；
m1----恆重前樣品的質量，g；
m2----恆重後樣品的質量，g；
4.4.3 灼燒殘渣
稱取0.5g樣品，按GB/T 9741中4.1條之規定測定。結果按GB/T 9741中第5章 之規定計算。
5 檢驗規則
按GB/T 619的規定進行采樣及驗收。
6 包裝及標志
按HG 3—119的規定，其中：
內包裝形式：Gz-3；
外包裝形式：W-1；
包裝單位：第2類。
附加說明：
本標准由中華人民共和國化學工業部提出。
本標准由北京化學試劑總廠歸口。
本標准由北京化工廠負責起草。
本標准主要起草人郝玉林、關瑞寶、強京林、劉冬霓。
本標准自實施之日起，原化學工業部部標准HG 3—957—76《化學試劑 苯酚紅》作廢。