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試驗資料庫價格

發布時間: 2022-08-14 16:15:38

Ⅰ 現在有一個Oracle資料庫,裡面有數據,數據很重要,不適合試驗,為了試驗,我想新建一個資料庫,

你這些數據都是在台一台伺服器上面的嗎?

Ⅱ 常用的醫葯文獻檢索外文資料庫有哪些

1.Pubmed

是醫學,生命科學領域的資料庫,旨在組織、分享科研領域信息。為用戶提供文獻檢索,圖片檢索,影響因子查詢,免費全文下載,國家自然科學基金統計分析等服務

如果是校外沒有這些資料庫賬號,可以從seek68文獻館中找到。而且還省米。

Ⅲ 請問臨床試驗資料庫有哪些啊

國外:Medidata的Rave ,國內:六元空間的h6dp臨床資料庫

Ⅳ 葯物產品調研數據來源是哪裡

葯物立項的產品背景調研主要是分為調研國內外研發狀況(上市時間、上市公司、進展、主要技術問題)、項目的基本信息(作用機制、療效、安全性、劑型)、最新的研究信息安全型和趨勢,這三大板塊的東西,調研這些數據可以在網上調研,也可以在資料庫中調研,網上的數據整合較麻煩,不利於分析,簡單介紹一下數據來源。

一、調研國內外研發狀況來源

調研國內外研發狀況需要了解葯品上市時間、上市公司、進展、主要的技術問題。

上市時間,上市公司,上市國家,進展都可以在全球研發資料庫裡面查詢研發不同階段的數據,上市公司和上市時間都可以在全球上市葯品篩選系統查詢,查詢以上市的數據。

主要技術問題涉及面廣有合成技術、制劑技術、工藝技術等等,在全球研發資料庫中可以查詢部分技術問題,了解掌握最新研發技術,了解國內外研發趨勢。

以上所有數據均為資料庫中可以調研數據。

葯物安全性

以上就是葯物立項調研中的背景調研了,所需的數據就是以上這幾點,當然可能也沒有規劃完全,不對的可以補充。

Ⅳ 國內第一個臨床試驗資料庫是

葯智網臨床試驗資料庫。根據調顯示,國內第一個資料庫是葯智網臨床試驗資料庫,匯集了國家新葯審評中心和華西臨床試驗中心等科研機構的臨床實驗結果,其資料庫的保密性非常的高。

Ⅵ 如何查詢國內外臨床試驗登記信息

國內的葯物臨床試驗登記信息一般在基本分布在CDE和ChiCTR這兩個平台,這兩個官方平台所登記的試驗種類,涵蓋了臨床試驗,以及生物等效性試驗,如果是要求不高對於國外的葯物臨床試驗數據可以在ClinicalTrials(美國)、ANZCTR(澳大利亞)、歐盟(EU CTR)、日本(JRCT)等等查詢,如果是要求比較高,查詢多樣、利於分析、可以使用資料庫查詢。

如果是要查詢國內外的臨床試驗登記信息推薦使用資料庫查詢,包含了全球臨床試驗資料庫和中國臨床試驗資料庫。

中國臨床試驗資料庫收錄了CDE和ChiCTR這兩個平台登記的所有臨床試驗詳細信息,可以實時監測獲批臨床葯物的研發進度及最新動態,和各個葯物資料庫相關連,能幫助在研發立項或購買新產品時提供決策依據。

查詢方式:可以通過試驗題目、登記號、葯品名稱、活性成分、靶點、適應症、申辦單位、試驗機構、首次公示日期9個維度,檢索到臨床試驗的詳細信息。

還可以通過試驗范圍、試驗狀態、試驗分期、葯品類型、試驗分類、一致性評價6個維度,對搜索結果進行條件篩選。

除了單個選項的搜索以外,你還可以進行多個選項的組合搜索,從不同維度了解國內新葯研發進展,了解國內新葯研發競爭格局,掌握國內新葯研發趨勢。

國外臨床試驗分析

國內外的臨床試驗登記數據都能在資料庫中查詢,查詢方便,數據均來源於官方數據,不僅能查詢臨床試驗登記數據,還能查詢葯品研發數據、葯品銷售數據、葯品上市數據等等,為生物醫葯行業提供數據支持。

Ⅶ 葯融雲是葯物研發必備的資料庫嗎

葯融雲葯物研發必備資料庫

一、葯物研發

1、全球葯物研發資料庫

包含了全球已上市及處於不同研發階段的葯物詳細信息,包括葯物研發代碼、研發企業、適應症、治療領域、靶點、研發階段、工藝技術等信息,同時擴展葯物的研發狀態、關鍵性臨床以及銷售額信息。本資料庫可掌握全球在研新葯市場變化;了解全球新葯研發趨勢;解決立項、評估等問題;制定企業的戰略規劃。

(1)支持模糊檢索、精準檢索、條件篩選、組合檢索、熱點檢索、高級檢索(且、或、非)等檢索方式

(2)搜索結果包括葯品名稱、靶點信息、適應症、治療領域、工藝技術、專利號、原研企業、ATC信息、化學名稱、分子式、分子量、CAS號化學結構、上市時間軸,各個國家研發狀態、首批適應症、首次上市國家/地區、首次上市時間等。

(3)可視化圖表分析,利用可視化圖表分析可直觀了解,各個階段葯物詳情、靶點、適應症、治療領域等榜單。

葯理毒理資料庫

Ⅷ 最完整的葯品資料庫查詢網站

當然是戊戌數據啦,涵蓋了國內國外各種醫葯學的數據。包括中國葯品注冊,中國上市葯品,仿製葯一致性評價,美國上市葯品,歐盟上市葯品,中國基本葯物目錄,中國醫保目錄,中國臨床試驗,葯物雜質對照品,中國制葯企業庫,美國橙皮書,葯品說明書,ClinicalTrials,中國上市醫療器械,中國生物製品批簽發,歐盟HMA上市葯品,日本橙皮書,日本上市葯品等一系列關於醫葯學的資料庫查詢。

Ⅸ be試驗的概念是什麼如何查詢be試驗數據

be試驗又稱為生物等效性試驗,主要目的是評價仿製葯的質量試驗,是利用生物利用度研究的方法,以葯代動力學參數為指標,比較同一種葯物的相同或者不同劑型、在相同的試驗條件下,其活性成分吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。

生物等效性試驗在葯物研究開發的不同階段,其作用可能稍有差別,但究其根本,生物等效性試驗的目的都是通過測定血葯濃度的方法,來比較不同的制劑對葯物吸收的影響,也即葯物不同制劑之間的差異,以此來推測其臨床治療效果差異的可接受性,即不同制劑之間的可替換性。

為什麼仿製葯要做BE試驗呢?

BE試驗的目的是為了保證仿製葯具有原研葯相同的臨床治療效果,是仿製葯批准上市的基礎。

仿製葯是指與原研葯具有相同的活性成分、劑型、規格和給葯途徑、且經證明具有治療等效性的替代品。

做仿製葯立項研發的時候總會去了解be試驗數據,查詢同競品臨床be試驗數據,了解判斷be試驗難度,試驗目的、試驗題目、臨床機構信息等等,這些數據都可以在資料庫中查詢了解,分析be試驗數據。

如何查詢be試驗數據

在資料庫可以通過「中國臨床試驗資料庫」查詢了解be 試驗數據,可以通過試驗題目、登記號、葯品名稱、劑型、靶點、適應症、申辦單位、主要臨床機構、參與臨床機構、主要研究者、對照葯試驗葯等進行關鍵詞的搜索,主要的是在條件篩選下試驗分期選擇「be試驗」。

be試驗詳情數據

以上就是關於be試驗簡單介紹了,對於仿製葯來說,做BE試驗是一個最終的標准,但是在體外無法完全模擬體內的吸收、分布等,而做一個預BE試驗可以確定采血點的設置是否正確、以及是否有可能出現一些不能預測的情況等等。因此一個預BE試驗在一定程度上既能提高BE試驗的成功率,也能降低BE試驗費用的損失率。

Ⅹ 葯品臨床試驗資料庫鎖定是什麼意思

意思就是這一次臨床試驗,所有的受試者已經結束試驗,
數據已經回收、錄入,並核對無誤。
將鎖庫意味著正常情況下,不能對數據進行再次修改。