當前位置:首頁 » 數據倉庫 » lps用於細胞刺激怎麼配置
擴展閱讀
固態硬碟混合硬碟 2022-08-18 06:38:55

lps用於細胞刺激怎麼配置

發布時間: 2022-07-07 16:53:04

Ⅰ 有錢人練LPS怎麼+

我要用LPS誘導細胞,是GIBCO的,10mg。
用什麼溶解,PBS還是培養基?要過濾除菌嗎?溶解後怎麼保存?誘導細胞的終濃度是多少?是在葯物干預前誘導還是干預後誘導?

用水溶解就可以了,不需要過濾的,保存在-20度就可以,誘導的容度要看你的細胞了,一般APC細胞100ng/mL就可以了,至於干擾前還是干擾後,這就要看你的實驗設計了.祝你好運!

LPS用水溶解就可以了,不需要過濾,本來就是細菌的成分,多幾個細菌又怎麼樣呢,哈哈,玩笑。分裝凍存在-20度就可以,誘導得溶度要取決於細胞,但是100ng/ml肯定夠了。還要說到的一點是你盡量把溶度配高一點,這樣每個樣品就加的很少,不至於影響體積和你擔心的污染了,當然這樣也存在問題,那就是你加LPS可能不準,我覺得你可以現在培液里稀釋就行了。至於前後就要取決你試驗設計了,這里不好說。祝你好運!

免責聲明

對使用本站點信息和服務所引起的後果,本站不作任何承諾。我們只能在此友情提醒:請自行辨別虛擬網路與真實世界的差別。

對由於使用本站所產生的任何直接、間接或偶然性的損失或破壞,我們不承擔任何責任,無論該損失或破壞是否源於疏忽、違約、誹謗、侵權甚至電腦病毒。

本站的言論並不代表本站的觀點,如果上面的言論對您造成傷害,我們將協助您及有關部門清除相關內容並查找IP記錄,但我們不承擔任何責任。

Ⅱ dc培養加lps加多少

100毫克每毫升。
lps是細菌脂多糖的意思,細菌脂多糖主要是一類脂多糖類物質。革蘭氏陰性桿菌細胞壁最主要的成分就是細菌脂多糖,同時決定了革蘭氏陰性細菌細胞表面抗原的多樣性,但是有些lps是帶有毒性的,感染後會產生毒性,所以對於人免疫反應有很重要的作用。有提高陽離子在細胞表面濃度的作用。也是許多噬菌體在細菌表面的吸附受體。

Ⅲ 用於細胞培養的LPS溶液怎麼除菌

用於細胞培養的LPS溶液需要過濾除菌.
過濾除菌法(filtration) 是用物理阻留的方法將液體或空氣的細菌除去,以達到無菌目的。所用的器具是含有微小孔徑的濾菌器(filter)。主要用於血清、毒素、抗生素等不耐熱生物製品及空氣的除菌。常用的濾菌器有薄膜濾菌器(0.45μm和0.22μm孔徑)、陶瓷濾菌器、石棉濾菌器(即Seitz濾菌器)、燒結玻璃濾菌器等。

Ⅳ 求助LPS誘導細胞焦亡需要加ATP嗎

LPS誘導細胞焦亡需要加ATP
單核細胞滲出血管,進入組織和器官後,可進一步分化發育成巨噬細胞,成為機體內吞噬能力最強的細胞。
巨噬細胞在不同組織中的名稱不同:在肺里稱「肺巨噬細胞」;在神經系統里稱為「小神經膠質細胞」;在骨里則稱為「破骨細胞」。 單核-巨噬細胞是對他。
在ERDAS LPS下生成DEM和正射影像步驟 轉載自 晨曦 ASTER是一個由1999年發射的EO-1衛星所攜帶土地調繪感測器。ASTER有14個光譜通道,所覆蓋的波譜范圍從可見光到熱紅外(從技術的角度上講,ASTER包括三個子系統:可見光近紅外,短波紅外

Ⅳ 如何選擇刺激Caco2細胞的LPS類型

血清成份復雜,LPS刺激實驗的穩定性要求排除過多的影響因素。
無血清培養基,化學成份明確,是一個不錯的選擇。

Ⅵ 脂多糖(LPS)刺激細胞過後,是加入培養液還是維持液培養

培養液和維持液的區別不就是血清的量嘛,LPS刺激後還是用培養液的。

Ⅶ LPS刺激巨噬細胞的用量

10ng/ml 意思是10ng lps 加在1ml 培養液里。 你可以先配1 ug/ml 的LPS, 加10 ul 到1ml 培養液里

Ⅷ 培養淋巴細胞為什麼要加LPS 作用是什麼LPS作用是什麼

lps即脂多糖,在實驗室免疫學中是常用的B細胞促分裂因子即多克隆活化因子