❶ 如何配製標准溶液
標准溶液配置的直接配置法和標定法兩種。
（1）直接配製法
在分析天平上准確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其准確濃度。
（2）標定法
很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標准溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其准確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。
標准溶液的配製和標定有兩種標准，分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和GB/T601-2002《化學試劑標准滴定溶液的制備》。
標准溶液保質期
標准溶液有效期為3個月，0.02moL/L以下的標准溶液應現用現配。
常用指示劑溶液有效期為1年，澱粉水溶液有效期為1周。
試液名稱和有效期按照中國葯典現行版本附錄中試液和緩沖液中的規定執行。葯典中未明確規定有效期的，則一般檢驗用試液有效期為1年；緩沖溶液PH=10以上的有效期為2個月，PH=10以下的有效期為3個月。
❷ 標准溶液的配置方法有哪些各適用於什麼情況
在化學實驗中，標准溶液常用mol·L-1
表示其濃度。溶液的配製方法主要分直接法和間接法兩種。
1．直接法
准確稱取基準物質，溶解後定容即成為准確濃度的標准溶液。例如，需配製500mL濃度為0.01000
mol·L-1
K2Cr2O7溶液時，應在分析天平上准確稱取基準物質K2Cr2O7
1.4709g，加少量水使之溶解，定量轉入500mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。
較稀的標准溶液可由較濃的標准溶液稀釋而成。例如，光度分析中需用1.79×10-3mol·L-1標准鐵溶液。計算得知須准確稱取10mg純金屬鐵，但在一般分析天平上無法准確稱量，因其量太小、稱量誤差大。因此常常採用先配製儲備標准溶液，然後再稀釋至所要求的標准溶液濃度的方法。可在分析天平上准確稱取高純（99.99%）金屬鐵1.0000g，然後在小燒杯中加入約30mL濃鹽酸使之溶解，定量轉入一升容量瓶中，用1mol·L-1鹽酸稀釋至刻度。此標准溶液含鐵1.79×10-2mol·L-1。移取此標准溶液10.00mL於100mL容量瓶中，用1mol·L-1鹽酸稀釋至刻度，搖勻，此標准溶液含鐵1.79×10-3mol·L-1。由儲備液配製成操作溶液時，原則上只稀釋一次，必要時可稀釋二次。稀釋次數太多累積誤差太大，影響分析結果的准確度。
2．標定法
不能直接配製成准確濃度的標准溶液，可先配製成溶液，然後選擇基準物質標定。做滴定劑用的酸鹼溶液，一般先配製成約0.1mol·L-1濃度。由原裝的固體酸鹼配製溶液時，一般只要求准確到1～2位有效數字，故可用量筒量取液體或在台秤上稱取固體試劑，加入的溶劑（如水）用量筒或量杯量取即可。但是在標定溶液的整個過程中，一切操作要求嚴格、准確。稱量基準物質要求使用分析天平，稱准至小數點後四位有效數字。所要標定溶液的體積，如要參加濃度計算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准確操作，不能馬虎。
❸ 標准溶液的配製方法及計算公式
配製溶液步驟因配置的溶液不同而有所不同。現舉兩個例子：
舉例1：配置0.05mol/L，400mLNaOH溶液的步驟：
要准確配置氫氧化鈉的濃度，則要用容量瓶定容的。實驗室沒有400毫升的容量瓶，則選用500毫升的容量瓶。
1、計算需要氫氧化鈉的質量。
0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000克
2、稱1.000克氫氧化鈉於燒杯中，加少量水溶解，然後倒入500毫升容量瓶里，分3次洗燒杯，將溶液全部倒入容量瓶里，最後用水稀釋至刻度線。搖勻，即得到0.05mol/L的氫氧化鈉溶液。
如果不需要很准確的話，可以直接用量筒量400毫升，稱的時候只要稱0.8克就可以了。
❹ 實驗室一定濁度的污水怎麼配例如30NTU
實驗室配置不同的濁度標准溶液方法見附件，有計算公式。
❺ 如果水樣的濁度大於10度,應如何配製系列標准溶液
首先要判斷水樣濁度的大概值是多少，如果過高的話，當你的標准曲線梯度擴大也無法把它測定過來的話就需要講水樣稀釋後再測定其濁度了。
注意的是稀釋所用的水必須要濁度足夠低，最好小於等於檢出限(可以使用市售怡寶等純凈水)，如果不小的話注意扣除空白。
被稀釋的水樣需要足夠混勻後再立即進行稀釋，不要讓其沉澱了很久再測定。
❻ 用分光光度法測定水樣的濁度，如果需要質控樣，來檢驗方法的准確度，質控樣的選擇需要注意哪些
濁度測定方法的種類中，我國環保部門所承認的是分光光度法和目視比濁法兩種。濁度的分光光度法測定適用於飲用水、天然水和高濁度水的測定，它的測定濁度下限為3度。以下是濁度分光光度法的標准液配置和操作步驟。
1、濁度標准溶液配置
濁度的分光光度法測定需要使用到硫酸肼與六次甲基四胺聚合物懸浮液作為濁度標准溶液，來比對待測定水樣的濁度值，因此在進行濁度分光光度法測定操作前，我們要先了解濁度標准溶液的配置方法。
濁度標准溶液的配置要使用無濁度水和貯備液。
無濁度水是以蒸餾過的蒸餾水，通過0.2微米的濾膜制備而成的，無濁度水的盛放瓶要保證清潔，應使用過濾水盪洗兩次的燒瓶。
貯備液包括硫酸肼貯備液和六次甲基四胺貯備液。硫酸肼貯備液是將1.000g的硫酸肼溶於無濁度水後定容至100mL製得。六次甲基四胺貯備液是將10.00g六次甲基四胺溶於無濁度水後定容至100mL製得。
濁度標准溶液配置時，取5.00mL的硫酸肼貯備液和5.00mL六次甲基四胺貯備液，置入100mL量瓶內混合均勻，在25±3℃的溫度條件下靜置24小時後，以無濁度水將混合液稀釋至100mL標線並混合均勻，即為濁度400度的濁度標准溶液。
2、濁度分光光度法的操作步驟
濁度標准溶液配置完畢後，可以按照水樣的濁度吸取適量濁度標准液置於多個試管內，按照比例稀釋為不同濁度的系列溶液，例如採用0.50、1.25、2.50、5.00、10.00及12.50mL的濁度標准液，稀釋至50mL即可獲得4、10、20、40、80和100度的濁度系列溶液。
濁度測定的分光光度法是以吸光度來反應濁度值的，因此要將濁度系列溶液以680nm波長、30mm比色皿來測定溶液的吸光度，繪制濁度溶液的吸光度校準曲線。
濁度待測定水樣的濁度如果低於100度則直接取樣50.0mL，如果大於100度則取樣量酌減並以無濁度水稀釋至50.0 mL，以680nm波長、30mm比色皿來測定其吸光度，再將測定結果與校準曲線對比，即獲得水樣濁度測定值。
❼ 濁度儀標准溶液怎麼配置
關於表面活性劑濁點的測試，首先配置1%的表面活性劑溶液，放置在電磁爐上加熱，用溫度計測試溫度，待表面活性劑溶液變渾濁後記錄下溫度，此時的溫度便是該表面活性劑濁點。
❽ 400NTU的標准濁度液怎麼配置
400NTU的標准濁度液配置操作：
溶液1：
取1．000g硫酸肼（，又名硫酸聯胺），溶解於盛有蒸餾水的100mL量瓶內，並稀釋到滿刻度。
溶液2：
取10g六次甲基四胺，溶解於盛有蒸餾水的100mL量瓶內，並稀釋到滿刻度。
取5mL溶液1和5mL溶液2，放入100mL量瓶內，混均後在253℃靜置24小時；然後稀釋到刻度，混均，這個混懸液的濁度是400FTU的濁度標准液。
硫酸聯氨，六次甲基四胺，要求「分析純」，蒸餾水要用零度水。
FTU是標准液的濁度單位，NTU是測量水樣的濁度單位；1FTU＝1NTU。
濁度標准液應貯存於0—10℃以內環境中（放置冰箱冷藏室內貯存）。
(8)濁度標准溶液如何配置擴展閱讀：
濁度計檢定中使用國家技術監督局頒布的Formazine標准物質，如GBW12001400度，濁度標准物質，定值不確定度±3％，有效使用期限1年。
不同濁度值的Formazine標准溶液，是用零濁度水和經檢定合格的容量器具，按比例准確稀釋Formazine濁度標准物質而獲得。
400NTU以上的Formazine標准物質需存放在電冰箱的冷藏室內(4-8"C) 低溫避光保存，已稀至低濁度值的標准溶液不穩定，不宜保存，應隨用隨配。
❾ 中國葯典規定的濁度標准液是由哪兩種試劑組成
硫酸肼溶液，六甲基四胺溶液。
濁度是表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。水中含有泥土、粉塵、微細有機物、浮游動物和其他微生物等懸浮物和膠體物都可使水中呈現濁度。濁度標准液是檢測樣品的濁度的含量是否符合國家標准。
零濁度水用於濁度計的零點調整和福爾馬肼(Formazine)標准溶液的稀釋。